第三章家禽質(zhì)量性狀的遺傳課件_第1頁(yè)
第三章家禽質(zhì)量性狀的遺傳課件_第2頁(yè)
第三章家禽質(zhì)量性狀的遺傳課件_第3頁(yè)
第三章家禽質(zhì)量性狀的遺傳課件_第4頁(yè)
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家禽質(zhì)量性狀遺傳及育種應(yīng)用家禽質(zhì)量性狀:顏色性狀、形態(tài)性狀、生化標(biāo)記性狀顏色性狀及其遺傳形態(tài)性狀及其遺傳矮小體型遺傳及應(yīng)用雞的血型遺傳及其應(yīng)用雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用1顏色性狀及其遺傳2顏色性狀(Color

character):羽色(Feather

color)和膚色(Skincolor)羽色的重要性:羽色是重要的品種特征;羽色與生長(zhǎng)速度有關(guān)。羽色的種類(lèi):白羽和非白羽(包括黃、紅、藍(lán)、黑)羽色的形成機(jī)理:色素排列在羽毛組織中形成。顏色性狀及其遺傳3白羽(White

feather)分類(lèi):顯性白羽與隱性白羽顯性白羽:II,顯性上位的抑制色素形成基因II,如來(lái)航雞,但對(duì)黃、紅羽不能完全抑制。研究結(jié)果:白來(lái)航與黑色品種雜交,后代除個(gè)別出現(xiàn)黑色斑點(diǎn)外,全身均為白色.I-i:I的作用位抑制色素表現(xiàn),是一種顯性上位(epistasis)作用,可完全抑制黑羽,但不能完全抑制黃羽和紅羽。顏色性狀及其遺傳4隱性白羽,隱性白羽品種與有色羽品種雞雜交,后代均為有色羽。但隱性白羽的品種或品變種在隱性性質(zhì)上并不完全相同:缺乏色素原基因:為隱性白羽,基因型iiccOO

,如白色溫多德雞等;缺乏氧化酶基因:為隱性白羽,基因型iiCCoo,如白羽絲毛雞等。白色溫多德雞與白羽絲毛雞雜交,F(xiàn)1代全為有色羽。F1代彼此交配,所得F2代有色羽與白羽比例為9:7。因此,C-c與O-o為兩對(duì)互補(bǔ)基因顏色性狀及其遺傳親代白色溫多德X白色絲毛雞羽色基因型ccOO

CCoo白羽F1CcOo全為有色羽♀配子♂配子COCocOcoCOCCOOCCOoCcOOCcOoCoCCOoCCooCcOoCcoocOCcOOCcOoccOOccOocoCcOoCcooccOoccoo5顏色性狀及其遺傳6用顯性白羽的白來(lái)航雞與白絲毛雞雜交,

F1代全為白羽,F(xiàn)1彼此交配,F(xiàn)2中出現(xiàn)有色羽雞,且白色羽與有色羽的比例為13:3。原因:白來(lái)航的遺傳組成為IICCOO,基因

C雖與O在一起,但因I存在,故為白色;而白絲毛雞基因型為iiCCoo,不含抑制色素的基因I。F1基因型為IiCCOo,因含I,呈白色羽;F2中,凡含基因I的均為白羽,不含基因I,且C與O在一起的為有色羽,C與O不在一起的為白羽。顏色性狀及其遺傳♀配子♂配子ICOICoiCOiCoICOIICCOOIICCOoIiCCOOIiCCOoICoIICCOoIICCooIiCCOoIiCCooiCOIiCCOOIiCCOoiiCCOOiiCCOoiCoIiCCOoIiCCooiiCCOoiiCCoo7顏色性狀及其遺傳8隱性上位抑制色素表現(xiàn)基因pp:為隱性

白羽,基因型iiCCOOpp,如洛島紅中的紅色飛花白雞等。P-p:隱性純合時(shí)抑制色素表現(xiàn),對(duì)CCOO為隱性上位。隱性白化基因aa:為隱性白羽,一般也

缺乏色素原,基因型為iiccOOPPaa

,如白洛克中的白化個(gè)體。顏色性狀及其遺傳9白羽種類(lèi)及基因型表種類(lèi)說(shuō)

明基因型顯性白羽具顯性抑制色素基因I,如白來(lái)航雞等;IICCOOPPAA隱性白羽缺乏色素原基因,如白色溫多德雞等;iiccOOPPAA隱性白羽缺乏氧化酶基因,如白色絲毛雞等;iiCCooPPAA隱性白羽含隱性純合抑制色素表現(xiàn)基因pp,如紅色飛花白雞等;iiCCOOppAA隱性白羽含隱性純合白化基因aa,并缺乏色素原,如白洛克中的白化個(gè)體。iiccOOPPaa顏色性狀及其遺傳黑羽(Black

feather)黑羽對(duì)隱性白羽為顯性,基因型為CCOOEE,其中基因E稱為黑色素?cái)U(kuò)散基因,能使黑色素?cái)U(kuò)散到全身,其等位基因e則抑制黑色素?cái)U(kuò)散,使黑色素僅在頸羽、主翼羽、副翼羽、尾羽及公雞的鞍羽出現(xiàn),且黑色羽外鑲白邊或淺色邊稱為哥倫比亞羽色。10顏色性狀及其遺傳11E基因存在于:所有全身黑色的品種;白來(lái)航和大多數(shù)隱性白羽雞;可能存在于棕色或鷓鴣色的品種雞。e基因存在于:所有哥倫比亞羽色的品種雞;黑尾紅色雞;黃色品種雞;顯性白羽和一些隱性白羽雞。顏色性狀及其遺傳12黃羽(Buff

feather)黃羽對(duì)黑羽為隱性,對(duì)隱性白羽為顯性。黃羽由兩對(duì)基因控制:Bu和Bu’,有Bu和Bu’時(shí)為黃羽,

bububu’bu’時(shí)為非黃羽。顏色性狀及其遺傳紅羽(Red

feather):紅羽雞一般全身紅色占優(yōu)勢(shì),但在翼、尾等處為黑色,主要是其帶e基因,一般其基因型為:

CCOOPPee。對(duì)黑羽為隱性。橫班羽(Barred

feather):橫斑羽也稱蘆花羽,為伴性基因,存在于Z染色體上,基因符號(hào)B,其作用是沖淡色素,形成有色羽上帶白色條紋??捎糜谧詣e雌雄,另外B基因有劑量效應(yīng)。13顏色性狀及其遺傳14顏色性狀及其遺傳15膚色(Skin

color):膚色包括皮膚顏色以及皮膚衍生物如喙、脛等的顏色。皮膚顏色:主要有白、黃,也有黑色。白色對(duì)黃色為顯性。喙、脛的顏色:有白、黃、青等。青色脛對(duì)淡色脛為隱性,且受一對(duì)伴性基因控制(Id-id)。Id能沖淡脛部色素出現(xiàn)黃色或白色脛。這對(duì)基因也可用于自別雌雄。沖淡脛部黑色素黑色素16羽毛、皮膚和脛部的色素基因WW限制表層皮膚形成葉黃素(白色)ww表層形成葉黃素(黃色)非蘆花斑紋羽型,無(wú)限制脛部皮膚黑色素的作用。脛部黑色素基因,伴性限制羽毛和脛部的黑色素缺乏色素原,有沖淡脛部黑色素的作用不抑制羽毛和脛部的BB伴性蘆花斑紋羽型,限制羽毛黑色呈橫斑,bb同時(shí)也限制脛部皮膚的黑色素抑制脛部的黑色素,伴性IdIdidid羽毛黑色素?cái)U(kuò)展基因,eeCCEE

同時(shí)也可擴(kuò)散脛部黑色素羽毛色素原基因,不限制脛部黑色素ccII抑制羽毛顏色的基因,ii形態(tài)性狀及其遺傳基因。17冠形冠形是重要的品種特征,冠形的種類(lèi)很多,但大多缺乏深入研究。研究較多的是單冠、豆冠和玫瑰冠,研究發(fā)現(xiàn),豆冠、玫瑰冠對(duì)單冠均為顯性,嚴(yán)格服從孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。但豆冠與玫瑰冠雜交,F(xiàn)1既非豆冠,也不是玫瑰冠,而是一種新冠形(胡桃冠),F(xiàn)1互相交配,F(xiàn)2代出現(xiàn)了胡桃冠,豆冠,玫瑰冠和單冠四種冠形,比例為9:3:3:1,基因R與P為互作形態(tài)性狀及其遺傳豆冠:?jiǎn)喂冢簉rpprrP-18形態(tài)性狀及其遺傳玫瑰冠:R-pp毛冠:Cr-胡桃冠:R-P-19形態(tài)性狀及其遺傳胡桃冠玫瑰冠豆冠單冠R-P-R-pprrP-rrpp9

:3

:3:

120玫瑰冠

X

豆冠RRpp

X

rrPPF1:胡桃冠

RrPpF1彼此交配羽型--絲毛(Silkie):基因型hh21卷羽(Frizzled

feather):基因型FF22體(naked

body):基裸頸(Naked

neck):基因型Na-裸 因型nn23矮小體型遺傳及應(yīng)用相對(duì)于正常體型,矮小體型屬于畸形,但其在生產(chǎn)上有一定價(jià)值。矮小體型雞又稱侏儒雞,在許多品種中均已發(fā)現(xiàn),表現(xiàn)在體型上較正常雞小。研究表明,控制雞體型,產(chǎn)生矮小型雞的基因較多,分兩類(lèi):存在于常染色體上的基因;存在于性染色體上的基因。2425矮小體型遺傳及應(yīng)用26控制矮小體型的常染色體基因Cp:爬行基因,為半致死基因,該基因會(huì)導(dǎo)致軟骨不能正常發(fā)育,雜合狀況下導(dǎo)致短翅、矮腳。td:隱性半致死基因,td基因?qū)е录谞钕贆C(jī)能減退,代謝率降低,從而產(chǎn)生矮小。攜帶td基因的雞發(fā)育遲緩,但一般要在2-3周齡后才表現(xiàn),并伴有某些部位的畸形,多數(shù)在4-20周內(nèi)死亡。adw:使雞體形減小,遺傳方式不詳。矮小體型遺傳及應(yīng)用控制矮小體型的性染色體基因1.

顯性伴性矮小基因Z,見(jiàn)于各品種的矮腳雞,又稱班坦(bantam)雞。日本班坦雞X正常婆羅門(mén)雞ZZZZZzWF1:全為矮小ZZZZ,ZZZz;

ZZWF1自交ZZZZ,ZZZz一部分矮?。篫zW27公雞全部正常母雞一部分正常:ZZW矮小體型遺傳及應(yīng)用隱性伴性矮小基因dwdw對(duì)雛雞出殼體重?zé)o影響,即蛋重相同的種蛋,無(wú)論含Dw還是dw基因,雛雞出殼體重?zé)o差異;隨雛雞生長(zhǎng),dw基因的作用逐漸顯現(xiàn),到成年,母雞較正常雞體重減小30%,公雞達(dá)40%;dw基因?qū)﹄u體型的影響在身體各部位不一致,對(duì)長(zhǎng)骨的長(zhǎng)度,特別是蹠骨減短較多,因此矮小雞顯得腿短矮;dw基因?qū)Φ爸赜杏绊?,矮小型雞蛋重約比正常雞小10%,但如就蛋重與體重的相對(duì)重而言,矮小雞的蛋相對(duì)大些;28矮小體型遺傳及應(yīng)用29對(duì)來(lái)源于輕型或中型雞的矮小雞,產(chǎn)蛋率減少10%,但對(duì)來(lái)源于重型雞的矮小雞,產(chǎn)蛋率沒(méi)有變化或甚至有所改進(jìn);種蛋孵化率矮小雞較正常雞高5-10%;矮小雞對(duì)營(yíng)養(yǎng)需要較正常雞低,飼料消耗較正常雞少,可節(jié)省飼料20-30%,但要求飼料粗蛋白含量較高;矮小雞抗病力較高,特別是具有較強(qiáng)的抗馬立克病能力,產(chǎn)蛋期死亡率較低;矮小雞性情溫馴,飼養(yǎng)管理相對(duì)容易;由于體型較小,單位面積飼養(yǎng)量可提高20%矮小體型遺傳及應(yīng)用30矮小品系培育實(shí)例:D型矮小洛克(中國(guó)農(nóng)科院畜牧研究所)原始素材:1982年由加拿大Shaver公司贈(zèng)送,來(lái)自法國(guó)的白波羅父母代,母雞為矮小洛克,攜帶dw基因,公雞為正常體型,攜帶Dw基因。培育目標(biāo):公母雞均為矮小的純系,能純繁繼代,作為肉雞配套系中的母系使用。矮小體型遺傳及應(yīng)用培育過(guò)程:1.通過(guò)有目的的選育,將dw基因從母雞轉(zhuǎn)移到公雞,形成雜合子公雞;ZDw

ZDwX

ZdwWZDw

Zdw

ZdwW選留 淘汰31矮小體型遺傳及應(yīng)用2.再用雜合公雞與矮小母雞交配,產(chǎn)生矮小型公母雞;ZDw

ZdwX

ZdwWZDw

Zdw,

ZDw

W淘汰Zdw

Zdw,

ZdwW選留323.選留純合型矮小公雞及矮小母雞建立家系進(jìn)行繁殖,采用核心群育種法(純系繁育法)最后形成D型矮小洛克。矮小體型遺傳及應(yīng)用主要選育的性狀包括:初生重,8周齡重;8周齡家系成活率,9-20周齡成活率,21-43周齡成活率;開(kāi)產(chǎn)蛋重,開(kāi)產(chǎn)體重,開(kāi)產(chǎn)日齡,蹠長(zhǎng),蹠圍,胸角;300日齡蛋重,體重(抽測(cè)),產(chǎn)蛋數(shù);家系及個(gè)體的受精率,孵化率;26-43周齡內(nèi)進(jìn)行雞白痢檢疫;公母雞正式選配前進(jìn)行受精率和隱性白羽測(cè)定。33矮小體型遺傳及應(yīng)用D型矮小洛克的性能(山東濟(jì)寧市郊區(qū)觀測(cè))生活力與正常相當(dāng),表現(xiàn)出容易限養(yǎng)及抗馬立克病能力;產(chǎn)蛋量較正常高,體重較輕,蛋重略小,蛋:料比優(yōu)于正常;耗料較正常減少23%以上;受精率與正常相當(dāng),孵化率較正常高,初生重偏小;5.用正常公雞與D型矮小洛克母雞交配所34矮小體型遺傳及應(yīng)用矮小體型雞的配套應(yīng)用方式:1.兩系配套A♂

X

D♀ZDw

ZDw

ZdwWAD(后代均為正常體型)ZDw

Zdw,ZDwW2.

三系配套Zdw

ZdwD♂

X

C♀ZDwWB♂

X

DC♀ZDw

ZDw

ZdwWBCD(后代體型正常)ZDw

Zdw,

ZDwW35矮小體型遺傳及應(yīng)用3.

四系配套A♂XB♀D♂XC♀ZDw

ZDwZDwWZdw

ZdwZDwWXAB

♂ZDw

ZDwDC

♀ZdwWABDCZDw

ZDw

,ZDwW后代體型正常36雞的血型遺傳及其應(yīng)用37家禽的生化標(biāo)記性狀(Biochemical

maker

trait)包括血液生化標(biāo)記和其他體液標(biāo)記等。雞的血型系統(tǒng)分A、B、C、D、E、H、I、J、K、L、P、R

、Hi、Th共14種,含90多個(gè)抗原因子;其中B血型研究最多。血型系統(tǒng)抗原因子數(shù)連鎖關(guān)系或別名與性狀的聯(lián)系A(chǔ)9+與E、J連鎖,或稱F產(chǎn)蛋力B35或稱G產(chǎn)蛋力,受精率,增重,孵化

率,成活力,抗病力,組織適合性C5與P,J連鎖,或稱N受精率,冠型,組織適合性D5與H連鎖產(chǎn)蛋力E10+與A連鎖,或稱M增重H3與D連鎖I2-5J3與A、C連鎖K4L2產(chǎn)蛋量,受精率P3-10與C連鎖R2抗病力,組織適合性Hi2產(chǎn)蛋力

38雞的血型遺傳及其應(yīng)用血型遺傳血型是根據(jù)紅細(xì)胞膜上抗原因子的異同劃分的,抗原因子由染色體上的基因支配。支配同一血型系統(tǒng)抗原因子的基因在常

染色體上占據(jù)同一個(gè)位點(diǎn);支配不同血型系統(tǒng)抗原因子的基因在不同染色體上或在同一染色體的不同位點(diǎn)上;3.同一血型系統(tǒng)內(nèi)的多個(gè)抗原因子由同一39雞的血型遺傳及其應(yīng)用目前已確定的14個(gè)血型系統(tǒng)至少定位在8對(duì)常染色體上。血型抗原是一種質(zhì)量性狀,按照孟德?tīng)柗绞竭z傳,但沒(méi)有明顯的顯-隱性關(guān)系,一對(duì)血型抗原因子在遺傳傳遞中常呈共顯性遺傳(個(gè)別有例外)由于支配血型抗原的基因間存在連鎖,且血型基因具有多效性,幾個(gè)血型系統(tǒng)或同一血型系統(tǒng)的多個(gè)抗原因子往往同時(shí)對(duì)一個(gè)或幾個(gè)表型性狀起作用40雞的血型應(yīng)用血型與抗病:B21單倍型(hyplotype)對(duì)馬立克有較強(qiáng)抵抗力;B1B2較B1B1,B2B2對(duì)雞白痢抵抗力強(qiáng);雞對(duì)勞氏(Rose)肉瘤病毒的耐受性與R血型有關(guān)。41雞的血型應(yīng)用血型與組織親和性B血型系統(tǒng)抗原因子與組織適合性有關(guān),B血型不同的個(gè)體間皮膚移植會(huì)出現(xiàn)排斥反應(yīng),而相同的個(gè)體間不出現(xiàn)這種反應(yīng);在皮膚移植中除宿主對(duì)移植物有選擇外,移植物對(duì)宿主也會(huì)產(chǎn)生抵抗反應(yīng),這種抵抗反應(yīng)與B、C血型系統(tǒng)有關(guān),利用這種反應(yīng)可鑒定近交系的純42雞的血型應(yīng)用血型與種群遺傳結(jié)構(gòu)1.

雞的血型因子有品種和品系特異性,如:B1多見(jiàn)于蛋雞,白來(lái)航具B12而無(wú)

B

;白洛克和白科尼則B13等。雞的血型因子在不同種群中分布不

同,通過(guò)計(jì)算種群血型基因頻率可推算出種群間的遺傳距離。應(yīng)用實(shí)例:利用血型研究幾種不同烏骨雞間的遺傳關(guān)系(程光潮等,43雞的血型應(yīng)用略陽(yáng)黑羽烏雞略陽(yáng)麻羽烏雞江山白羽烏雞略陽(yáng)白羽烏雞鄖陽(yáng)白羽烏雞北京油雞京白I

系0

0.1 0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

44雞的血型應(yīng)用45血型與親本選配:利用血型因子除可像研究不同種群間遺

傳結(jié)構(gòu)一樣計(jì)算不同品系間的遺傳距離外,還可計(jì)算不同品系的遺傳純合性。遺傳距離較大的品系間差異較大,彼此雜交能取得較大的雜種優(yōu)勢(shì);在品系雜交時(shí),使用遺傳多樣性較大,純

合性較低的品系作母系、遺傳多樣性較小,純合性高的品系作父本,能獲得較理想的雜種優(yōu)勢(shì)。驗(yàn)證實(shí)例:京白823血型分析表明II系與其他系間遺傳距離最大,而品系遺傳純度也以II系最高(0.2462),III系其次(0.1708),以下依次為Ⅷ系(0.1642)、Ⅵ系(0.1642),最低為I系(0.1597)。II作父本、III系作母本雜交效果最好。京白Ⅵ系京白Ⅲ系京白Ⅷ系京白I

系京白Ⅱ系00.20.40.60.81.01.21.41.61.82.02.22.42.62.83.046雞的血型應(yīng)用47血型與生產(chǎn)性能(部分研究結(jié)果)帶B2和B21血型基因雞的產(chǎn)蛋力和成活率高,帶B1血型基因的最差;血型抗原因子B2對(duì)產(chǎn)蛋量有良好的效果,B9則相反;E2血型因子對(duì)體重效果良好;D血型純合雞D1/D1的蛋重較D2/D2高2.3克,較D3/D3高1.1克;L血型系統(tǒng)異質(zhì)結(jié)合雞的繁殖力較高,表現(xiàn)為公雞受精力強(qiáng),母雞產(chǎn)蛋多。雞的血型應(yīng)用基因間具有相關(guān)性。48血型與生產(chǎn)性能同一系統(tǒng)血型等位基因雜合子較純合子優(yōu)越;同一位點(diǎn)的血型基因直接或間接與

多個(gè)生產(chǎn)性能有相關(guān)性,或者某性狀同時(shí)受幾個(gè)血型系統(tǒng)基因的控制;支配血型的基因與支配生產(chǎn)性能的家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性相似關(guān)系,預(yù)測(cè)親本選配和雜交配合效果;49家禽血液蛋白(酶)多態(tài)性研究采用凝膠電泳方法分離血清中的蛋白質(zhì)(酶) ,研究發(fā)現(xiàn)這些血清中的蛋白質(zhì)(酶)在不同群體中表現(xiàn)出多態(tài)性。血液蛋白質(zhì)(酶) 多態(tài)性應(yīng)用途徑大體包括以下3 個(gè)方面:探索其與家禽生產(chǎn)性能間的相關(guān)關(guān)系,以早期評(píng)定家禽種用價(jià)值;分析品種或品系的種群結(jié)構(gòu)和品種間遺傳家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性

蛋的形成與血清白蛋白有關(guān)。50血蛋白含量:生長(zhǎng)快的雞的白蛋白相對(duì)量高;α2

球蛋白質(zhì)與產(chǎn)蛋量呈中等相關(guān),產(chǎn)蛋母雞的白蛋白相對(duì)含量明顯高于不產(chǎn)蛋母雞;而γ球蛋白質(zhì)相對(duì)含量顯著低于不產(chǎn)蛋母雞,家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性莆田黑鴨血清前白蛋白有5

種表現(xiàn)型,即Pa1-1,Pa1-2,Pa2-1,Pa2-2

和Pa0–1;母鴨群體產(chǎn)蛋平均數(shù)隨群體

Pa1-1型比率增加而遞增。北京鴨血漿蛋白的研究發(fā)現(xiàn):品系的平均體重越大,等位基因Potf2A

的頻率越高,說(shuō)明基因Potf2與體重有一定的關(guān)系。51家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性52堿性磷酸酶(Akp)同工酶:用淀粉凝膠電泳可分離血清Akp

同工酶,根據(jù)其在電場(chǎng)中遷移率的快慢,分成快慢兩型。Akp

同工酶快型(F)以肉用品種分布多,慢型(S)以蛋用品種分布多,兼用品種介于兩者之間。血清中Akp

活性與體重呈負(fù)相關(guān)。Akp

活性與鴨產(chǎn)蛋量呈正相關(guān)。家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性53淀粉酶(Amy):家雞的血液Amy

由Amy-1、Amy-2和Amy-3

共3個(gè)位點(diǎn)所決定,其中對(duì)

Amy-1研究的較多。肉用品種Amy-1A

頻率高,蛋用品種Amy-1B

頻率高。血清Amy-1與18~21

日齡雞胚死亡率有關(guān)。BB

型雞胚在生活力上是近乎中性的,AA

型雞胚較AB

型和BB型雞胚易死亡,生活力差。家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性54谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT):雞血清的GPT含量與蛋雞產(chǎn)蛋量具有較高的相關(guān)性,與300日齡的產(chǎn)蛋量和總蛋重的相關(guān)系數(shù)分別為0.56534(P<0.01)

和0.6589(P<0.01)

。

正常雞的GPT活性在不同性別間表現(xiàn)出明顯差異,母雞的GPT活性顯著高于公雞。雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用羽毛生長(zhǎng)類(lèi)型:快羽型,出殼第二天即可見(jiàn)7-8根覆主翼羽、覆副翼羽和副翼羽,而且主翼羽較覆主翼羽長(zhǎng),第三天即可見(jiàn)尾羽和肩羽長(zhǎng)出,到21天全部幼羽更換完畢。慢羽型,出殼三天后才可見(jiàn)少數(shù)覆主翼

羽,但缺主翼羽和副翼羽,或主翼羽較覆主翼羽短,或主翼羽與覆主翼羽等長(zhǎng),10天后方有尾羽出現(xiàn)且都生長(zhǎng)慢。由絨羽更換為幼羽的生長(zhǎng)速度是鑒定羽毛生長(zhǎng)類(lèi)型的主要標(biāo)志。生產(chǎn)上主要根據(jù)出殼24小時(shí)內(nèi)主翼羽與覆主翼羽的相對(duì)長(zhǎng)度判斷。5556雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用快慢羽羽型分類(lèi)及其分布快羽雞的羽型有兩種:出雛后主翼羽與覆主翼羽絕對(duì)差值大于或等于5mm的為R1型;小于5mm而大于2mm的為R2型。

邱祥聘(2019)對(duì)慢羽羽型作了進(jìn)一步的研究,根據(jù)慢羽純系初生雛和快、慢羽雜交后代自別雌雄初生雛的羽型研究,采用表型觀察和解剖驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)主翼羽長(zhǎng)于覆主翼羽在2mm以內(nèi)的仍為慢羽。57雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用58慢羽分為四種:倒長(zhǎng)型(主翼羽短于覆主翼羽)、未出型(主翼羽未長(zhǎng)出或主、覆主翼羽兩者均未長(zhǎng)出)、等長(zhǎng)型(主翼羽與覆主翼羽等長(zhǎng))、微長(zhǎng)型(主翼羽長(zhǎng)于覆主翼羽在2mm以內(nèi))。在選育時(shí),可將主翼羽長(zhǎng)于覆主翼羽

2mm以上的劃分為快羽型,余下的都為慢羽型。雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用59雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用60羽毛生長(zhǎng)速度的遺傳:羽毛生長(zhǎng)速度主要受一對(duì)存在于性染色體(Z)上的基因K-k控制,K控制慢生羽(簡(jiǎn)稱慢羽),k控制快生羽(簡(jiǎn)稱快羽),K對(duì)k為顯性。伴性交叉遺傳:存在于性染色體上的基因與存在于常染色體上的基因遺傳比較,表現(xiàn)出一些特殊的遺傳現(xiàn)象,其后代的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián),有時(shí)表現(xiàn)出交叉遺傳的特性,即后代中雌性表現(xiàn)親代中雄性的表型,而后代中雄性表現(xiàn)出親代中雌性的表型。雞羽毛生長(zhǎng)速度遺傳及應(yīng)用快羽♂ X

慢羽♀ZkZkX

ZKW公雞全為慢羽ZKZk別。61母雞全為快羽ZkW利用性染色體上基因的伴性交叉遺傳現(xiàn)象,在養(yǎng)雞生產(chǎn)中培育出了自別雌雄配套系,

即雛雞一出殼就可依據(jù)一些標(biāo)記判斷其性自別雌雄配套系的培育自別雌雄配套系在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的意義:在肉雞生產(chǎn)中,自別雌雄有利于公母分養(yǎng),便于根據(jù)公母不同的生長(zhǎng)發(fā)育速度、營(yíng)養(yǎng)需求給予不同的飼料和飼養(yǎng)管理?xiàng)l件。在商品蛋雞生產(chǎn)中,雛雞出殼即淘

汰公雛可節(jié)省飼養(yǎng)公雛的空間和飼養(yǎng)成本,提高母雞的成活率。對(duì)于種雞,可通過(guò)自別雌雄保護(hù)育種成果。62自別雌雄配套系的培育自別雌雄的優(yōu)點(diǎn)(相對(duì)于其他性別鑒定方法):鑒別速度快,準(zhǔn)確率高,不需要對(duì)鑒別人員進(jìn)行較多的技術(shù)培訓(xùn),對(duì)雛雞損傷小,交叉感染疾病的可能性小。目前成功用于自別雌雄的基因:K-k;S-s;B-b;63自別雌雄配套系的培育快慢羽(K-k)自別雌雄配套系的培育步驟:種群選擇與生羽速度觀察:根據(jù)生產(chǎn)需求,選擇生活力強(qiáng),生長(zhǎng)發(fā)育好,生產(chǎn)性能優(yōu)良的種雞,對(duì)其所產(chǎn)初生雛雞翼羽生長(zhǎng)速度進(jìn)行觀察,分出快羽群和慢羽群,分別帶上翅號(hào),分群進(jìn)行生產(chǎn)性能觀察;確定基因型:主要測(cè)定慢羽公雞的基因型,快羽

公、母雞,慢羽母雞基因型與表現(xiàn)型一致。測(cè)定方法是將每只慢羽公雞與快羽母雞交配,觀察后代羽毛生長(zhǎng)速度(每只公雞至少觀察7只雛雞),后代全為慢羽,表明公雞為KK純合子;后代中有一只快羽,表明公雞為雜合子,該公雞應(yīng)淘汰。64自別雌雄配套系的培育慢羽♂

X

快羽♀ZKZKX

ZkW公、母雞全為慢羽ZKZk

、ZKW慢羽♂

X

快羽♀65ZKZkX

ZkW公、母雞各有一半為慢羽,一半為快羽ZKZk

、ZkZk

、ZKW、ZkW自別雌雄配套系的培育66擴(kuò)群:將純合慢羽公雞與慢羽母雞

交配,快羽公雞與快羽母雞交配,擴(kuò)大慢羽和快羽群體。檢查準(zhǔn)確性:將快羽公雞與慢羽母

雞交配,觀察后代雛雞的生羽速度,剖檢確定通過(guò)羽速判斷雌雄的準(zhǔn)確性,一般要求準(zhǔn)確率達(dá)99%以上。生產(chǎn)性能觀察:觀察自別雌雄后代

的生產(chǎn)性能,如能達(dá)到各項(xiàng)要求,說(shuō)明培育成功。與羽毛生長(zhǎng)速度相關(guān)的其它基因67K-k位點(diǎn)上的其他慢生羽基因:Somes(1969)報(bào)道了羽毛生長(zhǎng)速度基因座位上的第三個(gè)基因(命名為KN),這個(gè)等位基因的作用相當(dāng)極端,有的成年母雞幾乎全裸,有的卻幾乎生羽完全,而成年公雞則通常裸腹且無(wú)尾羽和飛羽。MaGibbon(1977)又發(fā)現(xiàn)了該座位上的第四個(gè)基因KS,KS表現(xiàn)型是出殼時(shí)與正常慢羽雞相似,但到6周齡時(shí)仍缺乏背羽,其后才開(kāi)始長(zhǎng)出背部羽毛,大約在12周齡時(shí)才能長(zhǎng)全背部羽毛。這四個(gè)復(fù)等位基因的顯性順序依次為:KN>KS>K>k;區(qū)分方法是:在出殼后24小時(shí)內(nèi),凡是主翼羽明顯長(zhǎng)于覆

主翼羽的為快羽型(ZkZk、ZkW),反之就是慢羽型(含KN、KS和K型個(gè)體)。而慢羽雞中初生時(shí)沒(méi)有主翼羽或覆翼羽,并且覆羽短小者就是KN和KS突變型,其它的則是K型慢羽雞。與羽毛生長(zhǎng)速度相關(guān)的其它基因68常染色體T位點(diǎn)T位點(diǎn)為一復(fù)等位基因位點(diǎn),主要影響雛雞背部羽毛的生長(zhǎng)。T位點(diǎn)上有三各等位基因,它們是:T,羽毛生長(zhǎng)正?;颍墒?周齡內(nèi)背部羽毛生長(zhǎng)良好(肉用仔雞需具這種性狀);ts,覆翼羽短小基因,可使部分覆翼羽生長(zhǎng)緩慢;t,覆翼羽遲緩基因,可使全部覆翼羽生長(zhǎng)緩慢。三個(gè)等位基因的顯性順序?yàn)椋篢>ts>t。凡具有TT基因的雞,在雛雞出殼時(shí)已顯出6根主

翼羽,并有同樣多的覆翼羽,在10日齡時(shí)主翼羽已充分發(fā)育,6根覆翼羽也長(zhǎng)得一樣長(zhǎng),并有一小撮尾羽。與羽毛生長(zhǎng)速度相關(guān)的其它基因E.具有tsts或tst基因的雞出殼時(shí)主翼羽正

常,但覆翼羽只有外緣3根,在10日齡時(shí)主翼羽和覆翼羽也只3-4根達(dá)到正常的長(zhǎng)度,在3周齡時(shí)方長(zhǎng)出尾羽,但主覆翼羽仍未發(fā)育完全,到6周齡時(shí)在外觀上才與正常雞無(wú)區(qū)別。F.具有tt基因的雞出殼時(shí)雖主翼羽正常,但無(wú)覆翼羽,到10日齡時(shí)主翼羽都已長(zhǎng)出,但較正常雞短而狹,覆翼羽則不見(jiàn)有什么

生長(zhǎng),到8周齡才長(zhǎng)出尾羽。G.上述三種類(lèi)型在成熟時(shí)不能區(qū)別,所以必須在早期就進(jìn)行選擇。69與羽毛生長(zhǎng)速度相關(guān)的其它基因性染色體Z上的內(nèi)源性病毒ev21基因影響快慢羽基因表達(dá):雞的染色體包含有26個(gè)內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒基因位點(diǎn), 其中ev21

(Endogenous

virus

21)基因座位存在于性染色體Z上,對(duì)快慢羽基因的表達(dá)有影響。Bacon(1988)

在DNA水平上證實(shí)了慢羽基因K與內(nèi)源性病毒ev21是緊密連鎖的,并認(rèn)為ev21的插入,造成雛雞羽毛著生速度緩慢。Levin等(1989)克隆了ev21基因序列及其相鄰的雞基因組DNA,對(duì)快慢羽基因作用的分子機(jī)理進(jìn)行了深入廣泛的研究,發(fā)現(xiàn)ev21與生羽之間有明確的相關(guān)。Boullion等(1992)對(duì)紅羽蛋雞的快慢羽基因型研究結(jié)果證實(shí)了ev21座位不是決定慢羽表型的唯一因素。70與羽毛生長(zhǎng)速度相關(guān)的其它基因71不少研究表明,絕大多數(shù)白來(lái)航蛋雞品系,快羽基因座位未發(fā)現(xiàn)ev21整合,慢羽基因座位卻存在

ev21的整合。ev21

的存在,可引起禽類(lèi)淋巴白血病毒的擴(kuò)散,從而干擾免疫應(yīng)答系統(tǒng),導(dǎo)致對(duì)淋巴白血病的易感性,因此,可能在洛島紅蛋雞的一個(gè)快羽品系中,所有個(gè)體的基因組都存在ev21基因座位,整合區(qū)域的重復(fù)序列完整,而非整合區(qū)域的重復(fù)序列都缺失。在伊莎(ISA)肉雞的一些品系中,發(fā)現(xiàn)了少量的慢羽個(gè)體并不存在ev21原病毒的基因序列。這些研究表明ev21的整合插入是導(dǎo)致慢羽座位的主要因素,但也存在其它因素.雞羽毛生長(zhǎng)速度對(duì)早期生長(zhǎng)速度和體重的影響72雞羽毛生長(zhǎng)速度對(duì)產(chǎn)蛋性狀的影響73雞羽毛生長(zhǎng)速度對(duì)抗病力的影響雞的部分主基因及表現(xiàn)型747576六、自別雌雄品系77自別雌雄的優(yōu)點(diǎn):1、可節(jié)省飼料、雞舍和勞力;2、可提高母雛的成活力;3、便于肉雞中進(jìn)行公母分養(yǎng);六、自別雌雄品系78自別雌雄的目的:公母分開(kāi)飼養(yǎng)。自別雌雄的原理:伴性基因的

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