2024屆江蘇南通市高二化學第二學期期末學業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江蘇南通市高二化學第二學期期末學業(yè)水平測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、對于下列性質(zhì)的比較正確的是A.離子半徑:r(Cl-)>r(S2-C.穩(wěn)定性:H2O>H22、下列能級能量由小到大排列順序正確的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p3、常溫下,0.1mol?L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-6,下列敘述正確的是()A.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10?12B.該一元酸溶液的pH=1C.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10?6mol?L-1D.向該溶液中加入一定量NaA晶體或加水稀釋,溶液中c(OH-)均增大4、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是:A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng) B.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)C.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng) D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)5、下列離子方程式書寫正確的是()A.稀鹽酸滴在銅片上:Cu+2H+═Cu2++H2↑B.石灰石上滴加稀醋酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑C.氧化鎂與稀鹽酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2OD.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag6、下列物質(zhì)中各含有少量雜質(zhì),能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去雜質(zhì)的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含少量乙酸C.乙酸乙酯中含有少量乙酸D.溴苯中含有少量苯7、干冰晶體是面心立方結(jié)構(gòu),如圖所示,若干冰晶體的晶胞棱長為a,則每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有A.4個B.8個C.12個D.6個8、已知A、B都為短周期元素,且甲、乙、丙常溫下都為氣體(如圖所示)。2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,下列對此判斷不正確的是()A.1個乙分子中含有2個A原子B.甲的摩爾質(zhì)量為17g·mol-1C.同溫同壓下,生成丙和乙的體積比為1∶3D.標準狀況下,11.2L甲溶于500mL水中,所得溶液中甲的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-19、下列說法中正確的是A.金屬鍵只存在于金屬晶體中B.分子晶體的堆積均采取分子密堆積C.水很穩(wěn)定,因為水中含有大量的氫鍵D.ABn型分子中,若中心原子沒有孤對電子,則ABn為空間對稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子10、化學與社會、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.明礬凈水與自來水的殺菌清毒原理相同B.醫(yī)學上常采用碳酸鋇作為鋇餐C.鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.泡沫滅火劑利用了硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)11、下列有機化合物中含有手性碳原子的是()A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2OHC.CH3CH(OH)CH2CH3D.CH3CHO12、下列說法正確的是A.蒸餾時,加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時間B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,說明Fe3+在有機溶劑中的溶解能力較Cu2+小C.用冷卻結(jié)晶法除去NaCl中混有少量的KNO3D.將鍍鋅鐵皮投入一定濃度的硫酸中反應(yīng)至金屬表面氣泡突然減小,取出,直接小火烘干稱量,由此測得的鍍鋅層厚度將偏大13、下列有機物命名正確的是A. B. C. D.14、下列各組反應(yīng)中,反應(yīng)類型相同的是選項甲反應(yīng)乙反應(yīng)A烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C溴乙烷在KOH醇中加熱2-氯丁烷與KOH水溶液共熱D葡萄糖制乙醇的反應(yīng)乙醛的銀鏡反應(yīng)A.A B.B C.C D.D15、關(guān)于強弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是()ABCD強電解質(zhì)NaClH2SO4CaCO3HNO3弱電解質(zhì)HFBaSO4HClONaHCO3非電解質(zhì)Cl2CS2C2H5OHSO2A.A B.B C.C D.D16、下表為某有機物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象,則這種有機物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3現(xiàn)象放出氣體褪色不反應(yīng)A.CH2==CHCOOH B.CH2==CH2C.CH3COOCH2CH3 D.CH2==CH-CH2OH17、有機物(CH3)2CHCH2CH3命名正確的是A.1,1-二甲基丙烷 B.2-甲基丁烷 C.3-甲基丁烷 D.2-甲基戊烷18、化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.MgO的熔點很高,可作優(yōu)良的耐火材料,工業(yè)上也用其電解冶煉鎂B.明礬水解形成的膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化C.燃放的焰火是某些金屬元素焰色反應(yīng)所呈現(xiàn)出來的色彩D.鋁比鐵活潑,但鋁制品比鐵制品在空氣中耐腐蝕19、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面 D.生成1molC5H12至少需要2molH220、某溶液中含MgCl2和AlCl3各0.01mol,向其中逐滴滴加1mol/L的NaOH溶液至過量,下列關(guān)系圖正確的是A. B. C. D.21、取10.1

g某鹵代烴與足量NaOH溶液混合,充分反應(yīng)后,加入足量AgNO3-HNO3混合溶液,生成18.8

g淺黃色沉淀。則該鹵代烴可能是A.CH3BrB.CH3CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH3CHBrCH2Br22、既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl3二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機物B、C、D和E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________24、(12分)A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______。(2)C中含有官能團的名稱是_______。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學方程式為________。(4)下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同25、(12分)環(huán)己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表:物質(zhì)

相對分子質(zhì)量

沸點(℃)

密度(g·cm—3、20℃)

溶解性

環(huán)己醇

100

161.1

0.9624

能溶于水和醚

環(huán)己酮

98

155.6

0.9478

微溶于水,能溶于醚

現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品,然后進行分離提純。其主要步驟有(未排序):a.蒸餾、除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層c.過濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量水回答下列問題:(1)上述分離提純步驟的正確順序是。(2)b中水層用乙醚萃取的目的是。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,不正確的是。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如圖()用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分漏斗靜置液體分層D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,再打開旋塞,待下層液體全部流盡時,再從上口倒出上層液體(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中,采用的加熱方式為。(5)蒸餾操作時,一段時間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是。(6)恢復至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為12mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是(保留兩位有效數(shù)字)。26、(10分)某同學在實驗室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實驗。(1)寫出反應(yīng)的化學方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對黑色物質(zhì)進行了探究。(2)該同學假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗過程如下:(查閱文獻:檢驗微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學的實驗操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀。實驗①的目的是__________,由該檢驗過程所得結(jié)論是________。(3)再次假設(shè),黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實驗如下:實驗裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學方程式是__________。③能確認黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實驗說明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進一步實驗后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,寫出試管A中Cu2S溶解的化學方程式____________。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解實驗室用干燥、純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關(guān)問題:(1)儀器A冷卻水的進水口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________,其目的是________________________。(3)實驗時,裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________,當生成6.72L的氯氣(標況下),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。(4)裝置丙中盛放的試劑是________,若缺少裝置乙,對實驗造成的影響是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液態(tài)氯磺酸(ClSO3H)低溫催化分解獲得,該反應(yīng)的化學方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的操作是______________。28、(14分)新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲烷燃料電池正極、負極的電極反應(yīng)分別為_______________、_______________。(2)閉合K開關(guān)后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生.其中b電極上得到的是_____,電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為____________________________;(3)若每個電池甲烷通入量為1L(標準狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為_____(法拉第常數(shù)F=9.65×l04C.mol-1,列式計算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為___L(標準狀況)。29、(10分)某無色溶液僅由Na+、Ag+、

Ba2+、

Al3+、A1O2-、Mn04-、CO32-、SO42-中的若干種組成。取該溶液進行如下實驗:A、取試液適量,加入過量稀鹽酸,有氣體生成,得到溶液甲;B、向溶液甲中再加入過量碳酸氫銨溶液,有氣體生成,且析出白色沉淀乙,過濾得到溶液丙;C、向溶液丙中加入過量氫氧化鋇溶液并加熱,有氣體生成,且析出白色沉淀丁。根據(jù)上述實驗回答下列問題:(1)溶液中一定不存在的離子是____________。(2)寫出步驟A中產(chǎn)生氣體的離子方程式是____________。(3)生成沉淀乙的離子反應(yīng)方程式是____________。(4)步驟C中生成的氣體為_____________,析出的白色沉淀丁中一定含有________,可能含有_______(以上物質(zhì)均書寫物質(zhì)名稱)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層數(shù)越多離子半徑越大,故離子半徑:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A錯誤;

B.同主族自上而下電負性呈現(xiàn)減小的趨勢,同周期自左而右電負性增大,故電負性:Si<P<N,故B正確;

C.非金屬性S<Cl,故氫化物穩(wěn)定性H2S<HCl,故C錯誤;

D.離子半徑:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-電荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D錯誤。故選B。【題目點撥】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越?。浑娮訉訑?shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。2、C【解題分析】

A、能量由小到大的順序為:3s、3p、4s、3d,A錯誤;B、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、4d,B錯誤;C、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、5s,C正確;D、能量由小到大的順序應(yīng)為1s、2s、2p、3s,D錯誤;答案為C。3、D【解題分析】

A.常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10?14,A錯誤;B.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,pH>1,B錯誤;C.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,該溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=Kw/0.0001=10-10mol/L,C錯誤;D.根據(jù)一元酸HA電離的方程式:HA?H++A-,加入一定量NaA晶體,則A-的濃度增大,所以平衡逆向移動,所以氫離子濃度減小,c(OH-)增大;加水稀釋,溶液中氫離子濃度減小,所以c(OH-)增大,D正確;

綜上所述,本題選D。【題目點撥】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,可能為堿性,抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進了水的電離。4、B【解題分析】

含元素化合價變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量為吸熱反應(yīng),結(jié)合元素的化合價變化及常見的吸熱反應(yīng)來解答?!绢}目詳解】A.Zn、S元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故A不選;B.C元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),且為吸熱反應(yīng),故B符合題意;C.燃燒反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故C不選;D.沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),為吸熱反應(yīng),故D不選。答案選B?!绢}目點撥】本題考查氧化還原反應(yīng),把握元素的化合價變化、能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學反應(yīng)的分類。5、C【解題分析】分析:A.稀鹽酸與Cu不反應(yīng);B、碳酸鈣難溶、醋酸為弱電解質(zhì),都必須寫化學式;C.氧化鎂為堿性氧化物,與酸反應(yīng)生成鹽和水,氧化鎂不溶于水;D、電荷不守恒。詳解:A.稀鹽酸滴在銅片上,不反應(yīng),選項A錯誤;B.碳酸鈣溶于稀醋酸,醋酸應(yīng)該保留分子式,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,選項B錯誤;C.氧化鎂與稀鹽酸混合的離子反應(yīng)為MgO+2H+═Mg2++H2O,選項C正確;D、銅片插入硝酸銀溶液中的離子反應(yīng)為Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查離子方程式的正誤判斷,題目難度不大,注意從化學式、離子符號、電荷守恒以及是否符合反應(yīng)實際的角度分析離子方程式的書寫是否正確。6、C【解題分析】A.苯、甲苯與飽和碳酸鈉不反應(yīng),且不溶于飽和碳酸鈉溶液,不能用分液的方法分離,故A錯誤;B.乙醇以及乙酸鈉都溶于水,不能用分液的方法分離,故B錯誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可用分液的方法分離,故C正確;D.溴苯與苯混溶,與碳酸鈉不反應(yīng),不能用達到分離的目的,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物質(zhì)的分離和提純的實驗方案的設(shè)計與評價。能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去,說明混合物中有一種難溶于飽和碳酸鈉,且加入飽和碳酸鈉溶液后分離,用分液的方法分離。7、C【解題分析】分析:若干冰晶體的晶胞棱長為a,每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有12個詳解:以頂點CO2分子為研究對象,若干冰晶體的晶胞棱長為a,該CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子處于面心,由于頂點CO2分子為8個晶胞共有,則每個CO2分子周圍與其相距22a的CO2分子有8×328、D【解題分析】A、已知甲、乙、丙常溫下都為氣體,2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,根據(jù)原子半徑相對大小可判斷A是H,B是N,因此甲、乙、丙分別是氨氣、氫氣和氮氣,1個乙分子中含有2個H原子,A正確;B、氨氣的摩爾質(zhì)量是17g/mol,B正確;C、根據(jù)原子守恒可知同溫同壓下,生成氮氣和氫氣的體積比為1∶3,C正確;D、所得氨水溶液的體積不是0.5L,不能計算氨水的濃度,D錯誤,答案選D。9、D【解題分析】

A.金屬鍵主要在于金屬晶體中,在配合物(多聚型)中,為達到18e-,金屬與金屬間以共價鍵相連,亦稱金屬鍵,故A錯誤;B.分子晶體的堆積不一定是分子密堆積,如冰晶體中存在氫鍵,不是分子密堆積,故B錯誤;C.H2O的性質(zhì)非常穩(wěn)定,原因在于H-O鍵的鍵能較大,與氫鍵無關(guān),故C錯誤;D.在ABn型分子中,若中心原子A無孤對電子,則是非極性分子,非極性分子空間結(jié)構(gòu)都是對稱結(jié)構(gòu),故D正確;答案選D。10、D【解題分析】

分析:A.

明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的;

B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸;C.吸氧腐蝕速率小于析氫腐蝕速率;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳。詳解:A.明礬溶于水形成的氫氧化鋁膠體能吸附不溶性固體雜質(zhì)小顆粒,形成大顆粒,易于沉降,所以明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的,故A錯誤;B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸生成可溶性氯化鋇溶液,鋇為重金屬離子有毒,故B錯誤;C.酸性條件下鋼鐵被腐蝕快,析氫腐蝕速率快于吸氧腐蝕,故C錯誤;

D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,所以D選項是正確的;

所以D選項是正確的?!绢}目點撥】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途,性質(zhì)決定用途,熟悉碳酸鋇、明礬、碳酸氫鈉等的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意金屬的電化學防護原理,題目難度不大,注意對相關(guān)知識的積累。11、C【解題分析】分析:連接4個不同的原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個手性碳原子。詳解:連接4個不同的原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個手性碳原子,如圖中*碳原子為手性碳原子,答案選C。12、A【解題分析】

A.蒸餾時充分冷凝,則加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時間,故A正確;B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,鐵離子的擴散速率快,則Fe3+在有機溶劑中的溶解能力較Cu2+大,故B錯誤;C.硝酸鉀少量,應(yīng)殘留在母液中,可選蒸發(fā)結(jié)晶法分離,故C錯誤;D.直接小火烘干稱量,金屬會與氧氣反應(yīng),導致剩余固體的質(zhì)量偏大,則測得的鍍鋅層厚度將偏小,故D錯誤;故選A。13、B【解題分析】分析:根據(jù)烷烴、炔烴、苯的同系物以及鹵代烴的命名方法分析解答。詳解:A、苯環(huán)上含有3個甲基,2個相鄰,則名稱是1,2,4-三甲苯,A錯誤;B.分子中含有氯原子,在2號碳原子上,則名稱是2-甲基-2-氯丙烷,B正確;C.分子中含有羥基,在2號碳原子上,則名稱是2-丁醇,C錯誤;D.分子中含有碳碳三鍵,3號碳原子上含有甲基,則名稱是3-甲基-1-丁炔,D錯誤。答案選B。14、A【解題分析】

A.烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱生成TNT,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故A正確;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯誤;C.溴乙烷在KOH醇中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,2-氯丁烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-丁醇,反應(yīng)類型不同,故C錯誤;D.葡萄糖制乙醇的反應(yīng)屬于還原反應(yīng),乙醛的銀鏡反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D錯誤;故答案選:A。15、C【解題分析】分析:在溶液中全部電離出離子的電解質(zhì)是強電解質(zhì),部分電離出離子,存在電離平衡的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此解答。詳解:A、非電解質(zhì)的對象是化合物,氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A錯誤;B、BaSO4屬于鹽,能完全電離出陰陽離子,屬于強電解質(zhì),B錯誤;C、CaCO3屬于鹽,能完全電離出陰陽離子,屬于強電解質(zhì),次氯酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),乙醇不能自身電離出離子,是非電解質(zhì),C正確;D、碳酸鈉能完全電離出鈉離子和碳酸根離子,屬于強電解質(zhì),D錯誤。答案選C。16、D【解題分析】

由題意可知該有機物與NaHCO3不反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中沒有羧基;與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中有羥基;能使溴水褪色,則結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵。所以D正確。答案選D。17、B【解題分析】

烷烴在命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端開始給主鏈上的碳原子進行標號,并標示出支鏈的位置.【題目詳解】烷烴在命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁烷;從離支鏈近的一端開始給主鏈上的碳原子進行標號,則在2號碳原子上有一個甲基,故此烷烴的名稱為2?甲基丁烷。答案選B?!绢}目點撥】根據(jù)烷烴的命名原則判斷:碳鏈最長稱某烷,靠近支鏈把號編,簡單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線,1、碳鏈最長稱某烷:意思是說選定分子里最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。2、靠近支鏈把號編:意思是說把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點,用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置。3、簡單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線:這兩句的意思是說把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡單的取代基要寫在復雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用逗號隔開,并在號數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開。18、A【解題分析】

A項,MgO的熔點很高,可作優(yōu)良的耐火材料,鎂是活潑金屬,活潑金屬的冶煉用電解法,MgO的熔點為2800℃、熔點高,電解時耗能高,工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產(chǎn)金屬鎂,故A項錯誤;B項,明礬中鋁離子水解生成膠體,具有吸附性,能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化,故B項正確;C項,燃放的焰火是某些金屬元素焰色反應(yīng)所呈現(xiàn)出來的色彩,故C項正確;D項,鋁比鐵活潑,但氧化鋁為致密的氧化物,所以鋁制品比鐵制品在空氣中耐腐蝕,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為A。19、C【解題分析】分析:A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;B、根據(jù)分子中氫原子的種類判斷;C、根據(jù)飽和碳原子的結(jié)構(gòu)特點判斷;D、根據(jù)氫原子守恒解答。詳解:A、螺[2,2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式也是C5H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;B、分子中的8個氫原子完全相同,二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子,也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上,因此其二氯代物超過兩種,B正確;C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子,而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體,所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上,C錯誤;D、戊烷比螺[2,2]戊烷多4個氫原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正確。答案選C。點睛:選項B與C是解答的易錯點和難點,對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點進行知識的遷移靈活應(yīng)用。20、C【解題分析】

MgCl2和AlCl3各0.01mol,與1mol/L的NaOH溶液反應(yīng),生成Mg(OH)2和Al(OH)3各0.01mol,,當沉淀達到最大時消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.05mol,可得NaOH溶液的體積為50mL;當NaOH溶液過量時,0.01mol氫氧化鋁會溶于過量的1mol/L氫氧化鈉溶液中:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-,消耗氫氧化鈉溶液10mL,故沉淀達最大值后,再加氫氧化鈉溶液,沉淀量減小,直到最后剩余氫氧化鎂沉淀0.01mol。綜上分析,選C。21、D【解題分析】由于是淺黃色沉淀,則該鹵代烴為溴代烴,18.8g淺黃色沉淀為溴化銀,其物質(zhì)的量為:n(AgBr)=18.8g188g/mol=0.1mol,若該鹵代烴為一鹵代烴則其摩爾質(zhì)量為:M=10.1g0.1mol=101g/mol,則烴基的相對分子量為:101-80=21;若該鹵代烴為二鹵代烴則其摩爾質(zhì)量為:M=10.1g0.1mol2=202g/mol,則烴基的相對分子量為:202-80×2=42;A.CH3Br中烴基為甲基:-CH3,其相對分子量為15,不滿足條件,選項A錯誤;B.CH3CH2Br中烴基為乙基:-C2H5,其相對分子量為29,不滿足條件,選項B錯誤;C.CH2BrCH2Br中烴基為-CH2CH2-,其相對分子量為28,不滿足條件,選項C錯誤;D.CH3CHBrCH2Br中烴基為-CH(CH3)CH22、B【解題分析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應(yīng),故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應(yīng),故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應(yīng),故D不選;故選B。點睛:本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)。要熟悉既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì):兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(zhì)(如Al)、氨基酸等。二、非選擇題(共84分)23、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解題分析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①的化學方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應(yīng)③的化學方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應(yīng)⑦的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應(yīng)⑧的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解題分析】

由題意:A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題。【題目詳解】(1)由以上分析可知A為CH3C≡CH,故答案為:CH3C≡CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯誤;b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基,則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確;d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;故答案為:bcd。25、(1)DBECA(2)使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量(3)ABC(4)降低環(huán)己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層水浴加熱(5)停止加熱,冷卻后通自來水(6)60%(60.3%)【解題分析】試題分析:(1)環(huán)己酮的提純時應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,將水與有機物更容易分離開來,然后向有機層中加入無水MgSO4,出去有機物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進行蒸餾即可;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過來然后用力振蕩;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺上靜置待液體分層;D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,再打開旋塞待下層液體全部流盡時,再從上口倒出上層液體;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層;乙醚的沸點較低,所以蒸餾時溫度不宜太高;(5)為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,據(jù)此計算產(chǎn)率.解:(1)環(huán)己酮的提純時應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,水與有機物更容易分離開,然后向有機層中加入無水MgSO4,除去有機物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進行蒸餾即可,故答案為dbeca;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量,故答案為使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過來然后用力振蕩,只有如此才能充分混合,故A錯誤;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣,而不是打開玻璃塞,故B錯誤;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺上靜置待液體分層,而不是手持分漏斗靜置液體分層,不符合操作規(guī)范性,故C錯誤;D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,利用壓強差使液體流出,再打開旋塞待下層液體全部流盡時,為防止產(chǎn)生雜質(zhì),再從上口倒出上層液體,故D錯誤;故選ABC;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;乙醚的沸點較低,所以蒸餾時溫度不宜太高,所以應(yīng)該采用水浴加熱,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層;水浴加熱;(5)如果直接將冷水連接冷凝管,餾分溫度如果急劇冷卻會導致冷凝管炸裂,為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱,冷卻后通自來水,故答案為停止加熱,冷卻后通自來水;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,其產(chǎn)率=≈60%,故答案為60%.26、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對比實驗黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解題分析】

(1)利用濃硫酸的強氧化性,銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應(yīng)后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀,說明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實驗①的目的是做對比實驗觀察反應(yīng)現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng),黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②根據(jù)①的分析,其反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2;③證明S元素的存在,試管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2進入BaCl2溶液中發(fā)生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即當B試管中有白色沉淀產(chǎn)生,說明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,說明S元素被氧化成SO2,即反應(yīng)化學方程式為3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。27、a堿石灰吸收尾氣并防止空氣中水蒸氣進入反應(yīng)裝置導致產(chǎn)品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA飽和氯化鈉溶液SO2Cl2發(fā)生水解蒸餾【解題分析】

二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,丁裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥氯氣。(1)根據(jù)采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;(3)實驗時,裝置丁中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;根據(jù)化合價升降以及生成物的量計算轉(zhuǎn)移電子數(shù);(4)鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置的作用是除去Cl2中的HCl,由此目的選擇試劑;SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫;(5)二者均為液態(tài),且沸點相差較大,采取蒸餾法進行分離?!绢}目詳解】(1)冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進口為a;(2)甲裝置:SO2(g)+Cl2(

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