福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是A.分離乙醇和乙酸 B.證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚C.產(chǎn)生光亮的銀鏡 D.實(shí)驗(yàn)室制備乙稀2、對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑,可以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列關(guān)于該分子的說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基B.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基C.1mol該物質(zhì)能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得3種產(chǎn)物3、下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為C5H10O2的羧酸共有3種B.分子式為C3H9N的異構(gòu)體共有4個(gè)C.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分予中,含有共價(jià)鍵的數(shù)目是3n+1D.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分子中,含有非極性鍵的數(shù)目是n-14、C60具有廣泛的應(yīng)用前景,可以與金屬K形成碳球鹽K3C60,K3C60具有良好的超導(dǎo)性;也可以與H2反應(yīng)生成C60H36,在80℃~215℃時(shí),C60H36便釋放出氫氣,可作儲(chǔ)氫材料。下列說(shuō)法正確的是A.C60H36釋放出氫氣的過(guò)程中,只破壞分子間作用力B.C60融化時(shí)破壞的是共價(jià)鍵C.K3C60中既存在離子鍵,又存在共價(jià)鍵D.在熔融狀態(tài)下,K、K3C60、C60、C60H36四種物質(zhì)中只有K3C60能導(dǎo)電5、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥氯氣B.FeCl3溶液有酸性,常用于蝕刻電路板C.炭具有強(qiáng)還原性,常用于冶煉鈉、鉀等金屬D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑6、某種鋼閘門保護(hù)法原理示意圖如下,下列說(shuō)法不正確的是A.鋅塊發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e–=Zn2+B.鋼閘門有電子流入,可以有效減緩腐蝕C.若通過(guò)外加電源保護(hù)鋼閘門,應(yīng)將鋼閘門與電源正極相連D.鍋爐內(nèi)壁裝上若干鎂合金的防腐原理與該種鋼閘門保護(hù)法原理相同7、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的有①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過(guò)量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)8、化學(xué)源于生活,也服務(wù)于生活。下列有關(guān)生活中的化學(xué)知識(shí)敘述正確的是()A.氯氣和活性炭均可作為漂白劑,若同時(shí)使用,漂白效果會(huì)明顯加強(qiáng)B.用潔凈的玻璃管向包有Na2O2的脫脂棉吹氣,脫脂棉燃燒,說(shuō)明CO2、H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.測(cè)定溶液pH的實(shí)驗(yàn)中,用干燥pH試紙測(cè)定新制氯水的pH——測(cè)定結(jié)果無(wú)影響D.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解9、用鉑電極(惰性)電解下列溶液時(shí),陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物分別是H2和O2的是()A.稀NaOH溶液 B.HCl溶液C.酸性CuSO4溶液 D.酸性AgNO3溶液10、下列裝置工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD燃?xì)庠罟杼?yáng)能電池堿性鋅錳電池風(fēng)力發(fā)電機(jī)A.A B.B C.C D.D11、中國(guó)研究人員研制出一種新型復(fù)合光催化劑,利用太陽(yáng)光在催化劑表面實(shí)現(xiàn)高效分解水,其主要過(guò)程如下圖所示。已知:幾種物質(zhì)中化學(xué)鍵的鍵能如下表所示。化學(xué)鍵H2O中H—O鍵O2中O=O鍵H2中H—H鍵H2O2中O—O鍵H2O2中O—H鍵鍵能kJ/mol463496436138463若反應(yīng)過(guò)程中分解了2mol水,則下列說(shuō)法不正確的是A.總反應(yīng)為2H2O2H2↑+O2↑B.過(guò)程I吸收了926kJ能量C.過(guò)程II放出了574kJ能量D.過(guò)程Ⅲ屬于放熱反應(yīng)12、實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,下列圖示操作不需要的是A. B.C. D.13、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.四氯化碳分子的比例模型: B.氯乙烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2ClCH2ClC.CH3CH2NO2與H2NCH2COOH互為同分異構(gòu)體 D.丙烯的鍵線式:14、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是選項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中KSCN溶液滴入FeCl3溶液中CO2通過(guò)裝有Na2O2固體的干燥管現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色溶液變?yōu)榧t色固體由淡黃色變?yōu)榘咨獳.A B.B C.C D.D15、已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A. B.C.CH3CH2CH2Cl D.16、下列說(shuō)法正確的是A.等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒,產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量相同B.60g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為10NAC.正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸升高D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的庚烷所含的分子數(shù)為0.5NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問(wèn)題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。18、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為__________________和_____________________。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________;由B→C的反應(yīng)類型是____________。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式____________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時(shí)滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請(qǐng)寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。19、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開________________(按氣流方向,用小寫字母表示).②開始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).20、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o(wú)色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o(wú)色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。21、電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)的裝置示意圖如圖1所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)電解過(guò)程中,電解池陰極的電極反應(yīng)式為______;控制電流,可使電解池陽(yáng)極同時(shí)發(fā)生兩個(gè)電極反應(yīng):其中一個(gè)為2H2O-4e-===O2↑+4H+,另一個(gè)電極反應(yīng)式為______。(2)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為______。(3)某熔融鹽燃料電池以熔融的多種堿金屬碳酸鹽混合物為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極,如圖2。若該熔融鹽燃料電池為電浮選凝聚法的電解電源,則:①正極的電極反應(yīng)式為______;②為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學(xué)式是______。③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池理論上消耗CH4______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】

A、乙醇和乙酸互溶,不分層,不能用分液法分離,故A錯(cuò)誤;B、醋酸具有揮發(fā)性,醋酸也能與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,故B錯(cuò)誤;C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱,故C錯(cuò)誤;D、乙醇與濃硫酸的混合液加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,故D正確。2、B【解題分析】

A、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基,沒(méi)有苯環(huán),A錯(cuò)誤;B、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基,B正確;C、1molS-誘抗素中含有5mol雙鍵,但是羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得4種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;答案選B。3、A【解題分析】試題分析:C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構(gòu)成,其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種??键c(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體4、C【解題分析】

A.C60H36釋放出氫氣是化學(xué)變化,反應(yīng)過(guò)程中,必定破壞化學(xué)鍵,A錯(cuò)誤;B.C60屬于分子晶體,融化是物理變化,破壞的是分子間作用力,B錯(cuò)誤;C.碳球鹽K3C60是離子化合物,既存在離子鍵,又存在共價(jià)鍵,C正確;D.在熔融狀態(tài)下,K、K3C60能導(dǎo)電,D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【解題分析】A.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥氯氣,A錯(cuò)誤;B.FeCl3溶液中的鐵離子具有氧化性,常用于蝕刻電路板,B錯(cuò)誤;C.鈉、鉀等均是活潑金屬,炭雖然具有強(qiáng)還原性,不能用于冶煉鈉、鉀等金屬,C錯(cuò)誤;D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:注意濃硫酸吸水性和脫水性的區(qū)別,濃H2SO4奪取的水在原物質(zhì)中以H2O分子形式存在時(shí)濃H2SO4表現(xiàn)吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在時(shí),而濃H2SO4表現(xiàn)脫水性。6、C【解題分析】

該保護(hù)法利用了原電池的原理,鋅塊作負(fù)極,鋼閘門作正極,海水作電解質(zhì)溶液,整個(gè)過(guò)程是鋅的吸氧腐蝕?!绢}目詳解】A.該保護(hù)法利用了原電池的原理,鋅塊作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Zn-2e–=Zn2+,A正確;B.鋅塊作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),失去的電子通過(guò)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到鋼閘門,減緩了鋼閘門的腐蝕,B正確;C.通過(guò)外加電源保護(hù)鋼閘門,若將鋼閘門與電源正極相連,則鋼閘門作陽(yáng)極,這樣會(huì)加快鋼閘門的腐蝕,C錯(cuò)誤;D.鎂的活潑性比鐵強(qiáng),鍋爐內(nèi)壁裝上若干鎂合金的防腐原理與該種鐵閘門保護(hù)法一樣,都是利用了原電池的原理,D正確;故合理選項(xiàng)為C。【題目點(diǎn)撥】該裝置利用的原理是金屬的電化學(xué)腐蝕,我們已學(xué)過(guò)鐵的吸氧腐蝕,凡是在水中的金屬的腐蝕,幾乎考察的都是吸氧腐蝕,需要搞明白哪個(gè)金屬是我們不希望被腐蝕的,即哪個(gè)金屬應(yīng)該作正極,而負(fù)極的金屬一般是較活潑的金屬,也就是用來(lái)被“犧牲”的金屬,這種保護(hù)法叫作犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法(注意區(qū)別外加電源的陰極保護(hù)法)。7、C【解題分析】

①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng);②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料;③乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯與飽和碳酸鈉不反應(yīng);④石油的分餾為物理變化,煤的氣化為化學(xué)變化;⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,屬于還原性糖;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,油脂酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,正確;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;④石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)的不同分離物質(zhì)的方法,屬于物理變化,煤的氣化屬于化學(xué)變化,煤的氣化的主要反應(yīng)為C+H2OCO+H2,錯(cuò)誤;⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色是淀粉特性,葡萄糖是多羥基的醛,所以葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),正確;正確的有4個(gè),答案選C。8、B【解題分析】

A.氯氣與活性炭不反應(yīng),活性炭能夠吸附氯氣,使漂白效果減弱,A錯(cuò)誤;B.CO2、H2O與Na2O2反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)放出熱量,達(dá)到棉花的著火點(diǎn),且反應(yīng)產(chǎn)生的氧氣有助燃作用,因此可以使棉花著火燃燒起來(lái),B正確;C.氯水中含有的HClO具有強(qiáng)的氧化性,可以漂白pH試紙,因此不能使用pH試紙測(cè)定新制氯水的pH,C錯(cuò)誤;D.潔廁靈主要成分是HCl,“84”消毒液中含有NaClO,兩種物質(zhì)混合使用,反應(yīng)產(chǎn)生Cl2導(dǎo)致空氣污染,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。9、A【解題分析】

用鉑電極電解下列溶液,陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和O2時(shí),說(shuō)明電解的實(shí)質(zhì)是電解水,根據(jù)電解原理知識(shí)來(lái)回答。【題目詳解】A、電解氫氧化鈉的實(shí)質(zhì)是電解水,陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和O2,選項(xiàng)A正確;B、電解HCl的實(shí)質(zhì)是電解物質(zhì)本身,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為H2和Cl2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、電解CuSO4溶液屬于“生酸放氧型”,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為Cu和O2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電解硝酸銀屬于“生酸放氧型”,在陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物為分別為Ag和O2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。10、C【解題分析】

A、燃?xì)庠顚儆诨瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯(cuò)誤;B、硅太陽(yáng)能電池屬于太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D、風(fēng)力發(fā)電機(jī)屬于風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。答案選C。11、D【解題分析】

A.由圖可知,總反應(yīng)為水分解生成氫氣和氧氣,實(shí)現(xiàn)了光能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,反應(yīng)的方程式為2H2O2H2↑+O2↑,故A正確;B.過(guò)程I為2molH2O分子變成2mol氫原子和2mol羥基的過(guò)程,吸收的能量=463kJ×2=926kJ,故B正確;C.過(guò)程II為2mol氫原子和2mol羥基生成1mol氫氣和1mol過(guò)氧化氫,放出的能量=436kJ+138kJ=574kJ,故C正確;D.過(guò)程Ⅲ為1mol過(guò)氧化氫變成1mol氧氣和1mol氫氣,斷開1molH2O2中2molH—O鍵和1molO—O鍵,形成1molO2中O=O鍵和1molH2中H—H鍵,吸收的能量=463kJ×2+138kJ=1064kJ,放出的能量=496kJ+436kJ=932kJ,吸收的能量大于放出的能量,該過(guò)程為吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意圖中化學(xué)鍵的變化,分別計(jì)算吸收的能量和放出的能量,在判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。12、A【解題分析】

A.實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,要用濃硫酸進(jìn)行稀釋完成,濃硫酸是液態(tài)物質(zhì),不能使用天平稱量,天平稱量是用來(lái)稱量固體物質(zhì)質(zhì)量,A符合題意;B.將溶解、冷卻后的濃度大的溶液通過(guò)玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,該操作為移液、洗滌,B不符合題意;C.往蒸餾水中加入濃硫酸,為了防止局部過(guò)熱造成液體飛濺,需要不斷攪拌,也可以使溶液混合均勻,C不符合題意;D.量取一定體積的濃硫酸時(shí),為準(zhǔn)確量取其體積,最后要使用膠頭滴管滴加,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。13、C【解題分析】

A.四氯化碳分子的比例模型中,氯原子的原子半徑比碳原子的原子半徑大,而在該模型中原子半徑的大小錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.氯乙烷的分子式為C2H5Cl,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Cl,故B錯(cuò)誤;C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,CH3CH2NO2與H2NCH2COOH的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,故其鍵線式為,故D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】注意比例模型中,原子的半徑大小和空間構(gòu)型!14、C【解題分析】

A、NaOH溶液滴入FeSO4溶液,發(fā)生反應(yīng)Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,因?yàn)镕e(OH)2容易被O2氧化,發(fā)生反應(yīng)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀,涉及氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、氯水中發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,即氯水的成份是Cl2、HCl、HClO,氯水滴入石蕊,溶液先變紅,HClO具有強(qiáng)氧化性,能把有色物質(zhì)漂白,即紅色褪去,涉及氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、KSCN溶液滴入FeCl3溶液中發(fā)生反應(yīng)FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl,溶液變?yōu)榧t色,沒(méi)有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),C正確;D、CO2通過(guò)裝有Na2O2固體的干燥管,發(fā)生反應(yīng)2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,固體由淡黃色變?yōu)榘咨?,存在化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng)判斷,題目難度不大,判斷一個(gè)反應(yīng)是否屬于氧化還原反應(yīng),需要看是否有化合價(jià)的變化,有化合價(jià)變化的反應(yīng),才屬于氧化還原反應(yīng),這是解題的關(guān)鍵。15、C【解題分析】

先根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體,從而找出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后根據(jù)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀判斷鹵代烴的類型,最后根據(jù)醇的消去反應(yīng)原理判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【題目詳解】高聚物的單體是:CH2=CH2和CH3-CH=CH2,因此C為CH3-CH=CH2,在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,D中含有Cl-,因此應(yīng)選能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴,則A.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:(CH3)2CHCH=CH2,生成的不是丙烯,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:2-甲基-1,3-丁二烯,不是丙烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.CH3-CH2-CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成的是CH3-CH=CH2,選項(xiàng)C正確;D.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:(CH3)2C=CH2,不是丙烯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)原理,能夠根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體。16、A【解題分析】分析:A.乙炔和苯的最簡(jiǎn)式相同;B.根據(jù)丙醇的結(jié)構(gòu)判斷;C.烷烴分子式相同時(shí)支鏈越多,沸點(diǎn)越低;D.標(biāo)況下庚烷不是氣態(tài)。詳解:A.乙炔和苯的最簡(jiǎn)式相同,均是CH,則等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒,產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量相同,A正確;B.60g丙醇的物質(zhì)的量是1mol,丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,則分子中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為11NA,B錯(cuò)誤;C.正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸降低,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下庚烷不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算11.2L的庚烷所含的分子數(shù),D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解題分析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。18、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)10【解題分析】考查了有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。(1)化合物D()中所含官能團(tuán)的名稱為羰基(酮基)和溴原子;(2)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時(shí)還生成HCl,由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說(shuō)明苯環(huán)側(cè)鏈上含有3個(gè),根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構(gòu)體;(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,再根據(jù)①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點(diǎn)睛:本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書寫,特別是有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫,如本題中的同分異構(gòu)體的書寫需要根據(jù)限定條件寫出的零部件,再進(jìn)行組裝并進(jìn)行定二移一的原則進(jìn)行書寫。19、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【解題分析】

(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計(jì)算等。本題的難點(diǎn)為⑥,要注意理清反應(yīng)過(guò)程。20、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢【解題分析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷。【題目詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過(guò)觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論