村衛(wèi)生室藥品管理制度模版

第頁共頁村衛(wèi)生室藥品管理制度模版第一章總則第一條為規(guī)范村衛(wèi)生室的藥品管理，確保藥品安全有效、合理使用，制定本制度。第二條村衛(wèi)生室的藥品管理必須遵循法律法規(guī)、規(guī)章制度的要求，做到科學(xué)、規(guī)范、合理。第三條村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)建立健全藥品管理機構(gòu)，明確責(zé)任分工，切實負責(zé)藥品管理工作。第四條村衛(wèi)生室的藥品管理應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（一）合理配備藥品，按照臨床需要和服務(wù)人群特點合理選用藥品種類和規(guī)格。（二）規(guī)范采購，按照采購程序和要求進行藥品采購，確保藥品質(zhì)量。（三）嚴(yán)格入庫管理，按照藥品管理規(guī)定，進行藥品入庫登記、分類存儲。（四）科學(xué)配發(fā)，按照臨床需要和就診人數(shù)合理配發(fā)藥品。（五）合理使用，嚴(yán)格按照臨床需要和規(guī)范用藥原則使用藥品。（六）定期檢查，定期對藥品進行清查和檢驗，確保藥品質(zhì)量安全。第二章藥品管理機構(gòu)第五條村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品管理機構(gòu)，負責(zé)藥品的采購、儲存、配發(fā)和使用等工作。藥品管理機構(gòu)包括衛(wèi)生室負責(zé)人、藥品管理員、醫(yī)生和護士等相關(guān)人員。第六條村衛(wèi)生室負責(zé)人是藥品管理機構(gòu)的主要負責(zé)人，對藥品管理工作負總責(zé)。負責(zé)協(xié)調(diào)各相關(guān)人員，進行藥品管理工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督等。第七條藥品管理員是藥品管理機構(gòu)的具體負責(zé)人，主要負責(zé)藥品的采購、入庫登記、分類存儲、配發(fā)等工作。藥品管理員應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)藥學(xué)的專業(yè)知識和技能，嚴(yán)格按照法律法規(guī)和規(guī)章制度進行藥品管理。第八條醫(yī)生和護士等相關(guān)人員是藥品管理機構(gòu)的協(xié)助人員，主要協(xié)助藥品管理員進行藥品管理工作。醫(yī)生和護士等相關(guān)人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，嚴(yán)格按照藥品管理制度和規(guī)定進行工作。第三章藥品采購管理第九條村衛(wèi)生室的藥品采購應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)藥品采購管理的規(guī)定進行。藥品采購工作應(yīng)當(dāng)進行公開招標(biāo)、投標(biāo)、詢價等程序，選擇合格的供應(yīng)商進行藥品采購。第十條藥品采購前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要和服務(wù)人群特點，制定藥品目錄，并依據(jù)醫(yī)保和基本藥物目錄的規(guī)定進行藥品品種和規(guī)格的選擇。第十一條采購藥品必須符合國家藥品政策和藥品質(zhì)量要求。每批次的藥品應(yīng)當(dāng)進行樣品檢驗，嚴(yán)禁采購假冒偽劣藥品。第十二條藥品采購應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確地做好采購文書的登記和記錄，保留采購憑證、發(fā)票等相關(guān)文件。第十三條藥品的采購工作必須嚴(yán)格按照財務(wù)制度進行，確保合理使用資金并防止財務(wù)風(fēng)險。第四章藥品入庫管理第十四條藥品的入庫管理應(yīng)當(dāng)做到以下幾方面：（一）入庫前，要對收到的藥品進行驗收，嚴(yán)格按照質(zhì)量要求進行藥品的檢驗。（二）入庫后，應(yīng)當(dāng)及時進行入庫登記，做好相關(guān)記錄。（三）藥品的入庫要進行分類存儲，按照藥品的屬性和用途進行合理擺放。（四）藥品入庫后，要加強對藥品的保管和安全管理，防止藥品丟失或損壞。第十五條入庫的藥品應(yīng)當(dāng)進行查驗，對藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等進行檢查，如果發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知供應(yīng)商并做好記錄。第十六條藥品的存放環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合藥品的貯存要求，藥品要存放在干燥、通風(fēng)、避光、防潮、避免受潮和腐蝕的倉庫中。第十七條對于已經(jīng)過期或失效的藥品，應(yīng)當(dāng)及時銷毀并做好記錄。第五章藥品配發(fā)管理第十八條藥品的配發(fā)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要和就診人數(shù)進行合理配發(fā)，確保患者需要的藥品得到及時補給。第十九條配發(fā)藥品必須按照醫(yī)生開具的處方或者診斷結(jié)果進行，做好相關(guān)記錄。第二十條對有專門藥師的醫(yī)療機構(gòu)，藥品的配發(fā)應(yīng)當(dāng)由專門藥師進行，藥師要負責(zé)對藥品的質(zhì)量和配發(fā)準(zhǔn)確性進行監(jiān)督和檢查。第二十一條藥品的配發(fā)要及時、準(zhǔn)確，并做好藥品調(diào)撥和領(lǐng)用記錄。第六章合理用藥管理第二十二條醫(yī)生在開具藥品處方時，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)范用藥原則，和根據(jù)患者的病情和需要進行推薦和選擇。第二十三條醫(yī)生在開具處方時，要遵循國家醫(yī)療保障政策，推薦使用基本藥物和醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品。第二十四條醫(yī)生在開具處方時，要充分向患者說明藥物的使用方法、使用注意事項和可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等，并告知患者按照醫(yī)囑用藥。第二十五條護士在執(zhí)行醫(yī)囑時，要嚴(yán)格按照藥品的使用方法和劑量進行執(zhí)行，并做好記錄。第二十六條村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)加強對患者用藥情況的調(diào)查和記錄，對患者用藥效果進行評估，及時調(diào)整用藥方案。第七章藥品檢查管理第二十七條村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)定期對藥品進行清查和檢驗，檢查和記錄藥品的數(shù)量和質(zhì)量情況。第二十八條藥品的清查和檢驗工作應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相應(yīng)的程序和要求進行，對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時處理并做好記錄。第二十九條對于質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)當(dāng)及時向供應(yīng)商和相關(guān)部門報告，并進行退還和處置。第八章備案和報告第三十條村衛(wèi)生室的藥品管理工作應(yīng)當(dāng)及時向上級主管部門備案，并按照相關(guān)規(guī)定進行報告。第三十一條藥品管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向上級主管部門報告藥品管理工作的情況，接受監(jiān)督和檢查。第三十二條對于藥品短缺、藥品質(zhì)量問題和藥品突發(fā)事件，應(yīng)當(dāng)及時向上級主管部門報告，并主動采取措施進行處理。第九章處罰和獎勵第三十三條對違反藥品管理制度的人員，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)進行處罰，并追究相關(guān)責(zé)任。第三十四條對于村衛(wèi)生室在藥品管