江蘇省濱??h2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
江蘇省濱海縣2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
江蘇省濱??h2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
江蘇省濱??h2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
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江蘇省濱??h2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列表示不正確的是A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖 B.水分子的結(jié)構(gòu)式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的電子式2、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.溫度、容積不變時(shí),通入SO2氣體 B.移走一部分NH4HS固體C.將容器體積縮小為原來(lái)的一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?、關(guān)于淀粉與纖維素的下列說(shuō)法中,不正確的是()A.兩者都能水解,且水解的最終產(chǎn)物相同B.兩者實(shí)驗(yàn)式相同,通式相同,互為同分異構(gòu)體C.兩者都屬于糖類(lèi),且都沒(méi)有甜味,與新制Cu(OH)2共熱都不能出現(xiàn)磚紅色沉淀D.兩者都屬于高分子化合物,淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色,但纖維素卻不能4、已知(異丙烯苯)+(異丙苯),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯的化學(xué)式為B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.可用酸性溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯D.異丙苯的一氯代物有5種5、下列燃料中,不屬于化石燃料的是()A.水煤氣 B.石油 C.天然氣 D.煤6、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L7、配位化合物的數(shù)量巨大,組成和結(jié)構(gòu)形形色色,豐富多彩。請(qǐng)指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、48、一種應(yīng)用廣泛的鋰電池結(jié)構(gòu)如圖所示,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2作溶劑,反應(yīng)原理是4Li+FeS2A.Li作負(fù)極B.a(chǎn)極的電勢(shì)比b極的電勢(shì)高C.b極的電極反應(yīng)式是FeSD.電子是由a極沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極9、無(wú)機(jī)化學(xué)對(duì)硫-氮化合物的研究是最為活躍的領(lǐng)域之一。如圖所示是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為SNB.該物質(zhì)的分子中既有極性鍵又有非極性鍵C.該物質(zhì)具有很高的熔、沸點(diǎn)D.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體10、已知HA為一元酸,常溫下向20mL0.01mol/L的HA溶液中滴加0.01mol/L的NaOH溶液,測(cè)得溶液pH與所加NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.常溫下,該酸的電離常數(shù)K=10-5.6B.該測(cè)定過(guò)程中不可以選擇甲基橙為指示劑C.滴定至①處時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系為:

c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.由①到③過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小11、正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子通過(guò)氫鍵相連(如下圖)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的有A.在H3BO3分子中各原子最外層全部滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)C.1molH3BO3的晶體中有3mol極性共價(jià)鍵D.1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵12、下列關(guān)于膠體制備及膠體性質(zhì)敘述正確的是A.電泳實(shí)驗(yàn)證明膠體帶電B.用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)C.Fe(OH)3膠體粒子既可以通過(guò)濾紙又可以通過(guò)半透膜D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體13、下圖所示儀器可用于實(shí)驗(yàn)室制備少量無(wú)水FeCl3,儀器連接順序正確的是A.a(chǎn)-b-c-d-e-e-f-g-h B.a(chǎn)-e-d-c-b-h-i-gC.a(chǎn)-d-e-c-b-h-i-g D.a(chǎn)-c-b-d-e-h-i-f14、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑B.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe3++H2↑D.鈉加入到水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑15、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說(shuō)法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)離子鍵結(jié)合16、現(xiàn)有乳酸(CH3CHOHCOOH)和乙醇的混合物共1mol,完全燃燒生成54g水和56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)CO2,則完全燃燒時(shí)消耗氧氣物質(zhì)的量是()A.2mol B.2.25mol C.3mol D.3.75mol17、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,放出耀眼的白光,集氣瓶?jī)?nèi)壁附著黑色固體B.溴水中滴加裂化汽油,溶液褪色且分層C.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生白煙,加水溶解后可得到綠色溶液D.用潔凈的玻璃棒蘸取碳酸鉀粉末在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰18、下列物質(zhì)制備方案可行的是()A.B.C.D.19、松香中含有松香酸和海松酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法中,不正確的是A.二者互為同分異構(gòu)體B.二者所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目相同C.二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶3發(fā)生反應(yīng)20、電解裝置如圖所示,電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開(kāi)。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色,一段時(shí)間后,藍(lán)色逐漸變淺。已知:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O下列說(shuō)法不正確的是A.右側(cè)發(fā)生的電極方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.電解結(jié)束時(shí),右側(cè)溶液中含有IO3-C.電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑D.如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式不變21、在生產(chǎn)生活中,酸堿中和及溶液酸堿性研究具有十分重要的意義。常溫下,將2種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:組別c(一元酸)c(NaOH)混合溶液的pH甲c(HY)=0.1mol·L-10.1mol·L-1pH=7乙c(HZ)=0.1mol·L-10.1mol·L-1pH=9下列說(shuō)法中正確的是A.乙組混合液中:c(Na+)>c(OH-)>c(Z-)>c(H+)B.乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)為1×10-5mol·L-1C.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液中c(H+)濃度相同D.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率和總量均不同22、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是:()A.向沸水中滴加過(guò)量飽和氯化鐵溶液并不斷攪拌,制取氫氧化鐵膠體B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后顯紅色,該溶液一定含F(xiàn)e2+C.某溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,則該溶液一定是碳酸鹽溶液D.用量筒取5.0mL10.0mol·L-1H2SO4溶液于50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,可配制1.0mol·L-1H2SO4溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問(wèn)題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫(xiě)出D原子的電子排布式____。(3)寫(xiě)出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。24、(12分)有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的分子式是____________;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________;(3)為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),可選用的試劑是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。25、(12分)利用如圖裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小燒杯中,測(cè)出硫酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測(cè)出混合液的最高溫度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)倒入NaOH溶液的正確操作是___。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是__。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.揭開(kāi)硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地上下移動(dòng)(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表中的空白:溫度實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地認(rèn)為0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=__(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。26、(10分)某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測(cè)定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過(guò)測(cè)定二氧化碳的質(zhì)量來(lái)測(cè)定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)裝置如圖:①主要實(shí)驗(yàn)步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱(chēng)量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c.打開(kāi)分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_____(可重復(fù))。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學(xué)利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定,其中樣品已稱(chēng)量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號(hào))。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號(hào))。③在測(cè)量氣體體積時(shí),組合儀器與ⅳ裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是____。組合儀器相對(duì)于ⅳ裝置的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是______。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的含量,設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測(cè)定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先______;再加入實(shí)驗(yàn)藥品。接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是____,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀_____________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見(jiàn)_________。(方案2)用如下圖裝置測(cè)定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項(xiàng)序號(hào))a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__(用含V、m的代數(shù)式表示)。28、(14分)利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H,還能合成高分子化合物G,合成路線如下:已知:①②(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(3)化合物E的官能團(tuán)為_(kāi)__________。(4)F分子中處于同一平面的原子最多有___________個(gè)。D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。(5)芳香化合物I為H的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu),1molI發(fā)生水解反應(yīng)消耗2molNaOH,符合要求的同分異構(gòu)體有___________種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6︰3︰2︰1的I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)寫(xiě)出用為原料制備的合成路線(其他試劑任選)___________。29、(10分)(1)31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是___________。C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是____________。寫(xiě)出一種與OH-互為等電子體的分子為_(kāi)________________(填化學(xué)式)。(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。①NH3分子的空間構(gòu)型是_________;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是_______。②肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4。N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在__________(填標(biāo)號(hào))a.離子鍵

b.共價(jià)鍵

c.配位鍵

d.范德華力③圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(見(jiàn)圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別。下列分子或離子中,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是________(填標(biāo)號(hào))。a.CF4

b.NH4+

c.CH4

d.H2O(3)最近發(fā)現(xiàn),只含C、Mg和Ni三種元素的某種晶體具有超導(dǎo)性。該晶體的一個(gè)晶胞如圖3所示,則該晶體的化學(xué)式為_(kāi)__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】

A.Na+的核外電子數(shù)是10,結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯(cuò)誤;B.水是V形結(jié)構(gòu),水分子的結(jié)構(gòu)式為,B正確;C.球棍模型是用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布,棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子,乙烯的球棍模型為,C正確;D.CO2是共價(jià)化合物,的電子式為,D正確;答案選A。2、B【解題分析】A、溫度不變、容積不變,通入SO2,發(fā)生:SO2+2H2S=3S+2H2O,H2S濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B、NH4HS是固體,濃度視為常數(shù),移走一部分NH4HS,NH4HS濃度不變,化學(xué)平衡不移動(dòng),符合題意,故B正確;C、縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故C錯(cuò)誤;D、恒壓下,通入非反應(yīng)氣體,體積增大,組分的濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故D錯(cuò)誤。3、B【解題分析】

A.淀粉與纖維素均是多糖,兩者都能水解,且水解的最終產(chǎn)物相同,均是葡萄糖,A正確;B.淀粉與纖維素的化學(xué)式均是(C6H10O5)n,兩者實(shí)驗(yàn)式相同,通式相同,均是高分子化合物,都是混合物,不能互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.淀粉與纖維素均是多糖,兩者都屬于糖類(lèi),且都沒(méi)有甜味,與新制Cu(OH)2共熱都不能出現(xiàn)磚紅色沉淀,C正確;D.淀粉與纖維素都屬于高分子化合物,淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色,但纖維素卻不能,D正確。答案選B。4、C【解題分析】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定異丙苯的化學(xué)式為C9H10,故A正確;B.反應(yīng)中碳碳雙鍵反應(yīng)生成碳碳單鍵則發(fā)生的是加成反應(yīng),故B正確;C.丙烯苯和異丙苯都可被高錳酸鉀氧化,則不能用高錳酸鉀鑒別,可用溴水鑒別,丙烯苯可以使溴水褪色,異丙苯不能使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯分子中含5種氫原子,則一氯代物共有5種,故D正確;故選C。5、A【解題分析】

天然氣、煤、石油屬于化石燃料,用完之后不能再產(chǎn)生,屬于不可再生能源。水煤氣是氫氣和一氧化碳的混合氣,不屬于化石能源;答案選A。6、C【解題分析】

硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據(jù)Al2(SO4)3的化學(xué)式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應(yīng)生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應(yīng)需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質(zhì)的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1

mol/L,故答案選C。7、D【解題分析】

[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子是Cu2+,配體是NH3,因此,中心離子的電荷數(shù)為2個(gè)單位的正電荷,配位數(shù)為4,綜上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)分別為Cu2+、NH3、2+、4。答案選D。8、B【解題分析】

A.根據(jù)反應(yīng)式可知,Li的化合價(jià)升高,失電子作電池的負(fù)極,F(xiàn)eS2得電子化合價(jià)降低,作電池的正極,A正確;B.a極作電池的負(fù)極,則a極的電勢(shì)比b極的電勢(shì)低,B錯(cuò)誤;C.b極上,F(xiàn)e、S原子的化合價(jià)均降低,則電極反應(yīng)式是FeS2+4Li++4e-=Fe+2Li2S,C正確;D.外電路中電子是由a極(負(fù)極)沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極(正極),D正確;答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】FeS2得電子化合價(jià)降低,做電池的正極,F(xiàn)e為+2價(jià),S為-1價(jià),1molFeS2得到4mol電子。9、B【解題分析】A.該物質(zhì)的分了式為S4N4,A不正確;B.該物質(zhì)的分子中既含有極性鍵(S—N)又含有非極性鍵(N—N),B正確;C.該物質(zhì)形成的晶體是分子晶體,具有較低的熔、沸點(diǎn),C不正確;D.該物質(zhì)與化合物S2N2不是同素異形體,同素異形體指的是同一元素形成的不同單質(zhì),D不正確。本題選B。10、D【解題分析】分析:根據(jù)0.01mol/L的HA溶液pH大于2可以知道HR為弱酸,該過(guò)程為一元強(qiáng)堿滴定一元弱酸的過(guò)程,①點(diǎn)溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;②點(diǎn)溶液中呈中性;③點(diǎn)溶液是二者恰好完全反應(yīng)生成NaA,強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性;酸堿溶液對(duì)水的電離起到抑制作用,水解的鹽對(duì)水的電離起到促進(jìn)作用,以此分析解答。詳解:A.HA?H++A-,pH=3.8,c(H+)=10-3.8,該酸的電離常數(shù)K=c(H+)?c(AB.該測(cè)定為強(qiáng)堿滴弱酸,反應(yīng)完全時(shí),生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,應(yīng)該選擇酚酞為指示劑,若選用甲基橙為指示劑,因甲基橙變色范圍3.1~4.4,誤差較大,故B正確;C.①點(diǎn)溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;HA的電離大于A-水解,則溶液中離子濃度關(guān)系為:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C正確;D.在①、②、③點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,①點(diǎn)溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,且溶液顯酸性;②點(diǎn)溶液中呈中性;③點(diǎn)溶液是二者恰好完全反應(yīng)生成NaA,強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性;酸堿溶液對(duì)水的電離起到抑制作用,水解的鹽對(duì)水的電離起到促進(jìn)作用,所以由①到③過(guò)程中,水的電離程度逐漸增大,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。11、D【解題分析】A.硼原子最外層只有3個(gè)電子,與氧原子形成3對(duì)共用電子對(duì),因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的B-O、H-O共價(jià)鍵有關(guān),熔沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,1molH3BO3的晶體中有3molB-O和3molO-H鍵共6mol極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.1個(gè)硼酸分子形成了6個(gè)氫鍵,但每個(gè)氫鍵是2個(gè)硼酸分子共用的,所以平均含3個(gè)氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了晶體類(lèi)型的判斷、影響分子穩(wěn)定性的因素、原子的雜化方式等知識(shí)點(diǎn)。注意分子的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān)。12、B【解題分析】本題考查膠體制備及性質(zhì)。解析:膠體是電中性的,膠體粒子是帶電的,電泳實(shí)驗(yàn)可以證明膠體中的膠粒帶電,A錯(cuò)誤;淀粉溶液是膠體,膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1-100nm之間,F(xiàn)e(OH)3膠體粒子可以通過(guò)濾紙,但不可以通過(guò)半透膜,C錯(cuò)誤;向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制備Fe(OH)3沉淀,不能制備Fe(OH)3膠體,D錯(cuò)誤。故選B。13、B【解題分析】

制備的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,先用飽和食鹽水除去氯化氫,然后用濃硫酸除去水蒸氣,干燥的氯氣通入玻璃管中和鐵反應(yīng)生成無(wú)水氯化鐵,最后吸收尾氣中未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣,洗氣裝置導(dǎo)氣管長(zhǎng)進(jìn)短處,導(dǎo)氣管口連接順序?yàn)椋篴-e-d-c-b-h-i-g,故選B??键c(diǎn):考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作、儀器的連接順序的相關(guān)知識(shí)。14、D【解題分析】

A.鋁能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣,實(shí)質(zhì)是:2H2O+2Al+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故A錯(cuò)誤;B.氯氣與H2O反應(yīng)生成的次氯酸為弱酸,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B錯(cuò)誤;C.鐵與硫酸反應(yīng)生成二價(jià)鐵:Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;D.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故D正確;故選D。15、B【解題分析】試題分析:A.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。所以C3N4晶體是原子晶體,故A錯(cuò)誤;B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵,故正確;C.由化學(xué)式C3N4可知,晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為3∶4,故C錯(cuò)誤;D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。16、C【解題分析】

乳酸分子式為C3H6O3,1mol乳酸完全燃燒耗氧量為(3+6/4-3/2)mol=3mol,乙醇的分子式C2H6O,1mol乙醇完全燃燒耗氧量為(2+6/4-1/2)mol=3mol,二者耗氧量相等,故物質(zhì)的量一定,二者以任意比混合完全燃燒耗氧量為混合物的3倍,故1mol乳酸與乙醇的混合物完全燃燒消耗氧氣為1mol×3=3mol;答案選C。17、B【解題分析】

A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,燃燒生成四氧化三鐵,觀察到火星四射、劇烈燃燒,生成黑色固體,故A錯(cuò)誤;B.溴水中滴加裂化汽油,發(fā)生加成反應(yīng),則溶液褪色,生成的鹵代烴不溶于水,密度大于水,在下層,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故B正確;C.銅在氯氣中燃燒,生成氯化銅,觀察到棕黃色的煙,加水溶解后可得到藍(lán)色溶液,故C錯(cuò)誤;D.觀察K的焰色反應(yīng)需要透過(guò)藍(lán)色的鈷玻璃,不能直接觀察,故D錯(cuò)誤;故選B。18、D【解題分析】

A.二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下可以反應(yīng)生成氯氣,稀鹽酸不行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.二硫化亞鐵與空氣反應(yīng)生成二氧化硫,而不是三氧化硫,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氯化鋁會(huì)發(fā)生水解,氯化鋁溶液加熱灼燒后生成三氧化二鋁,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔?,再利用氨的催化氧化合成NO,之后用NO合成NO2,再制硝酸,方案可行,D項(xiàng)正確;答案選D。19、D【解題分析】A.二者的分子式相同,均為C20H30O2,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.二者所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目相同,均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵,故B正確;C.二者均含有羧基,均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C正確;D.羧基不能與氫氣加成,二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。20、D【解題分析】

A.左側(cè)溶液變藍(lán)色,生成I2,左側(cè)電極為陽(yáng)極,右側(cè)電極為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,則右側(cè)電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;B.一段時(shí)間后,藍(lán)色變淺,發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,中間為陰離子交換膜,右側(cè)I-、OH-通過(guò)陰離子交換膜向左側(cè)移動(dòng),保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)的IO3-通過(guò)陰離子交換膜向右側(cè)移動(dòng),故右側(cè)溶液中含有IO3-,故B正確;C.左側(cè)電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,同時(shí)發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故總的電極反應(yīng)式為:KI+3H2OKIO3+3H2↑,故C正確;D.如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,左側(cè)電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,為保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)多余K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜遷移至陰極,左側(cè)生成I2,右側(cè)溶液中有KOH生成,碘單質(zhì)與KOH不能反應(yīng),總反應(yīng)相當(dāng)于:2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;答案為D。21、B【解題分析】

由甲c(HY)=0.1mol·L-1、乙c(HZ)=0.1mol·L-1分別和0.1mol·L-1NaOH溶液反應(yīng),反應(yīng)后混合溶液pH=7、pH=9。說(shuō)明HY為強(qiáng)酸,HZ為弱酸,以此進(jìn)行分析即可;【題目詳解】A.根據(jù)分析判斷:乙組混合后的溶質(zhì)為NaZ,NaZ溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽,所以:c(Na+)>c(Z-)>c(OH->c(H+),故A錯(cuò)誤;B.乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液pH=9,c(H+)=10-9mol/L,根據(jù)水的離子積可知c(OH-)=10-5mol/L,所以由水電離出的c(OH-)為1×10-5mol·L-1,故B正確;C.HZ為弱酸,溶液中部分電離,HY為強(qiáng)酸,所以0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液中c(H+)濃度不相同,故C錯(cuò)誤;D.相同體積時(shí),0.1mol/LHY溶液和0.1mol/LHZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率不同,但總量相同,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:B。22、B【解題分析】分析:A.制備膠體不能攪拌;B.滴加KSCN溶液,溶液不變色,則不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯血紅色,可知亞鐵離子被氧化為鐵離子;C、產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,氣體為二氧化碳或二氧化硫;D.不能在容量瓶中稀釋。詳解:A.向沸水中滴加過(guò)量飽和氯化鐵溶液制取氫氧化鐵膠體,不能攪拌,否則發(fā)生膠體聚沉生成沉淀,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.能和KSCN溶液反應(yīng)而生成血紅色溶液是鐵離子的特征反應(yīng),氯氣能氧化亞鐵離子生成鐵離子,向某溶液中滴加KSCN溶液不變色,說(shuō)明溶液中不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,說(shuō)明溶液中亞鐵離子被氧化生成鐵離子,所以原溶液中一定含F(xiàn)e2+,選項(xiàng)B正確;C、產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,氣體為二氧化碳,則該溶液可能是碳酸鹽或碳酸氫鹽或它們的混合物溶液,或亞硫酸鹽等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.用量筒取5.0mL10mol/LH2SO4溶液,先在燒杯中稀釋、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及膠體制備、離子檢驗(yàn)、溶液配制等,把握物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)操作為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)方案的操作性、評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。二、非選擇題(共84分)23、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解題分析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。24、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【解題分析】

(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則A為乙烯,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過(guò)酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合原子守恒,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH++H2O。25、CD3.4-56.8kJ/mol【解題分析】

(1)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失;(2)根據(jù)中和熱測(cè)定正確操作方法分析;(3)①3次溫度差分別為:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,計(jì)算溫度差平均值;②根據(jù)公式進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】(1)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測(cè)定結(jié)果,故答案為:C;(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);溫度計(jì)是測(cè)量溫度的,不能使用溫度計(jì)攪拌;也不能輕輕地振蕩燒杯,否則可能導(dǎo)致液體濺出或熱量散失,影響測(cè)定結(jié)果;更不能打開(kāi)硬紙片用玻璃棒攪拌,否則會(huì)有熱量散失,故答案為:D;(3)①3次溫度差分別為:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,溫度差平均值=3.4℃,故答案為:3.4;②50mL0.25mol/L硫酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.25mol/L×2=0.025mol,溶液的質(zhì)量為:100ml×1g/ml=100g,溫度變化的值為△T=3.4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=100g×4.18J/(g?℃)×3.4℃=1421.2J,即1.4212kJ,所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-1.4212kJ/0.025mol=-56.8kJ/mol,故答案為:-56.8kJ/mol。【題目點(diǎn)撥】考查中和熱概念的理解應(yīng)用,方程式書(shū)寫(xiě)方法,注意概念的條件和實(shí)質(zhì)分析。中和熱是指強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量。26、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計(jì)入氣體體積,而組合儀器沒(méi)有液體可以順利滴下【解題分析】

(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱(chēng)量其質(zhì)量變化,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進(jìn)入B中,因此要鼓入空氣,同時(shí)還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中,經(jīng)過(guò)A通一段時(shí)間空氣,除去裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進(jìn)入裝置B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測(cè)量氣體體積時(shí),ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒(méi)有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差?!绢}目詳解】(1)①反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時(shí)要測(cè)出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開(kāi)始反應(yīng)。充分反應(yīng)后,再通入空氣使反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w被干燥管B充分吸收,最后稱(chēng)量一下干燥管B的總質(zhì)量,可求出反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)一步求出樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。故操作順序?yàn)椋篴bcab。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器的連接方式如下:①ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā),故選D;②根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理的分析,用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在測(cè)量氣體體積時(shí),ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒(méi)有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。27、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開(kāi)K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對(duì)所測(cè)氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解題分析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實(shí)驗(yàn)藥品,接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉K1,打開(kāi)K2,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖?,反?yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測(cè)定裝置C的增重計(jì)算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開(kāi)K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測(cè)定結(jié)果偏高,需要連接一個(gè)盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置;(4)導(dǎo)管a可以保持

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