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PAGE第7頁共8頁課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十九)化學(xué)反應(yīng)速率1.N2分子在催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述正確的是()A.在反應(yīng)過程中作催化劑B.催化劑a表面發(fā)生了分解反應(yīng)和化合反應(yīng)C.催化劑a、b增大了該歷程中的最大能壘(活化能)D.催化劑b表面發(fā)生的反應(yīng)為4NH3+5O2eq\o(=,\s\up7(催化劑b))4NO+6H2O解析:選D由題圖可知,在催化劑a表面氮?dú)夂蜌錃獍l(fā)生化合反應(yīng)生成氨氣,氨氣做生成物,在催化劑b表面氨氣和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,氨氣做反應(yīng)物,則氨氣在反應(yīng)過程中做中間產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;在催化劑a表面氮?dú)夂蜌錃獍l(fā)生化合反應(yīng)生成氨氣,沒有發(fā)生分解反應(yīng),B錯(cuò)誤;催化劑a、b,降低了反應(yīng)的活化能,從而提高反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;在催化劑b表面氨氣和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2eq\o(=,\s\up7(催化劑b))4NO+6H2O,D正確。2.我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機(jī)理,其主反應(yīng)歷程如圖所示(H2→*H+*H,帶*標(biāo)記的物質(zhì)是該反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物或過渡態(tài))。下列說法錯(cuò)誤的是()A.第①步中CO2和H2分子中都有化學(xué)鍵斷裂B.水在整個(gè)歷程中可以循環(huán)使用,整個(gè)過程不消耗水也不產(chǎn)生水C.第③步的反應(yīng)式為*H3CO+H2O→CH3OH+*HOD.第④步反應(yīng)是一個(gè)放熱過程解析:選B第①步反應(yīng)中CO2和H2反應(yīng)產(chǎn)生*H和*HCOO,可見兩種分子中都有化學(xué)鍵斷裂,A正確;根據(jù)圖示可知:在第③步反應(yīng)中有水參加反應(yīng),第④步反應(yīng)中有水生成,所以水在整個(gè)歷程中可以循環(huán)使用,整個(gè)過程中總反應(yīng)為CO2+3H2→CH3OH+H2O,整個(gè)過程中產(chǎn)生水,B錯(cuò)誤;在反應(yīng)歷程中,第③步中需要水,*H3CO、H2O反應(yīng)生成CH3OH、*HO,反應(yīng)方程式為*H3CO+H2O→CH3OH+*HO,C正確;第④步反應(yīng)是*H+*HO=H2O,生成化學(xué)鍵釋放能量,可見第④步反應(yīng)是一個(gè)放熱過程,D正確。3.一定溫度下,向容積恒為VL的密閉容器中充入NO,NO轉(zhuǎn)化為兩種氧化物X和Y,平衡時(shí),體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等。容器內(nèi)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NONO2+N2OB.1~3min時(shí),v(生成物)=eq\f(1,4V)mol·L-1·min-1C.平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為25%D.充入He,反應(yīng)速率增大解析:選AA項(xiàng),根據(jù)題圖可知,3min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),NO的物質(zhì)的量的變化量為3mol,平衡時(shí)NO和X、Y的物質(zhì)的量相等,均為1mol,參與反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NOX+Y,根據(jù)原子守恒,可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NONO2+N2O,正確;B選項(xiàng),根據(jù)題圖可知,1~3min時(shí),每個(gè)生成物的物質(zhì)的量的變化量均為eq\f(1,3)mol,故v(生成物)=eq\f(\f(1,3)mol,VL×2min)=eq\f(1,6V)mol·L-1·min-1,錯(cuò)誤;C選項(xiàng),Δn(NO)=3mol,α(NO)=eq\f(3,4)×100%=75%,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),恒溫恒容,充入He,濃度不變,反應(yīng)速率不變,錯(cuò)誤。4.(2021年1月新高考8省聯(lián)考·湖北卷)最新文獻(xiàn)報(bào)道,有機(jī)小分子可催化多氟芳烴的取代反應(yīng),機(jī)理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.2是催化劑B.4和7都是反應(yīng)中間體C.2向4的轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵與極性鍵的斷裂與形成D.5為時(shí),1是解析:選C分析圖可知反應(yīng)歷程為2+3→4,4+5→6+7,7→1+2,總反應(yīng)為3+5→7,2是催化劑,4和7是反應(yīng)中間體,故A、B正確;由圖可知,2向4的轉(zhuǎn)化過程中有碳氟鍵斷裂,有碳氮鍵形成,即有極性鍵的斷裂和形成,無非極性鍵的斷裂與形成,故C錯(cuò)誤;5到1的總變化為4中—NO2對(duì)位的C上的原子團(tuán)被X取代,若5為,則X為,則1是,故D正確。5.某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的歷程,該歷程如圖所示(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu),用18O標(biāo)記羥基磷灰石中的羥基氧原子)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和B.HAP改變了該反應(yīng)的歷程和焓變,加快了反應(yīng)速率C.經(jīng)過該催化氧化過程后18O仍然在HAP中D.HAP降低了反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù)解析:選D根據(jù)甲醛的燃燒反應(yīng)可知甲醛與氧氣生成CO2和H2O的反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,A項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑能夠改變反應(yīng)的歷程,但是不能改變反應(yīng)的焓變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;從題圖可知,反應(yīng)結(jié)束后18O在H2O中,C項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2019·浙江選考)高溫高壓液態(tài)水具有接近常溫下弱酸的c(H+)或弱堿的c(OH-),油脂在其中能以較快的反應(yīng)速率水解。與常溫常壓水相比,下列說法不正確的是()A.高溫高壓液態(tài)水中,體系溫度升高,油脂水解反應(yīng)速率加快B.高溫高壓液態(tài)水中,油脂與水的互溶能力增強(qiáng),油脂水解反應(yīng)速率加快C.高溫高壓液態(tài)水中,c(H+)增大,可催化油脂水解反應(yīng),且產(chǎn)生的酸進(jìn)一步催化水解D.高溫高壓液態(tài)水中的油脂水解,相當(dāng)于常溫下在體系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH-)的堿的水解解析:選D溫度升高,油脂的反應(yīng)速率加快,A項(xiàng)正確;溫度升高,壓強(qiáng)增大,導(dǎo)致油脂與水的互溶能力增強(qiáng),接觸面積增大,油脂水解反應(yīng)速率加快,B項(xiàng)正確;溫度升高,水的離子積常數(shù)增大,c(H+)增大,可催化油脂水解反應(yīng),且產(chǎn)生的酸進(jìn)一步催化水解,C項(xiàng)正確;除了c(H+)或c(OH-)的影響之外,還有溫度的影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.一定溫度下,反應(yīng)①C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH>0,反應(yīng)②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH<0。下列有關(guān)以上兩個(gè)反應(yīng)的說法正確的是()A.降低溫度反應(yīng)①的速率減小,反應(yīng)②的速率增大B.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率不變,反應(yīng)②的速率增大C.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率增大D.升高溫度反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率減小解析:選C降低溫度反應(yīng)速率減小,升高溫度反應(yīng)速率增大,A、D錯(cuò)誤;對(duì)于有氣體參加的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大,減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤,C正確。8.(2021·衡水中學(xué)月考)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)經(jīng)amin后SO3的濃度變化情況如圖所示,在0~amin內(nèi)用O2表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1,則a等于()A.0.1 B.2.5C.5 D.10解析:選C由題圖可知,0~amin內(nèi)Δc(SO3)=0.4mol·L-1,則有v(SO3)=eq\f(0.4,a)mol·L-1·min-1。根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可得,v(O2)=eq\f(1,2)v(SO3)=eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1,又知“0~amin內(nèi)用O2表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1”,則有eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1=0.04mol·L-1·min-1,解得a=5,C項(xiàng)正確。9.(2021·邢臺(tái)一模)某恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=akJ·mol-1;某科研小組通過實(shí)驗(yàn)測(cè)出SO2的轉(zhuǎn)化率(SO2、NO起始量一定)隨條件P的變化情況如圖所示,下列說法正確的是()A.10~15min內(nèi)反應(yīng)速率小于15~20min的反應(yīng)速率,P為升高溫度B.10~20min內(nèi)反應(yīng)速率小于20~40min的反應(yīng)速率,P為減小SO3的濃度C.10~15min內(nèi)反應(yīng)速率大于40~50min的反應(yīng)速率,P為減小壓強(qiáng)D.該反應(yīng)中,隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率一直減小解析:選A在相同時(shí)間內(nèi),轉(zhuǎn)化率變化值越大,表明反應(yīng)中消耗的反應(yīng)物越多,反應(yīng)速率越大。由表中數(shù)據(jù)知,10~15min、15~20min內(nèi),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率變化值分別為3.7%、4.5%,故后一個(gè)時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率較快,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小,又因容器容積不變,故改變的條件只能是升溫,A正確,C、D錯(cuò)誤;10~20min、20~40min兩個(gè)時(shí)間段內(nèi),轉(zhuǎn)化率分別改變了8.2%、10.3%(注:時(shí)間間隔不同),故10~20min反應(yīng)速率快,B錯(cuò)誤。10.[雙選](2021·株州二中月考)某溫度下,在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng):3A(g)+bB(g)cC(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為0.8mol(反應(yīng)進(jìn)程如圖所示)。下列說法中正確的是()A.2s時(shí),A的反應(yīng)速率為0.15mol·L-1·s-1B.圖中交點(diǎn)時(shí)A的消耗速率等于A的生成速率C.化學(xué)計(jì)量數(shù)之比b∶c=1∶2D.12s內(nèi)反應(yīng)放出0.4QkJ熱量解析:選CD由題圖可知0~2s內(nèi)A的濃度變化為0.8mol·L-1-0.5mol·L-1=0.3mol·L-1,反應(yīng)速率v=eq\f(Δc,Δt)=eq\f(0.3mol·L-1,2s)=0.15mol·L-1·s-1,所求為0~2s的平均速率,不是2s時(shí)的速率,A錯(cuò)誤;圖中交點(diǎn)時(shí)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),A的消耗速率大于A的生成速率,B錯(cuò)誤;12s時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),B、C轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以b∶c=(0.5mol·L-1-0.3mol·L-1)×2L∶0.8mol=1∶2,C正確;由題意可知,3molA與1molB完全反應(yīng)生成2molC時(shí)放出QkJ的熱量,12s內(nèi),A的物質(zhì)的量減少(0.8mol·L-1-0.2mol·L-1)×2L=1.2mol,則放出的熱量為0.4QkJ,D正確。11.一氧化二氮(N2O)氣體具有輕微的麻醉作用,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)中。(1)在恒容容器、不同溫度(T)下,反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)ΔH=-163kJ·mol-1中N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(半衰期指任一濃度的N2O消耗一半時(shí)所需的時(shí)間),則T1________(填“>”“<”或“=”)T2。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0,反應(yīng)至t1min時(shí),體系壓強(qiáng)p=________(用p0表示)。(2)碘蒸氣能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程:第一步I2(g)=2I(g)(快反應(yīng))第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+I(xiàn)O(g)(慢反應(yīng))第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(xiàn)(g)(快反應(yīng))實(shí)驗(yàn)表明,N2O的分解速率方程為v=k·c(N2O)·c0.5(I2)(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是________(填字母)。A.溫度升高,k增大B.第一步反應(yīng)對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用C.第二步反應(yīng)的活化能比第三步反應(yīng)的大D.N2O的分解速率與I2濃度無關(guān)解析:(1)其他條件相同時(shí),隨著溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,N2O分解半衰期減小,故T1>T2。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0時(shí),半衰期為t1min,設(shè)起始時(shí)N2O的物質(zhì)的量為1mol,則t1min時(shí)N2O的物質(zhì)的量為0.5mol,用“三段式”法進(jìn)行計(jì)算:2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)起始/mol100轉(zhuǎn)化/mol0.50.50.25t1min/mol0.50.50.25t1min時(shí)總物質(zhì)的量為(0.5+0.5+0.25)mol=1.25mol,根據(jù)阿伏加德羅定律的推論可知,同溫同體積時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則eq\f(p,p0)=eq\f(1.25,1),p=1.25p0。(2)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率v=k·c(N2O)·c0.5(I2)增大,則k增大,A正確;化學(xué)反應(yīng)速率由慢反應(yīng)的反應(yīng)速率決定,則第二步反應(yīng)對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用,B錯(cuò)誤;活化能小的反應(yīng)更容易發(fā)生,為快反應(yīng),故第二步反應(yīng)的活化能比第三步反應(yīng)的大,C正確;v=k·c(N2O)·c0.5(I2),所以N2O分解速率與I2濃度有關(guān),D錯(cuò)誤。答案:(1)>1.25p0(2)AC12.I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。①SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O②I2+2H2O+SO2=SOeq\o\al(2-,4)+4H++2I-為探究①、②反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)編號(hào)試劑組成實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A0.4mol·L-1KI溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁Bamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO4溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快C0.2mol·L-1H2SO4無明顯現(xiàn)象D0.2mol·L-1KI0.0002molI2溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快(1)B是A的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則a=________。(2)比較A、B、C,可得出的結(jié)論是_________________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A。結(jié)合①、②反應(yīng)速率解釋原因:____________________________________________________________________________。解析:(1)由于B是A的對(duì)比實(shí)驗(yàn),所以兩組實(shí)驗(yàn)中KI的濃度必須相同,即a=0.4。(2)A說明I-能催化二氧化硫發(fā)生歧化反應(yīng)。C中無明顯現(xiàn)象,說明H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,不能使二氧化硫歧化反應(yīng)速率增大。B中溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快,結(jié)合C可知,增強(qiáng)溶液的酸性,可增強(qiáng)I-的催化效果。(3)由于I-催化二氧化硫的歧化反應(yīng)是①與②兩個(gè)過程分步進(jìn)行的,所以兩個(gè)反應(yīng)中任何一個(gè)反應(yīng)的速率都會(huì)影響總反應(yīng)的速率。D中直接加入I2,故反應(yīng)②可立即發(fā)生,而由反應(yīng)②產(chǎn)生的H+可使反應(yīng)①速率增大,所以D的反應(yīng)速率比A的大。答案:(1)0.4(2)I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率(3)反應(yīng)②比①快;D中由反應(yīng)②產(chǎn)生的H+使反應(yīng)①加快13.汽車排氣管裝有的三元催化裝置,可以消除CO、NO等的污染,反應(yīng)機(jī)理如下Ⅰ:NO+Pt(s)=NO(*)[Pt(s)表示催化劑,NO(*)表示吸附態(tài)NO,下同]Ⅱ:CO+Pt(s)=CO(*)Ⅲ:NO(*)=N(*)+O(*)Ⅳ:CO(*)+O(*)=CO2+2Pt(s)Ⅴ:N(*)+N(*)=N2+2Pt(s)Ⅵ:NO(*)+N(*)=N2O+2Pt(s)尾氣中反應(yīng)物及生成物濃度隨溫度的變化關(guān)系如圖。(1)330℃______________________________________________________________________。(2)反應(yīng)Ⅴ的活化能________(填“<”“>”或“=”)反應(yīng)Ⅵ的活化能,理由是______________________________________________________________________________。解析:(1)由圖可知330℃以下的低溫區(qū)中CO2、N2O含量較高,故發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO
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