浙江省衢州市五校聯(lián)盟2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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浙江省衢州市五校聯(lián)盟2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、同溫同壓下,某容器充滿(mǎn)O2重116g,若充滿(mǎn)CO2重122g,充滿(mǎn)某氣體重124g,則某氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為A.4 B.28 C.32 D.482、有機(jī)物具有手性,發(fā)生下列反應(yīng)后,分子仍有手性的是()①與H2發(fā)生加成反應(yīng)②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)③發(fā)生水解反應(yīng)④發(fā)生消去反應(yīng)A.①② B.②③ C.①④ D.②④3、下列敘述正確的是A.CO2、SiO2、P2O5均為酸性氧化物B.需要通電才可進(jìn)行的有:電離、電解、電鍍、電化學(xué)腐蝕C.苛性鉀、次氯酸、氯氣按順序分類(lèi)依次為:強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)D.常用于區(qū)分溶液和膠體的方法丁達(dá)爾效應(yīng)是化學(xué)方法4、將一定質(zhì)量的鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物粉末放入100mL4.40mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后產(chǎn)生896mLH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),殘留固體1.28g。過(guò)濾,濾液中無(wú)Cu2+。將濾液加水稀釋到200mL,測(cè)得其中c(H+)為0.400mol/L。則原混合物中單質(zhì)鐵的質(zhì)量是A.2.24g B.3.36g C.5.60g D.10.08g5、由溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是()A.取代加成水解 B.消去加成水解C.水解消去加成 D.消去水解取代6、下列混合物可用過(guò)濾的方法分離的是A.汽油和植物油 B.碳酸鈣和水C.酒精和水 D.氯化鈉和水7、測(cè)定不同溫度下0.5mol·L-1CuSO4溶液和0.5mol·L-1Na2CO3溶液pH,數(shù)據(jù)如下表:溫度/℃2530405060CuSO4(aq)pH3.713.513.443.253.14Na2CO3(aq)pH10.4110.3010.2810.2510.18下列說(shuō)法不正確的是A.升高溫度,Na2CO3溶液中c(OH-)增大B.升高溫度,CuSO4溶液和Na2CO3溶液的水解平衡均正向移動(dòng)C.升高溫度,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果D.升高溫度,可能導(dǎo)致CO32-結(jié)合H+程度大于H2O電離產(chǎn)生H+程度8、據(jù)央視新聞報(bào)道,在政府工作報(bào)告中指出,建設(shè)一批光網(wǎng)城市,推進(jìn)5萬(wàn)個(gè)行政村通光纖,讓更多城鄉(xiāng)居民享受數(shù)字化生活。光纜的主要成分為SiO2。下列敘述正確的是()A.SiO2的摩爾質(zhì)量為60B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,15gSiO2的體積為5.6LC.SiO2中Si與O的質(zhì)量比為7∶8D.相同質(zhì)量的SiO2和CO2中含有的氧原子數(shù)相同9、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬、耐磨、耐高溫的物質(zhì)。下列各組物質(zhì)熔化時(shí)所克服粒子間作用力與氮化硼熔化時(shí)克服粒子間作用力的類(lèi)型都相同的是A.硝酸鈉和金剛石 B.晶體硅和水晶C.冰和干冰 D.苯和萘10、將一定量的氯氣通入30mL濃度為10mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時(shí)間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系。下列判斷正確的是A.與NaOH反應(yīng)的氯氣一定為0.3molB.n(Na+)∶n(Cl-)可能為7∶3C.n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaClO3)可能為11∶2∶1D.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為nmol,則0.15<n<0.2511、下列物質(zhì):①H3O+②[Cu(NH3)4]2+③CH3COO-④NH3⑤CH4中存在配位鍵的是A.①②B.①③C.④⑤D.②④12、用石墨電極完成下列電解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:a處試紙變藍(lán);b處變紅,局部褪色;c處無(wú)明顯變化;d處試紙變藍(lán)。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或推測(cè)不合理的是A.a(chǎn)為電解池的陰極B.b處有氯氣生成,且與水反應(yīng)生成了鹽酸和次氯酸C.c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-3e-=Fe3+D.d處:2H++2e-=H2↑13、下列事實(shí),不能用氫鍵知識(shí)解釋的是()A.水比硫化氫穩(wěn)定 B.水和乙醇可以完全互溶C.冰的密度比液態(tài)水的密度小 D.氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫14、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數(shù)是A.1 B.2 C.4 D.615、下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說(shuō)法正確的()A.丙烯分子有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵B.丙烯分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子不存在非極性鍵D.丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上16、固體粉末甲由FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中的若干種組成,取一定量的固體甲進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):固體1質(zhì)量為11g,沉淀1質(zhì)量為23.3g,沉淀2質(zhì)量為6g,紅褐色固體質(zhì)量為8g。下列說(shuō)法正確的是()A.溶液Ⅰ加入KSCN溶液呈紅色B.取少量溶液2加入酸化的硝酸銀溶液,生成白色沉淀,則甲中一定有NaClC.固體Ⅰ與稀鹽酸反應(yīng)時(shí)還生成了標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12LD.沉淀2不溶于任何酸溶液17、一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如下:下列關(guān)于該高分子說(shuō)法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響C.完全水解得到的高分子有機(jī)物,含有官能團(tuán)羧基和碳碳雙鍵D.完全水解得到的小分子有機(jī)物,具有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子18、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28gCH2=CH2含有的共用電子對(duì)數(shù)為6NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAC.常溫常壓下,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為2NAD.1

mol

-OH(羥基)含有的電子數(shù)為10NA19、下列說(shuō)法正確的是()A.核磁共振氫譜、紅外光譜都能夠快速精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.異戊烷和新戊烷可以用質(zhì)譜法快速的區(qū)分C.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體D.互為同系物20、利用碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O,相對(duì)分子質(zhì)量286)來(lái)配制0.1mol/L的碳酸鈉溶液980mL,假如其他操作均準(zhǔn)確無(wú)誤,下列情況會(huì)引起配制溶液的濃度偏高的是()A.稱(chēng)取碳酸鈉晶體28.6gB.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線(xiàn)C.轉(zhuǎn)移時(shí),對(duì)用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒(méi)有進(jìn)行洗滌D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),又加入少量水至刻度線(xiàn)21、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,且屬于非電解質(zhì)的是A.SO2 B.Na C.CaO D.C6H12O6(葡萄糖)22、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無(wú)色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是()A.肯定不含I-B.可能含SO42-C.肯定含有SO32-D.肯定含有NH4+二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線(xiàn)如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,E的化學(xué)名稱(chēng)是____________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為:,則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(5)參照題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出用和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線(xiàn):______________。24、(12分)已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡(jiǎn)單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫(xiě)出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫(xiě)出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。25、(12分)某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:

密度(g/cm3)

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

溶解性

環(huán)已醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)已烯

0.81

-103

83

難溶于水

制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號(hào))洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進(jìn)入;蒸餾時(shí)要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了;c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。26、(10分)Na2O2具有強(qiáng)氧化性,可以用來(lái)漂白紡織類(lèi)物品、麥桿、纖維等。(1)如下圖所示實(shí)驗(yàn),反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是___________________________。(2)若用嘴通過(guò)導(dǎo)管向附著少量Na2O2粉末的棉花吹氣,棉花燃燒。原因是Na2O2與H2O和CO2反應(yīng),其中與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。若標(biāo)準(zhǔn)狀況下反應(yīng)生成了5.6LO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol。過(guò)氧化鈣(CaO2)是一種白色、無(wú)毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的產(chǎn)物中加入30%H2O2,反應(yīng)生成CaO2?8H2O沉淀;③經(jīng)過(guò)陳化、過(guò)濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(4)生產(chǎn)中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_____________________。(5)檢驗(yàn)CaO2?8H2O是否洗凈的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。若所取產(chǎn)品質(zhì)量是mg,測(cè)得氣體體積為VmL(標(biāo)況),產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用字母表示)。過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有______________________。27、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹(shù)脂及增塑劑等。已二酸的合成路線(xiàn)如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實(shí)驗(yàn)步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過(guò)瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計(jì)的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過(guò)濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出儀器a的名稱(chēng):______________。(2)分離提純過(guò)程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過(guò)濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為_(kāi)_________。28、(14分)用方鉛礦精礦(

主要為PbS)和軟錳礦(主要為MnO2,還有少量Fe2O3,Al2O3等雜質(zhì))

制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如下:已知:①PbS+MnO2+

4

H+=

Mn2++Pb2++S+2H2O②25℃

時(shí),Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8③PbCl2

(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)

△H>0(1)80℃用鹽酸處理兩種礦石,為加快酸浸速率,還可采用的方法是_______________(任寫(xiě)一種)。(2)向酸浸液中加入飽和食鹽水的目的是_________________;加入物質(zhì)X可用于調(diào)節(jié)酸浸液的pH值,物質(zhì)X可以是___________(填字母)。A.MnCO3B.NaOHC.ZnOD.PbO(3)濾渣中含有兩種金屬雜質(zhì)形成的化合物,其成分為_(kāi)____________(寫(xiě)化學(xué)式);請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)分離兩種金屬化合物的路線(xiàn)圖(用化學(xué)式表示物質(zhì),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和分離方法)。______________________________________(4)向?yàn)V液2中通入NH3和O2發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出總反應(yīng)的離子方程式。___________________________________(5)用Mn3O4為原料可以獲得金屬錳,選擇合適的冶煉方法為_(kāi)__________

(填字母)。A.熱還原法B.電解法C.熱分解法(6)求25℃氯化鉛沉淀轉(zhuǎn)化為硫酸鉛沉淀反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________(保留到整數(shù)位)。29、(10分)化學(xué)反應(yīng)伴隨能量變化,獲取反應(yīng)能量變化有多條途徑。(1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是______(填字母)。A.Na2O與水反應(yīng)B.甲烷的燃燒反應(yīng)C.CaCO3受熱分解D.鋅與鹽酸反應(yīng)(2)獲取能量變化的途徑①通過(guò)化學(xué)鍵的鍵能計(jì)算。已知:化學(xué)鍵種類(lèi)H—HO=OO—H鍵能(kJ/mol)436498463.4計(jì)算可得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)?H=____________kJ·mol-1②通過(guò)物質(zhì)所含能量計(jì)算。已知反應(yīng)中A+B=C+D中A、B、C、D所含能量依次可表示為EA、EB、EC、ED,該反應(yīng)△H=_______。③通過(guò)蓋斯定律可計(jì)算。已知在25℃、101kPa時(shí):Ⅰ.2Na(s)+O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ·mol-1Ⅱ.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ·mol-1寫(xiě)出Na2O2與Na反應(yīng)生成Na2O的熱化學(xué)方程式__________。④利用實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)量。測(cè)量鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的熱量變化的過(guò)程中,若取50mL0.50mol·L-1的鹽酸,則還需加入________(填序號(hào))。A.50mL0.50mol·L-1NaOH溶液B.50mL0.55mol·L-1NaOH溶液C.1.0gNaOH固體

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】

假設(shè)為標(biāo)況下,設(shè)容器的體積為vL;容器的質(zhì)量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質(zhì)的量為0.5mol;M=24g2、B【解題分析】

有機(jī)物中心手性C原子連接CH2=CH-、CH3-CH2-、-OH、-CH2OOC-CH3。【題目詳解】①與H2發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵發(fā)生加成,CH2=CH-+H2→CH3-CH2-,則中心C原子不具有手性,①錯(cuò)誤;②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),醇羥基與乙酸發(fā)生反應(yīng),R-OH+HOC-CH3→ROOC-CH3+H2O,仍為手性碳原子,②正確;③發(fā)生水解反應(yīng),則酯基水解,-CH2OOC-CH3→-CH2OH,與其它3個(gè)原子團(tuán)不同,中心C原子仍為手性碳原子,③正確;④發(fā)生消去反應(yīng),-C(OH)CH2--→-C=CH-,則不具有手性,④錯(cuò)誤;答案為B3、A【解題分析】

A.能跟堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,CO2、SiO2、P2O5均可以跟堿反應(yīng)生成鹽和水,所以均為酸性氧化物,故A選;B.電解和電鍍需要通電才可進(jìn)行,電離和電化學(xué)腐蝕不需要通電,故B不選;C.苛性鉀在水中和熔融狀態(tài)下都能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),次氯酸在水中部分電離,是弱電解質(zhì),氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故C不選;D.丁達(dá)爾效應(yīng)是膠粒對(duì)光的散射,所以區(qū)分溶液和膠體的方法丁達(dá)爾效應(yīng)不是化學(xué)方法,故D不選。故選A?!绢}目點(diǎn)撥】酸性氧化物是能跟堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,而且只生成一種鹽和水,NO2不是酸性氧化物,因?yàn)?NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,同理,堿性氧化物是能跟酸生成一種鹽和水的氧化物,F(xiàn)e3O4也不是堿性氧化物。電離不需要通電,但電離能產(chǎn)生帶電的離子,通電后可以導(dǎo)電,電化學(xué)腐蝕能把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,都和電有關(guān),但都不需要通電。單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。4、C【解題分析】

反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可以知道殘留物沒(méi)有Fe,只有Cu,而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+,參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,計(jì)算混合物中O原子物質(zhì)的量,根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算n(CuO),再根據(jù)O原子守恒計(jì)算n(Fe2O3),根據(jù)m=n×M計(jì)算氧化鐵的質(zhì)量?!绢}目詳解】反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可以知道殘留物沒(méi)有Fe,只有Cu,而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+,反應(yīng)后剩余n(H+)=0.4nol/L×0.2L=0.08mol,原溶液中n(HCl)=4.4mol/L×0.1L=0.44mol,參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,2n(H2O)+2n(H2)=n總(HCl)-n余(H+),即2n(H2O)+2=0.44mol-0.08mol,n(H2O)=0.14mol故混合物中n(O)=n(H2O)=0.14mol,

由銅元素守恒,則n(CuO)=n(Cu)==0.02mol,由O原子守恒:3n(Fe2O3)+n(CuO)=0.14mol,則n(Fe2O3)=0.04mol,由Cl原子守恒,濾液中溶質(zhì)為FeCl2和剩余HCl,2n(FeCl2)+n余(HCl)=n總(HCl),即2n(FeCl2)+0.08mol=0.44mol,n(FeCl2)=0.18mol,由Fe原子守恒,原混合物中鐵的物質(zhì)的量:n(Fe)+2n(Fe2O3)=n(FeCl2),n(Fe)=0.18mol-0.04mol×2=0.10mol,m(Fe)=0.10mol×56g/mol=5.60g,所以C選項(xiàng)是正確的?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查混合物的計(jì)算,明確物質(zhì)反應(yīng)先后順序及剩余固體成分是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒進(jìn)行解答,同時(shí)考查學(xué)生思維縝密性,題目難度中等。5、B【解題分析】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH,故合理選項(xiàng)是B。6、B【解題分析】

過(guò)濾適用于不溶性固體和液體之間的一種分離方法,據(jù)此解答。【題目詳解】A、汽油和植物油是互溶的液體,用蒸餾的方法分離,A錯(cuò)誤;B、碳酸鈣難溶于水,用過(guò)濾法分離,B正確;C、酒精和水互溶,用蒸餾的方法分離,C錯(cuò)誤;D、氯化鈉難溶于水,用蒸發(fā)的方法得到氯化鈉固體,D錯(cuò)誤;答案選B。7、D【解題分析】

A.由表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,Na2CO3溶液的pH增大,說(shuō)明溶液中OH-的濃度增大,A正確;B.在CuSO4溶液中有,,在Na2CO3溶液中有;從表中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,兩個(gè)溶液中的H+和OH-的濃度都增大,則說(shuō)明平衡都正向移動(dòng),B正確;C.在CuSO4溶液中有,pH=-lgc(H+)=-lg;升高溫度,Kw增大,c(OH-)也增大,所以該溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果,C正確;D.平衡可以看作是兩步反應(yīng):,,與CO32-結(jié)合的H+來(lái)自于水的電離,則CO32-結(jié)合H+程度小于于H2O電離產(chǎn)生H+程度,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D。8、C【解題分析】

A.SiO2的摩爾質(zhì)量為60g/mol,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化硅是固體,15gSiO2的體積不是5.6L,B錯(cuò)誤;C.SiO2中Si與O的質(zhì)量比為28:32=7:8,C正確;D.SiO2和CO2的摩爾質(zhì)量不同,則相同質(zhì)量的SiO2和CO2中含有的氧原子數(shù)不相同,D錯(cuò)誤;答案選C。9、B【解題分析】

氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫,所以氮化硼是原子晶體;氮化硼熔化時(shí)克服粒子間作用力是共價(jià)鍵?!绢}目詳解】A、硝酸鈉是離子晶體,熔化需克服離子鍵;金剛石是原子晶體,熔化時(shí)克服粒子間作用力是共價(jià)鍵,故不選A;B、晶體硅和水晶都是原子晶體,熔化時(shí)需克服的粒子間作用力都是共價(jià)鍵,故選B;C、冰和干冰都是分子晶體,冰熔化時(shí)需克服氫鍵和范德華力,干冰熔化需克服分子間作用力,故不選C;D、苯和萘都是分子晶體,熔化時(shí)需克服的粒子間作用力都是分子間作用力,故不選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶體類(lèi)型的判斷,題目難度不大,本題注意從物質(zhì)的性質(zhì)判斷晶體的類(lèi)型,以此判斷需要克服的微粒間的作用力。10、D【解題分析】A、反應(yīng)后混合中沒(méi)有NaOH,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol·L-1=0.3mol,根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,參加反應(yīng)的氯氣n(Cl2)=0.15mol,故A錯(cuò)誤;B、Cl2可能發(fā)生兩種反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,氧化產(chǎn)物只有NaClO時(shí),n(Na+):n(Cl-)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3時(shí),n(Na+):n(Cl-)最小為6:5,n(Na+):n(Cl-)應(yīng)介于兩者之間,即6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,現(xiàn)7:3>2:1,故B錯(cuò)誤;C、若n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為2mol×1+1mol×5=7mol,生成NaCl獲得的電子為11mol×1=11mol,得失電子不相等,故C錯(cuò)誤;D、由3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為0.3mol×5/6×1=0.25mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為0.3mol×1/2×1=0.15mol,0.15<n<0.25,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算、根據(jù)方程式的計(jì)算,難度較大,用列方程組可以解,但利用極限法與守恒法等技巧可以達(dá)到事半功倍的效果。11、A【解題分析】

在物質(zhì)或離子中中心原子含有空軌道,和含有孤電子對(duì)的原子或離子能形成配位鍵,①氫離子提供空軌道,氧原子提供孤電子對(duì);②銅離子提供空軌道,氮原子提供孤電子對(duì);③CH3COO-中碳和氧最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道,無(wú)孤電子對(duì);④NH3為共價(jià)化合物,氮原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個(gè)H-N鍵,氫滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道;⑤CH4分子中,碳原子與4個(gè)氫原子分別共用一對(duì)電子,形成4個(gè)C-H鍵,無(wú)空軌道,無(wú)孤電子對(duì)?!绢}目詳解】①H3O+中O提供孤電子對(duì),H+提供空軌道,二者形成配位鍵,H3O+含有配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上的孤電子對(duì),可以形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+含有配位鍵;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道,無(wú)孤電子對(duì),電子式為:,不含有配位鍵;④NH3為共價(jià)化合物,氮原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個(gè)H-N鍵,氫滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道;⑤甲烷中碳原子滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫原子滿(mǎn)足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,無(wú)空軌道,無(wú)孤電子對(duì),CH4不含有配位鍵;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查配位鍵的判斷,明確配位鍵的形成是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.注意配位鍵形成的條件,一方要提供空軌道,另一方提供孤電子對(duì)。12、C【解題分析】分析:a處試紙變藍(lán),為陰極,有氫氧根產(chǎn)生,氫離子放電;b處變紅,局部褪色,氯離子放電產(chǎn)生氯氣,為陽(yáng)極;c處無(wú)明顯變化,鐵失去電子;d處試紙變藍(lán),有氫氧根產(chǎn)生,氫離子放電,據(jù)此解答。詳解:A.a(chǎn)處試紙變藍(lán),為陰極,生成OH-,氫離子放電,電極方程式為2H++2e-=H2↑,A正確;B.b處變紅,局部褪色,是因?yàn)槁入x子放電產(chǎn)生氯氣,氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2O=HCl+HClO,HCl的酸性使溶液變紅,HClO的漂白性使局部褪色,B正確;C.Fe為c陽(yáng)極,發(fā)生反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+,C錯(cuò)誤;D.d處試紙變藍(lán),為陰極,生成OH-,氫離子放電,電極方程式為2H++2e-=H2↑,D正確;答案為C。點(diǎn)睛:本題主要是考查電解原理的應(yīng)用,注意把握電極的判斷以及電極反應(yīng),為解答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)是電極周?chē)芤核釅A性判斷,注意結(jié)合水的電離平衡分析解答。13、A【解題分析】

A、穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),即水分子穩(wěn)定是因H-O鍵鍵能較大,而與氫鍵無(wú)關(guān),A符合題意;B、乙醇分子上的羥基易與水分子間形成氫鍵,使乙醇能與水以任意比例混溶,B不符合題意;C、冰中含有氫鍵,其體積變大,則質(zhì)量不變時(shí),冰的密度比液態(tài)水的密度小,C不符合題意;D、HF分子之間能形成氫鍵,HF分子可締合在一起,則液態(tài)氟化氫的化學(xué)式有時(shí)可以寫(xiě)成(HF)n的形式,氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫,D不符合題意;故合理選項(xiàng)為A。14、D【解題分析】

配合物也叫絡(luò)合物,為一類(lèi)具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱(chēng)中心原子)和圍繞它的稱(chēng)為配位體(簡(jiǎn)稱(chēng)配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對(duì),配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數(shù)為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對(duì),有一個(gè)氯離子和五個(gè)氨分子做配體,配位數(shù)為6,答案選D。15、A【解題分析】試題分析:C-C、C-H鍵都是σ鍵,C=C鍵是一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,A正確;C原子以四個(gè)單鍵結(jié)合的,即是sp3雜化,以C=C結(jié)合的,即是sp2雜化,B錯(cuò)誤;同種原子結(jié)合的共價(jià)鍵是非極性鍵,丙烯中存在C-C;丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一平面上,但不在同一直線(xiàn)上。考點(diǎn):物質(zhì)的結(jié)構(gòu)點(diǎn)評(píng):物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是高考?xì)v年的重點(diǎn),考生在備考中要注意區(qū)分各概念,熟練運(yùn)用概念進(jìn)行相關(guān)的判斷。16、C【解題分析】

FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中CaCO3、SiO2不溶于水,加入鹽酸,CaCO3溶解,可知m(SiO2)=6g,m(CaCO3)=11g-6g=5g,溶液1加入足量氯化鋇生成沉淀1為硫酸鋇沉淀,溶液2加入足量氫氧化鈉溶液最終得到紅褐色固體,紅褐色固體為氫氧化鐵,可知含有FeSO4、Fe2(SO4)3中的至少一種,不含CuSO4?!绢}目詳解】A.如只含有FeSO4,則加入KSCN溶液不變色,故A錯(cuò)誤;

B.因加入氯化鋇,引入氯離子,不能確定原固體是否含有氯化鈉,故B錯(cuò)誤;C.由以上分析可知固體1中含有5gCaCO3,,可生成0.05mol二氧化碳,體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為1.12L,故C正確;D.沉淀2為二氧化硅,可溶于氫氟酸,故D錯(cuò)誤;故答案選C。17、A【解題分析】

A.根據(jù)題中隱形眼鏡材料的聚合物片段可知,該高分子的鏈節(jié)為,則該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故A正確;B.氫鍵為一種特殊的分子間作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),如:熔沸點(diǎn),故B錯(cuò)誤;C.該高分子完全水解的產(chǎn)物和HOCH2CH2OH。其中高分子有機(jī)物為,含有的官能團(tuán)為羧基,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C選項(xiàng)的分析,水解得到的小分子有機(jī)物為HOCH2CH2OH,有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故D錯(cuò)誤。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題解題關(guān)鍵是找出高分子有機(jī)物的鏈節(jié)。鏈節(jié)指的是高分子化合物中不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元。找出鏈節(jié)可確定高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可進(jìn)一步確定水解產(chǎn)物。據(jù)此解答。18、A【解題分析】

A.28g乙烯物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2,可知其分子中含共用電子對(duì)的數(shù)目為6NA,故A正確;

B.己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,11.2L己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故B錯(cuò)誤;

C.由得失電子守恒知,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為NA,故C錯(cuò)誤;

D.1mol-OH(羥基)含有的電子數(shù)為9NA,故D錯(cuò)誤;

答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了阿伏伽德羅常的應(yīng)用,主要考查氣體摩爾體積的體積應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù),注意標(biāo)況下己烷為液體,題目難度不大。19、C【解題分析】

A.核磁共振氫譜只能顯示出有機(jī)物中H原子的種類(lèi)及比例,紅外光譜顯示的是有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán),這兩種譜圖都不能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,A錯(cuò)誤;B.在質(zhì)譜中,異戊烷和新戊烷的離子峰相似,不好區(qū)分,B錯(cuò)誤;C.相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則這些不同的化合物的分子式一定相同,所以它們一定互為同分異構(gòu)體,C正確;D.前兩個(gè)物質(zhì)屬于酚,第三個(gè)物質(zhì)屬于醇,它們不是同一類(lèi)物質(zhì),不屬于同系物的范疇,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。20、B【解題分析】

A.在實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有980mL容量瓶,要選擇1000mL容量瓶,需要溶質(zhì)的物質(zhì)的量為n(Na2CO3)=0.1mol/L×1L=0.1mol,根據(jù)n(Na2CO3·10H2O)=n(Na2CO3),所以m(Na2CO3·10H2O)=0.1mol×286g/mol=28.6g,溶液濃度為0.1mol/L,不會(huì)產(chǎn)生誤差,A不符合題意;B.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線(xiàn),由于溶液的體積受熱膨脹,遇冷收縮,所以待恢復(fù)至室溫時(shí),體積不到1L,根據(jù)c=,可知V偏小,則c偏高,B符合題意;C.轉(zhuǎn)移時(shí),對(duì)用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒(méi)有進(jìn)行洗滌,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏少,根據(jù)c=,可知n偏小,則c偏低,C不符合題意;D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),是由于部分溶液粘在容量瓶頸部,若又加入少量水至刻度線(xiàn),則V偏大,根據(jù)c=,可知:若V偏大,會(huì)導(dǎo)致配制溶液的濃度偏低,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。21、A【解題分析】

溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.由于SO2溶于水后可生成亞硫酸,其水溶液可導(dǎo)電,但其自身并不能電離出離子,為非電解質(zhì),A選;A.金屬鈉為單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B不選;B.CaO熔融狀態(tài)下能電離出陰陽(yáng)離子,為電解質(zhì),C不選;D.葡萄糖為非電解質(zhì),水溶液也不能導(dǎo)電,D不選;答案為A。【題目點(diǎn)撥】電解質(zhì)、非電解質(zhì)都必須是化合物,兩者的區(qū)別在于給定條件下能否導(dǎo)電,具體做題的時(shí)候可以根據(jù)其含義或根據(jù)電解質(zhì)、非電解質(zhì)的常見(jiàn)分類(lèi)來(lái)判斷。例如電解質(zhì)包括有酸、堿、鹽、金屬氧化物、水;非電解質(zhì)包括有非金屬氧化物,大多數(shù)有機(jī)物、氨氣等。22、C【解題分析】向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無(wú)色,說(shuō)明溴水發(fā)生了反應(yīng),且產(chǎn)物無(wú)色,I-和SO32-均可與溴水反應(yīng)使溴水褪色,此時(shí)反應(yīng)后溶液無(wú)色,說(shuō)明沒(méi)有I2,則原溶液中一定有SO32-,故C正確;A、由于SO32-的還原性比I-強(qiáng),故I-是否存在無(wú)法判斷,故A錯(cuò)誤;B、所有離子濃度相等,由電荷守恒可判斷SO42-肯定沒(méi)有,故B錯(cuò)誤;D、陽(yáng)離子不止一種,無(wú)法判斷是否含有銨根離子,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))4【解題分析】(1)A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基溴苯,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學(xué)名稱(chēng)是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)中羥基和羧基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種,即間羥基苯甲醛、對(duì)羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)根據(jù)題中信息和所學(xué)知識(shí)結(jié)合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線(xiàn)為。點(diǎn)睛:高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí),涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類(lèi)型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線(xiàn)不同于反應(yīng)過(guò)程,只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。24、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價(jià)化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解題分析】

A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子,說(shuō)明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個(gè)成對(duì)電子,p軌道上有4個(gè)電子,所以A為O;因?yàn)锳、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因?yàn)镃、D與E分別位于同一周期,故前20號(hào)元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負(fù)一價(jià),故C只能為正一價(jià),則D是正三價(jià),所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來(lái)降低Al2O3的熔融溫度,反應(yīng)方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因?yàn)锳l2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因?yàn)镃a2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個(gè),Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·25、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀(guān)察是否有氣泡產(chǎn)生(或測(cè)定沸點(diǎn)是否為83℃)【解題分析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長(zhǎng)導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應(yīng),而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應(yīng),因此可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌。冷凝管水的流向是下進(jìn)上出,因此冷卻水應(yīng)從f進(jìn)入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時(shí)加生石灰主要是除去水分子。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來(lái)檢驗(yàn)??键c(diǎn):考查有機(jī)合成的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。26、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先變紅后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀(guān)察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒(méi)有洗滌干凈,否則洗滌干凈9V14m%或9V/1400m【解題分析】分析:(1)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物來(lái)確定現(xiàn)象,氫氧化鈉有堿性,能使酚酞顯示紅色,且產(chǎn)生氧氣,紅色褪去;(2)過(guò)氧化鈉和水以及二氧化碳反應(yīng)都會(huì)生成氧氣,根據(jù)每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子計(jì)算生成了5.6LO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成一水合氨和氯化鈣;(4)第①步中氯化銨參加反應(yīng)、第②步中生成氯化銨;(5)實(shí)驗(yàn)室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子;(6)根據(jù)過(guò)氧化鈣和氧氣之間的關(guān)系式計(jì)算;過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量。詳解:(1)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,體系呈堿性,溶液變紅,產(chǎn)生氧氣,具有氧化性,故將溶液漂白,所以現(xiàn)象是先變紅后褪色;(2)因?yàn)檫^(guò)氧化鈉和水以及二氧化碳反應(yīng)都會(huì)生成氧氣,氧氣具有助燃性,其中過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子,生成氧氣的物質(zhì)的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此轉(zhuǎn)移0.5mol電子;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成一水合氨和氯化鈣,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2;(4)第②步反應(yīng)中,氯化鈣、雙氧水、一水合氨和水反應(yīng)生成CaO2?8H2O和氯化銨,反應(yīng)方程式為CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化銨參加反應(yīng)、第②步中生成氯化銨,所以可以循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4Cl;(5)實(shí)驗(yàn)室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子,如果沉淀沒(méi)有洗滌干凈,向洗滌液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液應(yīng)該有白色沉淀,其檢驗(yàn)方法是:取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀(guān)察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒(méi)有洗滌干凈,否則洗滌干凈;(6)設(shè)超氧化鈣質(zhì)量為xg,則根據(jù)方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,則需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量。點(diǎn)睛:本題考查以實(shí)驗(yàn)形式考查過(guò)氧化鈉的化學(xué)性質(zhì)、制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查離子檢驗(yàn)、化學(xué)反應(yīng)方

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