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文檔簡介
河南省九師聯(lián)盟商開大聯(lián)考2024屆化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作車、船、飛機的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X()與另一原料Y反應(yīng)制得,同時生成甲醇。下列說法不正確的是A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基 B.Y的分子式為C15H18O2C.X的核磁共振氫譜有1個吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯發(fā)生的是縮聚反應(yīng)2、下列各組物質(zhì)中的三種物質(zhì),只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、乙醛、乙酸 B.苯、溴乙烷、乙醇C.苯、苯酚、四氯化碳 D.乙烷、乙烯、乙炔3、下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是A.溴苯和水 B.乙酸和乙醇 C.酒精和水 D.溴苯和苯4、298K時,N2與H2反應(yīng)的能量變化曲線如圖,下列敘述正確的是A.形成6molN—H鍵,吸收600kJ能量B.b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線C.該反應(yīng)的ΔH=-92kJ?mol-1D.加入催化劑,能提高N2的轉(zhuǎn)化率5、關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴6、下列物質(zhì):①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④NH3⑤CH4中存在配位鍵的是A.①②B.①③C.④⑤D.②④7、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤8、工業(yè)上采用如圖裝置模擬在A池中實現(xiàn)鐵上鍍銅,在C裝置中實現(xiàn)工業(yè)KCl制取KOH溶液。下列有關(guān)說法錯誤的是A.a(chǎn)為精銅,b為鐵制品可實現(xiàn)鍍銅要求B.c為負極,電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2OC.從e出來的氣體為氧氣,從f出來的氣體為氫氣D.鉀離子從電解槽左室向右室遷移,h口出來的為高濃度的KOH溶液9、聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如圖,下列說法不正確的是(
)A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)10、用下圖所示實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置①可用于除去Cl2中含有的少量HCl氣體B.按裝置②所示的氣流方向可用于收集H2、NH3等C.裝置③可證明非金屬性Cl>C>SiD.裝置④向左推動針筒活塞可檢驗該裝置的氣密性11、下列有關(guān)物質(zhì)的分類,正確的是()A.燒堿、純堿、熟石灰均屬于堿B.HCOOH、H2CO3、H2SO4均屬于二元酸C.鹽酸、BaSO4、NH3?H2O均屬于電解質(zhì)D.酒精、冰水混合物、液氨均屬于純凈物12、下列說法不正確的是A.油脂屬于酯類B.油脂的氫化又叫油脂的硬化C.淀粉和纖維素的通式都是(C6H10O5)n,是同分異構(gòu)體D.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)13、對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A. B.C6H5OH C.Al3+ D.CH3COO-14、某同學(xué)設(shè)計如下原電池,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.負極的電極反應(yīng)是:Ag+I--e-=AgIC.電池的總反應(yīng)是Ag++I-=AgID.鹽橋(含KNO3的瓊脂)中NO3-從左向右移動15、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NOC.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl216、下列反應(yīng)中,HNO3既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應(yīng)C.與Na2CO3溶液反應(yīng)D.與S單質(zhì)混合共熱時生成H2SO4和NO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團名稱是____________。(2)①的反應(yīng)類型是___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。由C→G的過程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無機試劑和溶劑任選)___________。18、(選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ))化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)E中的含氧官能團名稱為__________。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是__________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)1molE最多可與__________molH2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.核磁共振氫譜只有4個峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下:19、三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O4)3]3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機溶劑。I.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀溶液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸一段時間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向濾液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體兩次,抽干,干燥,稱量,計算產(chǎn)率。已知制備過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:步驟②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,請回答下列各題:(1)簡述傾析法的適用范圍______________,步驟③加熱煮沸的目的是_______________。(2)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是____________________(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(3)有關(guān)抽濾如圖,下列說法正確的是_____________。A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀B.右圖所示的抽濾裝置中,只有一處錯誤,即漏斗頸口斜面沒有對著吸濾瓶的支管口C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸Ⅱ.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標定濃度為0.01000mol·L-1的高錳酸鉀溶液滴定至終點,三次平行實驗平均消耗高錳酸鉀溶液24.00mL。(4)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:___________________________________。(5)計算產(chǎn)品的純度_____________________(用質(zhì)量百分數(shù)表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)20、鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亞鐵,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進行了猜想:編號
猜想
甲
溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe
乙
溶液中的SCN-被過量的氯水氧化
丙
新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白
基于乙同學(xué)的猜想,請設(shè)計實驗方案,驗證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫出有關(guān)的實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
21、(I)某課外小組研究鋁土礦中Al2O3的含量。已知鋁土礦的主要成分是Al2O3,雜質(zhì)是Fe2O3、SiO2等。從鋁土礦中提取Al2O3的過程如下:(1)第③步中,生成氫氧化鋁的離子方程式是____________________。(2)如果把步驟②中適量的鹽酸改為過量的二氧化碳,則反應(yīng)的離子方程式____。(3)將實驗過程中所得固體精確稱量,課外小組發(fā)現(xiàn)所得氫氧化鋁固體的質(zhì)量與原鋁土礦質(zhì)量相等,則該鋁土礦中Al2O3的質(zhì)量分數(shù)是__________(保留一位小數(shù))。(4)工業(yè)上制取AlCl3用Al2O3與C、Cl2在高溫條件下反應(yīng),每消耗0.5mol碳單質(zhì),轉(zhuǎn)移1mol電子,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。(II)大量燃煤產(chǎn)生煙氣會造成空氣中二氧化硫含量增多,某研究小組利用燃煤電廠的固體廢棄物粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)進行煙氣脫硫研究,并制備Al2(SO4)3·18H2O。(5)第②步不能用氫氧化鈉溶液的原因是_____________(用化學(xué)方程式表示)。(6)下列關(guān)于步驟③、④的說法正確的是_______。a.溶液C可用于制備氮肥b.溶液B中的硫酸銨將煙氣中的SO2除去c.熱分解獲得的SO2可以回收再利用(7)從固體B制備Al2(SO4)3·18H2O的實驗操作是:加入稀硫酸、加熱濃縮、_________、過濾。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡式,以及題中信息,推出形成該化合物的單體為和,然后進行分析。【題目詳解】根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡式,推出形成該化合物的單體為和,A、根據(jù)上述分析,Y的結(jié)構(gòu)簡式為,Y分子中含有2個酚羥基,故A說法正確;B、Y的分子式為C15H16O2,故B說法錯誤;C、X的結(jié)構(gòu)簡式為,只有一種氫原子,核磁共振氫譜有1個吸收峰,故C說法正確;D、根據(jù)聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式,X和Y生成聚碳酸酯的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),故D說法正確。答案選B。2、D【解題分析】
A.可用氫氧化銅懸濁液鑒別。乙醇無現(xiàn)象;乙醛遇冷的氫氧化銅懸濁液無現(xiàn)象,加熱后產(chǎn)生磚紅色沉淀;乙酸可使氫氧化銅懸濁液溶解。因此能用一種試劑鑒別,A項正確;B.可用水鑒別。苯密度小,在水的上層;溴乙烷密度大在水的下層;乙醇與水互溶。因此能用一種試劑鑒別,B項正確;C.可用氯化鐵溶液鑒別。苯密度小,在氯化鐵溶液的上層;苯酚遇氯化鐵溶液顯特征紫色;四氯化碳密度大,在氯化鐵溶液的下層。因此能用一種試劑鑒別,C項正確;D.可利用溴水或酸性高錳酸鉀鑒別乙烷與乙烯、乙炔,但由于乙烯和乙炔遇溴水、酸性高錳酸鉀的現(xiàn)象相同,因此無法僅通過一種試劑鑒別,D項錯誤;答案應(yīng)選D。3、A【解題分析】
分液漏斗分離混合物的原理為,物質(zhì)密度不等且互不相溶,據(jù)此答題。【題目詳解】A.溴苯和水不互溶,且密度不同,可以用分液漏斗分離,A正確;B.乙酸和乙醇互溶,不能使用分液漏斗分離,B錯誤;C.酒精和水以任意比互溶,不能使用分液漏斗分離,C錯誤;D.苯能溶解溴苯,不能使用分液漏斗分離,D錯誤;故合理選項為A。4、B【解題分析】
A.形成化學(xué)鍵釋放能量,故A錯誤;B.加入催化劑降低活化能,不改變反應(yīng)熱,故a曲線是加入催化劑,故B錯誤;C.ΔH=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92kJ?mol-1,故C正確;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡移動,不能提高N2的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤。5、B【解題分析】
A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,A正確;B.羥基與苯環(huán)直接相連的化合物是酚類,所以醇的官能團異構(gòu)中不一定有酚類物質(zhì),B錯誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品,C正確;D.醇分子中含有羥基,能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴,D正確。答案選B。6、A【解題分析】
在物質(zhì)或離子中中心原子含有空軌道,和含有孤電子對的原子或離子能形成配位鍵,①氫離子提供空軌道,氧原子提供孤電子對;②銅離子提供空軌道,氮原子提供孤電子對;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,無孤電子對;④NH3為共價化合物,氮原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H-N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤CH4分子中,碳原子與4個氫原子分別共用一對電子,形成4個C-H鍵,無空軌道,無孤電子對?!绢}目詳解】①H3O+中O提供孤電子對,H+提供空軌道,二者形成配位鍵,H3O+含有配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上的孤電子對,可以形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+含有配位鍵;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,無孤電子對,電子式為:,不含有配位鍵;④NH3為共價化合物,氮原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H-N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤甲烷中碳原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,無空軌道,無孤電子對,CH4不含有配位鍵;答案選A。【題目點撥】本題考查配位鍵的判斷,明確配位鍵的形成是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.注意配位鍵形成的條件,一方要提供空軌道,另一方提供孤電子對。7、A【解題分析】分析:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,結(jié)合過氧化鈉和離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減小;Na2O2具有強氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。8、C【解題分析】
根據(jù)圖像可知,B為原電池,氧氣得電子與水反應(yīng)生成氫氧根離子,d作電池的正極;c上甲醇失電子,與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水;A、C為電解池g、a為電解池的陽極,b、h為電解池的陰極;【題目詳解】A.a為精銅,作電解池的陽極,失電子,b為鐵制品作陰極,銅離子得電子可實現(xiàn)鍍銅要求,A正確;B.c為負極,甲醇失電子與溶液中的氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,B正確;C.電解KCl,e處為陽極,氯離子失電子出來的氣體為氯氣,從f出來的氣體為氫氣,C錯誤;D.電解槽左側(cè)為陽極室,鉀離子從電解槽左室向右室遷移,h口出來的為高濃度的KOH溶液,D正確;答案為C【題目點撥】電解池中陽離子向陰極室移動;原電池陽離子向正極移動。9、B【解題分析】
由高聚物結(jié)構(gòu)簡式,可知主鏈只有C,為加聚產(chǎn)物,單體為,高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,含有肽鍵,可發(fā)生水解,以此解答該題。【題目詳解】A.由高聚物結(jié)構(gòu)簡式可知聚維酮的單體是,故A正確;B.
由2m+n個單體加聚生成,故B錯誤;C.高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,故C正確;D.含有肽鍵,具有多肽化合物的性質(zhì),可發(fā)生水解生成氨基和羧基,故D正確;故選B。10、D【解題分析】試題分析:A、氫氧化鈉和氯氣反應(yīng),應(yīng)用飽和食鹽水除雜,故A錯誤;B、H2、NH3密度比空氣小,應(yīng)用向下排空法收集,氣體應(yīng)短進長出,故B錯誤;C、比較非金屬性,應(yīng)用最高價氧化物對應(yīng)的水化物,不能用鹽酸,故C錯誤;D、如不漏氣,向左推動針筒活塞,可觀察到液面發(fā)生變化,可用于檢查是否漏氣,故D正確;故選D??键c:考查了實驗方案的評價的相關(guān)知識。11、D【解題分析】A.純堿是碳酸鈉,屬于鹽,故A錯誤;B.HCOOH屬于一元酸,不屬于二元酸,故B錯誤;C.鹽酸是氯化氫的水溶液,屬于混合物,不屬于電解質(zhì),故C錯誤;D.酒精中只含有一種分子——乙醇,屬于純凈物,冰水混合物只含有一種分子——水分子,屬于純凈物,液氨為氨氣的液態(tài)形式,屬于純凈物,故D正確;故選D。點睛:判斷物質(zhì)是否屬純凈物時,不要只看表面字眼“純”或“混”,而要看實質(zhì).例如:“冰和水的混合物”是純凈物,又如“純鹽酸”,是混合物。電解質(zhì)和非電解質(zhì)均指化合物,單質(zhì)和混合物既不屬于電解質(zhì)也不屬于非電解質(zhì)12、C【解題分析】分析:A、油脂是高級脂肪酸和甘油反應(yīng)生成的酯類;B、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,烴基中含有不飽和鍵;C、淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同;D、葡萄糖分子中含有醛基。詳解:A、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如:豆油、花生油等;室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂,如豬油等。油脂是高級脂肪酸和甘油反應(yīng)生成酯類,A正確;B、油脂的氫化,就是在催化劑鎳的作用下和氫加成,油脂的氫化得到的脂肪就是油脂的硬化,得到的脂肪也叫硬化油,B正確;C、同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同的化合物,淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同,故不是同分異構(gòu)體,C錯誤;D、葡萄糖又稱為五羥基醛,醛基具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D正確。答案選C。13、A【解題分析】
水的電離方程式為:H2OH++OH-。A.該結(jié)構(gòu)示意圖是Cl-,Cl-加入后,對水的電離平衡沒有影響,平衡不移動,A符合題意;B.是苯酚,會電離產(chǎn)生H+,對水的電離平衡起抑制作用,B不符合題意;C.Al3+會消耗水電離產(chǎn)生的OH-,使水的電離平衡正向移動,因而促進水的電離平衡正向移動,C不符合題意;D.加入了CH3COO-,CH3COO-會結(jié)合H+,使水的電離平衡正向移動,促進水的電離,D不符合題意;故合理選項是A。14、D【解題分析】
圖中沒有外接電源,反而是有個電流表,且電路中有電子的移動方向,則該裝置是原電池裝置。由于只有Ag+能和I-離子反應(yīng),所以電池的總反應(yīng)是Ag++I-=AgI,負極反應(yīng)為:Ag+I--e-=AgI,正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag?!绢}目詳解】A.經(jīng)分析,該裝置是原電池裝置,則該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;B.根據(jù)電子的移動方向,可以推斷出左側(cè)電極為負極,該電極反應(yīng)為:Ag+I--e-=AgI,B正確;C.該電池中,表觀上看,只有Ag+和I-反應(yīng),所以總反應(yīng)是Ag++I-=AgI,C正確;D.左側(cè)電極為負極,右側(cè)電極為正極,NO3-帶負電荷,向負極移動,所以應(yīng)該是從右向左移動,D錯誤;故合理選項為D。【題目點撥】題中涉及的原電池反應(yīng)是不常見的反應(yīng),也未告知正極和負極,所以需要仔細觀察??梢酝ㄟ^電子的轉(zhuǎn)移方向判斷出正、負極;再結(jié)合圖中給出的物質(zhì),可以推出總的反應(yīng)方程式,再推出正極反應(yīng),兩式相減可得負極反應(yīng)。由此可見,對于此類題目,一定要認真觀察圖。15、C【解題分析】
A.長頸漏斗不能用作分離操作,分離互不相溶的液體應(yīng)該選用分液漏斗,故A錯誤;B.NO易和空氣中O2反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣法收集,NO不易溶于水,應(yīng)該用排水法收集,故B錯誤;C.FeCl3屬于強酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+易水解生成Fe(OH)3而產(chǎn)生渾濁,為了防止氯化鐵水解,應(yīng)該將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故C正確;D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水會帶出部分水蒸氣,所以得不到純凈的氯氣,應(yīng)該將飽和食鹽水出來的氣體再用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,要注意從水溶液中出來的氣體中含有水蒸氣。16、B【解題分析】A.使石蕊變紅,只能說明硝酸具有酸性,不能說明氧化性,故A錯誤;B.與銅反應(yīng)生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現(xiàn)酸性,生成NO表現(xiàn)硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體生成NaNO3,說明硝酸的酸性比碳酸強,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.與S單質(zhì)混合共熱時生成H2SO4和NO2,只表現(xiàn)硝酸的氧化性,不表現(xiàn)酸性,故D錯誤。故選B.點睛:硝酸既能表現(xiàn)出酸性;又表現(xiàn)出強氧化性,在反應(yīng)中與金屬反應(yīng)生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應(yīng)還原生成NO或NO2等物質(zhì),同時將非金屬氧化成高價的氧化物,也可以通過化合價的變化來分析判斷,以此解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解題分析】
由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【題目詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過程步驟④、⑥的目的是:為了保護碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時,則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無支鏈,固定Cl原子和一個—OH在一端,,另一個—OH的位置有3種;移動—OH的位置,,另一個—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!绢}目點撥】多官能團同分異構(gòu)體的書寫時,根據(jù)一固定一移動原則,逐個書寫,便于查重。18、羥基、酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))4【解題分析】
由合成流程可知,A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應(yīng),D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含有的含氧官能團為羥基和羧基;(2)中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)E中含苯環(huán)與C=C,均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1摩爾E最多可與4molH2加成;(5)B為鄰羥基苯甲酸,其同分異構(gòu)體符合:A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);B.核磁共振氫譜只有4個峰,說明結(jié)果對稱性比較強,通常兩個取代基處于對位;C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,則另一基團只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合條件的同分異構(gòu)體為或;(6)以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯,合成流程圖為。19、晶體顆粒較大,易沉降除去多余的雙氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【解題分析】
(1)
傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時間和操作,比較簡單;對步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(2)因為產(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟成本最低,故選C。(3)該抽濾裝置的操作原理為:打開最右側(cè)水龍頭,流體流速增大,壓強減小,會導(dǎo)致整個裝置中壓強減小,使布氏漏斗內(nèi)外存在壓強差,加快過濾時水流下的速度,A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,A正確;B.圖示的抽濾裝置中,除漏斗頸口斜面沒有對著吸濾瓶的支管口外,中間瓶中的導(dǎo)管也沒有“短進短出”,B錯誤;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從瓶口倒出,不能從支管口倒出,C錯誤;D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,D正確;故答案選AD。(4)滴定涉及到的原理為草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5
6m
0.01×0.024×
m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982÷1.000=98.20%。20、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號
實驗操作
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
①
取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液
如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的
或
取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液
如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的
【解題分析】
(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進行判斷。【題目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取
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