《藥物分析》習(xí)題答案(精心整理)

PAGE1《藥物分析》習(xí)題單選題1．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用(D)表示。(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2．藥物分析課程的內(nèi)容主要是以(D)(A)六類典型藥物為例進行分析(B)八類典型藥物為例進行分析(C)九類典型藥物為例進行分析(D)七類典型藥物為例進行分析(包括巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物、甾體激素類、抗生素類)(E)十類典型藥物為例進行分析3．下列敘述中不正確的說法是（B）(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時間(B)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性(D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進行(E)溫度對鑒別反應(yīng)有影響4．藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（E）(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg(B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg(C)在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg(D)在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μg(E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一5．藥物中的重金屬是指(D)(A)Pb2＋(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子(C)原子量大的金屬離子(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)6．古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7．檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標準溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(％)是(C)8．用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為(B)(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小決定(D)依樣品取量及限量計算決定9．藥品雜質(zhì)限量是指(B)(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量10．氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選(B)(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11．用氧瓶燃燒法破壞有機藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是(D)(A)鐵絲(B)銅絲(C)銀絲(D)鉑絲(E)以上均不對12．在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是(E)(A)乙酰水楊酸(B)異煙肼(C)對乙酰氨基酚(D)鹽酸氯丙嗪(E)巴比妥類13．巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為(E)(A)酚酞(B)甲基橙(C)結(jié)晶紫(D)甲基紅-溴甲酚綠(E)以上都不對14．藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為(D)(A)永停滴定法(B)內(nèi)指示劑法(C)外指示劑法(D)電位滴定法(E)觀察形成不溶性的二銀鹽15．在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是(D)(A)咖啡因(B)尼可殺米(C)安定(D)巴比妥類(E)維生素E16．亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：(B)(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C)生成HBr

(D)生產(chǎn)Br2(E)抑制反應(yīng)進行17．雙相滴定法可適用的藥物為：(E)(A)阿司匹林(B)對乙酰氨基酚(C)水楊酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸鈉18．兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：(A)(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg19．下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。(C)(A)水楊酸(B)苯甲酸鈉(C)布洛芬(D)丙磺舒(E)貝諾酯20．藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團是(B)(A)甲酮基(B)酚羥基(C)芳伯氨基(D)乙?；?E)稀醇基21．鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有(A)(A)重氮化-偶合反應(yīng)(B)氧化反應(yīng)(C)磺化反應(yīng)(D)碘化反應(yīng)22．不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是(D)(A)Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR23．亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是(C)(A)使終點變色明顯(B)使氨基游離(C)增加NO+的濃度(D)增強藥物堿性(E)增加離子強度24．亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為(D)(A)電位法(B)外指示劑法(C)內(nèi)指示劑法(D)永停滴定法(E)堿量法25．尼可剎米是屬于哪類藥物(B)(A)芳酸類(B)雜環(huán)類(C)維生素類(D)抗生素類(E)芳胺類26．鈀離子比色法是以下藥物中哪個藥物的定量分析法(A)(A)鹽酸氯丙嗪(B)異煙肼(C)尼可剎米(D)乙酰水楊酸(E)利眠寧27．用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是(B)(A)吡啶環(huán)的弱堿性(B)酰肼基的還原性(C)吡啶環(huán)的特性(D)遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性(E)以上均不對28．中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中，游離肼的檢查均采用(C)(A)差示分光光度法(B)比濁法(C)薄層色普法(D)HPLC法(E)GC29．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是(B)(A)維生素A(B)維生素B1(C)維生素C(D)維生素D(E)維生素E30．檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液(每1ml標準鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升？(E)(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml31．四氮唑比色法測定甾體激素時，對下列哪個基團有特異反應(yīng)(A)(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羥-20-酮基(D)C17-甲酮基32．四氮唑比色法的影響因素有(E)(A)堿的種類及濃度(B)溫度與時間(C)光線與O2(D)溶劑與水分(E)以上均對33．鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe3+，作用生成(C)。(A)藍色絡(luò)合物(B)綠色絡(luò)合物(C)紅色絡(luò)合物(D)棕色絡(luò)合物(E)紫色絡(luò)合物34．GMP是指(B)(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(D)藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(E)分析質(zhì)量管理35．根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用(A)(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定(B)生物利用度(C)物理性質(zhì)(D)藥理作用36．干燥失重主要檢查藥物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分(E)結(jié)晶水37．檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標準溶液體積為V(mL)，濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（C）(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％38．利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是(D)(A)顏色的差異(B)臭，味及揮發(fā)性的差異(C)旋光性的差異(D)氧化還原性的差異(E)吸附或分配性質(zhì)的差異39．利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是(B)(A)旋光性的差異(B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體(C)吸附或分配性質(zhì)的差異(D)臭、味及揮發(fā)性的差異(E)溶解行為的差異40．氧瓶燃燒法破壞有機含溴/碘化物時，吸收液中加入(A)可將Br2或I2還原成離子。(A)硫酸肼(B)過氧化氫(C)硫代硫酸鈉(D)硫酸氫鈉41．準確度表示測量值與真值的差異，常用(B)反映。(A)RSD(B)回收率(C)標準對照液(D)空白實驗42．巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有(C)(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亞氨基(D)酰腫基(E)酚羥基43．與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是(B)(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫噴妥鈉44．經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為(A)(A)氫醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根離子(E)二氧化碳45．經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為(E)(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根離子(E)以上都不對46．酚磺乙胺放出二乙胺氣的條件是(A)(A)在NaOH條件下加熱(B)只加入NaOH不加熱(C)加H2SO4試液(D)加Na2CO3試液(E)以上均不對47．下列哪個藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)(A)(A)鹽酸丁卡因(B)對乙酰氨基酚(C)鹽酸普魯卡因(D)對氨基水楊酸鈉48.中國藥典采用(B)法指示重氮反應(yīng)的終點。(A)電位法(B)永停法(C)內(nèi)指示劑法(D)外指示劑法49．酰肼基團的反應(yīng)是以下哪個藥物的鑒別反應(yīng)(C)(A)巴比妥類(B)維生素B1(C)異煙肼(D)尼可剎米(E)青霉素50．在強酸介質(zhì)中的KBrO3反應(yīng)是測定(A)(A)異煙肼含量(B)對乙酰氨基酚含量(C)巴比妥類含量(D)止血敏含量(E)維生素C含量51．維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的是(C)(A)鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量(B)鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量(C)鈰量法適用于純度高的維生素E的定量(D)鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量52．有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是(A)(A)維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色(B)維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(C)維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(D)維生素E無紫外吸收(E)維生素E本身易被氧化53．中國藥典收載的地塞米松磷酸鈉中甲醇的檢查方法為(B)(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法54．中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是(D)(A)異煙肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)鐵酚試劑比色法55．中國藥典中甾體激素之“其他甾體”檢查采用(C)(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法56．四氮唑比色法適用于(A)藥物的測定。(A)皮質(zhì)激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素57．(A)類甾體激素分子中具有α-醇酮基而具有還原性。(A)皮質(zhì)激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不對58．青霉素分子在pH4條件下，降解為(C)。(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛(E)青霉胺59．抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括(D)。(A)鑒別試驗(B)熱原試驗(C)效價測定(D)水解試驗60．下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化?(A)(A)金霉素(B)土霉素(C)慶大霉素(D)強力霉素61．為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時，常加入(B)為穩(wěn)定劑。(A)水楊酸(B)枸櫞酸(C)醋酸(D)甘露醇(E)淀粉62．復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測定方法為(C)(A)碘量法(B)酸堿滴定法(C)亞硝酸鈉法(D)非水滴定法(E)以上均不對63．中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用(A)(A)家兔法(B)鱟試劑法(C)兩者都是(D)兩者都不是B64.《中國藥典》（2010年版）的凡例部分A.起到目錄的作用B.有標準規(guī)定，檢驗方法和限度，標準品、對照品、計量等內(nèi)容C.介紹中國藥典的沿革D.收載有制劑通則E.收載藥品質(zhì)量標準分析方法驗證等指導(dǎo)原則A65.在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.類別B66.除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃D67.在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A.透光率B.測定波長C.狹縫寬度D.吸光度E.吸光系數(shù)D68.重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A.硝酸銀試液和稀硝酸B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C.鋅粒和鹽酸D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液C69.在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9E.0.1~0.9C70.用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是A.甲醇-水B.乙腈-水C.庚烷磺酸鈉溶液-甲醇D.磷酸二氫鉀溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D71．《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外分光光度法D72.《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2~10℃C73.在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A．硅膠B．氧化鋁C．十八烷基硅烷鍵合硅膠D．甲醇E．水E74.《中國藥典》（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是A．硫酸鐵銨B．硝酸銀C．溴化汞D．硫代乙酰胺E．1%冰醋酸甲醇B75.供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A．鹽酸麻黃堿B．硫酸阿托品C．鹽酸嗎啡D．硫酸奎寧E．硝酸士的寧B76.《中國藥典》（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是A．氣相色譜法B．反相高效液相色譜法C．薄層色譜法D．紅外分光光度法E．紫外分光光度法B77.用氣相色譜法測定維生素E的含量，《中國藥典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為

A.紫外檢測器B.火焰離子化檢測器

C.火焰光度檢測器D.熱導(dǎo)檢測器

E.熒光檢測器A78.紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查A.無效或低效的晶型B.無紫外吸收的雜質(zhì)C.具有揮發(fā)性的雜質(zhì)D.金屬的氧化物或鹽E.合成反應(yīng)中間體B79.氧化還原滴定法中常用的標準溶液為A.氫氧化鈉滴定液B.硫代硫酸鈉滴定液

C.高氯酸滴定液D.鹽酸滴定液

E.硫酸滴定液E80.砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A.消除鉛對檢查的干擾B.消除銻對檢查的干擾C.消除鐵對檢查的干擾D.消除氯化氫氣體對檢查的干擾E.消除硫化物對檢查的干擾C81.《中國藥典》（2010年版）將生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附錄E.第二部附錄E83.用酸度計測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標準緩沖液調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標準緩沖液的pH值一致，此操作步驟為A.調(diào)節(jié)零點B.校正溫度C.調(diào)節(jié)斜率D.平衡E.定位B84.按《中國藥典》(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有A.波數(shù)的準確性和雜散光B.波數(shù)的準確性和分辨率C．檢測靈敏度和雜散光D.檢測靈敏度和分辨率E.雜散光和分辨率D85.檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用A.滴定分析法B.紫外-可見分光光度法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法E86.《中國藥典》（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于A.一般雜質(zhì)檢查B.水分的測定C.有機溶劑殘留量的測定D.溶液顏色的檢查E.有關(guān)物質(zhì)的檢查D87.《中國藥典》（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.薄層色譜法D.高效液相色譜法E.氣相色譜法D88.測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml,樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02°，則比旋度為A．+2.02°B．+10.1°C．+20.0°D．+101°E．+202°B89.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A．差示熱分析法B．熱重分析法C．差示掃描量熱法D．X-射線粉末衍射法E．電泳法A90.鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項目檢查的雜質(zhì)是A．因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì)B．因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì)C．因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì)D．重金屬E．鐵鹽D91.取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．青霉素鈉E．硫酸慶大霉素E92.在《中國藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為A．碘量法B．氣相色譜法C．酸堿滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色譜法C93.《中國藥典》（2010年版）附錄首次收載了A.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則B.放射性藥品C.拉曼光譜法D.制劑的含量均勻度試驗E.原子量表E94.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進行試驗D.用動物進行試驗E.制備衍生物測定熔點B95.《中國藥典》（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查A．溶出度B．釋放度C．含量均勻度D．有關(guān)物質(zhì)E．游離水楊酸C96.《中國藥典》（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.丙磺舒D.對乙酰胺基酚E.腎上腺素B97.《中國藥典》（2010年版）的凡例部分A.起到目錄的作用B.有標準規(guī)定，檢驗方法和限度，標準品、對照品、計量等內(nèi)容C.介紹中國藥典的沿革D.收載有制劑通則AE.收載藥品質(zhì)量標準分析方法驗證等指導(dǎo)原則A98.在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.類別B99.除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃D100.在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A.透光率B.測定波長C.狹縫寬度D.吸光度E.吸光系數(shù)D101.重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A.硝酸銀試液和稀硝酸B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C.鋅粒和鹽酸D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液C102.在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9E.0.1~0.9C103.用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是A.甲醇-水B.乙腈-水C.庚烷磺酸鈉溶液-甲醇D.磷酸二氫鉀溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D104．《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外分光光度法D105.《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2~10℃C106.在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A．硅膠B．氧化鋁C．十八烷基硅烷鍵合硅膠D．甲醇E．水E107.《中國藥典》（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是A．硫酸鐵銨B．硝酸銀C．溴化汞D．硫代乙酰胺E．1%冰醋酸甲醇B108.供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A．鹽酸麻黃堿B．硫酸阿托品C．鹽酸嗎啡D．硫酸奎寧E．硝酸士的寧B109.《中國藥典》（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是A．氣相色譜法B．反相高效液相色譜法C．薄層色譜法D．紅外分光光度法E．紫外分光光度法B110.用氣相色譜法測定維生素E的含量，《中國藥典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為

A.紫外檢測器B.火焰離子化檢測器

C.火焰光度檢測器D.熱導(dǎo)檢測器

E.熒光檢測器A111.紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查A.無效或低效的晶型B.無紫外吸收的雜質(zhì)C.具有揮發(fā)性的雜質(zhì)D.金屬的氧化物或鹽E.合成反應(yīng)中間體B112.氧化還原滴定法中常用的標準溶液為A.氫氧化鈉滴定液B.硫代硫酸鈉滴定液

C.高氯酸滴定液D.鹽酸滴定液

E.硫酸滴定液E113《中國藥典》是一本A.關(guān)于藥物分析的參考書 B.收載我國生產(chǎn)的所有藥品的工具書C.關(guān)于藥物的詞典 D.關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范E.國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標準A114.在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為A.性狀 B.鑒別C.檢查 D.含量測定E.類別D115．控制藥物純度的要求是 A．存在的雜質(zhì)對人體健康無害B．藥物中絕對不允許有害雜質(zhì)存在C．比化學(xué)試劑純度要求高D．藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量E．藥物中雜質(zhì)的量必需準確測定，并加以控制E116.常用相對標準差（RSD）來表示A.純度B.準確度C.相對誤差D.限度E.精密度C117.銀量法測定巴比妥類藥物的堿性條件是A.新制的氫氧化鈉溶液B.制新的無水碳酸氫鈉溶液C.新制的無水碳酸鈉溶液D.無水碳酸氫鈉溶液E.無水碳酸鈉溶液C118.區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵A119.具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是A.適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進行B.弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進行C.酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D.酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E.酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)A120.能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是A.磺胺甲唑B.磺胺嘧啶C.鹽酸利多卡因D.苯巴比妥E.司可巴比妥鈉C121.某藥物加溴化氰試液與2.5％苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色，此藥物是A.地西泮 B.硫酸阿托品C.尼可剎米 D.氯氮zhuoE.鹽酸氯丙嗪B122.供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A.鹽酸麻黃堿B.硫酸阿托品C.鹽酸嗎啡D.硫酸奎寧E.硝酸士的寧E123.砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A.消除鉛對檢查的干擾B.消除銻對檢查的干擾C.消除鐵對檢查的干擾D.消除氯化氫氣體對檢查的干擾E.消除硫化物對檢查的干擾C124.《中國藥典》（2010年版）將生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附錄E.第二部附錄E125.用酸度計測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標準緩沖液調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標準緩沖液的pH值一致，此操作步驟為A.調(diào)節(jié)零點B.校正溫度C.調(diào)節(jié)斜率D.平衡E.定位B126.按《中國藥典》(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有A.波數(shù)的準確性和雜散光B.波數(shù)的準確性和分辨率C．檢測靈敏度和雜散光D.檢測靈敏度和分辨率E.雜散光和分辨率D127.檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用A.滴定分析法B.紫外-可見分光光度法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法E128.《中國藥典》（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于A.一般雜質(zhì)檢查B.水分的測定C.有機溶劑殘留量的測定D.溶液顏色的檢查E.有關(guān)物質(zhì)的檢查D129.《中國藥典》（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.薄層色譜法D.高效液相色譜法E.氣相色譜法D130.測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml,樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02°，則比旋度為A．+2.02°B．+10.1°C．+20.0°D．+101°E．+202°B131.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A．差示熱分析法B．熱重分析法C．差示掃描量熱法D．X-射線粉末衍射法E．電泳法A132.鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項目檢查的雜質(zhì)是A．因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì)B．因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì)C．因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì)D．重金屬E．鐵鹽D133.取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．青霉素鈉E．硫酸慶大霉素E134.在《中國藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為A．碘量法B．氣相色譜法C．酸堿滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色譜法C135.《中國藥典》（2010年版）附錄首次收載了A.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則B.放射性藥品C.拉曼光譜法D.制劑的含量均勻度試驗E.原子量表E136.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進行試驗D.用動物進行試驗E.制備衍生物測定熔點B137.《中國藥典》（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查A．溶出度B．釋放度C．含量均勻度D．有關(guān)物質(zhì)E．游離水楊酸C138.《中國藥典》（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.丙磺舒D.對乙酰胺基酚E.腎上腺素二、配伍選擇題[139~140]A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍紫色配合物C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀以下藥物的鑒別反應(yīng)是A139.鹽酸普魯卡因B140.鹽酸利多卡因[141～142]A.第一類溶劑B.第二類溶劑C.第三類溶劑D.第四類溶劑E.第五類溶劑以下溶劑是A141.苯C142.乙醚B21.甲醇[143～146]A.紫外分光光度法B.紅外分光光度法C.氣相色譜法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法E143.醋酸地塞米松E145.雌二醇E146.黃體酮[147～148]A.酯B.酮C.烯D.烯E.羥基在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中，下列吸收峰的歸屬為C147.1615cm-1B148.1672cm-1[149～152]A.準確度B.精密度C.檢測限D(zhuǎn).線性E.耐用性下列分析方法驗證指標的定義是A149.分析方法的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度B150.多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度 E151．測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度C152．分析方法能檢出試樣中被測組分的最低濃度或最低量[153～154]A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀B.加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點應(yīng)為150℃~156℃C.加亞硝基鐵氰化鈉細粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍紫色D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀E.與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍紫色以下藥物的鑒別反應(yīng)是A153.醋酸地塞米松C154.黃體酮[155~157]A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.硝酸銀滴定液D.氫氧化鈉滴定液E.亞硝酸鈉滴定液A155.維生素C含量測定選用的滴定液是B156.腎上腺素含量測定選用的滴定液是E157.鹽酸普魯卡因含量測定選用的滴定液是[158~160]A．0.3~0.7B．＞1.5C．≤2.0%D．≤0.1%E．0.95~1.05在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗中，除另有規(guī)定外B158．定量分析時，對分離度的要求是C157．在重復(fù)性試驗中，對峰面積測量值的RSD的要求是E160．用峰高法定量時，對拖尾因子的要求是[161~163]A．加碘試液，試液的棕黃色消失B．加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C．加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D．加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀E．加三氯化鐵試液，顯紫色以下藥物的鑒別試驗是B161．苯巴比妥A162．司可巴比妥鈉C163．硫噴妥鈉[164~165]A．有關(guān)物質(zhì)B．其他甾體C．硒D．鐵和銅E．生育酚以下藥物中需要檢查的特殊雜質(zhì)是D164．維生素CE165．維生素E[166~168]A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是B166.易炭化物檢查法是檢查C167.干燥失重測定法是測定A168.澄清度檢查法是檢查[169~170]A．亞硝酸鈉滴定法B．碘量法C．紫外-可見分光光度法D．高效液相色譜法E．旋光度法以下藥物《中國藥典》（2010年版）的測定方法是E169．葡萄糖注射液D170．對乙酰氨基酚泡騰片[171～172]A.不超過25℃B.不超過20℃C.避光并不超過25℃D.避光并不超過20℃E.2~10℃藥品質(zhì)量標準“貯藏”項下的規(guī)定B171．“陰涼處”系指D172．“涼暗處”系指[173～174]A.分配系數(shù)B.容量因子C.保留時間D.峰寬E.半高峰寬色譜柱理論板數(shù)的計算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符號代表C173.tRE174.Wh/2[175～178]A.三氧化二砷B.對氨基苯磺酸C.無水碳酸鈉D.重鉻酸鉀E.鄰苯二甲酸氫鉀標定下面滴定液所用的基準物質(zhì)是C175.鹽酸滴定液D176.硫代硫酸鈉滴定液B177.亞硝酸鈉滴定液E178.氫氧化鈉滴定液[179～180]A.熾灼殘渣B.酸度C.生育酚D.正己烷E.溶液的澄清度以下維生素E檢查方法所對應(yīng)的檢查項目是B179.取供試品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過0.5mlC180.取供試品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超過1.0ml[181～182]A.利用藥物的陽離子（BH+）與溴甲酚綠陰離子（In-）結(jié)合成離子對進行測定B.樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高氯酸滴定液滴定C.用氯仿提取出藥物，加適量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D.樣品加冰醋酸與醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定E.樣品加水制成每1ml約含16μg的溶液，在254nm處測定以下藥物含量測定的方法是B181.鹽酸嗎啡原料藥的含量測定D182.硫酸阿托品原料藥的含量測定[183～186]A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.四氮唑比色法D.氣相色譜法E.雙相滴定法下列藥物的含量測定方法為B183．頭孢羥氨芐D184．維生素EA185．維生素B1片C186．醋酸地塞米松注射液[187~189]A．JPB．USPC．BPD．Ch.PE．Ph.Eur以下外國藥典的英文名稱縮寫是B187．美國藥典A188．日本藥局方E189．歐洲藥典[190~193]A．硫氰酸銨B．硫酸C．硫代乙酰胺D．氯化鋇E．硝酸銀檢查以下雜質(zhì)應(yīng)使用的試劑是A190．鐵鹽C191．重金屬E192．氯化物B193．易炭化物[194~196]A．比色法B．薄層色譜法C．比濁法D．紫外分光光度法E．旋光度法以下藥物中特殊雜質(zhì)的檢查方法是E194．硫酸阿托品中莨菪堿D195．腎上腺素中酮體B196．硫酸奎寧中其他金雞納堿[197~199]A.硫酸銅B.溴水和氨試液C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液E.重鉻酸鉀以下藥物特征鑒別反應(yīng)所采用的試劑是A197.鹽酸麻黃堿C198.硫酸阿托品D199.鹽酸嗎啡[200~202]A．高氯酸滴定液B．亞硝酸鈉滴定液C．氫氧化鈉滴定液D．鹽酸滴定液E．硝酸銀滴定液以下藥物《中國藥典》（2010年版）含量測定所使用的滴定液是B200．鹽酸普魯卡因E201．苯巴比妥A202．地西泮三、多選題1．用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意(AB)(A)供試管與對照管應(yīng)同步操作(B)稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的±1％(C)儀器應(yīng)配對(D)溶劑應(yīng)是去離子水(E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2．關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是(CE)(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常(B)氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少(C)氯化物檢查是在酸性條件下進行的(D)供試品的取量可任意(E)標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3．檢查重金屬的方法有(BCD)(A)古蔡氏法(B)硫代乙酰胺(C)硫化鈉法(D)微孔濾膜法(E)硫氰酸鹽法4．關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有(CDE)(A)反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑(B)加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用5．硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為(C)。(A)紫色(B)藍色(C)綠色(D)黃色(E)紫堇色6．巴比妥類藥物的鑒別方法有(CD)。(A)與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(B)與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(C)與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(D)與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(E)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物7．巴比妥類藥物具有的特性為(BCDE)。(A)弱堿性(B)弱酸性(C)易與重金屬離子絡(luò)和(D)易水解(E)具有紫外吸收特征8．關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是(AE)(A)是檢查氯化物的方法(B)是檢查重金屬的方法(C)反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景(D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫(E)反應(yīng)時pH應(yīng)為7～89．下列不屬于一般雜質(zhì)的是(D)(A)氯化物(B)重金屬(C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑(E)硫酸鹽10．藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括(ABCDE)(A)不影響療效和不發(fā)生毒性(B)保證藥品質(zhì)量(C)便于生產(chǎn)(D)便于儲存(E)便于制劑生產(chǎn)11．藥物的雜質(zhì)來源有(AB)(A)藥品的生產(chǎn)過程中(B)藥品的儲藏過程中(C)藥品的使用過程中(D)藥品的運輸過程中(E)藥品的研制過程中12．藥品的雜質(zhì)會影響(ABDE)(A)危害健康(B)影響藥物的療效(C)影響藥物的生物利用度(D)影響藥物的穩(wěn)定性(E)影響藥物的均一性13．下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥？(A)(A)與溴試液反應(yīng)，溴試液退色(B)與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物(C)與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀(D)與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物14．下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定？(ABC)(A)非水滴定法(B)溴量法(C)兩者均可(D)兩者均不可15.可用于苯巴比妥的鑒別方法有BCEA.加硝酸鉛試液，生成白色沉淀B.加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C.加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色D.加碘試液，可使碘試液褪色E.加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀16.下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有BCEA.定量限B.重復(fù)性C.重現(xiàn)性D.專屬性E.中間精密度17.色譜法的系統(tǒng)適用性試驗內(nèi)容包括ABCDA.理論板數(shù)B.重復(fù)性C.拖尾因子D.分離度E.保留值18.薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗的內(nèi)容有ACEA.檢測靈敏度B.精密度C.比移值D.拖尾因子E.分離效能19.可用于苯巴比妥的鑒別方法有BCEA.加硝酸鉛試液，生成白色沉淀B.加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C.加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色D.加碘試液，可使碘試液褪色E.加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀20.下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有BCEA.定量限B.重復(fù)性C.重現(xiàn)性D.專屬性E.中間精密度21.黃體酮的鑒別方法有CDEA.與三氯化