藥化部2022化學(xué)知識(shí)競賽題

藥化部2022化學(xué)知識(shí)競賽題

下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成（）

A:LiAlH4B:NaBH4C:Fe+CH3COOHD:Pt+H2(正確答案)

下述反應(yīng)所得到的產(chǎn)物為（B）

(正確答案)

下述反應(yīng)所得到的產(chǎn)物為（B）

(正確答案)下列化合物堿性次序?yàn)椋–）。

(正確答案)A．a(chǎn)>b>c>dB．a(chǎn)<b

試判斷該化合物C2,C3,C4位，各化學(xué)位移值的大?。˙）A.C2>C3>C4(正確答案)C2>C3>C4C2>C3>C4B.C2>C4>C3C.C4>C3>C2D.C4>C2>C3

請(qǐng)判斷在DMF,POCl3條件下，反應(yīng)生成什么（B）

(正確答案)

與CH3OH回流，分子中-Cl最容易被CH3O-基取代的是（B）()()

在下圖所示的氫化脫芐基的反應(yīng)中，通常不考慮以下哪一試劑作反應(yīng)溶劑：（C）

(正確答案)EthanolB.EtOAcC.AcetoneD.THF

苯環(huán)上發(fā)生硝化反應(yīng)速率最慢的是(A)

(正確答案)

當(dāng)分子中既有羥基又有游離的氨基，可常選用（）保護(hù)基選擇性保護(hù)羥基A.Boc-B.TBS-(正確答案)C.Bn-D.PMB

PMB常用來保護(hù)氨基,請(qǐng)指出下列哪種試劑不可以用來脫P(yáng)MB（）A:H2，Pd/C,MeOHC,MeOHC,MeOHB:CAN;C:TFA;D:DBU(正確答案)

下面芳香鹵代物發(fā)生胺解反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性次序（D）

(正確答案)A.A>C>D>BB.C>D>B>AC.B>C>A>DD.B>D>C>A

一些金屬試劑如：鎂試劑，錫試劑，鋅試劑，硼試劑等，常用來做偶聯(lián)反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)物不同時(shí)，該偶聯(lián)反應(yīng)的名稱和所用金屬試劑也不一樣。請(qǐng)問當(dāng)用鋅試劑時(shí)，該偶聯(lián)反應(yīng)名稱為（）A:Suzukicoupling；B:Kumadacoupling；C:Stillingcoupling；D:Negishicoupling(正確答案)

下列產(chǎn)品反相HPLC(TFAasadditive)分離，凍干后最多可以生成幾個(gè)TFA鹽（C）

(正確答案)A:1B:2C:3D:4E:5

組成有機(jī)化合物的原子許多有同位素，所以在質(zhì)譜中會(huì)出現(xiàn)不同質(zhì)量的同位素峰。有機(jī)物分子中含有下列哪些鹵素原子時(shí)，在質(zhì)譜中會(huì)出現(xiàn)明顯同位素峰？（）A:F，Cl，Br，I；B：Cl，Br，I；C:Cl，Br，(正確答案)F，Cl，Br，I；B：Cl，Br，I；C:Cl，Br，F(xiàn)，Cl，Br，I；B：Cl，Br，I；C:Cl，Br，D:Br，I；A:F，Cl，Br，I；B：Cl，Br，I；C:Cl，Br，D:Br，I；

下列哪個(gè)試劑不能完成以下反應(yīng)（）

A.Jones試劑B.活性MnO2C.PCCD.Dess-Martinreagent(正確答案)

下列哪些化合物是活性最高的Diels－Alder反應(yīng)親二烯體（B）

(正確答案)

以下反應(yīng)哪個(gè)是主要產(chǎn)物（D）

(正確答案)

如何選擇性的脫除以下底物的Boc（C）

(正確答案)

下面哪個(gè)結(jié)構(gòu)式是EDCI（C）

(正確答案)

HATU是一個(gè)常見的酰胺縮合劑，它的結(jié)構(gòu)式是（A）

(正確答案)

下面哪個(gè)結(jié)構(gòu)式是PyBOP（B）

(正確答案)

在Heck反應(yīng)中，ArPdX對(duì)烯烴的加成遵循()；在隨后的β-H消除中，為（）A順式加成；順式消除;B順式加成；反式消除;(正確答案)C反式加成；順式消除;D反式加成；反式消除

反應(yīng)中常用到偶聯(lián)反應(yīng)。在反應(yīng)物不同時(shí)，該偶聯(lián)反應(yīng)名稱也有所不同。比如采用格氏試劑與鹵化物反應(yīng)時(shí),該偶聯(lián)為（）.ASuzukicouplingBKumadacoupling(正確答案)CStillecouplingDNegishicoupling

從反應(yīng)機(jī)理上看，Suzuki反應(yīng)，最少需要幾倍量的堿（）A1B2(正確答案)C3D4

下面的反應(yīng)，哪一種反應(yīng)對(duì)水不敏感（）ASuzuki(正確答案)BHeckCSonogashiraDStill

下面的反應(yīng)，哪一種反應(yīng)不用加堿（）ASuzukiBHeckCSonogashiraDStill(正確答案)

Suzuki反應(yīng)的決速（決定反應(yīng)速度）步驟，一般認(rèn)為是哪一步（）A氧化加成(正確答案)B轉(zhuǎn)金屬C還原消除

所有的Suzuki反應(yīng)都要加水，因?yàn)闊o機(jī)堿溶于水。（）A對(duì)B錯(cuò)(正確答案)

有時(shí)候，用NaHCO3作堿，Suzuki反應(yīng)更干凈些。（）A對(duì)(正確答案)B錯(cuò)

用Buchwald的條件，往往做不了Suzuki反應(yīng)。（）A對(duì)B錯(cuò)(正確答案)

LCMS檢測到目標(biāo)分子量，目標(biāo)峰也不錯(cuò)，即宣告反應(yīng)成功。（）A對(duì)B錯(cuò)(正確答案)

沒檢測到產(chǎn)物的分子量，即宣告反應(yīng)失?。ǎ〢對(duì)B錯(cuò)(正確答案)

含氮化合物更容易粘附氫正離子，在正離子源中容易出分子離子峰（）A對(duì)(正確答案)B錯(cuò)

負(fù)離子源適合酸性化合物：酸性化合物更容易轟擊掉氫正離子，如酸，酚類A）(正確答案)B錯(cuò)

LCMS看的是MolecularMass（）A對(duì)B錯(cuò)(正確答案)

LCMS最好跟TLC結(jié)合在一起用（）A對(duì)(正確答案)B錯(cuò)

腈或硝基化合物用RaneyNi在乙醇中加氫，為什么一般需要加入氨水:（）A.活化RaneyNi催化劑的活性，提高反應(yīng)速度B.用于清除反應(yīng)的任何醛副產(chǎn)物，提高反應(yīng)收率(正確答案)C．防止催化劑中毒D.降低RaneyNi催化劑的活性，提高反應(yīng)選擇性

下列化合物在與過量MeMgBr低溫反應(yīng)時(shí)，那些可以停在甲基酮產(chǎn)物:(C)

(正確答案)A:1,2,3,4B:2,4C:1,2,4D:1,4

以下反應(yīng)的主產(chǎn)物是（A）()

(正確答案)

有機(jī)金屬化合物和α，β不飽和醛酮反應(yīng)時(shí)，既能發(fā)生1,2加成，也能發(fā)生1,4加成，下列反應(yīng)，以1,4加成反應(yīng)產(chǎn)物為主的是（C）

(正確答案)

以下碳正離子穩(wěn)定性最差的是（D）

(正確答案)

以下不屬于雙齒磷配體的是（）AXphos(正確答案)BDPPFCBINAPDXantphos

下列璜酰氯的制備中，不能發(fā)生的是（B）

(正確答案)

能實(shí)現(xiàn)以下反應(yīng)的試劑有（B）

(正確答案)1，Zn-Hg,HCl2,N2H4,KOH,(HOCH2CH2)2O()3,NaBH44,PtO2,H2A:1,2,3(正確答案)B:1,2C:1,2,4D:1,2,3,4

DBU的結(jié)構(gòu)是（C）

(正確答案)

MitsunobuReaction具有以下哪些特點(diǎn)（B）()1，反應(yīng)要求無水無氧，常用DCM，THF,甲苯作溶劑2，反應(yīng)屬于SN2反應(yīng)，若手性中心參與反應(yīng)則手性翻轉(zhuǎn)()3，吡唑氫酸性不夠，不能發(fā)生Mitsunobu反應(yīng)()4，反應(yīng)常用的試劑有DEAD,DIAD,CMBP,DCC等A:1,2,3,4(正確答案)B:1,2C:1,2,4D:1,3,4

可用于低級(jí)醛，酮分離純化的試劑是（）A:氫氰酸B:飽和亞硫酸氫鈉溶液(正確答案)C:茚三酮D：濃硝酸

下列試劑中，不能用于甲基醚的脫甲基反應(yīng)的是(B)()1:TMSCl,NaI2:吡啶鹽酸鹽3:DDQ4：CAN5:TFA,TfOHA:1,2(正確答案)B:3,4,5C:1,2,3,4,5D:2,3,4

下列化合物中，不能由MnO2氧化得到相應(yīng)醛，酮的是（C）

(正確答案)

下列氨基保護(hù)基中，通常情況下對(duì)酸穩(wěn)定的是（）A:BocB：TrtC:BnD:Phth(正確答案)

以下化合物，不能發(fā)生Ritter反應(yīng)的是（D）

(正確答案)

以下化合物在催化氫化條件下，反應(yīng)最快的是（A）

(正確答案)

以下反應(yīng)，不發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的是（B）

(正確答案)

炔烴還原到烯烴的反應(yīng)中，以下什么條件下得到E型產(chǎn)物（）A:Lindlar催化劑，H2B:B2H6,CH3COOHC:Pd/BaSO4,H2D:LiAlH4(正確答案)

下列化合物中碳原子雜化軌道為sp2的有：（）ACH3CH3BCH2=CH2(正確答案)CC6H6

DCHCH

萘最容易溶于下列哪種溶劑：（）A：水B：乙醇C：苯(正確答案)D：醋酸

甲苯鹵代得到芐基應(yīng)屬于那種反應(yīng)（）A：親電取代B：親核取代C：游離基反應(yīng)(正確答案)D：親電加成

下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是（）A：苯B：硝基苯C：甲苯(正確答案)D：氯苯

下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）A：氟乙酸(正確答案)B：氯乙酸C：溴乙酸D：碘乙酸

下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）A：三甲胺B：二甲胺(正確答案)C：甲胺D：苯胺

下列化合物中碳原子雜化軌道為sp3的有：（）A：CH3CH2OHB：CH3OCH3(正確答案)C：C6H5OHD：C2H4

下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）A：正丁醇(正確答案)B：異丁醇C：仲丁醇D：叔丁醇66下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（）A：對(duì)硝基苯酚B：鄰硝基苯酚(正確答案)C：鄰甲苯酚D：苯酚67下列化合物中那個(gè)與金屬鈉作用，反應(yīng)活性最大的是（）A：甲醇(正確答案)B：正丙醇C：異丙醇D：叔丁醇68下列化合物中難發(fā)生弗利厄德爾克拉夫茨?；氖牵ǎ〢：甲苯B：硝基苯(正確答案)C：呋喃D：噻吩69下列化合物中，不屬于希夫堿的是（）A：CH3CH=NCH3B：Ph-CH=N-PhCCH3CH=N-PhD：Ph-N(CH3)3(正確答案)70能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯仲叔醇的試劑為（）A：高錳酸鉀B：盧卡斯試劑(正確答案)C：斐林試劑D：溴水71SN1，SN2各表示為（）反應(yīng)A：雙分子親核取代，單分子親核取代B：單分子親核取代，雙分子親核取代(正確答案)C：雙分子消除，單分子消除D：單分子消除，雙分子消除74此反應(yīng)中選擇下列哪個(gè)試劑比較合適（）A：KMnO4+H+B：HIO4C：CrO3pyridine(正確答案)D：MnO275醛酮與鋅汞齊和濃鹽酸一起加熱，羰基變成（）A：氧化為羧基B：轉(zhuǎn)變?yōu)辂u代醇C：還原為亞甲基(正確答案)D：還原為醇羥基

根據(jù)S和O的電負(fù)性的差別，判斷H2O和H2S那個(gè)氫鍵作用力較強(qiáng)。（）A：S>O,H2O>H2SB：S<O,H2O>H2S(正確答案)C：S<O,H2OD：S>O,H2O

將的堿性強(qiáng)弱排列成序（）A:F--<OH--<NH2--<CH3--(正確答案)B：OH--<F--<NH2--<CH3--C：OH--<F--<CH3--<NH2--C：OH--<F--<CH3--<NH2--D：CH3--<NH2--<OH--<F—78硅烷保護(hù)基反應(yīng)活性大小順序?yàn)椋ǎ〢：TMS>TBS>TBDPS>TIPS(正確答案)B：TBS>TMS>TBDPS>TIPSC：TIPS>TBS>TBDPS>TMSD：TBDPS>TIPS>TBS>TMS79硅烷保護(hù)基在酸性的條件下穩(wěn)定順序?yàn)椋ǎ〢：TMS>TES>TBDPS>TIPSB：TBS>TMS>TBDPS>TIPSC：TIPS>TBS>TBDPS>TMSD：TBDPS>TIPS>TES>TMS(正確答案)80下列保護(hù)基用堿性條件脫除的是（）A：BocB：PMBC：DMBD：Fmoc(正確答案)81下列基團(tuán)中那個(gè)是第二類定位基的是（）A：—NH2B：—OHC：—CH3D：—CHO(正確答案)82下列下列基團(tuán)中那個(gè)是第一類定位基是（）A：—NO2B：—COOCH3C：—CND：—OCH3(正確答案)83吡啶的2和3位之間的耦合常數(shù)大概區(qū)間是多少（）A：1~3B：3~5C：4~6(正確答案)D：7~984吡啶的3和4位之間的耦合常數(shù)大概區(qū)間是多少（）A：1~3B：3~5C：4~6D：7~9(正確答案)85吡啶的H1H2H3的電子云密度排列是（）A：H1>H2>H3B：H1>H3>H2(正確答案)C：H2>H3>H1D：H2>H1>H386吡啶的親電反應(yīng)一般發(fā)生在（）A：2位B：3位(正確答案)C:4位87吡啶在氮氧后的親電反應(yīng)一般發(fā)生在（）A：2位B：3位C：4位(正確答案)

下列化合物物中，哪些可能有順反異構(gòu)體？（）A.CHCl=CHCl(正確答案)B.CH2=CCl2C.1-戊烯D.2-甲基-2-丁烯

烯烴與鹵素在高溫或者光照下反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻的主要位置是：（）.A.雙鍵C原子B.雙鍵的α-C原子(正確答案)C.雙鍵的β-C原子D.叔C原子

（I）CH3CH2CH2CH2+;(II)CH3CH+CH2CH3;(III)(CH3)3C+，三種碳正離子，穩(wěn)定性順序如何？（B）.A.I>II>III(正確答案)B.III>II>IC.II>I>IIID.II>III>I

HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么？（）.A.碳正離子重排(正確答案)B.自由基反應(yīng)C．碳負(fù)離子重排D．1,3-遷移

下列化合物中，分子間不能夠發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是？（D）

(正確答案)

苯乙酮主要得到下列何種產(chǎn)物？（）A.苯甲酸甲酯B．苯甲酸+CH3COOHC．乙酸苯酯(正確答案)D．苯甲酸+HCOOH

CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2是什么異構(gòu)體？（）A．碳架異構(gòu)(正確答案)B．位置異構(gòu)C．官能團(tuán)異構(gòu)D．互變異構(gòu)

下列4個(gè)反應(yīng)中，哪個(gè)不能夠用來制備醛？（）A．RMgX+(①CH(OEt)3,②H+/H2O)(正確答案)B．RCH2OH+CrO3/H2SO4蒸餾C．RCH=CHR+(①O3,②H2O/Zn)D．RCOCl+H2/Pt

苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成：（）A．苯甲醇與苯甲酸B．苯甲醇與甲酸(正確答案)C．苯甲酸與甲醇D．甲酸與甲醇

與HNO2反應(yīng)能放出氮?dú)獾氖牵海ǎ〢．伯胺(正確答案)B．仲胺C．叔胺D．都可以

O，O-二乙基丙基磷酸酯的結(jié)構(gòu)式是：（）

A．B．(EtO)2POCH2CH2CH3

C．

D．(正確答案)

CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體？（）A．碳架異構(gòu)B．位置異構(gòu)(正確答案)C．官能團(tuán)異構(gòu)D．互變異構(gòu)

的Z、E及順、反式命名是？（）A．Z，順(正確答案)B．E，順C．Z，反D．E，反

用下列哪種方法可以由1-烯烴制得伯醇？（）A．H2OB．濃硫酸水解C．①B2H6,②H2O2,OH-(正確答案)D．冷、稀高錳酸鉀

下列不能夠作為親核試劑的是？（）A．NaN3B．KOHC．+NO2(正確答案)D．I-

下列芳香烴親電取代反應(yīng)的活性順序是？（）

①②③④A．①>④>③>②B．②>④>③>①(正確答案)C．②>①>③>④D．③>④>②>①

有一羰基化合物，其分子式是C5H10O，核磁共振譜為：δ=1.05ppm處有一三重峰，δ=2.47ppm處有一四重峰，其結(jié)構(gòu)式可能是：（）A．CH3CH2COCH2CH3(正確答案)B．CH3COCH(CH3)2C．(CH3)3CCHOD．CH3CH2CH2CH2CHO

①環(huán)己醇②苯酚③苯甲酸④水，按照酸性大小排列順序是？（）A．②>③>④>①B．③>②>④>①(正確答案)C．②>③>①>④D．③>②>①>④

①苯乙酮②丙酮③乙醛④甲醛，和NaHSO3進(jìn)行親核加成反應(yīng)時(shí)，出現(xiàn)渾濁由快到慢順序排列中，正確的是：（）A．④>③>②>①(正確答案)B．④>③>①>②C．③>④>①>②D．③>④>②>①

和，是屬于：（）A．碳鏈異構(gòu)B．立體異構(gòu)C．互變異構(gòu)(正確答案)D．官能團(tuán)異構(gòu)

Cannizzaro反應(yīng)：是一種歧化反應(yīng)，請(qǐng)問反應(yīng)條件是：（）A．稀NaOHB．濃NaOH(正確答案)C．稀H2SO4D．濃H2SO4

羧酸的衍生物中，酰氯的活性最大，在有機(jī)合成中常用作酯化試劑，羧酸和下列哪種試劑不能夠制得酰氯：（）A．PCl3B．PCl5C．SOCl2D．P2O5(正確答案)

下列化合物的堿性比較中，正確的是：（）A．芐胺>苯胺>吡啶>吡咯B．芐胺>苯胺>吡咯>吡啶C．吡啶>芐胺>苯胺>吡咯D．芐胺>吡啶>苯胺>吡咯(正確答案)

氨基酸可和許多試劑反應(yīng)，下列哪個(gè)反應(yīng)通常用來定性鑒別氨基酸？（）A．和酸或堿的反應(yīng)B．和甲醛的反應(yīng)C．和亞硝酸的反應(yīng)D．和茚三酮的反應(yīng)(正確答案)

下列化合物和NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是：（）A．2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷B．2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷C．1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷(正確答案)D．1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷

下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性，從大到小的是：（）A．氯甲基苯>對(duì)氯甲苯>氯甲基環(huán)己烷B．氯甲基苯>氯甲基環(huán)己烷>對(duì)氯甲苯(正確答案)C．氯甲基環(huán)己烷>氯甲基苯>對(duì)氯甲苯D．氯甲基環(huán)己烷>對(duì)氯甲苯>氯甲基苯

下列化合物中，有手性的是：（）A．1-氯戊烷B．2-氯戊烷(正確答案)C．3-氯戊烷D．2-甲基-2-氯丁烷

(Z)-2-丁烯與溴加成得到的產(chǎn)物是外消旋體，它的加成通過的歷程是：（）A．生成碳正離子B．環(huán)狀溴鎓離子(正確答案)C．單鍵發(fā)生旋轉(zhuǎn)D．生成碳負(fù)離子

下列化合物能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（）A．3-戊酮B．乙醇(正確答案)C．苯甲醛D．正丙醇

下列鹵化物中，不能夠用以置換醇中的羥基的是：（）A:HClB:PCl3C:SOCl2D:SO2Cl2(正確答案)

能夠?qū)Ⅳ驶€原為羥基的試劑為：（）A．Al(Oi-Pr)3,i-PrOH(正確答案)B．H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,△C．(1)HSCH2CH2SH,(2)Ni/H2D．Zn/Hg,HCl

N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基進(jìn)入：（）A．α位B．β位C．γ位(正確答案)D．α和β各一半

下列哪種金屬有機(jī)化合物只能與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成：（）A．R2CuLi(正確答案)B．RLiC．R2CdD．RMgX

SN2反應(yīng)的特征是：（）

(I)生成碳正離子中間體；(II)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(III)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；(IV)在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)容易發(fā)生。A．I,IIB．III,IVC．I,IIID．II,IV(正確答案)

苯乙烯用冷的稀KMnO4氧化，得到：（B）

A．B．C．D．(正確答案)

下列哪種化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵：（）A．o-CH3-C6H4OHB．p-NO2-C6H4OHC．p-CH3-C6H4OHD．o-NO2-C6H4OH(正確答案)

實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是：（）

A．先鹵化，再硝化，最后磺化；B．先磺化，再硝化，最后鹵化；C．先硝化，再磺化，最后鹵化；D．先鹵化，再磺化，最后硝化。(正確答案)

為了合成CH3COCH(CH3)CH2COOH應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)？（）A．碘甲烷和溴乙酸B．3-氯丁酸C．溴乙烷和溴乙酸D．碘甲烷和溴乙酸乙酯(正確答案)

通過Michael加成，可以合成下列哪類化合物？（）A．1，5-二羰基化合物(正確答案)B．1，3-二羰基化合物C．1，6-二羰基化合物D．1，4-二羰基化合物

不能和C6H5-N2+Cl-發(fā)生偶聯(lián)的是：（）A．苯(正確答案)B．苯酚C．N，N-二甲基苯胺D．1，3-苯二酚

區(qū)別安息香酸和水楊酸可用以下何種方法？（）A．NaOH水溶液B．Na2CO3水溶液C．FeCl3水溶液(正確答案)D．I2/OH-溶液

酰胺與次鹵酸鈉的堿溶液共熱時(shí)發(fā)生脫出CO2轉(zhuǎn)變?yōu)椴返姆磻?yīng)，稱為：（）A．取代反應(yīng)B．水解反應(yīng)C．霍夫曼（Hoffmann）降解反應(yīng)(正確答案)D．還原反應(yīng)

Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法？（）A．酮B．鹵代烴C．混合醚(正確答案)D．簡單醚

實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的條件是：（）

A:CH3I/Ag2O,H2O/△(正確答案)B:H2O2/△C:Br2,OH-D:△

醛、酮與鋅汞齊（Zn-Hg）和濃鹽酸一起加熱，羰基即被還原為：（）A.氧化為羧基B.轉(zhuǎn)變?yōu)辂u代醇C.還原為亞甲基(正確答案)D.還原為醇羥基

完成反應(yīng)需要那種試劑（B）A:Pt/CB:(BH3)2C:LAHD:NaBH4(正確答案)

下列化合物的分子量相近，指出他們中哪一個(gè)的沸點(diǎn)最低（）A:丁醛B:正丁醇C:戊烷(正確答案)D:丙酸

反應(yīng)被稱為：（）A:Wittin反應(yīng)(正確答案)B:curtius重排C:Diels-Alder反應(yīng)D:Suzuki反應(yīng)

下列溶劑中，屬于非質(zhì)子性溶劑的是（）A：DMF(正確答案)B：HOAcC:乙醚D:甲醇

下列化合物中SN1和SN2都比較容易的是：（）A:PhCH2Br(正確答案)B:Ph2CHBrC:PhCOCH2Br

D:

內(nèi)消旋酒石酸和外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同（）A：熔點(diǎn)B：沸點(diǎn)C:在水中的溶解度(正確答案)D:比旋光度

如果化合物的質(zhì)譜中的M+2峰的豐度是M+的90%以上是，通常認(rèn)為該分子中含有的雜原子是（）A：NB：OC:ClD:Br(正確答案)

Gabriel合成法是合成下列哪一類化合物的好方法（）A：伯胺(正確答案)B：仲胺C:叔胺D:伯醇

屬于自由基取代的反應(yīng)是（）A:甲烷在光照下的鹵代反應(yīng)(正確答案)B:乙烯于溴水的反應(yīng)C:甲苯的硝化反應(yīng)D溴乙烷的踐行水解

下列取代基中，屬于鄰對(duì)位定位基的是（）A：-COOHB：-SO3HC：-CF3D:-OCH3(正確答案)

下列化合物中相對(duì)密度大于1的是（）A：氯仿(正確答案)B:乙醇C:乙醚D:乙酸乙酯

在HNMR譜圖中，下列那個(gè)化合物的信號(hào)會(huì)裂分為雙峰（）A：CH3ClB:CH3CH2ClC:CH3CH2CH2ClD.(CH3)2CHCl(正確答案)

苯胺是無色液體，在空氣中長期放置顏色會(huì)逐漸加深直至變黑，只是發(fā)生了（）A：取代反應(yīng)B:氧化還原反應(yīng)(正確答案)C:周環(huán)反應(yīng)D.加成反應(yīng)

氨的烷基化是制取胺的一種重要方法，但是最后產(chǎn)物通常是一級(jí)，二級(jí)和三級(jí)胺的化合物，下列那種方法可以用來鑒別這三種胺（）A：碘仿反應(yīng)B:盧卡斯試劑(正確答案)C:興斯堡試劑D:間苯二酚試驗(yàn)

下列基團(tuán)-N+R3，-NO2，-NR2吸電子效應(yīng)的強(qiáng)弱排序正確的是哪一種（）A:-N+R3>-NR2>-NO2B:-NO2>-N+R3>-NR2(正確答案)C:-NR2>-N+R3>-NO2D:-N+R3>-NO2>-NR2

與之間的相互關(guān)系是（）A:對(duì)映異構(gòu)體B.非對(duì)映異構(gòu)體C.順反異構(gòu)體D.構(gòu)象異構(gòu)體(正確答案)

下列各對(duì)化合物是對(duì)映體的是(D)

(正確答案)

烯鍵上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一種是順式的（）A.Br2/CCl4B.①濃H2SO4,②H2OC.H2/Pt(正確答案)D.Cl2/OH-

下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)速度最快的是().

(正確答案)

下列哪一組不能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)().

(正確答案)

一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以和它的鏡像疊合，這個(gè)化合物叫（）A.內(nèi)消旋體(正確答案)B.外消旋體C.對(duì)映異構(gòu)體D.低共熔化合物

下列化合物不能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的是（）A.甲苯(正確答案)B.乙苯C.叔丁苯D.環(huán)己基苯

下列化合物最容易在那個(gè)位點(diǎn)發(fā)生親電取代反應(yīng)（）

(正確答案)A.1位B.2位C.3位D.4位

下列化合物的名稱為（）

(正確答案)A.吡嗪B.噠嗪C.嘧啶D.吡唑

哪個(gè)條件不能把一級(jí)醇氧化成醛（）A.DMSO+(COCl)2(正確答案)B.PCCC.TEMPO+NaOClD.NaClO2

哪個(gè)試劑可以在酯基存在下選擇性還原羧基為羥基（）A.NaBH4B.BH3C.LiAlH4D.NaBH3CN(正確答案)

關(guān)于Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)的說法不正確的一項(xiàng)是（）A．反應(yīng)的產(chǎn)物構(gòu)型可以預(yù)測。(正確答案)B．Z式烯烴反應(yīng)速度更快。C.位阻大的烯烴也能較好的參與反應(yīng)。D.高烯丙醇類底物反應(yīng)的產(chǎn)物ee值通常較低。

PMB跟Bn都是常見的羥基保護(hù)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．PMB可以用氧化的方法脫除，例如DDQ,CAN等(正確答案)B.二者相比，PMB更容易通過催化氫化脫除。C.PMB通?？梢杂盟崦摮.可以在二者共存時(shí)選擇性脫除PMB。

下列化合物中，當(dāng)X是哪種原子時(shí)，最容易發(fā)生芳香族親核取代(SNAr)反應(yīng)（）

(正確答案)A.FB.ClC.BrD.I

下列那個(gè)保護(hù)基通常不用來保護(hù)氨基（）A.Cbz(正確答案)B.BocC.AllocD.TBS

關(guān)于化合物的手性，以下敘述中，不正確的是（）A．旋光性是手性分子的特性之一。(正確答案)B．手性分子是指不能與其鏡像重合的分子。C．手性分子中一定含有碳。D．通常，通過考察分子的對(duì)稱性如對(duì)稱面或?qū)ΨQ中心，就可直接判斷分子是否具有手性。

下列化合物中沒有手性的化合物是（）

A、(正確答案)

B、

C、

D、

下列敘述中正確的是()A.順式構(gòu)型的烯烴均為Z-構(gòu)型(正確答案)B.R構(gòu)型的手性化合物都是右旋的C.含有手性碳原子的化合物都有旋光性D.沒有對(duì)稱面的分子是手性分子

下述自由基中最穩(wěn)定的是:（）.

Boc保護(hù)基當(dāng)中的甲基化學(xué)位移一般在:（A）.A:0.5~1.5ppmB:2-3ppmC:3-4ppmD:7-8ppm(正確答案)請(qǐng)選擇合適的反應(yīng)條件脫除甲酯中的酯基:（）.

A:HClB:LiOHC:KBrD:HF(正確答案)根據(jù)下圖中的反應(yīng)底物和條件，選擇最終生成的主產(chǎn)物:（C）.

(正確答案)根據(jù)下圖中的反應(yīng)底物和條件，選擇最終生成的主產(chǎn)物:（C）.

(正確答案)根據(jù)下圖中的反應(yīng)底物和產(chǎn)物，選擇合適的催化劑:（B）.()()下述譜圖是哪個(gè)化合物的核磁譜圖:（）.

A:EtOHB:EtOAcC:DMSOD:MeOH(正確答案)選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

(正確答案)選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（B）.

(正確答案)選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（C）.

(正確答案)選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

(正確答案)選擇最適合下列反應(yīng)的堿:（D）.

(正確答案)Suzuki-coupling反應(yīng)環(huán)中，鹵代芳烴中離去集團(tuán)的相對(duì)活性順序?yàn)椋海ǎ?A:I>TfO>Br>>Cl(正確答案)B:OTf>I>Br>>ClC:I>Br>OTf>>ClB:OTf>Br>I>>Cl選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（D）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（B）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（B）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（A）.

選擇下列反應(yīng)的主產(chǎn)物:（B）.

不能實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的條件是:（C）.

不能實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的條件是（D）.

不屬于常見的胺類保護(hù)基的是（C）.A:BocB:SEMC:TBSD:PMB(正確答案)下述反應(yīng)類型是（A）.

(正確答案)下述反應(yīng)類型是（B）.

(正確答案)能夠?qū)崿F(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（B）.

(正確答案)不能夠?qū)崿F(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（D）.

不能夠?qū)崿F(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（D）.

(正確答案)能夠?qū)崿F(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（A）.

(正確答案)不能實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（C）.

(正確答案)能夠?qū)崿F(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（A）.

(正確答案)不能實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的是（D）.

(正確答案)下述反應(yīng)類型是（A）反應(yīng).

(正確答案)下述不是實(shí)驗(yàn)室常用顯色劑的是（）.A:碘缸B:KMnO4C:磷鉬酸D:CuSO4(正確答案)含有多