2007屆畢業(yè)論文格式要求(福建農(nóng)林大學)

福建農(nóng)林大學本科畢業(yè)論文PAGE1福建農(nóng)林大學本科畢業(yè)論文植保學院畢業(yè)論文（設(shè)計）格式補充規(guī)定學院的畢業(yè)論文除按學校的格式規(guī)定外，根據(jù)需要特作以下補充，請執(zhí)行1．頁面設(shè)置：紙張：A4打印紙頁邊距:左2.5cm(裝訂)，上、下、右各2cm；頁眉：1.5cm，標示：福建農(nóng)林大學本科畢業(yè)論文（宋體五號居中）頁腳：0.75cm，從[摘要]頁開始標注第1頁，頁末居中打印頁碼。2．論文設(shè)行間距為固定值20。全文單面打印。3．中英文摘要根據(jù)實際情況，放在同一頁，如果一頁放不下，則分別單獨成頁。若放在同一頁，中文關(guān)鍵詞與英文摘要前空兩行。（因?qū)W校新出臺英文封面，原摘要前的論文題目、作者姓名及單位刪除）4．表題（或圖題）、表注（或圖注）無需英文，用5號字(或按實際而定，但不要大于小4號字)，表中內(nèi)容字號要求也相同。一幅圖中若由幾幅小圖組成，小圖之間應間隔約1mm。彩圖若不用彩色打印，宜調(diào)整為灰度打印注意：表格用三線制5．參考文獻用5號字，作者列出前三位，三位后用“，等”（英文“，etal”），文獻按引文先后順序排列，一般要求文獻在15篇以上，至少一篇英文（所有文獻都必須在正文中有標注）。6．正文中參考文獻標注采用右上角數(shù)字標注。7．沒有特別說明，所有中文字體都為宋體，英文為TimesNewRoman。8．正文按以下部分撰寫：1引言2材料與方法3結(jié)果與分析4小結(jié)與討論注：更具體的要求請參考“論文范文”（空一行）目錄(小2號加粗,居中)（小4號字空兩行）（論文全文行間距為固定值20磅,除標題有特別說明外，其它所有文字的段前、段后為0）摘要……………………1Abstract………………11引言…………………22材料與方法…………32.1供試材料…………42.1.1菌株……………4…………3結(jié)果與分析…………53.1稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突變體庫的構(gòu)建…………5…………4小結(jié)與討論…………114.1關(guān)于轉(zhuǎn)化…………11…………參考文獻………………10致謝……………………12注：目錄內(nèi)容為小4號宋體（空一行）1引言(小3號黑體，段前0，段后0.5行)由稻瘟病菌（Magnaporthegrisea(Hebert)Barr.，無性世代為Pyriculariagrisea(Cooke)Sacc.）引起的稻瘟病是全球水稻生產(chǎn)上最主要的病害之一[1,2]。該病常年流行，……。…………因此對稻瘟病菌開展研究顯得十分重要[3]。大量研究證實抗病性喪失是由病原物致病性發(fā)生了變異，……制定持久控制稻瘟病的策略，是一項既有理論價值又有應用意義的重大科研命題[4-8]。（小4號宋體）2材料與方法(小3號黑體，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1供試材料(4號黑體，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1.1菌株(小4號黑體，段前0，段后0行，下同)稻瘟病菌：FJ95054B是由本實驗室從福建田間單孢分離得到的菌株，干燥菌絲體置于4?C保存。根癌農(nóng)桿菌：菌株為AGL-1，帶有雙價載體質(zhì)粒pBHt1，……?！?.8致病性測定(4號黑體)在感病的大麥品種金昌1316上進行葉片離體接種，測定突變體的致病性。………………3結(jié)果與分析(小3號黑體)3.1稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突變體庫的構(gòu)建(4號黑體)本實驗一共獲得400多個突變體，經(jīng)過含有潮霉素的米糠培養(yǎng)基上培養(yǎng)，觀察發(fā)現(xiàn)均可生長與產(chǎn)孢，說明這些突變體不同于FJ95054B，具有抗潮霉素作用（圖1）。用一批T-DNA插入轉(zhuǎn)化子在無潮霉素的產(chǎn)孢培養(yǎng)基上產(chǎn)孢，然后在無潮霉素的酵母培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)接5代，……?！泵顾氐漠a(chǎn)孢培養(yǎng)基……。（圖另取一段，空一行）圖1稻瘟病菌經(jīng)與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)后，在潮霉素米糠選擇培養(yǎng)基上的生長結(jié)果菌落明顯增大者為陽性轉(zhuǎn)化子，如箭頭所示（圖題加粗，5號宋體，居中）（空一行）潮霉素的產(chǎn)孢培養(yǎng)基……。3.5突變體表型的鑒定在篩選出目標菌株的同時，也進行對目標菌株其他表型的鑒定（具體方法見材料與方法部分），以方便最后對目標菌株失活基因的分析（表4）。（空一行）表4T-DNA插入突變體形態(tài)形成統(tǒng)計表（表題加粗5號宋體，居中）菌株菌落直徑(cm)菌落顏色產(chǎn)孢量(105個/cm2)孢子萌發(fā)率(%)95054B（WT）T-940001601T-940002501T-940002001T-940002803T-940000302T-940010201T-940008901T-940002801T-9400079015.35.65.55.55.34.85.25.64.54.8GWGBGBGBGBGBGBGBGBGB0.590.762.292.675.861.102.531.05.222.45100.095.795.9100.097.3100.096.7100.095.1100.0（空一行）篩選出目標菌株為……?！?小結(jié)與討論(小3號黑體)4.1關(guān)于轉(zhuǎn)化(4號黑體)在本研究中，要想獲得覆蓋整個基因組的突變體庫，轉(zhuǎn)化效率是個非常重要的問題?！?本研究用米糠培養(yǎng)基作為選擇培養(yǎng)基，由于營養(yǎng)較差，使得選擇準確率達到98%，但是同時導致可能的對營養(yǎng)要求較高的突變體得不到有效篩選。（空一行）參考文獻(居中，段前0.5，段后0.5行，小4號黑體)[1]李宏宇，潘初沂，陳涵，等.稻瘟病菌T-DNA插入方法優(yōu)化及其突變體分析[J].生物工程學報，2003，19（4）：419-423.[2]朱獻豐.水稻稻瘟病菌研究進展[J].江西農(nóng)業(yè)學報，2002，14（3）：51-55.[3]許志剛主編.普通植物病理學（第三版）[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社,2003.[15]OUSH.Pathogenvariabilityandhostresistanceinriceblastdisease[J].Annu.Rev.Phytopathol.,1980,18:167-187.[16]RHOHS,KANGS,LEEYH,etal.Agrobacteriumtumefaciens-mediatedtransformationoftheplantpathogenicfungus,Magnaporthegrisea[J].Mol.Cells,2001,12(3):407-411.注：文獻內(nèi)容為5號字，英文標點符號后空一格（空一行）致謝(小3號黑體,居中)（空一行）本實驗是在…教授的精心指導下完成的，從論文資料的準備、實驗設(shè)計、實驗過程及最后整理成文，無不傾注導師大量的心血和汗水。導師嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度，孜孜不倦的工作作風，敏捷的思維，而且在