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文檔簡介
廣東省名校三校2024屆化學高二第二學期期末檢測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則下列說法正確的是()A.1molNH3分子中含有3NA個σ鍵和4NA個sp3雜化軌道B.1molCO2分子中含有2NA個σ鍵和2NA個sp2雜化軌道C.1molC2H2分子中含有2NA個σ鍵2NA個π鍵D.1molC2H4分子中含有4NA個σ鍵2NA個π鍵2、利用氯堿工業(yè)的產品處理含SC/的煙氣的流程如下圖所示。下列說法錯誤的是A.向NaHSO3溶液中加入少量I2,C(H2SO3)/C(HSO3-)將減小B.氯堿工業(yè)的產品可以用于生產漂白粉C.回收裝置中發(fā)生的離子反應為HSO3-+H+=SO2↑+H2OD.上述流程中可循環(huán)利用的物質是NaCl3、下列說法不能用勒夏特列原理解釋的是A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,藍色褪去B.對于反應2NO2N2O4加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深C.開啟可樂瓶,瓶中馬上泛起大量氣泡D.利用排液法收集氯氣時常用液體為飽和食鹽水4、下列屬于非電解質的是A.乙酸 B.二氧化碳 C.氧氣 D.硫酸鋇5、下列有關微粒間作用力的說法正確的是A.硼酸[B(OH)3]晶體具有與石墨相似的層狀結構,則分子中B原子發(fā)生的是sp3雜化,不同層分子間主要作用力是范德華力B.金屬鍵可以看作是許多原子共用許多電子所形成的強烈的相互作用,所以與共價鍵類似也有方向性和飽和性C.干冰氣化和冰融化克服的分子間作用力相同D.離子晶體熔融狀態(tài)電離過程中,只有離子鍵被破壞6、生活中常用燒堿來清洗抽油煙機上的油漬(主要成分是油脂),下列說法不正確的是A.油脂屬于天然高分子化合物B.熱的燒堿溶液去油漬效果更好C.清洗時,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應D.燒堿具有強腐蝕性,故清洗時必須戴防護手套7、短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,c和e的原子序數(shù)相差8。常溫下,由這些元素組成的物質有如下實驗現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強酸)+丁(無色氣體);戊(淡黃色)+乙→己(強堿)+庚(無色氣體)。下列說法正確的是A.簡單的離子半徑:d>e>b>cB.c的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比e的強C.化合物戊含離子鍵和極性鍵D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物只有一種8、下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是()A.Li、Na、KB.B、Be、LiC.O、F、NeD.C、P、Se9、肯定屬于同族元素且性質相似的是()A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2B.結構示意圖:A為,B為C.A原子基態(tài)時2p軌道上有1個未成對電子,B原子基態(tài)時3p軌道上也有1個未成對電子D.A原子基態(tài)時2p軌道上有一對成對電子,B原子基態(tài)時3p軌道上也有一對成對電子10、制備新型高效水處理劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)的主要反應為:2FeSO4+aNa2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+bX。下列說法中正確的是A.該反應中X物質為O2B.反應物Na2O2只作氧化劑C.該反應中發(fā)生氧化反應的過程只有FeSO4→Na2FeO4D.每生成lmolNa2FeO4,反應過程中轉移4mole-11、下列實驗裝置及相關說法合理的是A.圖1為實驗室制備溴苯的裝置B.圖2中充分振蕩后下層為無色C.用圖3所示的實驗裝置制備乙酸乙酯D.圖4裝置中KMnO4溶液退色可證明CH3CH2Br發(fā)生了消去反應12、生鐵的熔點是1100~1200℃,則可推斷純鐵的熔點是A.1085℃ B.1160℃ C.1200℃ D.1535℃13、下列有關實驗操作正確或能達到預期目的的是()A. B.C. D.14、為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇正確的是()選項被提純的物質除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉(NaCl)水滲析CCH3CH2OH(CH3COOH)飽和碳酸氫鈉溶液蒸發(fā)D苯(苯酚)溴水過濾A.A B.B C.C D.D15、某課外小組在實驗室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴的工藝流程,設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去)。下列說法錯誤的是A.裝置中通入的是a氣體是Cl2B.實驗時應在A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通入熱空氣C.B裝置中通入a氣體前發(fā)生的反應為SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBrD.C裝置的作用只是吸收多余的二氧化硫氣體16、下列說法正確的是A.葡萄糖、氨基酸在一定條件下都能發(fā)生酯化反應B.用過濾的方法可以分離乙酸乙酯和乙酸C.醫(yī)用酒精是質量分數(shù)為95%的乙醇溶液D.往蛋白質溶液中加入濃的CuSO4溶液,蛋白質會發(fā)生鹽析二、非選擇題(本題包括5小題)17、Q是合成防曬霜的主要成分,某同學以石油化工的基本產品為主要原料,設計合成Q的流程如下(部分反應條件和試劑未注明):已知:Ⅰ.鈀催化的交叉偶聯(lián)反應原理(R、R1為烴基或其他基團,X為鹵素原子):Pd/CR—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—XII.C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產物的分子只有一個碳原子上沒有氫原子。III.F不能與氫氧化鈉溶液反應,G的核磁共振氫譜中有3個峰且為對位取代物。請回答下列問題:(1)G的結構簡式為__________。(2)C8H17OH的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)為____________。(3)X是F的同分異構體,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應且環(huán)上的一溴取代物有兩種,寫出X的結構簡式:___________。(4)寫出反應⑥的化學方程式:____________。(5)下列有關B、C的說法正確的是____________(填序號)。a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色b.二者都能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳c.1molB或C都能最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣d.二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應18、高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應類型是___。(2)G的結構簡式為___。(3)①寫出A→B的化學方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應的化學方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結構有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應19、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進入。蒸餾時加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產品時,控制的溫度應在______左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時從70℃開始收集產品b.環(huán)己醇實際用量多了c.制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點20、應用電化學原理,回答下列問題:(1)上述三個裝置中,負極反應物化學性質上的共同特點是_________。(2)甲中電流計指針偏移時,鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動的方向是________。(3)乙中正極反應式為________;若將H2換成CH4,則負極反應式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進行充電時,要將外接電源的負極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應用原電池反應可以探究氧化還原反應進行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質不參與反應),進行實驗:?。甂閉合時,指針偏移。放置一段時間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點→逆向偏移。①實驗ⅰ中銀作______極。②綜合實驗ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應的離子方程式是______。21、化合物M是一種香料,可用如下路線合成:已知:①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化-氧化反應,生成的醇羥基在鏈端:②③A、B發(fā)生同一反應類型有機物都只生成C④核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物。請回答下列問題:(1)原料C4H10的名稱是_______________(用系統(tǒng)命名法);(2)寫出反應A→C的反應試劑和條件:____________________;(3)F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式_______________________;(4)D+G→M反應的化學方程式_________________________;(5)寫出N、M的結構簡式_________________、_________________;(6)寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體(不包括G本身)的結構簡式:_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】
A項,NH3分子中N原子采取sp3雜化,1個NH3分子中含3個σ鍵,1molNH3分子中含有3molσ鍵和4molsp3雜化軌道,A項正確;B項,CO2分子中碳原子是sp雜化,B項錯誤;C項,1個C2H2中含3個σ鍵和2個π鍵,1molC2H2分子中含3molσ鍵和2molπ鍵,C項錯誤;D項,1個C2H4分子中含5個σ鍵和1個π鍵,1molC2H4分子中含有5molσ鍵和1molπ鍵,D項錯誤;答案選A。2、A【解題分析】分析:含SO2的煙氣,與NaOH反應生成NaHSO3;回收裝置中NaHSO3溶液與HCl反應生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯堿工業(yè)的原料,氯堿工業(yè)產生的氫氣和氯氣在合成塔中生成HCl與NaHSO3反應,回收SO2詳解:A、NaHSO3的水解平衡為HSO3-+H2OH2SO3+OH-,平衡常數(shù)為Kb=c(H2SO3)·Kw/(c(HSO3-)·c(H+)),當加入少量I2時,碘把弱酸(亞硫酸)氧化成強酸(硫酸、氫碘酸),溶液酸性增強,c(H+)增大,但是溫度不變,Kw、Kb不變,則c(H2SO3)/c(HSO3-)將增大,故A錯誤;B.氯堿工業(yè)的產品中有氯氣,與消石灰反應可以用于生產漂白粉,故B正確;C.回收裝置中HCl與NaHSO3反應,回收SO2,發(fā)生的離子反應為HSO3-+H+=SO2↑+H2O,故C正確;D.回收裝置中NaHSO3溶液與HCl反應生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯堿工業(yè)的原料,故循環(huán)利用的物質是NaCl溶液,上述流程中可循環(huán)利用的物質是NaCl,故D正確;故選A。點睛:本題考查二氧化硫尾氣處理的方法,涉及酸性氧化物與堿的反應、氧化還原反應及鹽類水解等,綜合性較強,難點:A,水解平衡常數(shù)的應用,要先寫出常數(shù)的表達式,再分析.3、A【解題分析】
A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,淀粉在淀粉酶的作用下水解完全,藍色褪去,與平衡無關,A正確;B.對于反應2NO2N2O4增大壓強,體積減小,平衡正向移動,達到平衡后二氧化氮的濃度比原來大,則加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深,可用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.開啟可樂瓶,容器壓強減小,氣體在瓶中的溶解度減小,瓶中馬上泛起大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.根據(jù)同離子效應,飽和食鹽水中的氯離子能降低氯氣在溶液中的溶解度,利用排液法收集氯氣時常用液體為飽和食鹽水,可用勒夏特列原理解釋,D錯誤;答案為A【題目點撥】對于反應2NO2N2O4反應體系中,增大壓強體積減小,濃度增大,化學平衡正向移動,觀察到容器的顏色為先變深,再變淺。4、B【解題分析】
A.乙酸是溶于水能導電的化合物,屬于電解質,A不符合題意;B.雖然二氧化碳的水溶液能導電,但導電的離子由碳酸電離產生而不是二氧化碳自身電離的,二氧化碳是非電解質,B符合題意;C.氧氣是單質,既不是電解質也不是非電解質,C不符合題意;D.硫酸鋇是電解質,D不符合題意;答案選B。5、D【解題分析】
A.硼酸[B(OH)3]晶體具有與石墨相似的層狀結構,則分子中心原子B原子只形成3個σ鍵,沒有孤電子對,故其雜化方式為sp2雜化,不同層分子間主要作用力是范德華力,A錯誤;B.在金屬晶體中,自由電子是由金屬原子提供的,并且在整個金屬內部的三維空間內運動,為整個金屬的所有陽離子所共有,故金屬鍵無方向性和飽和性,B錯誤;C.干冰和冰都屬于分子晶體,但是冰中含有氫鍵,所以干冰氣化只需要克服分子間作用力,冰融化要克服分子間作用力和氫鍵,C錯誤;D.離子晶體熔融狀態(tài)電離過程中,只有離子鍵被破壞,比如NaHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式為:,D正確;和合理選項為D。【題目點撥】分子晶體在熔融狀態(tài)下,是不會發(fā)生電離的,只有在水中才能電離。離子晶體在熔融狀態(tài)下電離過程中,只有離子鍵被破壞,比如,在水中的電離過程中,離子鍵和共價鍵都會被破壞,比如。6、A【解題分析】A、油脂是高級脂肪酸甘油酯,相對分子質量較小,不是高分子,故A錯誤;B、油脂在堿性條件下水解,水解吸熱,所以熱的燒堿溶液可以促進油脂的水解,去污效果更好,故B正確;C、油脂在堿性條件下水解,生成高級脂肪酸鹽和甘油,故C正確;D、燒堿(NaOH)為強堿,具有強腐蝕性,皮膚不能直接接觸燒堿,故D正確。故選A。7、B【解題分析】
短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大。常溫下,由這些元素組成的物質有如下實驗現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強酸)+丁(無色氣體),則甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO;戊(淡黃色)+乙→己(強堿)+庚(無色氣體),則戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。因此a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素;c和e的原子序數(shù)相差8,則c和e為同一主族元素,則e為S元素。據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素,e為S元素。甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO,戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,簡單的離子半徑:e>b>c>d,故A錯誤;B.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>S,因此O的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比S的強,故B正確;C.化合物戊為Na2O2,其中含離子鍵和O-O非極性鍵,故C錯誤;D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物有硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉等,不止一種,故D錯誤;答案選B。8、C【解題分析】A.Li、Na、K,第一電離能逐漸減??;B.B、Be、Li,Be的2s全滿,故第一電離能大于Li;C.O、F、Ne逐漸增大;D.C、P、Se,P的3p處于半滿,第一電離能大于Se。9、D【解題分析】
A:前者為Be,后者為He,分處于IIA及0族。B:前者為0族Ne,后者為IA的Na;C:前者為B或F,后者為Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者為O,后者為S,均為第ⅥA元素;故選D。10、A【解題分析】A.由原子守恒可知,該反應的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,即該反應中X物質為O2,故A正確;B.反應物Na2O2中O元素的化合價部分升高部分降低,即是氧化劑又是還原劑,故B錯誤;C.Na2O2→O2,該過程中O元素的化合價升高,發(fā)生氧化反應,故C錯誤;D.反應中Fe元素的化合價從+2升高到+6,Na2O2則O元素化合價從-1升高0價,生成2molNa2FeO4,轉移的電子數(shù)10mol,所以生成1molNa2FeO4程中轉移5mole-,故D錯誤;故選A。點睛:準確從化合價變化的角度分析氧化還原,靈活運用氧化還原反應的基本規(guī)律是解題關鍵,由原子守恒可知,該反應的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,反應中Fe元素的化合價升高發(fā)生氧化反應,O元素的化合價部分升高部分降低,說明Na2O既是氧化劑又是還原劑,電子轉移的數(shù)目與化合價的升降數(shù)目相等,據(jù)此解題即可。11、B【解題分析】A.實驗室制備溴苯水溶加熱,要有長導管回流,選項A錯誤;B.圖2中振蕩后分層上層為水層,堿和溴水反應無色,下層為四氯化碳溶液無色,選項B正確;C.制備乙酸乙酯時通到碳酸鈉溶液的長導管不可以插入水中,否則發(fā)生倒吸,選項C錯誤;D.圖4裝置發(fā)生消去反應,無法檢驗烯烴,因為醇也可以還原酸性高錳酸鉀,選項D錯誤。答案選B。12、D【解題分析】
合金的熔點通常比其成分金屬低?!绢}目詳解】生鐵的熔點是1100~1200℃,生鐵是鐵和碳的合金,合金的熔點比純鐵的熔點低,所以鐵的熔點高于1200℃,選D。13、C【解題分析】
A.不能用燃著的酒精燈點燃另一個酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災,A項錯誤;B.稀釋酸溶液時,應該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會放出大量的熱,造成液體飛濺,B項錯誤;C.使用試管加熱液體時,試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項正確;D.向容量瓶中移液時,需要用玻璃棒引流,D項錯誤;本題答案選C。14、B【解題分析】
A、二溴己烷與己烷互溶;B、用滲析的方法分離溶液和膠體;C、除去乙醇中的乙酸,應加入碳酸鈉固體,加熱分餾;D、三溴苯酚溶于苯?!绢}目詳解】A項、己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷,二溴己烷與己烷互溶,不能用分液方法分離,故A錯誤;B項、淀粉溶液為膠體,氯化鈉溶于水得到氯化鈉溶液,溶液和膠體可用滲析的方法分離提純,故B正確;C項、除去乙醇中的乙酸,應加入碳酸鈉固體,加熱蒸餾得到乙醇,故C錯誤;D項、苯酚與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用過濾方法分離,可以用氫氧化鈉溶液除溴后分液,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題考查物質的分離與提純,注意有機溶質易溶于有機溶劑,無機溶質易溶于無機溶劑,把握常見物質的分離方法和操作原理是解答關鍵。15、D【解題分析】
實驗室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴,由實驗裝置可知,a中氣體為氯氣,在A中氯氣可氧化溴離子,利用熱空氣將溴單質吹出,B中通入氣體為二氧化硫,在B中發(fā)生SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,c中NaOH溶液可吸收溴、氯氣、二氧化硫等尾氣,以此來解答?!绢}目詳解】A.A裝置中通入的a氣體是Cl2,目的是氧化A中溴離子,故A正確;B.實驗時應在A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通入熱空氣,熱空氣將溴單質吹出,故B正確;C.B裝置中通入b氣體后發(fā)生的反應為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故C正確;D.C裝置的作用為吸收溴蒸汽、氯氣、二氧化硫等尾氣,故D錯誤;所以本題答案:D。【題目點撥】解題依據(jù)物質氧化性強弱。根據(jù)Cl2氧化性大于Br2,可以把Br-氧化成溴單質,結合實驗原理選擇尾氣處理試劑。16、A【解題分析】
A.葡萄糖中含-OH,氨基酸中含-COOH,在一定條件下都能發(fā)生酯化反應,故A正確;B.乙酸乙酯和乙酸互溶,不能通過過濾分離,二者沸點不同,應利用蒸餾法分離,故B錯誤;C.醫(yī)用酒精是指體積分數(shù)為75%的乙醇溶液,可用于殺菌消毒,故C錯誤;D.硫酸銅為重金屬鹽,可使蛋白質變性,故D錯誤;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-乙基-1-己醇ad【解題分析】
由A、B的分子式及的結構簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應,所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應,又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)結合分析寫出G的結構簡式;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名;(3)X為酚,甲基與酚-OH處于對位;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應?!绢}目詳解】由A、B的分子式及的結構簡式C可知,A為CH3CH=CH2,B為CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子,則C8H17OH為,與丙烯酸發(fā)生酯化反應生成D,由流程圖可知,F(xiàn)為等,因F不能與NaOH溶液反應,所以F為苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應,又G的核磁共振氫譜中有3組峰,說明G中有3種位置的H原子,所以G為,由信息Ⅰ可知,D與G合成Q;(1)由分析可知G的結構簡式為為;(2)C8H17OH為,與-OH相連的C原子為第1位碳原子編號來命名,其名稱為2-乙基-1-己醇;(3)F為苯甲醚,X遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應且環(huán)上的一溴取代物有兩種,X為酚,甲基與酚-OH處于對位,則X為;(4)由信息Ⅰ,D與G合成Q,并生成HBr,反應⑥的化學方程式為;(5)B為烯醛,C為烯酸,均含C=C鍵,但羧基中的C=O不能與氫氣發(fā)生加成反應;a.均含C=C鍵,則二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.C中含-COOH,能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳,而B不能,故b錯誤;c.1molB最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣,而C消耗22.4L氫氣,故c錯誤;d.B中含-CHO,C中含-COOH,二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應,故d正確;故答案為ad。18、取代反應2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解題分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質,H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應;(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(羥醛縮合)后才轉變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應時,氫原子均可反應,結果氧化產物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫化學方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應,據(jù)此寫離子方程式;(4)W的相對分子質量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個條件,把對應的所含基團找出來,確定各自的位置關系,就可以找到W的可能結構有幾種;【題目詳解】(1)反應②是H和C之間的反應,C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應;答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應時,氫原子均可反應,結果氧化產物就變成了二氧化碳,化學方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應,在水浴加熱下產生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質量比化合物C大14,C為,W比它多一個CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應,還含有醛基,因此當W含有2個側鏈為—OH、—CH2CHO時,有鄰、間、對3種結構,當W含有的3個側鏈為—OH、—CH3和—CHO時,先在苯環(huán)上固定2個取代基得出鄰間對3種再把第三個基團放上去,一共又可組合出10種結構,一共13種;答案為:13。19、防止暴沸導氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點高83℃cbc【解題分析】(1)①根據(jù)制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產物時用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時冷卻水低進高出,即從g口進,原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點高。③環(huán)己烯的沸點是83℃,則應控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高于理論產量,a錯誤;b.環(huán)己醇實際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質的量增大,實驗制得的環(huán)己烯精品質量高于理論產量,b錯誤;c.若粗產品中混有環(huán)己醇,導致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制
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