制藥庫房管理制度范文

第頁共頁制藥庫房管理制度范文第一章總則第一條為加強對制藥庫房的管理，確保藥品的質(zhì)量和安全性，提高庫房的運行效率和管理水平，制定本制度。第二條本制度適用于制藥企業(yè)的庫房管理工作，包括藥品、輔料、包材等物資的收、發(fā)、儲和保管，以及庫房的日常管理和安全防護。第三條制藥庫房應按照國家相關(guān)法律法規(guī)的要求，建立健全制度和規(guī)章制度，確保庫房管理工作的規(guī)范化和科學化。第四條制藥庫房管理應遵循安全第一的原則，保障庫房運行的安全性和藥品質(zhì)量的可控性。第二章組織架構(gòu)第五條制藥庫房應設(shè)立專職庫房管理員，負責庫房的日常管理工作。第六條制藥庫房管理員應具備相應的藥品儲存和管理知識，具備倉儲管理相關(guān)的技術(shù)和能力。第七條制藥庫房管理員應嚴格執(zhí)行公司制度，完成公司下達的各項任務(wù)。第八條制藥庫房管理員應根據(jù)庫房的實際情況，合理安排庫房人員的工作任務(wù)和職責。第三章庫房管理第九條制藥庫房應按照藥品的性質(zhì)、用途、規(guī)格等進行分類儲存，確保各類藥品的儲存環(huán)境和容器符合要求。第十條每批進貨的藥品應當檢查合格后，進行標識、裝箱和儲存。藥品的儲存位置應明確標識，便于查找和取用。第十一條制藥庫房應根據(jù)藥品的有效期和使用頻率，進行庫存的定期清理和整理，確保藥品的質(zhì)量和有效性。第十二條制藥庫房應設(shè)立藥品留樣區(qū)，按照留樣政策對藥品進行留樣，并定期進行留樣的檢驗和記錄。第四章入庫管理第十三條制藥庫房應制定入庫管理制度，包括進貨驗收、檢驗、裝箱、貼標、上架等工作流程和要求。第十四條進貨驗收時，庫房管理員應檢查貨物的合格證、檢驗報告、包裝標識等文件，確認進貨的藥品符合規(guī)定的要求。第十五條進貨驗收檢查合格后，庫房管理員應按照規(guī)定的方式進行包裝、貼標和上架，并進行庫存的登記和記錄。第十六條如發(fā)現(xiàn)進貨的藥品存在質(zhì)量問題或與訂單不符，庫房管理員應及時向供應商反饋，并按照公司相關(guān)規(guī)定進行處理。第五章出庫管理第十七條制藥庫房應制定出庫管理制度，規(guī)范藥品的領(lǐng)用和發(fā)放工作，保證藥品的安全和準確性。第十八條藥品的領(lǐng)用應根據(jù)領(lǐng)用人的需求和使用頻率進行安排，確保庫存的合理消耗和使用。第十九條出庫時，庫房管理員應核對領(lǐng)用人的身份和領(lǐng)用要求，確保藥品的領(lǐng)用符合規(guī)定的要求。第二十條出庫時，庫房管理員應填寫出庫單，并記錄出庫的藥品名稱、數(shù)量和領(lǐng)用人等信息。第六章盤點管理第二十一條制藥庫房應進行定期盤點，確保庫存數(shù)量和賬面數(shù)量的一致性。第二十二條在盤點時，庫房管理員應按照公司的盤點程序和要求進行操作，并將盤點結(jié)果及時上報。第二十三條如發(fā)現(xiàn)庫存數(shù)量與賬面不符，庫房管理員應及時查找原因，并采取相應的調(diào)整措施。第七章安全防護第二十四條制藥庫房應設(shè)立門禁系統(tǒng)和監(jiān)控設(shè)備，確保庫房的安全性和防范的能力。第二十五條制藥庫房應設(shè)置專門的防火設(shè)施和藥品儲存區(qū)，確保藥品的安全存儲和防火防爆的要求。第二十六條制藥庫房應設(shè)立專門的貨物查驗和排查制度，防止非法物品和危險物品進入庫房。第八章應急處理第二十七條制藥庫房應制定應急處理預案，對火災、泄露、事故等突發(fā)狀況進行應急處置和救援。第二十八條庫房管理員應定期組織庫房人員進行應急演練，提高應對突發(fā)事件的能力和水平。第二十九條如發(fā)生火災、泄露、事故等突發(fā)狀況，庫房管理員應及時報警，并采取必要的措施進行應急處理。第九章管理評估第三十條制藥庫房應定期進行管理評估，對庫房的運行狀況、藥品的質(zhì)量和安全性進行檢查和評估。第三十一條對于存在問題或不合格的情況，庫房管理員應及時進行整改，并上報相關(guān)部門進行跟蹤和處理。第三十二條制藥庫房應加強與其他部門的溝通和協(xié)作，共同解決庫房運行中的問題，并改善管理水平。第十章附則第三十三條《制藥庫房管理制度》的解釋權(quán)歸制藥企業(yè)所有。第三十