產(chǎn)品創(chuàng)新思維與方法 實(shí)踐案例12-1 基因編輯技術(shù)在爭議中獲得諾貝爾獎(jiǎng)

實(shí)踐案例12-1基因編輯技術(shù)在爭議中獲得諾貝爾獎(jiǎng)①主要素材來自互聯(lián)網(wǎng)，例如：中國青年網(wǎng)①主要素材來自互聯(lián)網(wǎng)，例如：中國青年網(wǎng)（/s?id=1679941513320240140&wfr=spider&for=pc）和諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)網(wǎng)站（/）2020年10月7日，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)名單公布，來自加州大學(xué)伯克利分校的詹妮弗·杜德納（JenniferDoudna）教授和德國馬普感染生物學(xué)研究所的埃馬紐爾·夏彭蒂耶（EmmanuelleCharpentier）教授因發(fā)明CRISPR/Cas9基因編輯工具而榮獲獎(jiǎng)項(xiàng)?；蚓庉嫞╣eneediting），又稱基因組編輯（genomeediting）或基因組工程（genomeengineering），是一種新興的比較精確的能對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)或過程。2012年上述兩位女性科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)的CRISPR/Cas9，是目前基因技術(shù)中最銳利、最常見、最好的基因編輯工具之一，它能夠使科學(xué)家極其精確地改變動(dòng)物、植物、微生物的DNA，被稱為“基因剪刀”。從2012年研發(fā)成果公布至今，CRISPR/Cas9技術(shù)已經(jīng)開拓進(jìn)入包括腫瘤、血友病、地中海貧血、先天性眼部疾病在內(nèi)的各類疾病治療領(lǐng)域，部分研究已經(jīng)走到臨床試驗(yàn)階段。農(nóng)業(yè)應(yīng)用方面，國內(nèi)包括高彩霞在內(nèi)的眾多遺傳工程專家正在以這項(xiàng)技術(shù)培育小麥、水稻和玉米等各類作物的新品種。另在2020年5月詹妮弗·杜德納教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組利用CRISPR技術(shù)，提出了一種只需5分鐘就能檢測(cè)出新冠病毒的方法，并可以量化樣本中的病毒數(shù)量。雖然這一研究尚未進(jìn)入商業(yè)化階段，但CRISPR基因編輯技術(shù)快速、精準(zhǔn)的優(yōu)勢(shì)已經(jīng)在現(xiàn)代疾病診療領(lǐng)域逐步顯現(xiàn)出來了。2018年11月26日，南方科技大學(xué)研究人員賀建奎宣布一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生，由于這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因（CCR5）經(jīng)過修改，她們出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。這一消息迅速激起軒然大波，震驚了世界。2018年11月26日，國家衛(wèi)健委回應(yīng)"基因編輯嬰兒"事件，依法依規(guī)處理；隨后11月27日，科技部副部長徐南平表示，本次“基因編輯嬰兒“如果確認(rèn)已出生，屬于被明令禁止的，將按照中國有關(guān)法律和條例進(jìn)行處理；中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會(huì)聯(lián)合體發(fā)表聲明，堅(jiān)決反對(duì)有違科學(xué)精神和倫理道德的所謂科學(xué)研究與生物技術(shù)應(yīng)用；11月28日，國家衛(wèi)生健康委員會(huì)、科學(xué)技術(shù)部發(fā)布了關(guān)于“免疫艾滋病基因編輯嬰兒”有關(guān)信息的回應(yīng)：對(duì)違法違規(guī)行為堅(jiān)決予以查處。針對(duì)此次重大科技倫理實(shí)踐的CCR5基因，有研究人員指出，CCR5基因是人體正常的基因。CCR5基因的異常，可能會(huì)導(dǎo)致CCR5分子蛋白的功能缺失，從而引發(fā)免疫功能下降（例如，出現(xiàn)對(duì)流感病毒及西尼羅河病毒等病原體的易感性增加，以及機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)乙肝病毒清除能力下降等表現(xiàn)）、神經(jīng)-精神疾病（例如精神分裂癥）以及造血和心血管系統(tǒng)相關(guān)疾病的發(fā)生。這提示，CCR5基因編輯嬰兒未來的人生，充滿著不確定的健康風(fēng)險(xiǎn)。2018年，《自然·醫(yī)學(xué)》雜志報(bào)道，由于人類細(xì)胞中存在著一種被稱為P53的蛋白，其具有監(jiān)視外來基因片段侵入和整合到細(xì)胞中的作用，從而避免細(xì)胞發(fā)生致癌的風(fēng)險(xiǎn)。在P53基因功能正常時(shí)，細(xì)胞對(duì)于CRISPR/Cas9技術(shù)的操作，具有很強(qiáng)的抵抗力，能清除被CRISPR/Cas9技術(shù)編輯的效果。因此，只有在P53功能異常的細(xì)胞中，CRISPR/Cas9技術(shù)的操作，才容易成功。由此可見，使用CRISPR/Cas9技術(shù)編輯過的嬰兒，可能會(huì)存在著癌癥高發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。更為令人擔(dān)心的是，由于CRISPR/Cas9技術(shù)編輯過的基因和異常的P53基因，具有可遺傳性，基因編輯過的人類，可能會(huì)將異常的P53基因遺傳給后代，從而降低人類后代的整體抗癌能力，削弱人類的健康和生存能力。正因如此，即使在發(fā)明CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的美國，該技術(shù)也幾乎沒有用于人類胚胎細(xì)胞基因編輯的研究與應(yīng)用。2019年3月19日，世界衛(wèi)生組織在瑞士日內(nèi)瓦宣布，將在未來兩年內(nèi)制定一個(gè)強(qiáng)有力的人類基因編輯國際治理框架，該框架將具備可擴(kuò)展、可持續(xù)的特點(diǎn)，并適用于國際、地區(qū)、國家及地方各個(gè)層面。世衛(wèi)組織新成立的人類基因編輯全球治理和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)咨詢委員會(huì)則強(qiáng)調(diào)，應(yīng)創(chuàng)建人類基因編輯研究的“中央登記體系”，以便為正在開展的工作建立一個(gè)開放、透明的數(shù)據(jù)庫。提示問題：1.盡管CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)存在一定的技術(shù)和倫理風(fēng)險(xiǎn)，為什么2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)還是授予了該技術(shù)的發(fā)明者；此外，為什么不是諾貝爾生理醫(yī)學(xué)