“陽(yáng)光藥店”驗(yàn)收細(xì)則

陽(yáng)光藥店驗(yàn)收細(xì)則單擊此處添加副標(biāo)題YOURLOGO匯報(bào)人：XXX目錄03.驗(yàn)收要求04.驗(yàn)收細(xì)則05.驗(yàn)收注意事項(xiàng)01.驗(yàn)收流程02.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收流程01申請(qǐng)?zhí)峤惶峤粫r(shí)間：提前一周提交申請(qǐng)?zhí)峤环绞剑涸诰€提交或現(xiàn)場(chǎng)提交提交材料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)等審核時(shí)間：3-5個(gè)工作日內(nèi)完成審核資料審核審核內(nèi)容：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、稅務(wù)登記證等審核標(biāo)準(zhǔn)：證件齊全、有效、真實(shí)、合法審核方式：現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料核對(duì)、網(wǎng)絡(luò)查詢等審核結(jié)果：通過(guò)、整改、不合格等現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收檢查藥品質(zhì)量：查看藥品的生產(chǎn)日期、有效期、包裝等是否符合要求檢查藥品儲(chǔ)存條件：查看藥品的儲(chǔ)存溫度、濕度、光照等是否符合要求檢查藥品銷售記錄：查看藥品的銷售記錄是否符合要求檢查藥品銷售價(jià)格：查看藥品的銷售價(jià)格是否符合要求檢查藥品銷售服務(wù)：查看藥品的銷售服務(wù)是否符合要求檢查藥品銷售環(huán)境：查看藥品的銷售環(huán)境是否符合要求驗(yàn)收結(jié)果通知驗(yàn)收結(jié)果：合格/不合格驗(yàn)收時(shí)間：具體日期驗(yàn)收人員：姓名、職位驗(yàn)收依據(jù)：相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等驗(yàn)收意見(jiàn)：對(duì)驗(yàn)收結(jié)果的詳細(xì)說(shuō)明，包括存在的問(wèn)題、改進(jìn)建議等驗(yàn)收結(jié)論：是否通過(guò)驗(yàn)收，是否需要整改等驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)02藥品質(zhì)量藥品來(lái)源：正規(guī)渠道，合法合規(guī)藥品包裝：完整無(wú)破損，無(wú)污染藥品儲(chǔ)存：符合儲(chǔ)存條件，無(wú)變質(zhì)、失效藥品有效期：在有效期內(nèi)，無(wú)過(guò)期藥品藥品儲(chǔ)存藥品儲(chǔ)存環(huán)境：溫度、濕度、光照等條件應(yīng)符合藥品說(shuō)明書(shū)要求藥品儲(chǔ)存方式：應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行儲(chǔ)存，如冷藏、避光等藥品儲(chǔ)存期限：應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行儲(chǔ)存，過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)處理藥品儲(chǔ)存記錄：應(yīng)記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、儲(chǔ)存等信息，便于追溯和管理人員資質(zhì)藥師職責(zé)：負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、銷售、管理等工作藥師培訓(xùn)：接受過(guò)相關(guān)培訓(xùn)，掌握藥品知識(shí)藥師經(jīng)驗(yàn)：具有至少3年藥店工作經(jīng)驗(yàn)藥師資格：具有藥師資格證書(shū)設(shè)施設(shè)備藥品運(yùn)輸設(shè)備：具備藥品運(yùn)輸車輛，能夠保證藥品運(yùn)輸過(guò)程中的安全藥品儲(chǔ)存設(shè)備：符合國(guó)家藥品儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)，具備溫濕度控制功能藥品銷售設(shè)備：具備藥品銷售管理系統(tǒng)，能夠準(zhǔn)確記錄藥品銷售情況藥品檢測(cè)設(shè)備：具備藥品檢測(cè)設(shè)備，能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)和監(jiān)控驗(yàn)收要求03驗(yàn)收時(shí)間驗(yàn)收時(shí)間：根據(jù)藥店實(shí)際情況，一般在開(kāi)業(yè)前1-2個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)收周期：一般需要1-2周時(shí)間驗(yàn)收頻率：每年至少進(jìn)行一次全面驗(yàn)收特殊情況：如藥店發(fā)生重大變更，需及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收驗(yàn)收人員培訓(xùn)經(jīng)歷：接受過(guò)相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量管理等方面的培訓(xùn)專業(yè)背景：具備藥品、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)知識(shí)工作經(jīng)驗(yàn)：具有藥品、醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)資質(zhì)證書(shū)：持有相關(guān)資格證書(shū)，如執(zhí)業(yè)藥師、質(zhì)量管理體系內(nèi)審員等驗(yàn)收費(fèi)用費(fèi)用支付：驗(yàn)收合格后，由藥店支付給驗(yàn)收機(jī)構(gòu)費(fèi)用構(gòu)成：包括藥品、設(shè)備、人員、場(chǎng)地等費(fèi)用費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)藥品種類、設(shè)備型號(hào)、人員數(shù)量、場(chǎng)地面積等因素確定費(fèi)用減免：對(duì)于符合條件的藥店，可以申請(qǐng)費(fèi)用減免驗(yàn)收資料營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范驗(yàn)收細(xì)則04藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則藥品來(lái)源：必須從正規(guī)渠道采購(gòu)，確保藥品質(zhì)量藥品說(shuō)明書(shū)：檢查藥品說(shuō)明書(shū)是否齊全，內(nèi)容是否準(zhǔn)確藥品外觀：檢查藥品外觀是否正常，有無(wú)變色、變質(zhì)等情況藥品包裝：檢查藥品包裝是否完整，有無(wú)破損、漏液等情況藥品儲(chǔ)存條件：檢查藥品儲(chǔ)存條件是否符合要求，如溫度、濕度等藥品有效期：檢查藥品有效期，確保藥品在有效期內(nèi)藥品儲(chǔ)存驗(yàn)收細(xì)則藥品儲(chǔ)存環(huán)境：溫度、濕度、光照等條件應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求藥品儲(chǔ)存設(shè)施：貨架、冷藏設(shè)備、防潮設(shè)施等應(yīng)齊全、完好藥品儲(chǔ)存管理：藥品分類、標(biāo)識(shí)、有效期管理等應(yīng)規(guī)范、準(zhǔn)確藥品儲(chǔ)存安全：防火、防盜、防蟲(chóng)等措施應(yīng)到位，確保藥品安全人員資質(zhì)驗(yàn)收細(xì)則藥師資格：具備執(zhí)業(yè)藥師資格藥師數(shù)量：至少配備兩名執(zhí)業(yè)藥師藥師培訓(xùn)：定期進(jìn)行藥師培訓(xùn)藥師職責(zé)：負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理、處方審核等設(shè)施設(shè)備驗(yàn)收細(xì)則藥品儲(chǔ)存設(shè)施：溫度、濕度、通風(fēng)等條件符合要求藥品運(yùn)輸設(shè)施：運(yùn)輸工具、運(yùn)輸條件符合要求藥品銷售設(shè)施：銷售柜臺(tái)、銷售設(shè)備符合要求藥品管理設(shè)施：藥品管理系統(tǒng)、藥品管理流程符合要求驗(yàn)收注意事項(xiàng)05驗(yàn)收前準(zhǔn)備檢查藥店的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等證件是否齊全檢查藥店的設(shè)施設(shè)備是否符合國(guó)家規(guī)定，如藥品儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)葯z查藥店的藥品來(lái)源是否合法，是否有假冒偽劣藥品檢查藥店的藥品價(jià)格是否合理，是否違反國(guó)家價(jià)格政策驗(yàn)收中注意事項(xiàng)檢查藥品質(zhì)量：確保藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)等情況檢查藥品儲(chǔ)存條件：確保藥品儲(chǔ)存在適宜的溫度、濕度條件下，避免藥品變質(zhì)檢查藥品標(biāo)簽：確保藥品標(biāo)簽清晰、完整，符合國(guó)家藥