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文檔簡介
藏拉薩那曲第二高級中學2024屆化學高二下期末統(tǒng)考試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法中正確的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,沒有一個分子滿足所有原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子,且鍵角都為109o28ˊ;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個;D.存在共價鍵的晶體一定具有很高的熔、沸點及硬度2、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,錯誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑3、下列說法正確的是()A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴加成反應的產(chǎn)物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明苯分子中有三個碳碳雙鍵D.當n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種4、在第n電子層中,當它作為原子的最外層時,容納電子數(shù)最多與第(n-1)層相同;當它作為原子的次外層時,其電子數(shù)比(n-1)層多10個,則對此電子層的判斷正確的是()A.必為K層 B.只能是L層C.只能是M層 D.可以是任意層5、在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大B.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3C.S2﹣、Cl﹣、K+的半徑逐漸增大D.O、F、N的電負性逐漸增大6、BHT是一種常用的食品抗氧化劑。由對甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2種(如圖)。下列說法中,不正確的是A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對甲基苯酚互為同系物C.BHT與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應D.方法一的原子利用率高于方法二7、常溫下,向10mL0.1mol/L的CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過程中溶液中-lgc(Cu2+)隨滴入的Na2S溶液體積的變化如圖所示(忽略滴加過程中的溫度變化和溶液體積變化)。下列敘述正確的是()A.常溫下Ksp(CuS)的數(shù)量級為10-30B.c點溶液中水的電離程度大于a點和d點溶液C.b點溶液中c(Na+)=2c(Cl-)D.d點溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)8、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學反應:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()A.該反應的ΔH>0B.若該反應在T1、T2℃時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2℃時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(C)=p(D)>p(B)9、用鉑電極分別電解下列物質(zhì)的溶液(足量),陰極和陽極上同時都有氣體產(chǎn)生,且溶液的pH下降的是A.H2SO4B.CuSO4C.HClD.KCl10、實驗室用溴和苯反應制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正確的操作順序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③11、將過量H2O2溶液加入含(NH4)2CrO4的氨水中,加熱后冷卻,生成暗棕紅色晶體M[化學式為Cr(NH3)3O4],其離子方程式為:CrO42-+3NH3+3H2O2=M+2H2O+2OH-+O2↑,測得M中有2個過氧鍵。下列敘述正確的是A.M中Cr的化合價為+3B.參與反應的H2O2全部被氧化C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,沒有明顯現(xiàn)象D.轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g12、下列有關(guān)說法正確的是A.水合銅離子的球棍模型,1個水合銅離子有2個配位鍵B.冰晶胞示意圖,類似金剛石晶胞,冰晶胞內(nèi)水分子間以共價鍵結(jié)合C.H原子的電子云圖,由圖可見H原子核外靠近核運動的電子多D.K與氧形成的某化合物晶胞,其中黑球為K+,由圖可知該晶體化學式為KO213、國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A.其分子式為C15H16O4B.分子中存在4種含氧官能團C.既能發(fā)生加聚反應,又能發(fā)生縮聚反應D.1mol該有機物最多可與4molBr2發(fā)生加成反應14、下列關(guān)于金屬單質(zhì)及其化合物的說法不正確的是()A.Na2O2常用作航天和潛水的供氧劑 B.磁鐵的主要成分是鐵單質(zhì)C.MgO和Al2O3常用作耐火材料 D.Fe2O3是一種常見的紅色顏料15、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是()①液氯、干冰、磁性氧化鐵為化合物②鹽酸、水玻璃、王水為混合物③明礬、純堿、燒堿為電解質(zhì)④牛奶、豆?jié){、碘酒為膠體⑤小蘇打、蘇打、苛性鈉為鈉鹽A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤16、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列判斷不正確的是A.X→Y是加成反應B.乙酸→W是酯化反應,也是取代反應C.Y能與Na反應生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應。易溶于水二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物F用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________,D中官能團的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應的有________________(填序號)。(4)反應⑥的化學方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________(任寫一種)。18、有甲、乙兩種物質(zhì):(1)乙中含有的官能團的名稱為____________________(不包括苯環(huán))。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應I的反應類型是___________,反應II的條件是_______________,反應III的化學方程式為_______________________(不需注明反應條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應的是_________(選填序號)。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____________。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色19、鉻鉀礬[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途。某學習小組用還原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制備鉻鉀礬,裝置如圖所示:回答下列問題:(1)A中盛裝濃硫酸的儀器名稱是________。(2)裝置B中反應的離子方程式為_________________________________。(3)反應結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇后再進行過濾的目的是____________。②低溫干燥的原因是_________________________。(4)鉻鉀礬樣品中鉻含量的測定:取mg樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,消耗FeSO4溶液vmL,該樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)為________。20、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應約60~80min,反應生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進行重結(jié)晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實驗最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。21、硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等。某研究小組設計SnSO4制備路線如下:查閱資料:Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化。Ⅱ.SnCl2易水解生成難溶物Sn(OH)Cl(堿式氯化亞錫)。III.Sn(OH)2的性質(zhì)與Al(OH)3性質(zhì)相似。請回答下列問題:(1)SnCl2粉末需加濃鹽酸進行溶解,這樣操作的原因是____________________。(2)反應Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子方程式是____________________。(3)濾液I溶質(zhì)的成分是____________________。(4)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應的離子方程式是____________________。(5)稱取SnSO4·xH2O晶體50.2g,在隔絕空氣的情況下小火加熱至結(jié)晶水全部失去,冷卻稱量固體質(zhì)量為43g,則該晶體的化學式為____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】
A.NCl3分子中N的價電子數(shù)為5,Cl的價電子數(shù)為7,三個Cl和N形成三對共用電子,使N、Cl原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.P4和CH4都是正四面體分子,CH4分子中C原子位于正四面體中心,H原子位于正四面體的頂點,鍵角為109o28ˊ,而P4分子中4個P原子位于正四面體頂點,鍵角為60o,故B錯誤;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個,故C正確;D.含有共價鍵的晶體可能為分子晶體,也可能為原子晶體,若為分子晶體,熔沸點較低,硬度不大,若為原子晶體,熔沸點高,硬度大,所以由原子間通過共價鍵而形成的晶體一般具有高的熔、沸點及硬度,不是一定,故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】判斷分子中各原子是否都滿足8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要先判斷各原子的價電子數(shù),然后根據(jù)各個原子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用的電子對數(shù)判斷是否能都滿足。如H2O,氧原子有6個價電子,需要共用2對電子,而氫原子只有1個價電子,只需要共用1對電子,所以兩者形成共用電子對時,不能同時使氫和氧都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);CO2中有2個氧原子,每個O都和C都共用兩對電子,這樣O和C就都能達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?;蛘撸唵蝸砜?,用高中化學的知識不能寫出電子式的分子,其原子一般不能都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。2、B【解題分析】
A項、氧化鋁熔點高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯誤;C項、氧化鐵為紅棕色固體物質(zhì),可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B?!绢}目點撥】本題考查了元素化合物知識,側(cè)重考查物質(zhì)的用途,性質(zhì)決定用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。3、D【解題分析】
A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質(zhì)量分數(shù)為=,則隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯分子中不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合條件的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D?!绢}目點撥】本題的難點為D,要注意縮短碳鏈法書寫同分異構(gòu)體的使用和練習;易錯點為C,要注意苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性。4、C【解題分析】
K層最多只能排2個電子,L層最多只能排8個電子,M層最多排18個電子,由題意可知M層作最外層時,最多只能排8個電子與第(n-1)層L層相同;當它作為原子的次外層時,可以排滿18個電子,其電子數(shù)比(n-1)層即L層多10個,所以第n電子層只能是M層,答案選C。5、B【解題分析】
A.Mg的最外層為3s電子全滿,結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能最大,Na的最小,則第一電離能大小為:Na<Al<Mg,故A錯誤;B.非金屬性F>O>N,則氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3,故B正確;C.S2-、Cl-、K+具有相同的電子層數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2-、Cl-、K+的半徑逐漸減小,故C錯誤;D.非金屬性N<O<F,則電負性大小為:N<O<F,故D錯誤;答案選B。6、C【解題分析】
由題給示意圖可知,方法一的反應為加成反應,在稀硫酸作用下,與(CH3)2C=CH2發(fā)生加成反應生成BHT,方法二為取代反應,在濃硫酸作用下,與(CH3)3COH發(fā)生取代反應生成BHT?!绢}目詳解】A項、BHT中含有的酚羥基和甲基(苯環(huán)上的)能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧反應化,使酸性KMnO4褪色,故A正確;B項、BHT與對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個CH2原子團,都屬于酚類,互為同系物,故B正確;C項、BHT的官能團為酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,使溶液呈紫色,故C錯誤;D項、反應一通過加成反應生成BHT,原子利用率為100%,而反應二為取代反應,原子利用率不是100%,所以從綠色化學角度分析方法一優(yōu)于方法二,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系,熟悉常見的有機反應類型是解本題關(guān)鍵。7、D【解題分析】
向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應:Cu2++S2-?CuS↓,Cu2+單獨存在或S2-單獨存在均會水解,水解促進水的電離,圖中-lgc(Cu2+)越大,則c(Cu2+)越小,結(jié)合圖中濃度計算溶度積常數(shù)及溶液中的守恒思想分析解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖像,V=10mL時,二者恰好完全反應生成CuS沉淀,CuS?Cu2++S2-,平衡時c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.6mol/L×10-17.6mol/L=10-35.2mol2/L2,Ksp(CuS)的數(shù)量級為10-36,故A錯誤;B.c點為NaCl溶液,對水的電離無影響,而a點為氯化銅溶液、d點為硫化鈉溶液,都會發(fā)生水解反應促進水的電離,則c點溶液中水的電離程度小于a點和d點溶液,故B錯誤;C.根據(jù)圖像,b點時鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.005L×2=0.001mol,氯離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.01L×2=0.002mol,則c(Cl-)=2c(Na+),故C錯誤;D.d點溶液中NaCl和Na2S的濃度之比為2:1,且溶液顯堿性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;答案選D。8、C【解題分析】
A.由圖可知,溫度越高平衡時c(NO)越大,即升高溫度平衡逆移;B.化學平衡常數(shù)只受溫度影響,升高溫度平衡向吸熱反應移動,根據(jù)平衡移動判斷溫度對平衡常數(shù)的影響分析;C.由圖可知,T2時反應進行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,反應向正反應進行;D.達到平衡狀態(tài)時,壓強和溫度成正比例關(guān)系?!绢}目詳解】A.由圖可知,溫度越高平衡時c(NO)越大,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,由于升高溫度化學平衡向吸熱反應方向移動,所以正反應為放熱反應,即△H<0,A錯誤;B.該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應移動,所以升溫化學平衡常數(shù)減小,K1>K2,B錯誤;C.T2時反應進行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,則化學反應向正反應進行,則一定有v正>v逆,C正確;D.該反應是反應前后氣體體積相等的反應,在同一溫度下的氣體壓強相同,達到平衡狀態(tài)時,壓強和溫度成正比例關(guān)系,則p(C)>p(D)=p(B),D錯誤;故合理選項是C?!绢}目點撥】本題以化學平衡圖象為載體,考查溫度對化學平衡常數(shù)及對平衡移動的影響。注意曲線的各點都處于平衡狀態(tài),曲線上的點正反應速率大于逆反應速率,反應正向進行;曲線下方的點逆反應速率大于正反應速率,反應逆向進行。9、A【解題分析】分析:依據(jù)電解原理和溶液中離子放電順序分析判斷電極反應,依據(jù)電解生成的產(chǎn)物分析溶液pH變化。詳解:A.用鉑電極電解硫酸,相當于電解水,陰極和陽極上同時都有氣體產(chǎn)生,硫酸濃度增大,溶液pH降低,A正確;B.用鉑電極電解硫酸銅溶液,生成銅、氧氣和硫酸,反應生成酸,溶液pH降低,但陰極無氣體產(chǎn)生,B錯誤;C.用鉑電極電解HCl溶液,生成氫氣、氯氣,陰極和陽極上同時都有氣體產(chǎn)生,但消耗HCl,則溶液pH升高,C錯誤;D.用鉑電極電解氯化鉀溶液,生成氫氧化鉀和氫氣、氯氣,反應生成堿,溶液pH值升高,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查了電解原理的分析應用,明確電解池工作原理,準確判斷陽極、陰極放電離子是解題關(guān)鍵,題目難度不大。10、B【解題分析】
粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時,為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經(jīng)干燥后進行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序為:②④⑤③①,故合理選項是B。11、D【解題分析】
A.因M[化學式為Cr(NH3)3O4]中有2個過氧鍵,則M中Cr的化合價為+4,故A錯誤;B.由M中有2個過氧鍵,所以,3molH2O2沒有全部被氧化,B錯誤;C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,亞鐵離子被M中的過氧鍵氧化為三價鐵,溶液由淺綠色變黃棕色,C錯誤;D.由方程式可知每生成1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子,同時生成1molCr(NH3)3O4,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g,D正確。點睛:抓住信息:測得M中有2個過氧鍵,從而確定M中Cr的化合價為+4價是解題關(guān)鍵,同時M中存在過氧鍵能氧化亞鐵離子。12、D【解題分析】
A.水合銅離子的球棍模型,1個水合銅離子有4個配位鍵,A錯誤;B.冰晶胞內(nèi)水分子間主要以氫鍵結(jié)合,分子間沒有形成共價鍵,B錯誤;C.H原子的電子云圖,由圖可見H原子核外靠近核運動的電子出現(xiàn)的機率大,C錯誤;D.K與氧形成的某化合物晶胞,其中黑球為K+,由圖可知K的個數(shù)=8+6=4,過氧根離子=12+1=4,該晶體化學式為KO2,D正確;答案為D13、C【解題分析】
A.由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,其分子式為C15H18O4,A錯誤;B.由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,含有羥基和羧基,能發(fā)生縮聚反應,C正確;D.分子中含有3個碳碳雙鍵,1mol該有機物最多可與3molBr2發(fā)生加成反應,D錯誤。答案選C。14、B【解題分析】
A.Na2O2可與人呼出的二氧化碳、水反應生成氧氣,常用作航天和潛水的供氧劑,A正確;B.磁鐵的主要成分是四氧化三鐵,B錯誤;C.MgO與Al2O3為離子晶體,有較高的熔點,常用作耐火材料,C正確;D.Fe2O3俗稱鐵紅,是一種常見的紅色顏料,D正確;答案為B。15、B【解題分析】
①液氯是氯氣,屬于單質(zhì),干冰是二氧化碳、磁性氧化鐵是四氧化三鐵均為化合物,故①錯誤;②鹽酸是氯化氫的水溶液、水玻璃是硅酸鈉的水溶液、王水是濃鹽酸和濃硝酸混合物,均為混合物,故②正確;③明礬為硫酸鋁鉀的晶體,純堿為碳酸鈉,燒堿是氫氧化鈉,都是電解質(zhì),故③正確;④牛奶、豆?jié){是膠體,碘酒為溶液不是膠體,故④錯誤;⑤小蘇打是碳酸氫鈉、蘇打是碳酸鈉均為鈉鹽,苛性鈉為氫氧化鈉是堿,不屬于鈉鹽,故⑤錯誤;綜上所述正確的是②③,答案應選B。16、D【解題分析】流程分析可知,X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯,A、聚乙烯單體為乙烯,乙烯發(fā)生加成聚合反應生成聚乙烯,選項A正確;B、乙醇和乙酸發(fā)生的反應是酯化反應也可以稱為取代反應,選項B正確;C、Y為乙醇,乙醇中的醇羥基和鈉反應生成醇鈉和氫氣,選項C正確;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀堿溶液中水解生成乙酸鹽和乙醇,都可以發(fā)生水解反應,選項D錯誤;答案選D?!久麕燑c睛】本題考查了乙烯、乙醇、乙酸性質(zhì)分析判斷,主要是反應類型和產(chǎn)物的分析應用,掌握基礎是關(guān)鍵,題目較簡單。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解題分析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應條件可推知:由反應①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是;由D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D中官能團的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應條件知①為加成反應,②為鹵代烴的取代反應,③氧化反應,④為消去反應。⑤為取代反應,⑥酯化反應。其中屬于取代反應的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應⑥是E和D發(fā)生的酯化反應,其化學方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團的同分異構(gòu)體有:(移動-OH位置共有4種),(移動-OH位置共有3種)(移動-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。18、氯原子、羥基取代反應NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【解題分析】
(1)決定有機物化學特性的原子或原子團叫官能團,根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式,判斷官能團;(2)對比物質(zhì)甲與反應生成的的結(jié)構(gòu)的不同,判斷反應類型,利用與物質(zhì)乙的區(qū)別,結(jié)合鹵代烴、烯烴的性質(zhì)通過II、III反應轉(zhuǎn)化為物質(zhì)乙;(3)乙的官能團是-OH、—Cl,-OH可以與Na發(fā)生置換反應、與羧酸發(fā)生酯化反應,—Cl原子可以發(fā)生水解反應、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發(fā)生消去反應;(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱,結(jié)合對同分異構(gòu)體的要求進行書寫?!绢}目詳解】(1)含有的官能團有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應生成,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應生成物質(zhì)乙。所以反應I的反應類型是取代反應,反應II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應III的化學方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發(fā)生置換反應生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團都不能與碳酸鈉溶液反應,c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應,d不符合題意;故合理選項是c;(4)化合物乙結(jié)構(gòu)簡式為,乙的同分異構(gòu)體要求符合:a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明苯環(huán)有2個處于對位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說明有酚羥基,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為、、、、、?!绢}目點撥】本題考查了結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應類型的判斷及符合要求的同分異構(gòu)體的書寫等知識,掌握各類官能團的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化條件是本題解答的關(guān)鍵。19、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水%【解題分析】
由裝置圖可知,A為制備還原劑二氧化硫的裝置,B為制備鉻鉀礬的裝置,C為尾氣處理裝置。B中發(fā)生二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,結(jié)合化學實驗的基本操作分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,A中盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B中二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,反應的離子方程式為Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反應結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出,然后過濾即可,故答案為:降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出;②由于鉻鉀礬晶體[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有結(jié)晶水,高溫下會失去結(jié)晶水,為了防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水,實驗中需要低溫干燥,故答案為:防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水;(4)將樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,根據(jù)得失電子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根據(jù)Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物質(zhì)的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此樣品中含有Cr3+的物質(zhì)的量=×cv×10-3mol,樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)=×100%=%,故答案為:%。20、b防止苯胺在反應過程中被氧化不斷分離出反應過程中生成的水,促進反應正向進行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解題分析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!绢}目詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。
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