醫(yī)學細胞生物學試題及答案(六)

細胞生物學試題題庫第五部分

簡答題

1.根據光鏡與電鏡的特點，觀察下列結構采用那種顯微鏡最好？如果用光鏡（暗視野、相差、免疫熒顯微鏡）

那種最有效？為什么？

2.細胞是生命活動的基本單位，而病毒是非細胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關系？

3.為什么說支原體是最小、最簡單的細胞？

4.原核細胞與真核細胞差別是后者有細胞器，細胞器結構的出現(xiàn)有什么優(yōu)點？（至少2點）

5.簡述動物細胞與植物細胞之間的主要區(qū)別。

6.簡述動物細胞、植物細胞、原生動物應付低滲膨脹的主要方式？

7.簡述單克隆抗體的主要技術路線。

8.簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。

9.受體的主要類型。

10.細胞的信號傳遞是高度復雜的可調控過程，請簡述其基本特征。

11.簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。

12.細胞通過分泌化學信號進行通訊主要有哪幾種方式？

13.簡要說明G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路的主要特點。

14.信號肽假說的主要內容。

15.簡述含信號肽的蛋白在細胞質合成后到內質網的主要過程。

16.簡述蛋白質糖基化修飾中N一連接與O一連接之間的主要區(qū)別。

17.溶酶體膜有何特點與其自身相適應？

18.簡述A.TP合成酶的作用機制。

19.化學滲透假說的主要內容。

20.內共生學說的主要內容。

21.線粒體與葉綠體基本結構上的異同點。

22.細胞周期中核被膜的崩解和裝配過程。

23.核孔復合體的結構模型。

24.染色質的多級螺線管模型。

25.染色體的放射環(huán)模型。

26.細胞內以多聚核糖體的形式合成蛋白質，其生物學意義是什么？

27.肌肉收縮的機制。

28.纖毛的運動機制。

29.中心體周期。

30.簡述C.D.K1（MPF）激酶的活化過程。

31.泛素化途徑對周期蛋白的降解過程。

32.人基因組大約能編碼5萬個基因，而淋巴細胞卻能產生約IO,一1（）9個不同抗體分子，為什么？

33.細胞學說的主要內容。

34.溶酶體膜有何與其自身功能相適應的特點？

35.何為信號肽假說的？

36.核孔復合體的結構模型。

37.胞飲作用和吞噬作用的區(qū)別。

38.為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？

39.簡述核被膜的主要功能

40.簡述減數分裂的意義

41.化學滲透假說的主要內容。

42.簡述動物細胞與植物細胞之間的主要區(qū)別。

43.簡述核小體的結構模型

44.簡述細胞凋亡與壞死的主要區(qū)別。

45.細胞膜流動鑲嵌模型的內容。

46.簡述減數分裂的意義？

47.溶酶體膜有何特點與其自身功能相適應？

48.簡述細胞凋亡的形態(tài)學特征為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器?

49.內共生起源學說

50.非共生起源學說

51.簡述光合磷酸化的兩種類型及其異同。

52.簡述線粒體核葉綠體適應其功能的結構特點

53.簡述核被膜的主要功能

54.骨骼肌收縮的調控及收縮的原理。

55.簡述核膜周期

56.核孔運輸蛋白是一個需能的過程，你怎樣通過實驗來證明

57.簡述核膜周期及其調控

58.核孔復合體的功能和其運輸特性

59.怎樣證明核孔復合體運輸是需能過程。

60.簡述D.NA.構型的生物學意義

61.簡述核小體的結構模型。

62.組蛋白進化上的特點及其意義

63.染色質包裝的多級螺旋模型

64.染色體的骨架-放射環(huán)結構模型

65.簡述三種基本核仁組分及其功能

66.簡述核糖體亞單位的組裝過程

67.轉錄的"核小體犁”(nuc.leosomeplow)假說

68.核孔復合體的機構模型

69.簡述非組蛋白與D.A.N相互作用的主要結構模型

70.用什么實驗方法可以證明NLS的存在

71.Ua.na.試劑的主要用途和作用原理

72.簡述核糖體r蛋白的進化上的特性

73.r蛋白質的主要功能

74.神經元軸突運輸的類型及其機理

75.IF裝配與MF,MT裝配相比的特點

76.核骨架結合序列的基本特征和功能：

77.核纖層與中間纖維之間的共同點

78.簡述減數分裂的意義？

79.簡述細胞凋亡的生物學意義，你能舉幾個細胞凋亡的例子么？

80.細胞凋亡與壞死的主要區(qū)別？

81.細胞凋亡的形態(tài)學特征

細胞生物學試題題庫第六部分

論述題

1.試述原核細胞與真核細胞之間的主要區(qū)別。

2.試述細胞以哪些方式進行通訊？各種方式之間有何不同？

3.由細胞膜表面受體介導的信號通路可以分為哪幾種？各自有何特點？

4.何謂信傳遞中的分子開關蛋白？舉例說明其作用機制？d.

5.以c.A.MP信號通路為例，試述G蛋白偶聯(lián)受體的信號轉導過程。

6.概述受體酪氨酸激酶介導的信號通路的組成、特點及其主要功能。

7.談談你對細胞質基質的結構組成及其在細胞生命活動中的作用。

8.細胞質基質的功能。

9.試述細胞內進行蛋白質合成時合成部位、蛋白質去向及轉運是如何進行的？

10.內質網的功能。

11.溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？

12.溶酶體的主要功能。

13.高爾基體的功能。

14.試述（圖解）細胞內膜系統(tǒng)的各種細胞器在結構與功能上的聯(lián)系。

15.在細胞內蛋白質合成后通過那些途徑進行分選？

16.試比較線粒體和葉綠體中的氧化磷酸化過程的異同點。

17.由核基因編碼的蛋白是如何運送到線粒體中去的？

18.線粒體與葉綠體的內共生學說的主要內容及證據。

19.試述細胞骨架的主要功能。

20.細胞周期中，核被膜和核纖層的動態(tài)變化過程。

21.如何證實細胞中存在某一類骨架結構或組分？可應用哪些試驗方法？

22.細胞分裂后期染色體向兩極運動的機制。

23.試述組成染色體D.NA.的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能

24.試述由D.NA.到染色體的多級包裝模型

25.試比較線粒體和葉綠體中的氧化磷酸化過程的異同點。

26.論述由D.NA.到染色體的多級包裝過程。

27.癌細胞的基本特征是什么？

28.內質網的主要功能有哪些？

29.試述你是如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一基本概念的？

30.高爾基體的功能是什么？

31.試述細胞有絲分裂的主要過程及各時期的主要事件。

32.細胞衰老過程中，其結構發(fā)生了哪些主要變化？

33.內共生起源學說的主要內容以及他們的主要支持證據和不足？

34.氧化磷酸化和光合磷酸化的異同？

35.試述細胞有絲分裂后期染色體分離及分向兩極的機制

36.由D.NA.到染色體的多級包裝過程（染色質包裝的多級螺旋模型；染色體的骨架-放射環(huán)結構模型）

37.活性染色質主要特征

38.RNA.在生命起源中的地位及其演化過程？

39.微絲的主要功能

40.詳述肌肉收縮的過程及其機理

41.微管的功能

42.中間纖維的功能

43.細胞增殖(c.ellprolifera.tion)的意義

44.簡述細胞周期中不同時相及其主要事件

45.試述細胞有絲分裂后期染色體分離及分向兩極的機制

46.何為癌細胞？癌細胞的基本生物學特征包括那些？

47.衰老細胞的結構特征是什么？

六、問答題

1.什么叫做細胞生物學，它與醫(yī)學有什么關系？

2.細胞生物學的發(fā)展可分為哪幾個階段？各時期的標志是什么？

3.你認為當前細胞生物學的研究熱點有哪些？

4.核甘酸和氨基酸分子是如何形成核酸和蛋白質的？

5.試比較D.NA.和RNA.在化學組成、形態(tài)結構、分布和功能上的異同點。

6.你認為具細胞結構的生物應該具有哪些基本的共同點。

7.試比較原核細胞和真核細胞的異同。

8.現(xiàn)有生物膜A.和生物膜B.,其中A.的生理功能比B.的復雜很多，試推測兩者在脂類和蛋白質組成上的

差異。

9.說明細胞膜的結構模型有哪些？各有何特點？

10.不同物質是如何通過細胞膜進行運輸的？有哪些運輸方式？各種方式的過程與特點如何？

11.簡述Na.+-K+A.TP酶是如何進行細胞內外Na.+和K+的運輸。

12.小腸上皮細胞中Na.+濃度梯度是如何驅動葡萄糖轉運的？

13.LD.L受體是如何介導細胞對LD.L的內吞作用的？

14.簡述核膜各部分的結構特點和功能。

15.什么是核孔復合體？它有什么功能？

16.染色質中的組蛋白和非組蛋白具有什么功能？

17.什么是核小體？它是如何形成細胞分裂時的染色體的？

18.試從不同結構水平說明染色體的結構模式。

19.列表說明常染色質和異染色質的異同。

20.簡單說明核骨架的結構和功能。

21.說明核仁的結構、組成、功能及其與染色體的關系。

22.遺傳密碼具有哪些特征？

23.簡述微管的類型、結構特征、化學組成和主要功能。

24.簡要說明中心粒、鞭毛和纖毛在形態(tài)結構和功能上的異同。

25.說明微管的化學組成和分子結構特點。

26.說明微絲的化學組成和分子結構特點。

27.說明中間纖維的化學組成和分子結構特點。

28.舉例說明細胞骨架在細胞內物質運輸中的作用。

29.簡述線粒體的形態(tài)、超微結構、主要功能及其功能與結構相關的特點。

30.說明線粒體的主要功能和進行這些功能的結構基礎。

31.以葡萄糖氧化為例說明線粒體中的能量轉化過程。

32.簡述A.TP酶復合體的組成結構。

33.線粒體各部分具有哪些標志酶？

34.如何理解線粒體在遺傳上的半自主性和母性遺傳？

35.細胞內膜的區(qū)室化具有什么生物學意義？

36.說明核糖體的形態(tài)、大小亞基結構特征、化學組成及其重要活性部位。

37.簡述內膜系統(tǒng)的基本形態(tài)、類型、結構特點及其生物學功能。

38.內膜系統(tǒng)中哪些細胞器具有特殊的標志酶？分別是什么酶？

39.以信號假說解釋溶酶體酶蛋臼的合成過程，并說明酶蛋白合成后在內膜系統(tǒng)中的加工及運輸過程。

40.以胰島素為例，說明高爾基復合體的蛋白質改造功能。

41.以信號假說解釋分泌蛋白的合成過程，并說明分泌蛋白合成后在內膜系統(tǒng)中的加工及運輸過程。

42.以溶酶體酶蛋白為例，說明高爾基復合體的蛋白質改造功能。

43.人類的哪些疾病與溶酶體密切相關？

44.什么是膜受體？并簡述其類型和生物學特性。

45.簡述G蛋白的作用機制。

46.簡述c.A.MP介導的信號轉導過程。

47.簡迷磷脂酰肌醇信號轉導途徑。

48.簡要說明有絲分裂和減數分裂各個時期的特點。

49.說明細胞周期各階段的特點及其動態(tài)變化過程。

50.細胞周期受哪些因素的調控？

51.以有絲分裂過程為例說明細胞骨架的功能協(xié)調性。

52.試說明在細胞分裂過程中染色體運動及細胞質分裂的機制。

53.簡要說明減數分裂的生物學意義。

54.比較減數分裂間期和減數分裂前間期的區(qū)別。

55.試比較有絲分裂和減數分裂的異同。

56.如何理解細胞周期與醫(yī)學的關系？

57.什么是細胞分化？細胞分化的本質是列具有什么關系？你認為細胞分化與腫瘤之間具有什么關系？

58.試述細胞衰老的主要特征及其原因。

59.試比較壞死和細胞凋亡的異同。

60.你贊同克隆人嗎？為什么？通過你的了解，你認為克隆技術在醫(yī)學上會有哪些應用？

細胞生物學習題集名解及簡答題答案

第一章

名詞解釋：

醫(yī)學細胞生物學：

是指用細胞生物學的原理和方法研究人體細胞的結構、功能、生命活動規(guī)律及其疾病關系的科學。

細胞學說：

是指Schleiden和Schwann提出的：所有都生物體由細胞構成。細胞是生命體結構和功能的基本單位。細胞是

生命的基本單位。新的細胞源于已存在的細胞。

第二章

簡答題：

比較真核細胞與原核細胞的異同

原核細胞真核細胞

細胞壁有，主要成分肽聚糖有，主要成分纖維素

細胞膜有有（功能豐富）

細胞器只有核糖體（間體是細胞膜特化結構）有各種細胞器

核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)

染色體單個DNA組成（環(huán)狀），無組蛋白若干雙鏈DNA+組蛋白

運動簡單原纖維和鞭毛纖毛和鞭毛

細胞大小較小l-10um較大10-100um

細胞核無核仁無核膜（擬核）有核膜有核仁（真核）

內膜系統(tǒng)簡單復雜

細胞骨架無有

轉錄和翻譯同時同地進行轉錄在細胞核內

翻譯在細胞質內

細胞分裂無絲分裂有絲分裂，減數分裂

第三章

名詞解釋

生物大分子：

又稱多聚體，是指由許多小分子聚合而成的、具有生物活性的、分子量可達到上萬或更多的有機分子。常見

的生物大分子包括蛋白質、核酸、糖類、脂類，是細胞內的主要化學成分。

DNA分子雙螺旋結構模型：

由兩條平行而且方向相反的、并且遵循堿基互補配對原則的核甘酸鏈以右手螺旋的盤旋成雙螺旋結構。其主

要特點是：DNA分子的堿基均位于雙鏈的內側，通過氫鍵相連，且遵循堿基互補配對原則。

蛋白質二級結構：

在一級結構的基礎上，通過氫鍵在氨基酸殘基之間的對應點連接，使蛋白質結構發(fā)生曲折的結構。有三種類

型：a螺旋結構：肽鏈以右手螺旋盤繞成空心的筒狀構象。b折疊片層：一條肽鏈回折而成的平行排列構象。

三股螺旋：是膠原的特有構象，由原膠原的三條多肽鏈共同較接而成。

第五章1-5節(jié)

名詞解釋

單位膜：細胞膜在光鏡下呈三層式結構，內外兩層為密度高的暗線，中間層為密度低的亮線，這種“兩暗一

明”的結構為單位膜。

液態(tài)鑲嵌模型：

1.細胞膜由流動的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質構成。

2.磷脂分子脂雙層以疏水的尾部相對，極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。

3.蛋白質或鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，體現(xiàn)了蛋白質分布的不對稱性。

該模型強調了膜的流動性和不對稱性。

忽略了膜蛋白對脂雙層的控制作用和膜各部分流動性的不均一性。

被動運輸：

物質順濃度梯度運輸，從高濃度運輸到低濃度一側的過程，不需要消耗細胞代謝的能量，分為簡單擴散、離

子通道擴散、易化擴散（幫助擴散）。

主動運輸：

物質逆濃度梯度運輸，從低濃度一側運輸到高濃度一側的過程，需要載體蛋白和細胞代謝的能量，分為離子

泵、伴隨運輸（協(xié)同運輸）。

易化擴散：

一些非脂溶性（親水性）的物質，如氨基酸、糖、核昔酸、金屬離子等，不能通過簡單擴散進出細胞，它們

憑借膜上的載體蛋白幫助進出細胞膜，該過程不消耗細胞的代謝能，將溶質順濃度梯度進行轉運，稱為易化

擴散或幫助擴散。

膜泡運輸：

大分子物質顆粒物質被小囊泡包裹進出細胞膜和內膜細胞器之間運輸的方式。分為吞噬作用、胞飲作用、受

體介導的胞吞作用、陷穴蛋白介導的胞飲作用。

受體介導的胞吞作用：

是一種特異性很強的胞吞作用。大分子先與細胞膜上的特異性受體相識別并結合，通過膜囊泡系統(tǒng)完成物質

運輸。運輸所需要的小囊泡在電鏡圖像下可見其表面覆蓋有毛刺狀結構的衣被，稱這類小泡為衣被小泡或有

被小泡。因此受體介導的胞吞作用又叫有被小泡運輸。運輸速度大于液相胞飲速度，能使細胞攝入大量特定

的分子而不用帶入過多的胞外液體，具有選擇性濃縮的作用。即使某溶質分子的濃度在胞外液體中很低，也

能被捕獲吸收。

通道擴散：

一些極性很強的離子如Na+、K+、Ca2+等通過膜上的離子通道進行高效率地轉運的方式稱通道擴散，分為電

壓門控通道、機械門控通道、配體門控通道。

Na-K泵：

是鑲嵌在質膜類脂雙層的一種蛋白質，是一種Na-KATP酶，具有載體和酶的活性。由a.b兩個大小亞單位組

成，大的a亞單位為該酶的催化部分，其細胞質端有MP和Na+的結合位點，外端有K+和烏本昔的結合位

點，通過反復磷酸化和去磷酸化進行活動。該酶在Na+、K+、Mg2+同時存在的情況下才能被激活，催化水

解ATP,為Na+、K+的對向運輸提供能量。

簡答題

1、簡述細胞膜液態(tài)（流動）鑲嵌模型的分子結構及特性。

細胞膜由流動的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質構成。

蛋白質鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，具有分布的不對稱性。

磷脂分子脂雙層的疏水尾部相對，其極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架.

強調了細胞膜的不對稱性和流動性。

忽略了蛋白質對脂雙層的控制作用和膜各部分流動性的不均一性。

2、以LDL為例簡述受體介導的胞吞作用。

LDL顆粒懸浮在血中，當細胞需要膽固醇時，細胞即合成跨膜受體蛋白，并將其插入質膜中，LDL顆粒外層

蛋白可與質膜上的有被小窩上的LDL受體特異結合，這種結合可以誘導尚未結合的LDL受體移動來與LDL

結合，并使有被小窩不斷向胞質方向凹陷，使LDL顆粒同受體一起進入細胞質內，最終形成有被小泡。有被

小泡迅速地脫衣被稱為無被小泡。無被小泡進入細胞后與晚期內體融合，LDL顆粒和LDL受體蛋白分別被兩

個小泡包裹，晚期內體表面的H+-ATP酶被激活，將H+泵入晚期內體內使其pH達到5-6之間，在這樣酸性

的條件下，受體與LDL顆粒解離，并分隔到兩個小囊泡中，包裹LDL蛋白質受體的小泡返回細胞膜，循環(huán)

利用，包裹LDL顆粒的小泡被溶酶體吞噬分解，釋放游離的膽固醇進入細胞質，成為細胞合成膜的原料。

第五章6-8節(jié)

名詞解釋

1、受體：

存在于細胞膜表面和細胞內，能接受外界信號并轉化為細胞內一系列生物化學反應的，從而對細胞的結構和

功能產生影響的蛋白質分子。

2、信號轉導:

是指由外界信號轉化為細胞內信號的過程。包括以下三方面：信號分子、細胞膜表面接受信號分子的受體和

及把這種信號進行跨膜傳導的系統(tǒng)、胞內信號傳導途徑。

3、級聯(lián)反應：

催化某一步反應的蛋白質由上一步反應的產物激活或抑制。有兩個好處：一系列酶促反應僅通過單一種類的

化學分子就可以加以調節(jié)。使信號分子得到逐漸放大。

4、G蛋白：

G蛋白的全稱是鳥甘酸結合蛋白，是能與鳥甘酸結合的一類蛋白質的總稱。G蛋白是由a、b、r3個不同的亞

單位構成的異聚體。G蛋白能與GTP和GDP結合，具有GTP酶的活性，能將與之結合的GTP分解形成GDP。G

蛋白能通過自身構象的改變進一步激活效應蛋白，使后者活化，實現(xiàn)把細胞外的信號傳入細胞內的過程。G

蛋白有三大家族：Gi家族、Gs家族、Gq家族。其中Gi家族是有ai亞單位構成，具有抑制效應蛋白的作用，

Gs家族由as亞單位構成，具有激活效應蛋白的作用。

5、配體：

受體所接受的外界信號，包活神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質及其他細胞外信號。

問答題

1、簡述G蛋白的作用機制。

在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式存在在細胞膜上，并與GDP結合，且與受體呈分離狀態(tài)。當配體與

相應受體結合之后，觸發(fā)了受體蛋白發(fā)生空間構象的改變，從而G蛋白a亞單位與受體結合，這引起a亞單

位與鳥甘酸的親和力發(fā)生改變，表現(xiàn)為a亞單位與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故a亞單位與

GTP結合誘發(fā)其本身的構象改變，一方面使a亞單位與r、b亞單位相分離。

另一方面，使與GTP結合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。這是G蛋白的功能狀態(tài)，能調節(jié)細

胞內效應蛋白的生物學活性，實現(xiàn)細胞內外的信號傳遞?當配體與受體結合的信號解除以后，完成了a亞單

位的構象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP,

使之與GDP的結合能力增強，并與效應蛋白分離，最后，a亞單位與r、b亞單位結合回復到靜息狀態(tài)下的G

蛋白。

2.以cAMP為例簡述G蛋白的作用機制。

在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式處在細胞膜表面GDP結合，與受體蛋白處于分離狀態(tài)。此時鳥甘酸

環(huán)化前沒有活性。當配體與相應的受體蛋白結合以后，觸發(fā)了受體蛋白空間構象的改變，從而使G蛋白與受

體蛋白相結合。這引起G蛋白的a亞單位與鳥甘酸的親和力改變，表現(xiàn)為與GDP的親和力下降，與GTP的親

和力增強。故a亞單位與GTP結合引起自身構象的改變，暴露出a亞單位上的鳥昔酸環(huán)化酶的結合位點，同

時a亞單位與r、b亞單位相分離，且與GTP結合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。a亞單位與

鳥甘酸環(huán)化酶結合并使其活化，鳥甘酸環(huán)化酶分解ATP生成cAMP。當配體與受體結合的信號解除以后，完成

了a亞單位的構象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，

生成GDP,使之與GDP的結合能力增強，并與鳥甘酸環(huán)化酶分離，終止其活性。

最后，a亞單位與r、b亞單位結合回復到靜息狀態(tài)下的G蛋白

第六章1-3節(jié)

名詞解釋

1、殘留小體：

次級溶酶體在完成絕大部分作用底物消化、分解之后，尚會有一些不能被消化、分解的物質殘留在其中。隨

著酶活性的逐漸降低至最終消失，進入溶酶體生理功能作用的終末狀態(tài)，此時稱為殘留小體，包括脂褐素、

髓樣結構、含鐵小體。

2、信號假說：

指導分泌性蛋白質多肽鏈在粗面內質網上進行合成的決定性因素是合成肽鏈的N端的一段特殊核甘酸序列，

即信號肽；而核糖體與內質網的結合以及肽鏈穿越內質網膜的轉移，則是在細胞質基質中信號識別顆粒（SRP）

的介導和內質網膜上信號識別顆粒受體以及被稱為移位子的通道蛋白的協(xié)助下得以實現(xiàn)的。

簡答題

1.簡述細胞內膜性細胞器的化學組成、形態(tài)、結構及功能。

2.簡述線粒體的化學組成、形態(tài)、結構及生物發(fā)生。

3.什么是細胞內膜系統(tǒng)?如何理解。

相對質膜而言，把細胞內的那些結構、功能及發(fā)生上相關聯(lián)的所有膜性結構細胞器統(tǒng)一稱為內膜系統(tǒng)。其主

要包括內質網、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉運小泡及核膜結構。

4.以信號肽引導蛋白質進入內質網的運輸過程為例，說明蛋白質運輸分選的機制。

核糖體合成信號肽被胞質中SRP識別并結合。蛋白質合成或暫停，SRP識別內質網上的SRP受體與內質網膜

結合，并介導核糖體錨泊附著于內質網上的通道蛋白移位子上。而SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質繼

續(xù)合成。與之相連的合成中的肽鍵通過核糖體大亞基中的中央管和移位字蛋白共同形成的通道，進入內質網

腔中，信號肽被內質網內表面的信號肽酶切去，最后核糖體在分離因子的作用下脫離內質網。

第六章4節(jié)線粒體

名詞解釋

1.ATP合酶復合體

基粒是將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的關鍵裝置，是由多種多肽構成的

復合體，其化學本質是ATP合酶復合體，也稱F0F1ATP合成酶。

2.F0F1ATP合成酶（同上）

3.底物水平磷酸化

由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用。

4.化學滲透假說

假說認為氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，暫時轉變?yōu)闄M跨線粒體內膜

的電化學梯度。然后，質子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅動結合在內膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸

化成ATP。

5.細胞呼吸

是指發(fā)生在真核細胞的線粒體中，在氧氣的參與下，各種大分子物質被分解，產生二氧化碳，同時將分解代

謝釋放出的能量儲存于ATP中的過程。

6.結合變構機制

質子穿過F1因子的活性部位時可引起F1顆粒的構象變化，導致底物（ADP和Pi）同活性部位緊密結合和產

物（ATP）的釋放。

7.三較酸循環(huán)

轉入線粒體基質的乙酰CoA與草酰乙酸結合成檸檬酸而進入檸檬酸循環(huán)，由于檸檬酸有三個竣基，故稱三竣

酸循環(huán)。

8.偶聯(lián)因子F1:

即ATP合酶復合體的頭部

9.偶聯(lián)因子F0：

即ATP合酶復合體的基片

10.基粒：

由多種蛋白質組成的，附著在線粒體內膜的內表面上的顆粒型物質，其本質是ATP合酶復合體。

11.氧化磷酸化

是指發(fā)生在活細胞中的，能功能物質氧化分解釋放能量、同時伴隨ATP等高能磷酸鍵的物質產生過程。

問答題

1.比較氧化磷酸化和底物水平磷酸化之間有何特征性區(qū)別

1.氧化磷酸化是在線粒體呼吸鏈上進行氫和電子傳遞中伴隨ATP生成，而底物水平磷酸化之則與線粒體呼吸

鏈無關

2.以氧化磷酸化方式產生ATP的數量多，當呼吸鏈中氫和電子從NADIKFADH2）開始，傳遞給氧生成1120時，

可生成3分子ATP（2分子ATP）,而底物水平磷酸化僅生成1分子ATP.

2.試分析三竣酸循環(huán)反應的特點

1、是一個循環(huán)反應過程，每循環(huán)一次可將1分子乙酰CoA氧化成2分子C02、4分子H20和12分子ATP。

2、循環(huán)中大多數反應雖可是可逆的，但有幾處不可逆反應，故反應是單方向進行的。

3、循環(huán)中的中間產物不會因參與循環(huán)而被消耗，但可以參加其他代謝反應而被消耗。

4、三較酸循環(huán)是糖類、脂類、蛋白質三大物質分解的是最終代謝通路及相互轉變的聯(lián)系樞紐。

5、三竣酸循環(huán)過程本身并不能生成大量的ATP,只是在呼吸鏈聯(lián)系起來后，才能形成一個完整的生物氧化產

能體系。

第七章細胞骨架

1、簡述肌球蛋白介導細胞運動的機制

㈠肌球蛋白頭部結合在微絲（肌動蛋白絲）上f水解1分子ATP一朝微絲（+）端移動2個肌球蛋白亞

基距離一產生力量引起膜泡運輸，肌細胞中粗肌絲的滑動

㈡

①球蛋白結合ATP,引起頭部與肌動蛋白的纖維分離

②ATP水解，引起頭部和肌動蛋白弱結合

①Pi釋放，頭部與肌動蛋白強結合

④ADP釋放，進入新一輪循環(huán)

12細胞運動有哪兩種機制

細胞運動有兩種機制，其中一種需要一類特殊的酶（主要是動力蛋白）參與。動力蛋白能水解ATP獲得

能量，沿微絲微管運動；

另一種機制是由于微管蛋白或肌球蛋白聚合，組裝成束狀或網絡而引起細胞運動

第八章

1.異染色質：間期核中染色質纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質。富含重復DNA序

列。

2核小體：染色質的基本結構單位，由組蛋白八聚體的核心外面纏繞1.75圈DNA構成。

3.核孔復合體：位于真核細胞的核膜上，由多個蛋白質顆粒以特定的方式排列形成的蛋白質分子復合體。

4.襠環(huán)模型：螺線管在骨架的許多位點上形成許多半徑為0.6u左右的神環(huán)，一般以18個伴環(huán)呈放射狀平面排

列結合在骨架上，形成微帶（即為染色體高級結構單位）。

5.核仁組織區(qū)：位于染色體次縊痕處，含有多拷貝核糖體RNA基因，具有組織形成核仁能力的染色質區(qū)。

6.核定位信號：親核蛋白一般都含有的能保證整個蛋白質能夠通過核孔復合體被運到細胞核內的特殊的短肽

氨基酸序列。

7.半不連續(xù)復制：DNA復制時，一條鏈（前導鏈）是連續(xù)合成的，而另一條鏈（后隨鏈）的合成卻是不連續(xù)的。

8.復制叉：因復制起始時，DNA雙螺旋結構在多種醯的作用下解開，一種被稱為單鏈結合蛋白的蛋白質結合

于單鏈DNA上，致使復制的起始點呈叉子狀，稱為復制叉。

9.岡崎片段：形成后隨鏈的不連續(xù)DNA片段，通常是由一段RNA引物加上一段DNA構成，又稱為岡崎片

段。

10.后隨鏈：合成方向與復制叉推進方向相反，形成一些短的、不連續(xù)的片段，再經DNA連接酶的作用形成

完整的新鏈。

11.基因：DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核昔酸序列，是遺傳物質的最小功能單位，稱為基因。

DNA復制叉的復制過程如何？有哪些酶參加？

答：復制起始時，DNA雙螺旋結構在多種前的作用下解開，一種被稱為單鏈結合蛋白的蛋白質結合于單鏈

DNA上，致使復制的的起始點呈叉子狀，稱為復制叉，雙向復制的DNA的兩條單鏈可沿兩個復制叉同時進行

拷貝。參與的酶有DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶。

簡述斷裂基因的結構。

答：真核細胞的結構基因一般是不連續(xù)的，稱為斷裂基因，由編碼蛋白質的序列和非編碼蛋白質的序列構成。

第九章

1.減速分裂：有性生殖生物形成生殖細胞時的分裂方式。分裂過程中染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，

染色體數目減半。

2.聯(lián)會復合體：位于兩條同源染色體之間的聯(lián)會部位形成一種沿染色體縱軸分布的特殊結構，稱為聯(lián)會復合

體

3.有絲分裂器：由紡錘體和其兩極的星體組成，以保證復制和包裝后的染色單體能夠均勻地分配到子代細胞

中。

4.細胞周期：由一次細胞分裂結束到下一次細胞分裂結束所經歷的過程。

5.限制點（R點）：存在于哺乳動物細胞周期G1期的重要檢查點。通過該點后，細胞周期才能進入下一步運

轉，進行DNA合成和細胞分裂。符號“R”。

6.成熟促進因子（MPF）：細胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細胞周期依賴性蛋白激酶（cyclin-dependent

kinase,CDK）+周期蛋白（cyclin）結合和激活調節(jié)的。MPF為首先發(fā)現(xiàn)的細胞周期蛋白依賴性激酶家

族成員（也稱cdkl）。在成熟的卵母細胞核中，至少有7種cdk。同時發(fā)現(xiàn)有十多種細胞周期蛋白。MPF

由催化亞基P34cde2（小亞基）和調節(jié)亞基CyclingB（大亞基）組成.其核心部分是P34cde2。

7.細胞周期同步化：使處于細胞周期不同階段的細胞共同進入某一特定階段。

8.管家基因：維持細胞生存所必須的基因，在各種細胞中處于活動狀態(tài)。對細胞分哈只有協(xié)助作用。

9.奢侈基因：組織特異性基因，在不同的組織中有不同的選擇表達。與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系。

10.細胞分化：從受精開始的個體發(fā)育過程中，同源細胞之間在形態(tài)、結構、功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

11.原癌基因：是控制細胞生長和分裂的正?；虻囊环N突變形式，能引起正常細胞癌變。

簡述細胞周期的分期及各期主要特點。

答：1.前期：染色質凝集成染色體；核仁解體；有絲分裂器（紡錘體、星體）形成。

2.前中期：始于核膜崩解；紡錘體微管捕獲染色體；染色體劇烈運動，挪向細胞中央。3中

期：染色體排列于赤道板上。

4.后期：姐妹染色單體分開并向兩級遷移；極微管不斷延長，動粒微管逐漸縮短；細胞兩端的紡錘體極

（中心體）進一步遠離

5.末期：子染色體分別到達兩極，動粒微管消失；核膜重建；染色質重新疏松，核仁重現(xiàn)。

6.胞質分裂：動物細胞--通過胞質收縮環(huán)分裂由外而內。植物細胞--在細胞中央產生細胞板，分裂由

內而外。

2、簡述有絲分裂促進因子（MPF）的結構、功能及人類MPF的組成、調控機理。

答：MPF：是調節(jié)細胞進出M所必需的蛋白激酶，通過促進靶蛋白的磷酸化而改變其生理活性。MPF：異二

聚體，由一個催化亞基和一個調節(jié)亞基組成。催化亞基具有激酶活性:人類細胞的催化亞基相對分子量為34000

稱為P34蛋白-Cdc2基因調節(jié)亞基決定催化亞基的底物特異性，即磷酸化哪一種靶蛋白，人類細胞的調節(jié)亞

基相對分子量為56000稱為P56蛋白-Cdcl3基因。P56蛋白（周期蛋白）：合成和降解含量呈周期性消漲，

其含量調節(jié)著MPF的活性，對有絲分裂起著“開”和“關”的作用。周期蛋白：間期中緩慢增加-G2-M交界處達

到最高-M期后期迅速下降。