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文檔簡介
山東省臨沂市第十九中學2024屆化學高二第二學期期末達標檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取2、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中錯誤的是()A.標準狀況下,22.4L氫氣和氯氣的混合氣體,所含分子數(shù)為NAB.常溫常壓下,1mol氦氣含有的原子數(shù)約為NAC.1molAl3+含有核外電子數(shù)為3NAD.T℃時,1LpH=6的純水中,含1×10-6NA個OH-3、下列說法正確的是
()A.某物質灼燒時焰色反應為黃色,則一定只含鈉元素,不含其他元素B.鋁制品在生活中十分普遍,是因為鋁不活潑C.碳酸氫鈉在醫(yī)療上可用于治療胃酸過多D.地殼中含量最多的金屬是鐵4、下列裝置或操作與說法正確的是()A.實驗室制乙烯B.實驗室制乙炔并驗證乙炔能發(fā)生氧化反應C.實驗室中分餾石油D.若甲為醋酸,乙為貝殼(粉狀),丙為苯酚鈉溶液,則該裝置不可以驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強弱5、下列離子方程式書寫正確的是A.H2S
溶液顯酸性:H2S+2H2O2H3O++S2-B.將少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中:SO2+H2O+3ClO-=SO42-+Cl-+2HC1OC.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.向FeI2
溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-6、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關說法中不正確的()A.此過程中銅并不被腐蝕B.此過程中正極電極反應式為:2H++2e-=H2↑C.此過程中電子從Fe移向CuD.此過程中還涉及到反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)37、控制適合的條件,將反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+設計成如下圖所示的原電池(鹽橋裝有瓊脂-硝酸鉀溶液;靈敏電流計的0刻度居中,左右均有刻度)。已知接通后,觀察到電流計指針向右偏轉。下列判斷不正確的是()。A.在外電路中,電子從銀電極流向石墨電極B.鹽橋中的K+移向甲燒杯C.電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,電流計指針將向左偏轉D.一段時間后,電流計指針反向偏轉,越過0刻度,向左邊偏轉8、下列說法正確的是()A.Na2O與Na2O2所含化學鍵的類型完全相同B.NaHSO4溶于水只需要克服離子鍵C.碘晶體受熱轉變成碘蒸氣,克服了共價鍵和分子間作用力D.晶體熔沸點由高到低的順序為:金剛石>氯化鈉>水9、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);ΔH=-348.3kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);ΔH=-31.0kJ/mol,則Zn(s)+Ag2O(s)==ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于()A.-317.3kJ/mol B.-379.3kJ/mol C.-332.8kJ/mol D.+317.3kJ/mol10、我國晉代《抱樸子》中描述了大量的化學反應,其中有:①“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”;②“以曾青涂鐵,鐵赤色如銅”。下列有關敘述正確的是()A.①中描述的化學反應是可逆反應B.“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸銅溶液C.“積變又還成丹砂”中的“還”可理解為“被還原”D.水銀能跟曾青發(fā)生置換反應生成單質銅11、一種制備高效漂白劑NaClO2的實驗流程如圖所示,反應I中發(fā)生的反應為3NaClO3+4SO2+3H2O====2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,下列說法中正確的是A.反應Ⅱ中H2O2做還原劑B.產(chǎn)品中含有SO42-、Cl-C.NaClO2的漂白原理與SO2相同D.實驗室進行結晶操作通常在坩堝中進行12、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得:下列有關化合物X.Y的敘述正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOHC.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.X→Y的反應為加成反應13、有機物有多種同分異構體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構體有多少種(不考慮立體異構)()A.6種B.9種C.15種D.19種14、下列除雜所用的方法、試劑或發(fā)生的反應錯誤的是()A.除去FeCl2中的CuCl2:Fe+Cu2+=Fe2++CuB.除去Fe中的少量Al,可將固體加入到足量的NaOH溶液中,過濾C.除去FeCl2中的FeCl3:2Fe3++Fe=3Fe2+D.除去Fe2O3中的Fe(OH)3,可向混合物中加入足量的鹽酸15、下列能量的轉化過程中,由化學能轉化為電能的是ABCD鉛蓄電池放電風力發(fā)電水力發(fā)電太陽能發(fā)電A.A B.B C.C D.D16、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p617、對于300mL1mol/L鹽酸與鐵片的反應,采取下列措施:①升高溫度②改用100mL
3mol/L鹽酸③再加300mL
1mol/L鹽酸④用等量鐵粉代替鐵片⑤改用100mL
98%的硫酸其中能使反應速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤18、下列物質屬于電解質的是()A.氯化鈉 B.銅 C.蔗糖 D.乙醇19、一定量的混合氣體,在密閉容器中發(fā)生如下反應:xA(g)+yB(g)zC(g),達到平衡后測得A氣體的濃度為0.5mol·L-1,當恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,則下列敘述正確的是A.平衡向正反應方向移動 B.x+y<zC.C的體積分數(shù)降低 D.B的轉化率提高20、分類法在化學學科的發(fā)展中起到了非常重要的作用。下列物質分類合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③電解質:氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤21、下列說法中正確的是A.NO2、BF3、PCl3這三個分子中的所有原子最外層電子均未滿足8電子穩(wěn)定結構B.在干冰中,每個CO2分子周圍有6個緊鄰的分子C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6D.金屬導電的實質是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動22、下列事實不能用化學平衡移動原理解釋的是A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應達平衡后,加壓,混合氣體顏色變深C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉化率二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有七種元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素。請根據(jù)下列相關信息,回答問題。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)與s電子數(shù)相等C基態(tài)原子的價電子排布為nsn-1npn+1D的能層數(shù)與C相同,且電負性比C大E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大F是前四周期中電負性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有_________個方向,原子軌道呈________形,C簡單離子核外有______種運動狀態(tài)不同的電子。(2)①一般情況下,同種物質為固態(tài)時密度大于其液態(tài),但固態(tài)A2B的密度比其液態(tài)時小,原因是_______;②A2B2難溶于CS2,簡要說明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________區(qū),它的一種氧化物常用于工業(yè)生產(chǎn)硫酸的催化劑,已知G在該氧化物中的化合價等于其價電子數(shù),則該氧化物的化學式為_______________;F晶體的空間堆積方式為________。(4)ED3分子的VSEPR模型名稱為__________,其中E原子的雜化軌道類型為________。24、(12分)A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結構簡式為__________;D-E的反應類型為__________。(2)E-F的化學方程式為____________________。(3)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結構簡式)。(4)等物質的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比為________________;檢驗的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對應試劑及現(xiàn)象)。25、(12分)在實驗室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進行實驗。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標準狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實驗室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學首先進行了猜想:編號
猜想
甲
溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe
乙
溶液中的SCN-被過量的氯水氧化
丙
新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白
基于乙同學的猜想,請設計實驗方案,驗證乙同學的猜想是否正確。寫出有關的實驗操作、預期現(xiàn)象和結論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預期現(xiàn)象和結論
27、(12分)實驗室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關閉G夾,打開C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應的有機反應方程式為___。(2)E試管內出現(xiàn)的現(xiàn)象為___。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時松開G夾,關閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應結束后,拆開裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩靜置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。28、(14分)(1)人們認為苯是一種不飽和烴,但是苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,寫出苯與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式__________________________________(2)某烷烴碳架結構如圖所示:,此烷烴的一溴代物有_________種;若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結構有__________種。(3)某有機物由C、H、O三種元素組成,球棍模型如圖所示:。寫出此有機物與金屬鈉反應的化學方程式_________________________________29、(10分)已知某氣態(tài)化石燃料X中只含有碳、氫兩種元素,為探究該氣體中碳和氫兩種元素的質量比,某同學設計了燃燒法測量的實驗方案,通過測量裝置C和D的增重即可求得碳和氫兩種元素的質量比.實驗裝置如下圖所示(已知CuO可以作為碳氫化合物燃燒的催化劑):(1)若A裝置中所盛放的藥品是濃NaOH溶液,裝置A的作用有:①______________________________;②______________________________.(2)C裝置中所盛放的藥品是無水CaCl2或P2O5,作用是___________________________.(3)D裝置中所盛放的藥品是濃NaOH溶液,作用是________________________________.(4)E裝置中所盛放的藥品是_________,作用是__________________________________.(5)上述裝置中有一處錯誤,請按要求填寫下表(不考慮酒精燈和加熱方法可能存在的錯誤;若增加儀器和藥品,請指明儀器、藥品名稱和位置):錯誤原因__________________________________改正方法__________________________________(6)若實驗裝置經(jīng)過改正后,得到的實驗數(shù)據(jù)如下:質量實驗前實驗后藥品+U形管的質量/g101.1102.9藥品+廣口瓶D的質量/g312.0314.2則該氣體中碳和氫兩種元素的質量比為__________.
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】
將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結”,屬于固體直接轉化為氣體。【題目詳解】A.蒸餾是在密閉容器中給溶液加熱,收集一定溫度范圍內的餾分的操作,不合題意;B.升華是固體受熱后,不經(jīng)過液態(tài)而由固態(tài)直接轉化為氣態(tài)的過程,符合題意;C.干餾是以煤或木材為原料,隔絕空氣加強熱使它分解的過程,不合題意;D.萃取是利用溶質在萃取劑與原溶劑中溶解度的差異,將溶質從一種溶劑轉移入萃取劑的過程,不合題意。答案選B。2、C【解題分析】
A.標準狀況下,22.4L氫氣和氯氣的混合氣體的物質的量為1mol,1mol混合氣體中所含分子數(shù)為NA,A項正確,不符合題意;B.氦為單原子分子,1個分子中只含1個原子,1mol氦氣所含原子的物質的量為1mol,其原子數(shù)約為NA,B項正確,不符合題意;C.Al元素為13號元素,1個Al原子中含有13個電子。Al失去3個電子,生成Al3+,1個Al3+中含有10個電子,1molAl3+所含電子的物質的量為10mol,1molAl3+含有核外電子數(shù)10NA,C項錯誤,符合題意;D.T℃時,1LpH=6的純水中,H+的物質的量等于OH-的物質的量,OH-的物質的量為1L×10-6mol·L-1=10-6mol,OH-的數(shù)目為10-6NA,D項正確,不符合題意;本題答案選C。3、C【解題分析】試題分析:A不正確,因為K元素的焰色反應需要透過藍色的鈷玻璃觀察,所以A中不能排除K元素;鋁是活潑的金屬,在其表明容易形成一層致密的氧化膜,從而阻止內部金屬的氧化,所以鋁制品耐腐蝕,B不正確;地殼中含量最多的金屬是鋁,D不正確,答案選C。考點:考查焰色反應、金屬鋁的性質、碳酸氫鈉的用途以及地殼中元素的含量點評:該題考查的知識點比較分散,但都很基礎,難度不大。有利于培養(yǎng)學生分析問題、發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。該題的關鍵是學生要熟練記住常見物質的性質、用途。4、D【解題分析】A.實驗室中用濃硫酸與乙醇加熱到170℃制取乙烯,圖示裝置中缺少溫度計,無法達到實驗目的,故A錯誤;B.硫化氫能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,制取的乙炔中含有的硫化氫干擾了實驗,無法達到實驗目的,故B錯誤;C.實驗室中分餾石油時,溫度計應該放在蒸餾燒瓶的支管口處,冷凝管應該采用下進上出通水,圖示裝置不合理,故C錯誤;D.醋酸與貝殼中的碳酸鈣反應生成二氧化碳氣體,二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,溶液變渾濁,證明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,能夠達到實驗目的,故D正確;故選D。5、B【解題分析】
A.H2S屬于弱酸,分步電離,且以第一步電離為主,H2S+H2OH3O++HS-,故A錯誤;B.少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故B正確;C.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水,與用量無關,離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故C錯誤;D.向FeI2溶液中通入少量Cl2,只氧化I-,反應的離子方程式為:2I-+Cl2═I2+2Cl-,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為CD,C中反應與用量無關,要注意與NaHCO3溶液中加入澄清石灰水的區(qū)別;D中要注意亞鐵離子和碘離子的還原性的強弱比較,反應時,首先與還原性強的離子反應。6、B【解題分析】分析:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構成了原電池,較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,原電池放電時,電子從負極流向正極,據(jù)此分析。詳解:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構成了原電池,較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕。則A、該原電池中銅作正極,F(xiàn)e作負極,原電池放電時,負極失電子容易被腐蝕,則此過程中鐵被腐蝕,銅不被腐蝕,A正確;B、正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,B錯誤;C、該原電池放電時,外電路上電子從負極鐵流向正極銅,C正確;D、此過程中鐵被腐蝕負極上發(fā)生的電極反應式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成氫氧化鐵,反應方程式為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正確;答案選B。點睛:本題以原電池原理為載體考查了金屬的腐蝕,難度不大,明確鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的條件是解本題的關鍵,注意鋼鐵的吸氧腐蝕中還含有氫氧化亞鐵生成氫氧化鐵的反應。7、D【解題分析】分析:根據(jù)原電池總反應方程式Fe3++AgFe2++Ag+可知石墨電極為正極,F(xiàn)e3+得電子,發(fā)生還原反應,銀電極為負極,Ag失電子,發(fā)生氧化反應,據(jù)此解答。詳解:A項,石墨電極為正極,得到電子,銀電極為負極,失去電子,因此外電路中電子從銀電極流向石墨電極,故A項正確。B項,鹽橋中的陽離子K+移向正極處的FeCl3溶液,以保證兩電解質溶液均保持電中性,故B項正確;C項,電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,由于鐵的金屬活動性比銀強,形成了新的原電池,此時鐵作負極,銀電極作正極,外電路電流方向為由由銀到石墨,故電流計指針將向左偏轉,故C項正確;D項,一段時間后,原電池反應結束,靈敏電流計指針應該指向0刻度,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。8、D【解題分析】
A.Na2O中只含有離子鍵,Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價鍵,故A錯誤;B.NaHSO4溶于水需要克服離子鍵和共價鍵,故B錯誤;C.碘晶體屬于分子晶體,受熱轉變成碘蒸氣,只是克服了分子間作用力,故C錯誤;D.金剛石是原子晶體、氯化鈉是離子晶體,水是分子晶體,一般來說,晶體熔沸點高低順序是原子晶體>離子晶體>分子晶體,所以熔沸點由高到低的順序:金剛石>氯化鈉>水,故D正確。正確答案:D。9、A【解題分析】
根據(jù)已知反應可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)="="ZnO(s)+2Ag(s),所以ΔH=-348.3kJ/mol+31.0kJ/mol=-317.3kJ/mol,答案選A。10、B【解題分析】
A.①中描述的化學反應是紅色的硫化汞晶體(丹砂)在空氣中灼燒有汞和硫蒸氣生成,汞和硫在一起研磨生成黑色硫化汞,是不同條件下發(fā)生的反應,不能稱之為可逆反應,故A錯誤;B.反應②是Fe置換溶液里的Cu,說明“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸銅溶液,故B正確;C.“積變又還成丹砂”是指汞和硫發(fā)生反應生成硫化汞,汞被氧化,故C錯誤;D.曾青為硫酸銅,水銀不能和硫酸銅發(fā)生置換反應生成銅,故D錯誤。故選B。11、A【解題分析】
A.反應I中發(fā)生的反應為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反應產(chǎn)生的ClO2氣體進入反應II裝置,發(fā)生反應:2ClO2+2H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,H2O2中氧元素的化合價由反應前的-1變?yōu)榉磻笾蠴2中的0價,化合價升高,失去電子,H2O2作還原劑,A正確;B.反應II是在NaOH溶液中進行,操作過程沒有經(jīng)過洗滌步驟,因此得到的NaClO2中可能混有NaOH引入雜質離子OH-,不可能含SO42-、Cl-,B錯誤;C.NaClO2中Cl元素化合價為+3價,該物質具有強的氧化性,因而具有漂白性,NaClO2的漂白是氧化漂白;而SO2能與某些有色物質結合,產(chǎn)生不穩(wěn)定的無色物質,因此二者的漂白原理不相同,C錯誤;D.實驗室進行結晶操作通常在蒸發(fā)皿中進行,坩堝是灼燒使用的儀器,D錯誤;故本題合理選項是A?!绢}目點撥】本題以高效漂白劑NaClO2制備為線索,考查了物質的作用、混合物的引入、儀器的使用等知識。掌握化學反應原理、化學實驗基本操作及氧化還原反應的知識是本題解答的關鍵。12、B【解題分析】分析:本題考查的是有機物的結構和性質,難度一般。詳解:A.X分子中苯環(huán)在一個平面上,羥基上的氧原子在苯環(huán)的面上,但是氫原子可能不在此面上,故錯誤;B.鹵素原子可以和氫氧化鈉發(fā)生取代反應,取代后生成酚羥基,也能與氫氧化鈉溶液反應,酯基水解生成酚羥基和羧基,都可以和氫氧化鈉反應,故1molY與足量的氫氧化鈉溶液共熱,最多消耗8mol氫氧化鈉,故正確;C.二者都不能和溴反應,故錯誤;D.X→Y的反應為取代反應,故錯誤。故選B。13、D【解題分析】分析:有多種同分異構體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上,則苯環(huán)上可以含有2個取代基,也可以含有3個取代基,據(jù)此解答。詳解:有多種同分異構體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上,如果苯環(huán)上有2個取代基則為:-Cl、-OOCCH3,-Cl、-CH2OOCH,-Cl、-COOCH3,2個取代基分為鄰、間、對三種,所以共有9種;如果苯環(huán)上有3個取代基則為:-Cl、-OOCH、-CH3,先將2個取代基分別定于鄰、對、間三種位置,第三個取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構體;所以共有19種同分異構體,答案選D。14、D【解題分析】
A、Fe可以和CuCl2發(fā)生反應:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,反應后過濾除去Cu即可,故可以用此方法除去CuCl2,A正確;B、Al可以溶于NaOH溶液中,F(xiàn)e不可以,溶解后過濾即可,故可以用此方法除去Al,B正確;C、過量的Fe可以和FeCl3反應:2Fe3++Fe=3Fe2+,反應后過濾除去多余的Fe即可,故可以用此方法除去FeCl3,C正確;D、Fe2O3和Fe(OH)3均可與鹽酸反應,不能用此方法除去Fe(OH)3,可利用加熱的方法,使Fe(OH)3分解為Fe2O3,D錯誤;故合理選項為D。15、A【解題分析】
A、蓄電池放電,利用化學反應產(chǎn)生能量,將化學能轉化為電能,故A正確;B、風力發(fā)電,將風能轉化為電能,故B錯誤;C、水力發(fā)電,將重力勢能轉化為電能,故C錯誤;D、太陽能發(fā)電,將太陽能轉化為電能,故D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。16、C【解題分析】
題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構造原理,為能量最低狀態(tài),而Fe的核外電子排布應為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數(shù)目不正確。故選C?!绢}目點撥】本題考查基態(tài)原子的電子排布的判斷,是基礎性試題的考查,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練,該題的關鍵是明確核外電子排布的特點,然后結合構造原理靈活運用即可,原子核外電子排布應符合構造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題。17、A【解題分析】
若要加快產(chǎn)生氫氣的速率,可增大反應物的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應等,注意加入濃硫酸會使鐵鈍化,以此解答該題。【題目詳解】①適當升高溫度,可增大活化分子百分數(shù),反應速率加快,故正確;②改用100mL3mol/L鹽酸,鹽酸的濃度增大,反應速率加快,故正確;③用300mL1mol/L鹽酸,鹽酸的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;④用等量鐵粉代替鐵片,增大固體接觸面積,使反應速率加快,故正確;⑤改用98%的硫酸,濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化,不生成氫氣,則不能加快反應速率,故錯誤;綜上所述,①②④正確,A項正確;答案選A。【題目點撥】增大反應物的濃度可以加快反應速率,濃度不變,增大體積,不能加快反應速率,這是學生們的易錯點。比如本題的②改用100mL3mol/L鹽酸,體積小了,但是鹽酸的濃度增大,因此反應速率加快,但是③再加300mL1mol/L鹽酸,鹽酸濃度不變,體積變大,不能加快反應速率。18、A【解題分析】
A、NaCl為離子化合物,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電屬于電解質,A正確;B、銅是單質,不是化合物,既不是電解質也不是非電解質,B錯誤;C、蔗糖是共價化合物,其溶液是以分子的形式分散在水中形成,不能導電,屬非電解質,C錯誤;D、乙醇是共價化合物,其溶液是以分子的形式分散在水中形成,不能導電,屬非電解質,D錯誤;故選A。19、C【解題分析】
恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.25mol/L,而再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,說明平衡向逆反應方向移動。A、由上述分析可知,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;B、增大體積,壓強減小,平衡向逆反應移動,壓強減小平衡向氣體物質的量增大的方向移動,即x+y>z,B錯誤;C、平衡向逆反應方向移動,C的體積分數(shù)降低,C正確;D、平衡向逆反應方向移動,B的轉化率降低,D錯誤。答案選C。20、B【解題分析】分析:①與堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;②由不同物質組成的為混合物;③在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物為電解質;④質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同元素不同的原子互稱為同位素;⑤同種元素組成的不同單質為同素異形體;⑥依據(jù)分散質微粒直徑大小對分散系進行分類為溶液、膠體、濁液。詳解:①CO2、SO2、SiO2都和強堿溶液反應生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液屬于混合物,故②正確;③氯氣是單質不是電解質、硫酸鋇屬于鹽為強電解質、酒精是非電解質,故③錯誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質屬于同素異形體,故⑤正確;⑥稀豆?jié){、硅酸屬于膠體,氯化鐵溶液屬于溶液,故⑥錯誤;綜上所述①②⑤正確;故選B。點睛:本題考查了物質分類的方法和依據(jù),掌握基礎,概念的理解應用是解題關鍵,題目難度中等。21、C【解題分析】
A.氮的化合價是+4價,而氮原子的最外層電子數(shù)是5,所以不滿足8電子穩(wěn)定結構。BF3中B的化合價是+3價,原子的最外層電子數(shù)是3個,所以不滿足8電子穩(wěn)定結構。其它原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,故A錯誤;B.在干冰中,每個CO2分子周圍有12個緊鄰的分子,故B錯誤;C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6,故C正確;D.金屬導電的實質是自由電子在外電場作用下的定向移動,故D錯誤。故答案選:C?!绢}目點撥】金屬導電的實質是自由電子在外電場作用下的定向移動。22、B【解題分析】
利用勒夏特列原理的定義進行分析。【題目詳解】A、Cl2與H2O發(fā)生Cl2+H2OH++Cl-+HClO,排飽和食鹽水收集氯氣,增加Cl-濃度,使平衡向逆反應方向進行,抑制Cl2的溶解,符合勒夏特列原理,故A不符合題意;B、H2和I2發(fā)生H2+I22HI,組分都是氣體,且反應前后氣體系數(shù)之和相等,即增大壓強平衡不移動,但組分濃度增大,顏色加深,故B符合題意;C、濃氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入NaOH固體,增加溶液中OH-的濃度,平衡向逆反應方向移動,NaOH固體遇水放出熱量,使NH3逸出,故C不符合題意;D、2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,增加反應物的濃度,平衡向正反應方向移動,SO2的轉化率提高,故D不符合題意;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、3啞鈴18冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,H2O2難溶于CS2ⅤBdV2O5體心立方堆積四面體形sp3【解題分析】
A、B、C、D為短周期主族元素,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素,A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為H元素;B元素原子的核外p電子數(shù)與s電子數(shù)相等,則B是C元素;C基態(tài)原子的價電子排布為nsn-1npn+1,由s軌道電子數(shù)目為2,可知,n=3,則C為S元素;D的能層數(shù)與C相同,且電負性比C大,則D為Cl元素;E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大,則E是As元素;F是前四周期中電負性最小的元素,則F是K元素;G在周期表的第五列,說明G位于周期表第四周期ⅤB族,則G為V元素。【題目詳解】(1)C為S元素,S基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,能量最高的電子處于2p能級,電子云在空間有3個方向,原子軌道呈啞鈴形或紡錘形;S2—離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,離子核外有18種運動狀態(tài)不同的電子,故答案為:3;啞鈴;18;(2)①A2B為H2O,冰中的H2O分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小,故答案為:冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變??;②A2B2為H2O2,H2O2為極性分子,CS2為結構對稱的非極性分子,難溶于CS2,由相似相溶原理可知,極性分子H2O2難溶于非極性分子CS2,故答案為:因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,H2O2難溶于CS2;(3)G為V元素,價電子排布式為3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d區(qū);由氧化物中的化合價等于其價電子數(shù)可知五氧化二釩的化學式為V2O5;F為K元素,K晶體的空間堆積方式為體心立方堆積,故答案為:ⅤB;d;V2O5;體心立方堆積;(4)ED3分子為AsCl3,AsCl3分子中As原子的價層電子對數(shù)為4,則VSEPR模型名稱為四面體形,As原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:四面體形;sp3?!绢}目點撥】本題考查物質結構與性質,涉注意依據(jù)題給信息推斷元素,結合核外電子排布規(guī)律、雜化方式與空間構型判斷、元素周期表、晶體結構和相似相溶原理等分析是解題的關鍵。24、取代反應1:1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】
B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應,結合E分子式知,E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結構簡式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結構簡式為;D發(fā)生水解反應或取代反應生成E,故D-E的反應類型為水解反應或取代反應;(2)E-F的化學方程式為;(3)B的同分異構體中,與B具有相同官能團(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應則含有甲酸酯的結構,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,等物質的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質,檢驗的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精燈10.7A【解題分析】
(1)①實驗室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣;②NH3的密度比空氣小;(2)儀器a的名稱為酒精燈;(3)①依據(jù)化學方程式列式計算;②實驗室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣?!绢}目詳解】(1)①實驗室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集,故答案為B;(2)儀器a的名稱為酒精燈,故答案為酒精燈;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,標準狀況4.48LNH3的物質的量為0.2mol,則NH4Cl的物質的量為0.2mol,NH4Cl的質量為0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案為10.7;②實驗室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣,故答案為A?!绢}目點撥】本題考查了氨氣的制備,注意制取原理,明確制取裝置、收集方法選擇的依據(jù)是解答關鍵。26、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號
實驗操作
預期現(xiàn)象和結論
①
取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液
如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的
或
取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液
如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的
【解題分析】
(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應現(xiàn)象進行判斷。【題目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預期現(xiàn)象和結論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的27、+Br2+HBr出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層分液漏斗下【解題分析】
(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水;(5)反應后還有剩余的溴單質,氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,溴苯的密度比水大?!绢}目詳解】(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫,方程式為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀,故答案為:出現(xiàn)淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸,故答案為:吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水,所以看到廣口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液體為水和有機物,出現(xiàn)分層,故答案為:廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層;(5)反應后還有剩余的溴單質,氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,然后將液體倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下層,從下口放出,故答案為:分液漏斗;下。28、652CH2=CHCOOH+2Na→2CH2=CHCOONa+H2↑【解題分析】分析:(1)苯與液溴在溴化鐵的催化下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化
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