設備清單及技術參數(shù)

設備清單及技術參數(shù)實時熒光定量PCR儀1臺（一）主要技術要求1.內(nèi)置96孔模塊，可升級96孔快速模塊及384孔模塊；2.開放5通道檢測，連續(xù)波長檢測，另外可以升級至6色激發(fā)光通道和6色檢測光通道及21色熒光；3.采用檢測光濾光片分光，熒光通道開放，用戶可自行添加熒光種類；4.冷CCD檢測器96孔/384同步成像；5.最高溫速率均可達到：6.5°C/秒；6.PCR儀溫控范圍：4～99.9°C；7.動力學線性范圍：檢測10個起始拷貝，101~109九個數(shù)量級，致信度99.7%。區(qū)分度要有裝機試劑盒驗證：能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷貝數(shù)的初始模板標準品各4個重復驗證線性準確度，36個重復的5000拷貝和36個重復的10000拷貝能以99.7%的置信度加以區(qū)；8.分辨單位細胞起始拷貝數(shù)1~5拷貝之間的樣本99.7%置信度；9實時熒光定量PCR儀可分辨起始拷貝數(shù)200與300的樣本（0.5倍差異）；可實現(xiàn)單拷貝起始模板的區(qū)分；10.35分鐘以內(nèi)完成40循環(huán)的快速熒光定量PCR實驗；11件組成：（1）配備完備的定量PCR軟件,等位基因分析軟件。原廠的探針及引物設計軟件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物和Taqman探針的設計和自動測試；（2）可配備相對定量基因表達軟件，可同時對無限個數(shù)據(jù)進行自動的分析、比對、作出柱狀圖，用于基因表達，藥物療效考核等相對定量分析；（3）配備完備的定量PCR軟件,等位基因（SNP）分析軟件和陰陽性結果自動判定軟件；12.劑耗材開放；支持耗材：國際標準96孔(0.2mL)反應板與光學蓋膜，0.2mL八連管，0.2mL單管；13.觸摸屏電腦：觸摸屏電腦可備份還原超過100次的實驗數(shù)據(jù),可快速地設置多種應用；14.報價設備具有醫(yī)療器械注冊證。（二）基本配置1.主機一臺；2.計算機：處理器I59400或以上，1T硬盤，16G內(nèi)存，100/1000M網(wǎng)絡接口(不低于此配置)；3.裝機驗證試劑盒包括：（1）.定量PCR系統(tǒng)操作軟件；（2）.原廠引物與探針設計軟件；報價須知以及提供資料：一、各供應商自愿參與報價，不得提供虛假材料，報價產(chǎn)品渠道來源合法合規(guī)，并對提供的文件資料、報價產(chǎn)品渠道來源的真實性、準確性出具承諾函。二、報價分為報價表（以人民幣報價）和技術響應對照表，報價表內(nèi)容包含不僅限于設備名稱、生產(chǎn)廠家、型號規(guī)格、價格、貨期、供貨商聯(lián)系方式等信息，報價為一次性報價；技術響應對照表對照我中心提供設備技術參數(shù)作正負偏離響應（報價表和技術響應對照表為原件）。三、供應商營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證和組織機構代碼證或統(tǒng)一社會信用代碼證的工商營業(yè)執(zhí)照（復印件）。四、企業(yè)法人委托書及法定代表人、委托代理人身份證明材料（委托書為原件，其余為復印件）。五、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（原件）。六、參加本次采購活動前三年內(nèi)，供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人不得具有行賄犯罪記錄。七、報價產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證和注冊登記表；供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明。八、提供報價產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限