板栗疫病防治辦法

板栗疫病防治辦法名稱：板栗疫病（Cryphonectriaparasitica(Murr.)marr.）異名：Endothiaparasitica(Murr.)P.J.Anderson＆H.W.Anderson分類地位：子囊菌亞門Ascomycotina，核菌綱Pyrenomycetes，球殼菌目Sphaeriales，間座殼科Diaporthaceae寄主：歐洲板栗、美洲板栗、板栗、日本板栗、錐栗、櫟樹、栓皮櫟、夏櫟、無梗花櫟、漆樹、山核桃、常綠錐栗、歐洲山毛櫸等植物簡介:經(jīng)濟重要性板栗疫病又稱干枯病、潰瘍病、腐爛病、洞枯病，是一種世界性病害。苗木和結果樹都可受到侵染。寄主感病后，病斑迅速包圍枝、干，使栗實產(chǎn)量和質量明顯下降，嚴重時造成整個枝條或全株枯死。近十多年來，我國又有一些省、自治區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)有該病，有的地方還相當嚴重。傳播途徑病菌的分生孢子借助于任何與之接觸的動物傳播；水濺能近距離傳播孢子；子囊孢子從子囊殼中可有力射出，借風力傳播。遠距離主要是通過調運帶病苗木、接穗。原木和栗實等途徑進行傳播。分布國內：北京市、河北、遼寧、山東、江蘇、安徽、浙江、河南、湖南、廣東、廣西、陜西、湖北、福建、四川、重慶市；國外：日本、朝鮮、韓國、印度、土耳其、前蘇聯(lián)、匈牙利、前南斯拉夫、希臘、意大利、法國、瑞士、比利時、西班牙、葡萄牙、美國、加拿大。危害及癥狀苗木及大樹均可受害，主要危害主干、側枝、小枝。病菌自傷口侵入主干或枝條后，初期在光滑的樹皮上形成圓形或不規(guī)則的水漬狀、邊緣略隆起的黃褐色至褐色病斑。在粗糙的樹皮上病斑外觀無法辨認，但剝開樹皮，受害處皮層呈深褐色至黑褐色，邊緣不明顯，韌皮部變色死亡，形成典型的潰瘍和爛皮。隨著病斑逐漸擴展，直至包圍樹干，并向上、下蔓延，病斑組織初期濕腐，有酒糟味，失水后，樹皮干縮縱裂，剝開枯死樹皮，可見有污白色至淡黃色扇形菌絲體（菌絲扇）。發(fā)病枝條上的葉變褐色死亡，但長久不落。春季在病斑上產(chǎn)生橘紅色疣狀子座，5月以后在子座上溢出一條條淡黃色至橘紅色膠質卷須狀的分生孢子角，遇水后即溶化。在氣候干燥時，子座色澤變暗。秋季在子座中出現(xiàn)子囊殼，子座變橘紅至醬紅色。隨著病斑的擴展，樹皮開裂，進而脫落下來，露出木質部，病斑邊緣形成愈合組織，第2年舊病復發(fā)，繼續(xù)擴展，形成新的愈合圈，這樣年復一年形成同心密集的中心低邊緣高的多層愈合圈，為開放或放射型潰瘍，當病斑環(huán)繞主干時，造成整株死亡。發(fā)病規(guī)律病原菌主要以菌絲、子座、成熟或未成熟的子囊殼和少量分生孢子器及分生孢子在病株枝干、枝梢或以菌絲形式在栗實內越冬。分生孢子可借風、雨、昆蟲（栗癭蜂、栗大蚜、栗花翅蚜、大臭蝽）或鳥類傳播。子囊孢子和分生孢子都可侵染，分生孢子是翌年初侵染的主要來源。孢子萌發(fā)后從傷口侵入，日灼、凍傷、蟲咬、嫁接以及人為因素造成的傷口均為病原菌侵入創(chuàng)造條件。傷口不僅可作為病原菌侵入的通道，而且可為病原菌提供養(yǎng)分，使菌絲體得以擴展，深入寄主組織。當平均溫度超過7℃時，病斑開始擴大，氣溫維持20～30℃時，最適于病原菌的生長和繁殖，病斑發(fā)展迅速。一般侵入5～8d后出現(xiàn)病斑，10～18d產(chǎn)生子座，隨后產(chǎn)生分生孢子器。平均溫度下降到10℃以下時，病斑發(fā)展遲緩。病原菌為兼性寄生菌，引起潛伏侵染性病害，病害的發(fā)生與立地條件、氣候、林分狀況及經(jīng)營管理水平有著密切關系。一般陰坡、地勢平緩、土層深厚、土壤肥沃、排水良好、經(jīng)營管理水平高的林分，栗樹生長旺盛，抗病力強，發(fā)病低或不發(fā)??；反之，則發(fā)病率高。幼齡林當年發(fā)病和枯死率高，老齡樹當年發(fā)病和枯死率低。栗樹隨林齡增高，累積發(fā)病率也增高。不同栗樹品種之間的抗病力存在差異。病原菌一年四季均可形成分生孢子器及分生孢子，但以春、夏季為多，分生孢子在干燥條件下可存活2～3個月，甚至可長達1年之久；子囊孢子的成熟期以秋季為多，但子囊孢子的釋放是長期的，可達數(shù)月，且耐干旱，經(jīng)1年（有報道2年半）干燥后遇水仍可萌發(fā)。檢驗及鑒定1、癥狀檢驗觀察寄主樹干及枝條傷口處有無圓形或不規(guī)則的水漬狀或隆起的黃褐色或紫褐色病斑，病斑上有無橘黃色（春、夏季）或橘紅色（秋季）疣狀突起子座。后期病斑則皮層龜裂，病斑邊緣脫落，露出木質部等癥狀。2、解剖檢驗取帶子實體的病樹皮作徒手切片，在顯微鏡下仔細觀察，根據(jù)形態(tài)特征鑒定是否為病原菌的分生孢子器或子囊殼。3、保濕培養(yǎng)檢驗如病斑無子實體出現(xiàn)，可將有病樹皮放在25～30℃條件下保濕培養(yǎng)，待長出子實體時再作解剖檢驗。4、組織分離檢驗取病健交接處小塊組織，經(jīng)表面消毒后，放人PDA培養(yǎng)基上，置25～30℃條件下培養(yǎng)觀察其形態(tài)及培養(yǎng)特征。在PDA培養(yǎng)基上，3d可見具特征的菌落長出，菌絲為棉絮狀，初呈白色，后變淡黃色或橘黃色，培養(yǎng)基背面為橙黃色。菌絲生長緩慢，在室溫條件下半個月后長出分生孢子器，并溢出大量的分生孢子角。培養(yǎng)時可能遇到病原菌的弱毒系（Hypovirulenstrain），其菌落為白色，產(chǎn)生分生孢子的數(shù)量少且需時較長。5、接種檢驗將人工分離培養(yǎng)所得到的孢子在寄主幼樹主干或枝條上進行傷口接種，在保濕條件下培養(yǎng)20d后觀察癥狀。6、病原鑒定菌絲著生在形成層或皮層內，組成緊密的扇形菌絲層。子座自樹皮裂縫中突出，直徑0.3～2.0mm，常橘紅色，內生分生孢子器或子囊殼。分生孢子器不規(guī)則，大小不一，多為1室，色淡黃至茶褐色；分生孢子單胞，無色，長橢圓形或圓柱形，大小為2.4～3.0μm×1.2～1.3μm。子囊殼茶褐色至黑色，球形或扁球形，直徑150～350μm，深埋在于座組織中，1個至多個，頸細長，黑色，下部色淡，長達600μm，長頸伸出于座頂部。子囊棒狀，頂璧增厚，中有孔道，周圍有一亮環(huán)結構，大小為36～42μm×5.5～7.0μm；子囊孢子8個，成單行或不規(guī)則排列，橢圓形，雙胞，無色，隔膜處稍縊縮，大小為5.5～11.0μm×3.0～5.0μm。檢疫處理方法1、加強檢疫，防止帶菌苗木、種子、接穗傳到無病區(qū)。必需從病區(qū)調人的苗木，除嚴格檢驗外，尚需在萌芽前用3～5°Be石硫合劑或波爾多液（1：l：160）噴施噴灑，或用0.5