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2024屆湖南省邵陽(yáng)市邵陽(yáng)縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中少量水C.用裝置丙收集氨氣 D.用裝置丁吸收多余的氨氣2、下列敘述正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間B.用托盤天平稱取25.20gNaClC.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時(shí),產(chǎn)生的現(xiàn)象相同3、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,證明酸性:苯酚>HCOB.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,無(wú)明顯現(xiàn)象,可以證明淀粉已經(jīng)完全水解C.鑒別己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水,溴水褪色證明含有雜質(zhì)D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色4、對(duì)于苯乙烯(),下列敘述完全正確的是()①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng);⑥可與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多需要4molH2A.①②③ B.①②④⑥C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥5、下列說(shuō)法正確的是A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>l一氯丁烷B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在膠性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相間6、向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100mL濃度為2.0mol·L-1的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,有氣體放出,所得溶液中加入KSCN溶液后無(wú)血紅色出現(xiàn)。若用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量此混合物,能得到鐵的質(zhì)量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.1.4g7、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3-OH B.C. D.8、由Li、Al、Si構(gòu)成的某三元化合物固態(tài)晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.晶體中Al和Si構(gòu)成金剛石型骨架B.該化合物化學(xué)式可表示為L(zhǎng)iAlSiC.晶體中與每個(gè)Al距離最近的Li為6個(gè)D.晶體中Al和Li構(gòu)成CsCl型骨架9、能表示人體大量喝水時(shí),胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D10、關(guān)于淀粉與纖維素的下列說(shuō)法中,不正確的是()A.兩者都能水解,且水解的最終產(chǎn)物相同B.兩者實(shí)驗(yàn)式相同,通式相同,互為同分異構(gòu)體C.兩者都屬于糖類,且都沒(méi)有甜味,與新制Cu(OH)2共熱都不能出現(xiàn)磚紅色沉淀D.兩者都屬于高分子化合物,淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色,但纖維素卻不能11、下列說(shuō)法中正確的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,該溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol/LB.從1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為1mol/LC.配制500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液,需62.5g膽礬(CuSO4·5H2O)D.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液,需NaOH為4g12、下列說(shuō)法正確的是()A.鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2molC.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離是放熱反應(yīng)D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO32-水解程度減小,溶液的pH減小13、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10B.將氯化鋁溶液加熱蒸干并灼燒,最終得氧化鋁固體C.對(duì)2HI(g)H2(g)+I2(g),減小容器體積,氣體顏色變深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡處理,而后用鹽酸去除14、下列有關(guān)電子排布圖的表述正確的是A.可表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布B.此圖錯(cuò)誤,違背了泡利原理C.表示基態(tài)N原子的價(jià)電子排布D.表示處于激發(fā)態(tài)的B原子的核外電子排布圖15、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.蠶絲和棉花的組成元素相同,結(jié)構(gòu)不同,因而性質(zhì)不同B.中國(guó)天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料C.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯互為同分異構(gòu)體D.壓縮天然氣(CNG)、液化石油氣(LPG)的主要成分是烴類,是城市推廣的清潔燃料16、某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2,已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基為Cl,甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,則滿足上述條件的有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.8種 B.12種 C.14種 D.15種17、下列說(shuō)法中,不正確的是A.1mol任何物質(zhì)都含有6.02×1023個(gè)原子B.0.012kg12C約含有6.02×1023個(gè)碳原子C.阿伏加德羅常數(shù)表示的粒子“集體”就是1molD.使用摩爾這一單位時(shí)必須指明粒子的名稱18、常溫下,Na2CO3溶液中存在平衡:+H2O+OH-,下列有關(guān)該溶液的說(shuō)法正確的是A.Na2CO3在水解過(guò)程導(dǎo)致碳酸鈉電離平衡被促進(jìn)B.升高溫度,平衡向右移動(dòng)C.滴入CaCl2濃溶液,溶液的pH增大D.加入NaOH固體,溶液的pH減小19、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3·H2O溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL
(溶液體積有簡(jiǎn)單疊加),Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.Ka(HX)的值與Kb(NH3·H2O)的值相等B.c、d兩點(diǎn),值相等C.a(chǎn)→d點(diǎn)過(guò)程中,存在c
(X-)
=c
(NH4+)D.b點(diǎn),c(NH4+)+c
(HX)
=
0.05mol/L20、下列說(shuō)法不正確的是A.Na2O2的電子式:B.金屬鈉著火時(shí),用細(xì)沙覆蓋滅火C.氯水、氯氣、液氯均能與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀D.研究方法是觀察法21、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.第一電離能:③>②>① B.原子半徑:③>②>①C.電負(fù)性:③>②>① D.最高正化合價(jià):③>②>①22、下列關(guān)于雜化軌道的敘述中不正確的是A.分子中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾B.雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵D.苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個(gè)碳原子共有的大π鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________;(3)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號(hào));(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。24、(12分)已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1。請(qǐng)回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結(jié)構(gòu)呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________(4)
若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。25、(12分)(1)根據(jù)計(jì)算用托盤天平需稱取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結(jié)果使溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是_________;A.沒(méi)有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線C.定容時(shí),俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度是_________26、(10分)準(zhǔn)確稱量8.2g
含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL
待測(cè)溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測(cè)定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果________。27、(12分)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。(1)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對(duì)黑色物質(zhì)進(jìn)行了探究。(2)該同學(xué)假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗(yàn)過(guò)程如下:(查閱文獻(xiàn):檢驗(yàn)微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀。實(shí)驗(yàn)①的目的是__________,由該檢驗(yàn)過(guò)程所得結(jié)論是________。(3)再次假設(shè),黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說(shuō)明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學(xué)方程式是__________。③能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,寫(xiě)出試管A中Cu2S溶解的化學(xué)方程式____________。28、(14分)有A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽(yáng)離子各不相同,其陰離子的摩爾質(zhì)量按A、B、C的順序依次增大。將等物質(zhì)的量的A、B、C溶于稀硝酸,所得溶液中只含有H+、Fe3+、K+、SO42-、NO3-、Cl-幾種離子,同時(shí)生成一種白色沉淀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)經(jīng)檢驗(yàn)及分析,三種鹽中還含有下列選項(xiàng)中的一種離子,該離子是________。A.Na+B.Mg2+C.Cu2+D.Ag+(2)鹽A的名稱為_(kāi)___________。(3)不需要加入其它任何試劑就能將上述三種鹽溶液區(qū)分開(kāi)來(lái),鑒別出來(lái)的先后順序?yàn)開(kāi)_______________________________________(填化學(xué)式)。(4)若將A、B、C三種鹽按一定比例溶于稀硝酸,所得溶液中只含有H+、Fe3+、K+、SO42-、NO3-幾種離子,其中Fe3+、SO42-、K+物質(zhì)的量之比為1∶2∶4,則A、B、C三種鹽的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________,若向溶液中加入少量Ba(OH)2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:____________。29、(10分)不飽和酯類化合物在藥物,涂料等應(yīng)用廠泛。(1)下列關(guān)于化合物的說(shuō)法不正確的是____________。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.易被空氣中的氧氣所氧化C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式為_(kāi)____________,1mol化合物Ⅱ能與________molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴.(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________(寫(xiě)1種);由IV生成Ⅱ的反應(yīng)條件為_(kāi)_______________________。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
A.用裝置甲制備氨氣時(shí)試管口應(yīng)該略低于試管底,A錯(cuò)誤;B.氨氣能被濃硫酸吸收,不能用裝置乙除去氨氣中少量水,B錯(cuò)誤;C.氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,但收集氣體不能密閉,不能用裝置丙收集氨氣,C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,用裝置丁吸收多余的氨氣可以防止倒吸,D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握實(shí)驗(yàn)裝置圖的作用、物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的操作性、評(píng)價(jià)性分析。2、A【解題分析】分析:A、膠體的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間;B、托盤天平精確度一般為0.1g;C、液體的量取應(yīng)該選用能一次量取的最小規(guī)格的量筒;D、膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。詳解:分散質(zhì)粒子直徑在10-9~10-7m之間的分散系叫膠體,膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于渾液和溶液之間的一類分散體系,本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,A選項(xiàng)正確;托盤天平精確度一般為0.1g,不能夠稱取21.20gNaCl,只能夠稱取21.2g,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;100mL量筒的最低刻度為1mL,誤差較大,無(wú)法正確讀取1.2mL,應(yīng)該選擇和溶液體積相近規(guī)格的10ml量筒,否則誤差會(huì)很大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,即當(dāng)一束平行光線通過(guò)膠體時(shí),從側(cè)面看到一束光亮的“通路”,溶液沒(méi)有此現(xiàn)象,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:中學(xué)化學(xué)中常用的計(jì)量?jī)x器有量筒,精確度是0.1ml,酸式滴定管、堿式滴定管、移液管,它們的精確度是0.01ml,托盤天平,精確度是0.1g,溫度計(jì),精確度是0.1攝氏度,熟悉這些儀器的精確度,可以準(zhǔn)確判斷題干實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正誤,也可以正確表達(dá)這些儀器的讀數(shù),如選項(xiàng)B。3、A【解題分析】
A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,證明酸性:苯酚>HCO3-,A正確;B.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,碘與NaOH反應(yīng)生成次碘酸鈉和碘化鈉,使溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,不能證明淀粉已經(jīng)完全水解,B錯(cuò)誤;C.己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,己烯與甲苯都能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),產(chǎn)物不與溴水反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再加入稍過(guò)量的硝酸,然后滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色,D錯(cuò)誤;答案為A4、B【解題分析】
苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,則具備苯和烯烴的化學(xué)性質(zhì),且苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu),以此來(lái)解答?!绢}目詳解】①苯乙烯中含有碳碳雙鍵,則能使酸性KMnO4溶液褪色,①正確;②苯乙烯中含有碳碳雙鍵,則可發(fā)生加聚反應(yīng),②正確;③根據(jù)相似相溶可知,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,③錯(cuò)誤;④根據(jù)相似相溶可知,易溶于有機(jī)溶劑,則可溶于苯中,④正確;⑤中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能與苯環(huán)反應(yīng),⑤錯(cuò)誤;⑥苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以苯乙烯可與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多需要4molH2,⑥正確;可見(jiàn)合理的說(shuō)法是①②④⑥,故正確選項(xiàng)是B。【題目點(diǎn)撥】本題考查苯乙烯的性質(zhì),熟悉物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,并學(xué)會(huì)利用苯和乙烯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)來(lái)分析解答。5、A【解題分析】
A.含-OH越多,溶解性越大,鹵代烴不溶于水,則室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,A正確;B.棉和麻以及淀粉均是高分子化合物,能互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.CH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)氣泡,而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會(huì)分層,因此可以用Na2CO3溶液區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C錯(cuò)誤;D.油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油,堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,水解產(chǎn)物不相同,D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),把握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的關(guān)鍵,注意溶解性與-OH的關(guān)系、油脂不同條件下水解產(chǎn)物等。選項(xiàng)B是易錯(cuò)點(diǎn),注意高分子化合物均是混合物。6、B【解題分析】根據(jù)題意,混合物與100mL1.0mol?L-1的鹽酸恰好完全反應(yīng),向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無(wú)紅色出現(xiàn),說(shuō)明所得溶液為FeCl2溶液,由氯元素守恒可得:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×1.0mol?L-1=0.05mol;根據(jù)鐵元素守恒,用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量此混合物得到鐵的物質(zhì)的量為:n(Fe)=n(FeCl2)=0.05mol,質(zhì)量為:0.05mol×56g?mol-1=2.8g,故選C。7、D【解題分析】分析:本題考查了醇的性質(zhì),掌握反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:A.甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種,故錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化,故錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,故正確。故選D。點(diǎn)睛:醇的催化氧化或消去反應(yīng)都有結(jié)構(gòu)的要求。若羥基連接的碳原子上有氫原子,則能發(fā)生催化氧化反應(yīng),若羥基連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。8、D【解題分析】
A、金剛石型為正四面體型,晶體中Al和Si構(gòu)成剛好為正四面體型,所以A選項(xiàng)是正確的;B、該晶胞中,Li個(gè)數(shù)=12×1/4+1=4,Al的個(gè)數(shù)=8×1/8+6×1/2=4,Si的個(gè)數(shù)=4,所以原子個(gè)數(shù)比為1:1:1,所以其化學(xué)式為L(zhǎng)iAlSi,所以B選項(xiàng)是正確的;
C、晶體中與每個(gè)Al距離最近的Li為1/2邊長(zhǎng),所以一共是6個(gè),故C選項(xiàng)是正確的;
D、CsCl型為體心結(jié)構(gòu),所以晶體中Al和Li構(gòu)成NaCl型骨架,故D錯(cuò)誤。
所以本題答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶胞的計(jì)算,題目難度不大,注意均攤法的應(yīng)用,注意選項(xiàng)中各物質(zhì)的骨架形狀。9、A【解題分析】
選項(xiàng)中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計(jì)算公式進(jìn)行解答。【題目詳解】人體胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計(jì)算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時(shí),氫離子濃度隨著加水稀釋,氫離子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。10、B【解題分析】
A.淀粉與纖維素均是多糖,兩者都能水解,且水解的最終產(chǎn)物相同,均是葡萄糖,A正確;B.淀粉與纖維素的化學(xué)式均是(C6H10O5)n,兩者實(shí)驗(yàn)式相同,通式相同,均是高分子化合物,都是混合物,不能互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.淀粉與纖維素均是多糖,兩者都屬于糖類,且都沒(méi)有甜味,與新制Cu(OH)2共熱都不能出現(xiàn)磚紅色沉淀,C正確;D.淀粉與纖維素都屬于高分子化合物,淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色,但纖維素卻不能,D正確。答案選B。11、C【解題分析】
A.58.5g氯化鈉是1mol,溶劑的體積是1L,加入溶質(zhì)后體積變大,因此其物質(zhì)的量濃度不是1mol/L,故A不正確;B.取出部分溶液不會(huì)影響剩余溶液的物質(zhì)的量濃度,故B不正確;C.500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液含有CuSO40.25mol,0.25mol膽礬是62.5g,故C正確;D.100mL1mol/L的H2SO4溶液含有氫離子0.2mol,需要0.2mol氫氧根離子來(lái)中和,因此需要?dú)溲趸c8g,故D不正確。故選C。12、A【解題分析】A.Cu、Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極而加速被腐蝕,所以鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹,故A正確;B.Cl2與NaOH溶液的反應(yīng)中氯氣既是氧化劑,又是還原劑,1molCl2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,故B錯(cuò)誤;C.水的電離過(guò)程是一個(gè)吸熱的過(guò)程,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,故C錯(cuò)誤;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入Ca(OH)2溶液,發(fā)生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,則c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)減小,水解程度減小,故D錯(cuò)誤;故選A。13、C【解題分析】
A、若為強(qiáng)堿溶液,稀釋10倍,c(OH-)會(huì)變?yōu)樵瓉?lái)的,PH會(huì)減小1。但是氨水屬于弱堿,弱堿部分電離:NH3.H2ONH4++OH-,加水稀釋平衡正向移動(dòng),氫氧根離子物質(zhì)的量增多,所以比原來(lái)的大些,所以pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10,故A能用平衡移動(dòng)原理解釋;A、鋁離子在水溶液中發(fā)生水解,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱能促進(jìn)水解,氯化氫逐漸揮發(fā),也能使平衡正向移動(dòng),氫氧化鋁受熱易分解,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O,所以把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是氧化鋁,故A能用平衡移動(dòng)原理解釋;C、對(duì)2HI(g)H2(g)+I2(g)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量沒(méi)有變化,改變壓強(qiáng)不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng),而減小容器體積,氣體顏色變深,是因?yàn)轶w積變小,碘蒸汽的密度增大,導(dǎo)致顏色加深,故C不能用平衡移動(dòng)原理解釋;D、因?yàn)槿芙舛萐(CaCO3)<S(CaSO4),故水垢中的CaSO4,加入飽和Na2CO3溶液,能將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,后加鹽酸,水垢溶解,從而除去水垢,故D能用平衡移動(dòng)原理解釋;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.比如一個(gè)可逆反應(yīng)中,當(dāng)增加反應(yīng)物的濃度時(shí),平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡的移動(dòng)使得增加的反應(yīng)物濃度又會(huì)逐步減少;但這種減弱不可能消除增加反應(yīng)物濃度對(duì)這種反應(yīng)物本身的影響,與舊的平衡體系中這種反應(yīng)物的濃度相比而言,還是增加了。在有氣體參加或生成的可逆反應(yīng)中,當(dāng)增加壓強(qiáng)時(shí),平衡總是向體積縮小的方向移動(dòng),比如在N2+3H2?2NH3這個(gè)可逆反應(yīng)中,達(dá)到一個(gè)平衡后,對(duì)這個(gè)體系進(jìn)行加壓,比如壓強(qiáng)增加為原來(lái)的兩倍,這時(shí)舊的平衡要被打破,平衡向體積縮小的方向移動(dòng),即在本反應(yīng)中向正反應(yīng)方向移動(dòng),建立新的平衡時(shí),增加的壓強(qiáng)即被減弱,不再是原平衡的兩倍,但這種增加的壓強(qiáng)不可能完全被消除,也不是與原平衡相同,而是處于這兩者之間。14、A【解題分析】
A.符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則,表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布,故A正確;B.根據(jù)洪特規(guī)則:當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相同,則違背了洪特規(guī)則,故B錯(cuò)誤;C.N原子的價(jià)電子數(shù)為5,其價(jià)電子排布圖為:,故C錯(cuò)誤;D.表示處于基態(tài)的B原子的核外電子排布圖,故D錯(cuò)誤。故選A。15、D【解題分析】
A.蠶絲的成分為蛋白質(zhì),棉花的成分為纖維素,二者組成元素不同,結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同,故A錯(cuò)誤;B.中國(guó)天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同的單質(zhì),互為同素異形體,故C錯(cuò)誤;D.壓縮天然氣(CNG)的主要成分是甲烷,液化石油氣(LPG)的主要成分是丙烷、丁烷等,該兩類燃料都是由碳、氫兩種元素組成的烴類,是城市推廣的清潔燃料,故D正確;答案選D。【題目點(diǎn)撥】同種元素的不同單質(zhì)互為同素異形體。16、D【解題分析】
甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說(shuō)明含有羧基,根據(jù)分子式確定另一個(gè)取代基。【題目詳解】甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說(shuō)明含有羧基;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基為﹣Cl,根據(jù)分子式C10H11ClO2確定另一個(gè)取代基為﹣C4H7O2,取代基﹣C4H7O2的種類數(shù)為甲的同分異構(gòu)體的種類數(shù),當(dāng)取代基﹣C4H7O2的含羧基的主鏈為4個(gè)碳有1種,含羧基的主鏈為3個(gè)碳有2種,含羧基的主鏈為2個(gè)碳有2種,共有5種,取代基﹣C4H7O2與取代基﹣Cl有鄰、間、對(duì)三種情況,則滿足條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為5×3=15。答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),題目難度中等,明確取代基﹣C4H7O2的種類數(shù)為甲的同分異構(gòu)體的種類數(shù)為解題的關(guān)鍵。17、A【解題分析】
A.1mol任何由原子構(gòu)成的物質(zhì)都含6.02×1023個(gè)原子,若物質(zhì)的構(gòu)成微粒不是原子,則不一定是含6.02×1023個(gè)原子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)規(guī)定可知0.012kg12C所含有的碳原子的物質(zhì)的量是1mol,所含有的碳原子數(shù)為阿伏加德羅常數(shù),近似值是6.02×1023,B項(xiàng)正確;C.阿伏伽德羅常數(shù)個(gè)粒子的“集體”的物質(zhì)的量就是1mol,C項(xiàng)正確;D.摩爾是物質(zhì)的量的單位,其使用范圍是微粒,使用使用摩爾這一單位時(shí)必須指明微粒的種類,D項(xiàng)正確;本題答案選A。18、B【解題分析】
A.Na2CO3是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,不存在電離平衡,應(yīng)該促進(jìn)了水的電離平衡,故A錯(cuò)誤;B.水解過(guò)程是吸熱過(guò)程,故升高溫度平衡向右移動(dòng),B正確;C.滴入CaCl2濃溶液,會(huì)生成CaCO3沉淀,CO32-濃度減少,平衡向左移動(dòng),OH-濃度減少,溶液的pH減小,C錯(cuò)誤;D.加入NaOH固體,OH-的濃度增大,溶液的pH增大,故D錯(cuò)誤;故選B。19、C【解題分析】分析:根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol·L-1,說(shuō)明HX是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-代入Ka的表達(dá)式求解;B、c、d點(diǎn)時(shí),c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān);C、根據(jù)電荷守恒解答。D、根據(jù)電荷守恒和物料守恒解答。詳解:A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-可知:Ka=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,故A正確;B、c、d點(diǎn)時(shí),c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),故B正確;C、a→d點(diǎn)過(guò)程中,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),此過(guò)程中溶液不呈中性,不存在c(X-)=c(NH4+),故C錯(cuò)誤;D、b點(diǎn),存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),溶液呈中性,c(X-)=c(NH4+),c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)==0.1mol·L-1/2=
0.05mol/L,故D正確;故選C。20、A【解題分析】
A.在過(guò)氧化鈉中,氧氧之間共用著一對(duì)電子,正確的電子式為故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.細(xì)沙和金屬鈉之間不反應(yīng),金屬鈉著火時(shí),可以用細(xì)沙覆蓋隔絕氧氣來(lái)滅火,故B項(xiàng)正確;C.氯水、氯氣、液氯均可與水或在水溶液中生成氯離子,加入硝酸銀溶液都可生成氯化銀沉淀,故C項(xiàng)正確;D.圖示表示的是一同學(xué)正在聞物質(zhì)的氣味,根據(jù)學(xué)生的操作可以知道該學(xué)生除了聞氣味,還可以觀察到氣體的顏色,故D項(xiàng)正確。故答案為A。21、A【解題分析】
根據(jù)核外電子排布,可以推出①為S,②為P,③為F,依此答題?!绢}目詳解】A.①為S,②為P,③為F;同一周期中,從左到右,元素的第一電離能呈鋸齒狀升高,其中IIA族和V族比兩邊的主族元素的都要高,所以Cl>P>S,即Cl>②>①;同一主族,從上到下,元素的第一電離能減小,即F>Cl,即③>Cl;所以有第一電離能:③>②>①,A正確;B.①為S,②為P,③為F,則原子半徑大小為:②>①>③,B錯(cuò)誤;C.①為S,②為P,③為F,則元素的電負(fù)性大小為:③>①>②,C錯(cuò)誤;D.①為S,②為P,③為F,則元素的最高正化合價(jià)大小為:①>②,F(xiàn)無(wú)正價(jià),所以不參比,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。22、A【解題分析】
A.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其空間構(gòu)型;sp3雜化,無(wú)孤電子對(duì)數(shù),空間構(gòu)型都是四面體形,不一定是正四面體;有一對(duì)孤電子對(duì),空間構(gòu)型是三角錐型;有兩對(duì)孤電子,所以分子空間構(gòu)型為V形;sp2雜化,無(wú)孤電子對(duì)數(shù),空間構(gòu)型是平面三角形;sp雜化,無(wú)孤電子對(duì)數(shù),空間構(gòu)型都是直線形,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾,A錯(cuò)誤;B.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤對(duì)電子,沒(méi)有雜化的p軌道形成π鍵,B正確;C.SF2分子中價(jià)層電子對(duì)=2+=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化;C2H6分子中價(jià)層電子對(duì)==4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,C正確;D.苯分子中的6個(gè)碳原子全部以sp2方式雜化,每個(gè)碳原子形成三個(gè)sp2雜化軌道,其中一個(gè)與氫原子成σ鍵,另外兩個(gè)與相鄰碳原子也成σ鍵,每個(gè)碳原子剩余一個(gè)p軌道,6個(gè)碳原子的p軌道共同形成一個(gè)大π鍵,D正確;故合理選項(xiàng)為A。二、非選擇題(共84分)23、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解題分析】分析:A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個(gè)數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個(gè)羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說(shuō)明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個(gè)碳原子在同一鏈上時(shí)有6種;3個(gè)C原子在同一鏈上時(shí)有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷和合成,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu);難點(diǎn)為(6),要注意鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。24、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解題分析】
在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據(jù)燃燒規(guī)律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O?!绢}目詳解】(1)Ar原子核外電子數(shù)為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為2,H2S的空間構(gòu)型為V形,分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成H2O和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據(jù)燃燒規(guī)律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個(gè)電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O。【題目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的推斷、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意依據(jù)常見(jiàn)18電子的微粒確定物質(zhì),掌握常見(jiàn)化合物的性質(zhì),明確分子空間構(gòu)型的判斷是解答關(guān)鍵。25、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解題分析】試題分析:(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實(shí)驗(yàn)室中無(wú)480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱量NaCl固體的質(zhì)量為,由于托盤天平精確到0.1g,因此需要用托盤天平稱取NaCl29.3g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據(jù)公式進(jìn)行誤差分析。A.沒(méi)有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時(shí),俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理,對(duì)所配溶液的濃度無(wú)影響;(5)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變進(jìn)行計(jì)算,所得溶液的濃度為:。考點(diǎn):考查溶液的配制。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解題分析】
(1)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計(jì)算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答?!绢}目詳解】(1)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤海芤河蓽\紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,增加了待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高?!绢}目點(diǎn)撥】分析誤差時(shí)要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏小;若不影響標(biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無(wú)影響。27、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對(duì)比實(shí)驗(yàn)黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解題分析】
(1)利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性,銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應(yīng)后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀,說(shuō)明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實(shí)驗(yàn)①的目的是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)觀察反應(yīng)現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng),黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說(shuō)明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②
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