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文檔簡(jiǎn)介
2022年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(全國(guó)乙卷)
化學(xué)
7.生活中處處有化學(xué),下列敘述正確的是()
A.HB鉛筆芯的成分為二氧化鉛B.碳酸氫鈉可做食品膨松劑
C.青銅和黃銅是不同結(jié)構(gòu)的單質(zhì)銅D.焰火中紅色來源于鈉鹽灼燒
8.一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:
V催化劑\_j
化合物1化合物2
下列敘述正確的是()
A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物
C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)
9.某白色粉末樣品,可能含有Na2so4、Na2so3、Na2S2O3^QNa2CO3.取少量樣品進(jìn)
行如下實(shí)驗(yàn):
①溶于水,得到無色透明溶液
②向①的溶液中滴加過量稀鹽酸,溶液變渾濁,有刺激性氣體逸出.離心分離.
③?、诘纳蠈忧逡海蚱渲械渭覤aC%溶液有沉淀生成.
該樣品中確定存在的是()
A.Na2so4、Na2s2O3B.Na2so3、Na2S2O3C.Na2SO4>Na2CO3
D.Na2so3、Na2CO3
10.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是()
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
A向NaBr溶液中滴加過量氯水,再加入淀先變橙色,后變藍(lán)色氧化性:
粉溶液
KICl2>Br2>I2
B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解
入新制的Cu(OH)?懸濁液
C石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入Br?的溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和
烽
CC14溶液
D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤(rùn)濕的藍(lán)色氯乙烯加聚是可逆
石蕊試紙變紅反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
11.化合物(Y^XsZgZWZ)可用于電訊器材、高級(jí)玻璃的制造.W、X、Y、Z為短周
期元素,原子序數(shù)依次增加,且加和為21.YZ2分子的總電子數(shù)為奇數(shù)常溫下為氣體.該
化合物的熱重曲線如圖所示,在200℃以下熱分解時(shí)無刺激性氣體逸出.下列序數(shù)正確的是
()
100%
A.W、X、Y、Z的單質(zhì)常溫下均為氣體
B.最高價(jià)氧化物的水化物酸性:Y<X
C.100-200℃階段熱分解失去4個(gè)W2Z
D.500℃熱分解后生成固體化合物X2Z3
12.Li-。2電池比能量高,在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景.近年來科學(xué)家研究
了一種光照充電Li-O?電池(如圖所示).光照時(shí),光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+),
驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng)(Li++e-=Li)和陽極反應(yīng)(Li2。?+2h+=2Li++0?)對(duì)電池進(jìn)行充電.下
列敘述錯(cuò)誤的是()
T
離子交換膜.
A.充電時(shí),電池的總反應(yīng)Li2C)2=2Li+C)2
B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)
C.放電時(shí),Li.從正極穿過離子交換膜向負(fù)極遷移
D.放電時(shí),正極發(fā)生反應(yīng)。2+2口++26-=口2。2
13.常溫下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0x10-3.在某體系中,H+與A」離子不能穿過隔
膜,未電離的HA可自由穿過該膜(如圖所示).
溶液i膜溶液n
pH=7.0pH=1.0
H++A-=HA-―?HA=H++A-
設(shè)溶液中c總(HA)=c(HA)+c(A),當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),下列敘述正確的是()
A.溶液[中c(H+)=c(0H_)+c(A-)
(c(A-))1
溶液n中的的電離度二_>-為一
B.HA卜總(HA)J101
C.溶液I和n中的c(HA)不相等
D.溶液I和II中的c總(HA)之比為10一
26.(14分)廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO」、PbO?、PbO和Pb。還有少量Ba、
Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過下圖流程實(shí)現(xiàn)鉛的回收。
Na2cO3HAC.H2O2NaOH
鉛膏一脫硫-----------?酸浸——A沉鉛「PbO
丁nr
濾液濾渣濾液
一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:
難溶電解質(zhì)PbSO4PbCO3BaSO4BaCO,
2.5x10-87.4x10*l.lxlO-102.6x10-9
一定條件下,一些金屬氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表:
金屬氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2A1(OH)3Pb(OH),
開始沉淀的pH2.36.83.57.2
完全沉淀的pH3.28.34.69.1
回答下列問題:
(1)在“脫硫”中PbSOa轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為_______,用沉淀溶解平衡原理解釋選
擇Na2co3的原因—。
(2)在“脫硫”中,加入Na2cO3不能使鉛膏中Bas。,完全轉(zhuǎn)化,原因是。
(3)在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),還要加入H2O2。
(i)能被H2O2氧化的離子是________;
(ii)H2。?促進(jìn)了金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,其化學(xué)方程式為.;
(iii)FI?。?也能使Pb。?轉(zhuǎn)化為Pb(Ac%,Hz。?的作用是.
(4)“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是。
(5)“沉鉛”的濾液中,金屬離子有o
27.(14分)二草酸合銅(II)酸鉀(K2[CU(C2O4)2])可用于無機(jī)合成、功能材料制備。
實(shí)驗(yàn)室制備二草酸合銅(II)酸鉀可采用如下步驟:
I.取已知濃度的C11SO4溶液,攪拌下滴加足量NaOH溶液,產(chǎn)生淺藍(lán)色沉淀。加熱,沉
淀轉(zhuǎn)變成黑色,過濾。
II.向草酸(H2c2。4)溶液中加入適量K2c。3固體,制得KHC2O4和K2c2。4混合溶液。
IJI.將II的混合溶液加熱至80-85C,加入I中的黑色沉淀。全部溶解后,趁熱過濾。
IV.將HI的濾液用蒸汽浴加熱濃縮,經(jīng)一系列操作后,干燥,得到二草酸合銅(II)酸鉀晶
體,進(jìn)行表征和分析。
回答下列問題:
(1)由CuSO「5H2。配制I中的C11SO4溶液,下列儀器中不需要的是(填儀器
名稱)。
(2)長(zhǎng)期存放的CuSO「5H2。中,會(huì)出現(xiàn)少量白色固體,原因是。
(3)I中的黑色沉淀是(寫化學(xué)式)。
(4)II中原料配比為n(H2C2O4):n(K2CO3)=l.5:l,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)II中,為防止反應(yīng)過于劇烈而引起噴濺,加入K2cO3應(yīng)采取的方法。
(6)IH中應(yīng)采用進(jìn)行加熱。
(7)IV中“一系列操作”包括。
28.(15分)油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫,需要回收處理并
加以利用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
1
①2H2s(g)+3O2(g)=^=2SO2(g)+2H2O(g)AH,=-1036J.moP
-1
②4H2s(g)+2SC)2(g)^---=3S2(g)+4H2O(g)AH2=94J-mol
1
③2H2(g)+O2(g)^=2H2O(g)AH3=-484kJ-moE
1
計(jì)算H2S熱分解反應(yīng)④2H2S(g)^=S2(g)+2H2(g)的公凡=kJ-moP?
(2)較普遍采用的H2s處理方法是克勞斯工藝。即利用反應(yīng)①和②生成單質(zhì)硫。另一種方
法是:利用反應(yīng)④高溫?zé)岱纸釮2s。相比克勞斯工藝,高溫?zé)岱纸夥椒ǖ膬?yōu)點(diǎn)是,
缺點(diǎn)是。
(3)在1470K、lOOkPa反應(yīng)條件下,將1KH2S):n(Ar)=1:4的混合氣進(jìn)行H2s熱分
解反應(yīng)。平衡時(shí)混合氣中H2s與H2的分壓相等,H2s平衡轉(zhuǎn)化率為,平衡常數(shù)
&=kPa。
(4)在1373K、lOOkPa反應(yīng)條件下,對(duì)于n(H2S):n(Ar)分別為4:1、1:1、1:4、1:9、
1:19的H,S-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過程中H,S轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下圖所示。
①n(H2S):n(Ar)越小,H2s平衡轉(zhuǎn)化率,理由是。
②11(凡5):11(4)=1:9對(duì)應(yīng)圖中曲線,計(jì)算其在0-0.1s之間,H2s分壓的平均
變化率為kPa?s-10
35.【化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)
鹵素單質(zhì)及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:
(1)氟原子激發(fā)態(tài)的電子排布式有,其中能量較高的是o(填標(biāo)號(hào))
a.Is22s22P43slb.Is22s22P43d2c.Is22sl2P$d.Is22s22P33P?
(2)①一氯乙烯(C2H3CI)分子中,C的一個(gè)雜化軌道與Cl的3Px軌道形成
C-C1鍵,并且Cl的3Px軌道與C的2Px軌道形成3中心4電子的大兀鍵(n;).
②一氯乙烷(C2H5CI)、一氯乙烯(C2H3CI)、一氯乙煥(C2HCI)分子中,C—C1鍵長(zhǎng)的
順序是,理由:(i)C的雜化軌道中s成分越多,形成的C—C1鍵越強(qiáng):(ii)
(3)鹵化物CsICL受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。X為
.解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因.
(4)a-Agl晶體中「離子作體心立方堆積(如圖所示),Ag+主要分布在由「構(gòu)成的四
面體、八面體等空隙中.在電場(chǎng)作用下,Ag+不需要克服太大的阻力即可發(fā)生遷移.因此,
t
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