湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁
湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁
湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁
湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

湖南省安仁一中、資興市立中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO2的平衡濃度c(CO2)與溫度T的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH﹥0B.在T2時,若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有ν(正)﹥ν(逆)C.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)大D.若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1﹤K22、下列關(guān)于四個實驗裝置的說法中正確的是()A.圖一:引發(fā)鋁熱反應(yīng)的操作是點燃鎂條B.圖二:海水淡化的蒸餾操作中缺少了溫度計C.圖三:滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生特征藍色沉淀D.圖四:酸式滴定管注入Na2CO3溶液之前應(yīng)檢查是否漏液3、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.24、高溫下硫酸亞鐵發(fā)生反應(yīng)2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,若將生成的氣體通入氯化鋇溶液中,得到的沉淀是A.BaSB.BaSO3C.BaSO4D.BaSO3和BaSO45、下列說法正確的是A.乙烷和乙烯都能用來制取氯乙烷,且反應(yīng)類型相同B.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的物質(zhì)的量相同C.除去甲烷的乙烯可通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣D.甲苯和乙苯都是苯的同系物6、下列有關(guān)有機物的說法不正確的是()A.酒精中是否含有水,可用金屬鈉檢驗B.有機酸和醇脫水合成的某些酯,可用作糖果、化妝品中的香料C.蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),生成氨基酸D.乙烯通過聚合反應(yīng)可合成聚乙烯,聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料7、下列說法中不正確的一組是()A.甘油和乙醇互為同系物B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3互為同分異構(gòu)體C.是同一種物質(zhì)D.O2和O3互為同素異形體8、將1mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液加入純水中制成200mL溶液,該溶液中由水自身電離產(chǎn)生的c(H+)最接近于()A.1×10-3mol·L-1B.1×10-11mol·L-1C.1×10-7mol·L-1D.1×10-13mol·L-19、如圖是a、b兩種不同物質(zhì)的熔化曲線,下列說法中正確的是()①a是晶體②a是非晶體③b是晶體④b是非晶體A.①④ B.②④ C.①③ D.②③10、室溫下,下列關(guān)于溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.0.1mol·L-1HCl溶液與0.2mol·L-1NH3·H2O溶液等體積混合pH>7:c(NH3·H2O)>c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)B.pH=8的NaClO2溶液中:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+)C.向氨水中不斷通入CO2,隨著CO2的增加,c(OHD.CH3COOH與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),當(dāng)醋酸過量時,溶液中可能存在:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)11、有一分子式為C8H14N2O5的二肽,經(jīng)水解得丙氨酸和氨基酸X,則X分子組成可能是A.C3H7NO3B.C5H9NO4C.C5H11NO5D.C5H7NO12、為研究廢舊電池的再利用,實驗室利用舊電池的銅帽(主要成分為Zn和Cu)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.“溶解”操作中溶液溫度不宜過髙B.銅帽溶解的反應(yīng)可能有H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OC.與鋅粉反應(yīng)的離子可能是Cu2+、H+D.“過濾”操作后,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥后高溫灼燒即可得純凈的ZnO13、下列敘述正確的是A.在氧化還原反應(yīng)中,還原劑和氧化劑一定是不同物質(zhì)B.在氧化還原反應(yīng)中,非金屬單質(zhì)一定是氧化劑C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,該元素一定被還原D.金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質(zhì)14、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖菍嶒灢僮鲗嶒災(zāi)康腁將飽和食鹽水滴加到電石中,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中驗證乙炔可與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)B乙醇與濃硫酸加熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體先通入NaOH溶液,再通入Br2的CCl4溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯C將溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯D向純堿中滴加醋酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D15、下列說法正確的是A.白磷和紅磷互為同素異形體,兩者之間不能相互轉(zhuǎn)化B.C2H6和C5H12一定互為同系物C.CH3CH2CH(CH3)2的名稱是3-甲基丁烷D.CH3OCHO和HCOOCH3互為同分異構(gòu)體16、用鐵片與稀硫酸在試管內(nèi)反應(yīng)制取氫氣時,下列措施中不能增大氫氣生成速率的是()A.對試管加熱B.加入CH3COONa固體C.滴加少量CuSO4溶液D.不用鐵片,改用鐵粉17、下列儀器不能直接加熱的是A.試管 B.燒瓶 C.坩堝 D.蒸發(fā)皿18、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將1.92g銅粉投入一定量濃HNO3中,隨著銅粉的溶解,反應(yīng)生成的氣體顏色逐漸變淺,當(dāng)銅粉完全溶解后共收集到由NO2和NO組成的混和氣體1.12L,則反應(yīng)消耗HNO3的物質(zhì)的量為()A.0.8molB.0.6molC.0.11molD.無法計算19、下列有關(guān)實驗原理、方法和結(jié)論都正確的是A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,該溶液中不一定含有SO42-B.向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,將得到的沉淀分離出來,再加水可重新溶解。C.等體積的PH都為3的酸HA和HB分別與足量的Mg反應(yīng),HA放出的H2多,說明酸性:HA>HBD.淀粉在稀硫酸的作用下水解后,加入氫氧化鈉使溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2后加熱,若有磚紅色沉淀生成,則淀粉已經(jīng)完全水解。20、下列說法正確的是A.在分子中,兩個成鍵的原子間的距離叫做鍵長B.H—Cl的鍵能為431.8kJ/mol,H—I的鍵能為298.7kJ/mol,這可以說明HCl分子比HI分子穩(wěn)定C.含有極性鍵的分子一定是極性分子D.鍵能越大,表示該分子越容易受熱分解21、下列各物質(zhì)中,不能夠按照(“→”表示一步完成)關(guān)系相互轉(zhuǎn)化的是()物質(zhì)選項abcANaNa2O2NaClBAlCl3Al(OH)3NaAlO2CFeOFe(NO3)2Fe(OH)2DCuOCuSO4Cu(OH)2A.A B.B C.C D.D22、下列敘述中正確的是A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子二、非選擇題(共84分)23、(14分)M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?;卮鹣铝袉栴}:(1)單質(zhì)M的晶體類型為________,其中M原子的配位數(shù)為________。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫元素符號)。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為________,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為__________g·cm-3。(寫出計算式,不要求計算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍色,其中陽離子的化學(xué)式為________。24、(12分)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式___________。(3)下列說法不正確的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體

b.可用碳酸鈉鑒別B和Cc.B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)

d.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,請選用提供的試劑檢驗丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_____;其中醛基被氧化時的化學(xué)方程式為__________________。25、(12分)某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過程,進行如下實驗。請完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請分析KMnO4溶液褪色時間變化的可能原因_________________。26、(10分)制取肥皂的實驗有以下步驟:①在一個干燥的蒸發(fā)皿中加入植物油8mL、乙醇8mL、NaOH溶液4mL②在不斷攪拌下,給蒸發(fā)皿中液體微微加熱,直到混合物變稠③繼續(xù)加熱,直到皂化反應(yīng)完成④把盛混合物的蒸發(fā)皿放在冷水浴中冷卻.等待片刻,向混合物中加20mL熱蒸餾水,再放在冷水中冷卻.然后加入25mLNaCl飽和溶液充分攪拌⑤用紗布濾出固體物質(zhì),棄去濾液.把固體物質(zhì)擠于、壓成條狀、晾干,即得肥皂根據(jù)實驗,填空:(1)在制肥皂時加入乙醇是利用了乙醇的什么性質(zhì)?_________;(2)如何驗證皂化反應(yīng)已完成?_________;(3)在操作④中加入飽和NaCl溶液的作用是_________;(4)寫出硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;(5)取用蒸發(fā)皿用的儀器是_________;(6)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱的優(yōu)點_________。27、(12分)實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,回答下列問題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實驗裝置c的作用為_______。(2)寫出實驗室制備溴苯的反應(yīng)方程式_______。(3)本實驗得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實驗使用6mL無水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應(yīng),經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實驗中溴苯的產(chǎn)率是_______。28、(14分)某無色溶液X,由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、Fe3+、AlO2—、CO32—、SO42—中的若干種離子組成,取該溶液進行如下實驗:(1)氣體B的成分是______________。(2)寫出步驟②形成白色沉淀甲的離子方程式__________________________。(3)通過上述實驗,可確定X溶液中一定存在的離子是_________________________,尚未確定是否存在的離子是__________________,只要設(shè)計一個簡單的后續(xù)實驗就可以確定該離子是否存在,該方法是_________________________________。29、(10分)己知A、B、C、D、E五種元素的核電荷數(shù)依次增大,A原子中p軌道電子數(shù)是s軌道電子數(shù)的一半;C、D同主族,且D的原子序數(shù)是C的2倍;E是第四周期ds區(qū)不活潑金屬元素。根據(jù)以上信息用相應(yīng)的元素符號填空:(1)E+核外電子排布式為_______________,DC42-離子的空間構(gòu)型為_____________________。(2)ABC三元素第一電離能大小順序為________________。(3)D元素在周期表中的位置_______________,能導(dǎo)電的A單質(zhì)與B、D、E的單質(zhì)形成的晶體相比較,熔點由高到低的排列順序是__________________(填化學(xué)式)。(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉H2N-CH2配合物G中碳原子的軌道雜化類型為_________________________________。(5)(AB)2的電子式為____________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.由圖可知,溫度越高平衡時c(CO2)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)進行,故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即△H>0,故A正確;B.T2時若反應(yīng)處于狀態(tài)D,c(CO2)高于平衡濃度,故反應(yīng)一定向逆反應(yīng)方向進行,則一定有υ(正)<υ(逆),故B錯誤;C.平衡狀態(tài)A與C相比,C點溫度高,已知△H>0,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,CO濃度減小,所以A點CO濃度大,故C正確;D.該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大,故K1<K2,故D正確;故答案選B?!绢}目點撥】本題考查溫度對平衡移動的影響、對化學(xué)平衡常數(shù)的影響等知識,注意曲線的各點都處于平衡狀態(tài),明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力,注意化學(xué)平衡圖像題的解題技巧。2、A【解題分析】分析:A.鋁熱反應(yīng)的引發(fā)就是點燃鎂條;B蒸餾操作需要溫度計,通過控制蒸氣溫度來判斷蒸出物,但海水淡化不需要溫度計,只要收集蒸氣即可;C.該裝置為原電池,鋅活潑作負極,H

+作氧化劑在鐵電極上放電,故原電池開始工作后鐵電極不參加反應(yīng),加K

3[Fe(CN)

6]溶液不會產(chǎn)生特征藍色沉淀;D項,碳酸鈉溶液呈堿性不能注入酸式滴定管。詳解:A.點燃Mg條,引發(fā)反應(yīng),可引發(fā)鋁熱反應(yīng),所以A選項是正確的;

B.蒸餾操作需要溫度計,通過控制蒸氣溫度來判斷蒸出物,但海水淡化不需要溫度計,只要收集蒸氣即可,故B錯誤;

C.該裝置為原電池,鋅活潑作負極,H

+作氧化劑在鐵電極上放電,故原電池開始工作后鐵電極不參加反應(yīng),加K

3[Fe(CN)

6]溶液不會產(chǎn)生特征藍色沉淀,故C錯誤;

D.碳酸鈉溶液呈堿性不能注入酸式滴定管,故D錯誤。

所以A選項是正確的。3、D【解題分析】A、NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯誤;D、H2+I22HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。4、C【解題分析】分析:混合氣體中含有SO3,將生成的氣體通入氯化鋇溶液中發(fā)生:SO3+H2O=H2SO4,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl↓,注意H2SO3為弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,以此來解答。詳解:混合氣體中含有SO3,將生成的氣體通入氯化鋇溶液中發(fā)生:SO3+H2O=H2SO4,則沒有SO3逸出,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,則有BaSO4沉淀生成;因為H2SO3為弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,則不能與氯化鋇反應(yīng),得不到BaSO3沉淀;且該反應(yīng)生成的氣體與氯化鋇不會生成BaS;正確選項C。點睛:二氧化硫和三氧化硫均為酸性氧化物,二氧化硫通入氯化鋇溶液中,沒有白色沉淀產(chǎn)生,因為亞硫酸不能制備鹽酸;三氧化硫通入氯化鋇溶液,生成白色沉淀硫酸鋇,因為硫酸鋇沉淀不溶于鹽酸。5、D【解題分析】

A.乙烷制取氯乙烷是與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙烯則是與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,故A錯誤;B.1mol乙炔完全燃燒消耗2.5mol氧氣,1mol苯完全燃燒消耗7.5mol氧氣,消耗氧氣的物質(zhì)的量不同,故B錯誤;C.乙烯被高錳酸鉀溶液氧化會產(chǎn)生二氧化碳氣體,會作為新的雜質(zhì)混在甲烷氣體中,故不能用高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯,故C錯誤;D.甲苯和乙苯均為苯的同系物,D正確;故答案選D。6、A【解題分析】

A.鈉可以與水反應(yīng),也可以與乙醇反應(yīng),不能用Na檢驗酒精中的水,A項錯誤,符合題意;B.有機酸和醇脫水合成的某些酯,具有香味,可用作糖果、化妝品中的香料,B項正確,不符合題意;C.蛋白質(zhì)由氨基酸脫水縮合構(gòu)成,蛋白質(zhì)水解可以得到氨基酸,C項正確,不符合題意;D.乙烯是一種不飽和烴,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯性質(zhì)堅韌,低溫時人保持柔軟性,性質(zhì)穩(wěn)定,所以聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料,D項正確,不符合題意;本題答案選A。7、A【解題分析】

A.甘油是丙三醇,屬于三元醇,乙醇是飽和一元醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,A符合題意;B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.可看作是甲烷分子中的2個H原子被2個Br原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中的任何C-H化學(xué)鍵都相鄰,因此是同一種物質(zhì),C不符合題意;D.O2和O3是氧元素的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,D不符合題意;故合理選項是A。8、B【解題分析】制成200mL溶液后,C(H2SO4)=(0.1mol·L-1×1mL)/200mL=5.0×10-4mol·L-1,即[H+]酸=1.0×10-3mol·L-1,Kw=[H+]酸[OH-]水=1.0×10-14,則[OH-]水=1×10-11mol·L-1,故選B9、A【解題分析】

晶體和非晶體的重要區(qū)別在于晶體有一定的熔點,非晶體沒有;晶體吸收熱量,溫度升高,到達熔點,不斷吸收熱量,溫度保持不變,完成熔化過程,晶體全部熔化之后,吸收熱量,溫度不斷升高,而非晶體吸收熱量,溫度一直不斷升高,據(jù)此答題?!绢}目詳解】a曲線中吸收熱量,溫度升高,到達熔點,不斷吸收熱量,溫度保持不變,完成熔化過程,晶體全部熔化之后,吸收熱量,溫度不斷升高,則a為晶體;由圖象b可知,吸收熱量,溫度不斷升高,則b為非晶體;故答案選A。10、A【解題分析】分析:A.等濃度的一水合氨和氯化銨混合溶液中PH>7,一水合氨電離大于銨根離子水解;B.強堿弱酸鹽,水解顯堿性;C.c(OH-)c(NH3?H2O)詳解:A.0.1mol?L-1HCl溶液與0.2

mol?L-1氨水等體積混合得到等濃度的一水合氨和氯化銨混合溶液,溶液PH>7說明一水合氨電離大于銨根離子水解,c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3?H2O)>c(OH-),故A錯誤;B.NaClO2為強堿弱酸鹽,水解顯堿性,c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;C.c(OH-)c(NH3?H2O)=kbc(NH4+),向氨水中不斷通入CO2,隨著CO2的增加,c(NH4+)不斷增大,c(O11、B【解題分析】試題分析:二肽水解的方程式是C8H14N2O5+H2OC3H7NO2+X,則根據(jù)原子守恒可知,X的分子式C5H9NO4,答案選B??键c:考查二肽水解的有關(guān)判斷和應(yīng)用點評:該題的關(guān)鍵是明確二肽的水解原理,然后依據(jù)原子守恒直接計算即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力,難度不大。12、D【解題分析】

A、溶解時需要加入H2O2,H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,因此“溶解”操作中溶液溫度不宜過高,故A敘述正確;B、根據(jù)流程,“溶解”過程發(fā)生的反應(yīng)是2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O,或者發(fā)生Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O,故B敘述正確;C、根據(jù)流程,過濾后得到海綿銅,說明“反應(yīng)”過程中含有Cu2+,加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH=2,說明溶液顯酸性,即“反應(yīng)”過程中能與Zn反應(yīng)的離子是Cu2+和H+,故C說法正確;D、過濾操作得到濾液中含有ZnSO4,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾干燥得到的是ZnSO4,且濾液中含有Na2SO4,因此最后的得到的物質(zhì)是混合物,故D敘述錯誤;答案選D。13、D【解題分析】分析:A.氧化劑、還原劑可能為同種物質(zhì);B.非金屬單質(zhì)可能為還原劑;C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,可能被氧化或被還原;D.金屬陽離子被還原,可能變?yōu)榻饘訇栯x子。詳解:A.氧化劑、還原劑可能為同種物質(zhì),如氯氣與NaOH的反應(yīng)中,氯氣失去電子也得到電子,A錯誤;B.非金屬單質(zhì)可能為還原劑,如C與水蒸氣的反應(yīng)中,C為還原劑,B錯誤;C.某元素從化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)時,可能被氧化或被還原,如硫化氫與二氧化硫反應(yīng)生成S,C錯誤;D.金屬陽離子被還原,可能變?yōu)榻饘訇栯x子,如鐵離子得到電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,D正確;答案選D。14、B【解題分析】

A、飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成的乙炔氣體中可能含有還原性氣體H2S,乙炔與H2S都能與溴水反應(yīng),故不能用溴水驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B、乙醇與濃硫酸加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體含有乙烯和二氧化硫等,通入NaOH溶液中吸收二氧化硫等酸性氣體,再通入Br2的CCl4溶液中可檢驗乙烯,故B正確;C、將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體中含有乙烯和乙醇蒸氣,乙烯和乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;D、醋酸易揮發(fā),向純堿中滴加醋酸,產(chǎn)生的氣體中有二氧化碳和醋酸蒸氣,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液,溶液出現(xiàn)渾濁,不能證明酸性:碳酸>苯酚,故D錯誤。15、B【解題分析】

A.白磷和紅磷互為同素異形體,一定條件下二者可以相互轉(zhuǎn)化,故A錯誤;B.C2H6

C5H12都是烷烴,二者C原子數(shù)不同,互為同系物,故B正確;C.CH3CH2CH(CH3)2

的甲基在2號C,正確名稱為2-甲基丁烷,故C錯誤;D.CH3OCHO

HCOOCH3的分子式、結(jié)構(gòu)完全相同,為同一種物質(zhì),故D錯誤;故選B。16、B【解題分析】分析:加快生成氫氣的速率,可增大濃度,升高溫度,增大固體的表面積以及形成原電池反應(yīng),以此解答。詳解:A.加熱,增大活化分子的百分數(shù),反應(yīng)速率增大,故A不選;

B.反應(yīng)在溶液中進行,加入CH3COONa固體,CH3COO-+H+=CH3COOH,氫離子濃度減小,故氫氣的生成速率減小,故B選;

C.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成銅鋅原電池,反應(yīng)速率增大,故C不選;

D.不用鐵片,改用鐵粉,固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,故D不選。

所以B選項是正確的。點睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,側(cè)重于基本概念的理解和應(yīng)用,為高考常見題型和高頻考點,題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。17、B【解題分析】

A.試管能直接加熱,A不選;B.燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網(wǎng),B選;C.坩堝能直接加熱,C不選;D.蒸發(fā)皿能直接加熱,D不選。答案選B。18、C【解題分析】試題分析:1.92g銅粉的物質(zhì)的量是0.03mol,利用元素守恒,消耗的硝酸為生成硝酸銅中的硝酸根離子和生成的氣體產(chǎn)物中的硝酸,硝酸銅的物質(zhì)的量是0.03mol,則硝酸根離子的物質(zhì)的量是0.06mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO2和NO組成的混和氣體1.12L,物質(zhì)的量是0.05mol,所以共消耗硝酸的物質(zhì)的量是0.06+0.05=0.11mol,答案選C??键c:考查化學(xué)計算方法的應(yīng)用19、A【解題分析】

A正確,因為沉淀也可能是氯化銀。B不正確,硫酸銅屬于重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,而不是鹽析,B不正確。C不正確,HA放出的氫氣多,說明HA的濃度大,所以在pH相等的條件下,HA的電離程度小于HB的,C不正確。D不正確,只能說明淀粉已經(jīng)水解,要證明完全水解,還需要單質(zhì)碘檢驗。所以答案選A。20、B【解題分析】

A項,鍵長是指兩個成鍵原子核之間的平均核間距離,故A項錯誤;B項,鍵能越大說明破壞鍵所需要的能量越大,相應(yīng)的物質(zhì)分子就越穩(wěn)定,故B項正確;C項,含有極性鍵的分子不一定是極性分子,比如CH4,含有C-H極性鍵,但是CH4是正四面體結(jié)構(gòu),為非極性分子,故C項錯誤;D項,鍵能越大,說明破壞鍵需要的能量越大,表示該分子穩(wěn)定,不易受熱分解,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。21、C【解題分析】

A.鈉與氧氣燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,電解熔融狀態(tài)氯化鈉制備金屬鈉,故能實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,A項正確;B.氯化鋁與氨水或適量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與過量的鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,可實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,B項正確;C.硝酸具有強氧化性,氧化亞鐵與硝酸會反應(yīng)生成硝酸鐵,不能生成硝酸亞鐵,該組不能實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,C項錯誤;D.氧化銅溶于硫酸生成硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)物為氫氧化銅,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅,該組可實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,D項正確;答案選C?!绢}目點撥】硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,學(xué)生要牢記。22、B【解題分析】

A、CO2是直線型結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,A不正確。B、CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子,B正確。C、非金屬性越強,相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性是F>Cl>Br>I,所以HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,C不正確。D、水分子是V形結(jié)構(gòu),D不正確。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、金屬晶體121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解題分析】

M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素,結(jié)合核外電子排布規(guī)律和晶胞的計算方法分析解答。【題目詳解】M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素。(1)銅為金屬原子,晶體中金屬陽離子與電子之間通過金屬鍵結(jié)合在一起,銅晶體屬于金屬晶體;銅晶體是面心立方堆積,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,每個平面上銅原子的配位數(shù)是4,三個面共有4×3=12個銅原子,所以銅原子的配位數(shù)是12,故答案為:金屬晶體;12;(2)氯是17號元素,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;氯為第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有氣體元素,第一電離能最大的是Ar,故答案為:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),每個晶胞中含有銅原子個數(shù)為:8×+6×=4,氯原子個數(shù)為4,則化學(xué)式為CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的質(zhì)量為M(CuCl)×4,晶胞參數(shù)a=0.542nm,則晶體密度為g·cm-3=g·cm-3,故答案為:CuCl;或;②Cu+可與氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl難溶于水但易溶于氨水,該配合物中Cu+被氧化為Cu2+,所以深藍色溶液中陽離子為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:[Cu(NH3)4]2+?!绢}目點撥】本題的易錯點為(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空氣中容易被氧化。24、乙炔be稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解題分析】分析:本題考查的是有機推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和前后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析,有一定的難度。詳解:A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得BCH2=CHCOOH,說明A為乙炔,E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,說明其為酯類。因為C與甲醇反應(yīng)生成E,所以C的分子式為C3H6O2,為丙酸,D與氫氣反應(yīng)生成E,說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2)B為CH2=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,方程式為:。(3)a.E與乙酸乙酯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,故正確;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸鈉鑒別,故錯誤;c.B為酸,D為酯,故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng),故正確;d.A為乙炔,在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),故正確。e.與A的最簡式相同,相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯,或其他不飽和烴,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能,故錯誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先將醛基氧化成羧基,再檢驗碳碳雙鍵,所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉,再加入酸性高錳酸鉀溶液,故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應(yīng)生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好【解題分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,據(jù)此書寫并配平方程式;(2)根據(jù)配制溶液的步驟和所用儀器分析判斷;(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,從影響反應(yīng)速率的因素分析解答。詳解:(1)該反應(yīng)中Mn元素化合價由+7價變?yōu)?2價,C元素化合價由+3價變?yōu)?4價,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是10,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL

0.0400mol?L-1的Na2C2O4溶液,配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為100mL容量瓶、膠頭滴管;(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,應(yīng)是反應(yīng)生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好,故答案為反應(yīng)生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好。26、植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進行取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成鹽析,使肥皂析出+3NaOH→3C17H35COONa+坩堝鉗受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象【解題分析】

(1)在制取肥皂時加入乙醇,是為了使得油脂和水在乙醇中充分混合;(2)將部分反應(yīng)液滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;(3)加入飽和氯化鈉溶液后,高級脂肪酸鈉能夠從混合液中析出;(4)硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng),硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油;(5)實驗操作中取用蒸發(fā)皿應(yīng)該使用坩堝鉗;(6)根據(jù)利用水蒸氣可以使受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象方面解答?!绢}目詳解】(1)因為植物油與氫氧化鈉溶液互不相溶,不利于反應(yīng)的進行,而植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進行;正確答案:植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進行;(2)油脂不溶于水,所以驗證皂化反應(yīng)已完成的方法為:取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;正確答案:取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;(3)皂化反應(yīng)中向混合物加入飽和食鹽水,能夠使生成的高級脂肪酸鈉發(fā)生鹽析,使肥皂析出;正確答案:鹽析,使肥皂析出;(4)硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油,反應(yīng)方程式為+3NaOH→3C17H35COONa+;正確答案:+3NaOH→3C17H35COONa+;(5)實驗操作中,取用蒸發(fā)皿用的儀器為坩堝鉗;正確答案:坩堝鉗;(6)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱,優(yōu)點在于使反應(yīng)過程中受熱均勻,溫度便于控制,也不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象;正確答案:受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象。27、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解題分析】

苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%?!绢}目點撥】有機物實驗考查中,因為有機物的副反應(yīng)較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計算,產(chǎn)率=,實際產(chǎn)量題中會給出,需要學(xué)生計算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰過量,誰不足,按照不足計算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結(jié)果。28、NH3Al3++3HCO3-===Al(OH)3↓+3CO2↑CO32-、AlO2-、Na+SO42-在沉淀乙中加入過量稀硝酸,若有沉淀不溶解的現(xiàn)象存在,說明有該離子,若沉淀全溶則無該離子【解題分析】分析:溶液呈無色,則不含F(xiàn)e3+,加入過量鹽酸只產(chǎn)生氣體,則一定含有CO32—,不含Ag+,反應(yīng)后溶液呈酸性,加入過量碳酸氫銨溶液,生成氣體和白色沉淀,則發(fā)生反應(yīng)為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,則原溶液中含有AlO2—,則一定不含Ba2+、Al3+、Fe3+,因這些離子與AlO2—發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論