高二有機(jī)化合物的命名

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名（一課時）烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。一、烷烴的命名烴基：烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基?！?CH3”叫做甲基?！?CH2CH3”叫做乙基。1.烴基烷烴基：

烷烴失去一個氫原子后剩余的原子團(tuán)叫做烷烴基。學(xué)與問烷烴的同分異構(gòu)體隨著碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會增多。你能寫出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一個氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式嗎？烴基的特點：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。一、烷烴的命名寫出下列烷烴的名稱(2)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

(1)CH3-CH2-CH2-CH3

(3)CH3-CH2-CH-CH3

CH3

(4)CH3-C-CH3CH3

CH3

（5）C7H16（6）C17H36習(xí)慣命名法根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名烷烴習(xí)慣命名法的基本原則1、碳原子數(shù)后面加一個“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1～10之間用

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

表示。②碳原子數(shù)大于10時，用實際碳原子數(shù)表示。③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示。學(xué)與問烷烴的同分異構(gòu)體隨著碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會增多。試從命名的角度區(qū)分下列烷烴。CH3-CH2-CH2-CH-CH3

CH3

CH3-CH

-CH

-CH3

CH3

CH3

一、烷烴的命名系統(tǒng)命名法1.命名步驟（課本P13）

(1)定主鏈稱某烷(含碳原子數(shù)最多的碳鏈)(2)編碳號(離支鏈最近的一端開始編號)(3)定支鏈(用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明支鏈的位置

)(4)寫全稱(取代基的名稱寫在前面，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字用“-”隔開)取代基位置-取代基名稱→主鏈名稱CH3-CH2-CH2-CH-CH3

CH3

練習(xí):CH3-CH2-CH-CH3

CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

CH3

CH-CH3

CH3

結(jié)論：若同時有幾個彼此相等的最長碳鏈，則支鏈多者為主鏈相同烴基：合并寫“二、三”；不同烴基：簡單在前，復(fù)雜在后寫全稱時：阿拉伯?dāng)?shù)字間用逗號隔開21876543CH3-CH

-CH

-CH3

CH3

CH3

CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷

3,4,4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷練習(xí)結(jié)論：編碳號時，如果兩端支鏈距兩端等距離原則

支鏈相同哪端都行支鏈多的為開端支鏈簡單的為開端CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷練習(xí)CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH3

CH2

CH2

CH3

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

CH-CH3

CH3

CH3

CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3

CH3

CH3

2.系統(tǒng)命名原則（1）主鏈要長（2）支鏈位置序號要?。?）支鏈數(shù)目要多下列命名是否有錯？如有錯誤加以改正。CH3-CH-CH3CH2CH32–乙基丙烷CH3

CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH2

CH32–乙基-4-甲基戊烷總結(jié)1.選定主鏈稱某烷(1)主鏈?zhǔn)侵负荚訑?shù)最多的碳鏈(2)若同時有幾個彼此相等的最長碳鏈則支鏈多者為主鏈

2.編碳號，定支鏈(1)離支鏈最近的一端開始編號(2)如等距時

支鏈相同哪端都行支鏈多的為開端支鏈簡單的為開端3.寫全稱取代基名前面寫阿拉伯?dāng)?shù)字間用“,”隔開阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字用“-”隔開

[隨堂鞏固練習(xí)]CH3–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3–CH2–CH2CH2–CH33-甲基-4-丙基庚烷CH2-CH3CH3-CH-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH-CH3CH32，5-二甲基-3-乙基庚烷123456712345671234567CH3－CH－CH－CH2－C－CH3CH2－CH3CH2－CH3CH2CH3CH33，3，6-三甲基-5-乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH2-CH33-甲基-5-乙基庚烷123456781234567CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3CH3-CH2CH2-CH2-CH34-乙基-7-丙基癸烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH33，4，6-三甲基辛烷CH3-CH

-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH32，6，6-三甲基辛烷123456789101234567812345678判斷下列名稱的正誤：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√

[隨堂鞏固練習(xí)]寫出下列烷烴的結(jié)構(gòu)簡式：1.2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷2.2，3-二甲基-4-乙基己烷3.2，2，3，3–四甲基戊烷

[隨堂鞏固練習(xí)]第三節(jié)有機(jī)化合物的命名（二課時）1、下列有機(jī)物名稱正確的是（）A.2—乙基戊烷B.1，2—二氯丁烷C.2,2—二甲基—4—己醇D.3,4—二甲基戊烷2、有機(jī)物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的準(zhǔn)確命名是（）A.3,4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷知識回顧二、烯烴和炔烴的命名命名原則：（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需要標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。給下列烯烴和炔烴命名CH3－C=CH－CH－CH3

| |

CH3CH2－CH3

1234562，4—二甲基—2—己烯CH3－C≡C－CH2－CH3

CH2=C—CH=CH2

|

CH3

2—戊炔

2—甲基—1，3—丁二烯又如：命名下列烯烴或炔烴CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔（一）烯烴和炔烴的命名：烯烴或炔烴的命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同?？偨Y(jié)

1)寫出C7H16的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并加以命名;

2)寫出C5H10的同分異構(gòu)體(鏈狀)的結(jié)構(gòu)簡式并加以命名;

3)寫出C5H8屬于炔烴的同分異構(gòu)體并命名。

[隨堂鞏固練習(xí)]三、苯的同系物的命名

原則：苯的同系物命名以苯為母體苯分子的氫原子被甲基取代的生成物叫甲苯；苯分子的氫原子被乙基取代的的生成物叫乙苯。兩個氫原子被兩個甲基取代的產(chǎn)物叫二甲苯；兩個氫原子被兩個乙基取代的產(chǎn)物叫二乙苯。

給二甲苯的同系物命名相對位置