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2024屆黑龍江省友誼縣紅興隆管理局第一高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.蔗糖B.NH3C.CH3COOHD.Fe2、已知還原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2,反應(yīng)后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-13、下列各反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的方程式正確的是()A.Cl2與H2O反應(yīng):Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO剛好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓4、金屬銀的晶胞是一個(gè)“面心立方體”(注:八個(gè)頂點(diǎn)和六個(gè)面分別有一個(gè)金屬原子)。則金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)是()A.5個(gè)B.4個(gè)C.3個(gè)D.2個(gè)5、下列有關(guān)鐵及其化合物的說法中正確的是A.除去FeCl3溶液中的FeCl2雜質(zhì)可以向溶液中通入氯氣B.鐵與水蒸氣在高溫下的反應(yīng)產(chǎn)物為Fe2O3和H2C.Fe3O4為紅棕色晶體D.Fe(OH)2和Fe(OH)3都能在空氣中穩(wěn)定存在6、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3-OH B.C. D.7、下列電離方程式書寫正確的是A.NaHS=Na++H++S2-B.H3PO43H++PO43-C.CH3COONH4CH3COO-+NH4+D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-8、在相同條件下,金屬鈉與下列物質(zhì)反應(yīng),其中反應(yīng)速率最慢的是()A.H2O B.H2CO3 C.C6H5OH D.CH3CH2OH9、用NaBH4與FeCl3反應(yīng)可制取納米鐵:2FeCl3A.NaBH4的電子式為B.該反應(yīng)中氧化劑只有FeCl3C.NaBH4與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng)D.該反應(yīng)中每生成1molFe,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol10、下列各組物質(zhì)充分反應(yīng)后,最終既有沉淀又有氣體生成的是①少量Na2O2投入Ca(HCO3)2溶液中②過量Ba(OH)2溶液和NH4HSO4溶液混合加熱③AlCl3溶液與NaHCO3溶液混合④FeCl3溶液與NaHS溶液混合A.②③④B.①②C.①③④D.①②③11、用如圖所示裝置電解氯化鈉溶液(X、Y是碳棒)。下列判斷正確的是A.X電極為正極B.Y電極為陽極C.X電極表面發(fā)生氧化反應(yīng)D.Y電極表面有氯氣生成12、在常溫常壓下,將16mL的H2、CH4、C2H2的混合氣體與足量的氧氣混合點(diǎn)燃,完全反應(yīng)后,冷卻到常溫常壓下,體積縮小了26mL,則混合氣體中CH4的體積為()A.2mL B.4mL C.8mL D.無法求解13、下列物質(zhì)中,既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的是()A.CCl4 B.CO2 C.NH4Cl D.C2H414、下表各選項(xiàng)中,不能利用置換反應(yīng)通過Y得到W的一組化合物是()選項(xiàng)化合物ABCDYCO2Fe2O3SiO2FeCl3WMgOAl2O3COCuCl2A.A B.B C.C D.D15、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說法錯(cuò)誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個(gè)制備過程中,未發(fā)生置換反應(yīng)16、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成原電池,某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原二、非選擇題(本題包括5小題)17、由五種常見元素構(gòu)成的化合物X,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①取4.56gX,在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。②將A溶于水后,得藍(lán)色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和藍(lán)綠色溶液D。③在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黃色溶液。(1)X中5種元素是H、O、__________________________________(用元素符號(hào)表示)(2)X受熱分解的化學(xué)方程式是__________________________________。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。18、a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個(gè)電子請(qǐng)回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____________(用元素符號(hào)表示)。(3)若將a元素最高價(jià)氧化物水化物對(duì)應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。19、用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟①計(jì)算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實(shí)驗(yàn),請(qǐng)寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對(duì)所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對(duì)所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對(duì)所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。20、實(shí)驗(yàn)室可利用環(huán)己醇的氧化反應(yīng)制備環(huán)己酮,反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如下:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)21、鎂元素在自然界廣泛分布,是人體的必需元素之一。回答下列問題(1)下列Mg原子的核外電子排布式中,能量最高的是_______,能量最低的是________(填序號(hào))a.1s22s22p43s13px13py13pz1b.1s22s22p33s23px13py13pz1c.1s22s22p63s13px1d.1s22s22p63s2(2)Mg元素的第一電離能高于Al元素,其原因是_________________________。(3)MgO是一種耐火材料,熔點(diǎn)2852℃,其熔融物中有Mg2+和O,這兩個(gè)離子半徑大小關(guān)系是_________;MgO的熔點(diǎn)高于MgCl2的原因是__________________。(4)葉綠素a是自然界中常見的含鎂化合物,從葉綠素a的結(jié)構(gòu)看,其中的碳原子既有sp2雜化,又有sp3雜化,以sp2雜化的碳原子有________個(gè),葉綠素a結(jié)構(gòu)中存在_______(填標(biāo)號(hào))。a.配位鍵b.π鍵c.非極性鍵d.氫鍵e.極性鍵(5)尖晶石是鎂鋁氧化物組成的礦物,有些尖晶石透明且顏色漂亮,可作寶石。如圖為尖晶石的一種晶胞,晶胞中有A型和B型兩種結(jié)構(gòu)單元。則該尖晶石的化學(xué)式為____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】分析:本題考查的是電解質(zhì)的判斷,掌握電解質(zhì)的定義是關(guān)鍵。詳解:電解質(zhì)是指在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,通常包括酸堿鹽和氧化物水等物質(zhì)。A.蔗糖是非電解質(zhì),故錯(cuò)誤;B.氨氣是非電解質(zhì),故錯(cuò)誤;C.醋酸是電解質(zhì),故正確;D.鐵是單質(zhì),不是電解質(zhì)。故選C。點(diǎn)睛:注意電解質(zhì)是化合物,單質(zhì)和混合物不能是電解質(zhì)。還要注意在水溶液中導(dǎo)電的化合物不一定是電解質(zhì),如氨氣或二氧化碳或二氧化硫等,導(dǎo)電是因?yàn)檫@些物質(zhì)與水反應(yīng)生成了新的化合物,新的化合物能電離出自由移動(dòng)的離子而導(dǎo)電,新的化合物為電解質(zhì)。而氨氣或二氧化碳或二氧化硫都屬于非電解質(zhì)。2、A【解題分析】
因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng);根據(jù)得失電子守恒和原子守恒列式?!绢}目詳解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng),根據(jù)Cl守恒,反應(yīng)后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;設(shè)原溶液中FeBr2物質(zhì)的量為x,則原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根據(jù)得失電子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr23、C【解題分析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成離子,Cl2與H2O反應(yīng)的離子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A錯(cuò)誤;酸性條件下,有H+離子參加反應(yīng),不能有OH-離子生成,應(yīng)該生成水,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B錯(cuò)誤;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需滿足二者物質(zhì)的量之比為1:1,反應(yīng)的離子方程式為:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正確;向
Ba(OH)
2
溶液中滴加稀硫酸時(shí),同時(shí)發(fā)生中和反應(yīng)和沉淀反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:明確離子反應(yīng)方程式的書寫規(guī)則及發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,B中酸性條件下不能生成氫氧根離子。4、B【解題分析】分析:用“均攤法”,金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×1詳解:用“均攤法”,金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×15、A【解題分析】
A、氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,故除去FeCl3溶液中的FeCl2雜質(zhì)可以向溶液中通入氯氣,正確;B、鐵與水蒸氣在高溫下的反應(yīng)產(chǎn)物為Fe3O4和H2,錯(cuò)誤;C、Fe3O4為黑色晶體,錯(cuò)誤;D、Fe(OH)2在空氣中與氧氣和水反應(yīng)生成Fe(OH)3,不能穩(wěn)定存在,錯(cuò)誤。6、D【解題分析】分析:本題考查了醇的性質(zhì),掌握反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:A.甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種,故錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化,故錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,故正確。故選D。點(diǎn)睛:醇的催化氧化或消去反應(yīng)都有結(jié)構(gòu)的要求。若羥基連接的碳原子上有氫原子,則能發(fā)生催化氧化反應(yīng),若羥基連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。7、D【解題分析】A.NaHS的電離方程式為:NaHS=Na++HS-,A錯(cuò)誤;B.H3PO4為多元弱酸,分步電離:H3PO4H++H2PO4-,B錯(cuò)誤;C.CH3COONH4屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式為:CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,C錯(cuò)誤;D.Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,完全電離,電離方程式為:Ba(OH)2=Ba2++2OH-,D正確。答案選D.8、D【解題分析】
A.Na與H2O劇烈反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、H2;B.H2CO3是二元弱酸,可以使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,由于電離產(chǎn)生H+的能力比H2O強(qiáng),所以Na與H2CO3反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率比水快;C.C6H5OH俗稱石炭酸,具有弱酸性,苯酚中的苯基是吸電子基,對(duì)O-H共用電子對(duì)產(chǎn)生吸引作用,使其極性增強(qiáng),O-H容易斷裂,所以鈉與苯酚反應(yīng)速率快于鈉與水的反應(yīng);D.乙醇中CH3CH2-為推電子基,對(duì)O-H共用電子對(duì)產(chǎn)生排斥作用,使其極性減弱,O-H更難斷裂,所以鈉與乙醇反應(yīng)速率慢于鈉與水的反應(yīng);綜上所述可知,故合理選項(xiàng)是D。9、A【解題分析】
A.NaBH4為離子化合物,其電子式為,A正確;B.該反應(yīng)中Fe的化合價(jià)降低,部分水中的H化合價(jià)也降低,則氧化劑有FeCl3、H2O,B錯(cuò)誤;C.NaBH4中的H為-1價(jià),可與稀硫酸發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中每生成1molFe,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12mol,D錯(cuò)誤;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)物NaBH4中,H的化合價(jià)為-1價(jià),化合價(jià)升高變?yōu)?價(jià),F(xiàn)e、水中的H原子化合價(jià)降低,失電子,生成2molFe,轉(zhuǎn)移24mol電子。10、D【解題分析】①少量Na2O2先和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,然后NaOH再和Ca(HCO3)2發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、NaOH+Ca(HCO3)2=CaCO3↓+NaHCO3+H2O,所以符合題意,故正確;②過量Ba(OH)2溶液和NH4HSO4溶液混合加熱生成氨氣和硫酸鋇沉淀,發(fā)生反應(yīng)為:Ba(OH)2+NH4HSO4BaSO4↓+2H2O+NH3↑,所以符合題意,故正確;③AlCl3溶液與NaHCO3溶液混合發(fā)生雙水解,得到二氧化碳?xì)怏w和氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)方程式為AlCl3+3NaHCO3=Al(OH)3↓+3CO2↑+3NaCl,符合題意,故正確;④FeCl3溶液與NaHS溶液混合三價(jià)鐵氧化硫氫酸根離子生成二價(jià)鐵離子和硫單質(zhì),無氣體放出,所以不符合題意,故錯(cuò)誤;答案選D。11、C【解題分析】
A.X電極連接電源的正極,應(yīng)為陽極,A錯(cuò)誤;B.Y電極連接電池的負(fù)極,應(yīng)為陰極,B錯(cuò)誤;C.X電極為陽極,X溶液里的Cl-在電極表面發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,C正確;D.Y電極表面H+得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成氫氣,D錯(cuò)誤;答案為C。12、B【解題分析】
在常溫下水為液體,由于氧氣充足,因此可發(fā)生反應(yīng):CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(l)△V1(x+)x1+所以體積變化只與H原子數(shù)目有關(guān),H2、C2H2的H原子數(shù)目都是2,可把它們當(dāng)作一個(gè)整體,假設(shè)甲烷的體積為VmL,則H2、C2H2的總體積為(16-V)mL,(1+)×(16-V)mL+(1+)×VmL=26mL,解得V=4mL,故合理選項(xiàng)是B。13、D【解題分析】
A.CCl4中只有極性共價(jià)鍵,A不符合題意;B.CO2中只有極性共價(jià)鍵,B不符合題意;C.NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,C不符合題意;D.C2H4中既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵,D符合題意;答案選D。14、D【解題分析】試題分析:A.鎂與二氧化碳在點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氧化鎂和碳,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;B.鋁和氧化鐵在高溫下反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;C.碳在高溫下與二氧化硅反應(yīng)生成硅和一氧化碳,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;D.不能通過置換反應(yīng)由氯化鐵制備氯化銅,正確。選D。15、A【解題分析】分析:A.過濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價(jià)的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過濾,過濾操作中還使用玻璃棒,A錯(cuò)誤;B.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。16、B【解題分析】分析:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Cu極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag。詳解:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Ag為正極。A項(xiàng),在原電池中,陽離子移向正極,KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),電子由Cu極通過外電路流向Ag極,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Cu作負(fù)極,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查原電池的工作原理,判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵,可根據(jù)反應(yīng)的類型、電子的流向等方法判斷正負(fù)極。易錯(cuò)點(diǎn)是電子流向的判斷,在原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極,即“電子不下水,離子不上岸”。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解題分析】
X在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說明B為NH3,NH3的物質(zhì)的量為1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;將A溶于水后得藍(lán)色溶液,則A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C為BaSO4沉淀,故A為CuSO4,BaSO4的物質(zhì)的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到藍(lán)綠色溶液D,在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀為CuI,CuI的物質(zhì)的量為3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,據(jù)此答題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,X中含有的5種元素分別是H、O、Cu、N、S,故答案為Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,X受熱分解生成CuSO4和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案為Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)生成CuI,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。18、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液【解題分析】
a原子原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因?yàn)镹核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強(qiáng)與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍(lán)色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍(lán)色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液19、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解題分析】
(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計(jì)算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質(zhì),加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導(dǎo)致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度不變,仍為1.00mol/L,故答案為1.00mol/L。20、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環(huán)己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發(fā)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量漏斗、分液漏斗降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【解題分析】
(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環(huán)己醇放出大量熱,使副反應(yīng)增多,應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行;②環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率=【題目詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)劇烈,導(dǎo)致體系溫度迅速上升、副反應(yīng)增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應(yīng)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的
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