![高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)第1課時醇課后練習(xí)含解析新人教版選擇性必修第三冊_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/16/25/wKhkGWWeRqiADaMcAAEyV-BHuM4652.jpg)
![高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)第1課時醇課后練習(xí)含解析新人教版選擇性必修第三冊_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/16/25/wKhkGWWeRqiADaMcAAEyV-BHuM46522.jpg)
![高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)第1課時醇課后練習(xí)含解析新人教版選擇性必修第三冊_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/16/25/wKhkGWWeRqiADaMcAAEyV-BHuM46523.jpg)
![高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)第1課時醇課后練習(xí)含解析新人教版選擇性必修第三冊_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/16/25/wKhkGWWeRqiADaMcAAEyV-BHuM46524.jpg)
![高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)第1課時醇課后練習(xí)含解析新人教版選擇性必修第三冊_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/16/25/wKhkGWWeRqiADaMcAAEyV-BHuM46525.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第1課時醇
課后篇素養(yǎng)形成
級
A必備知識基礎(chǔ)練
1.已知某些飽和一元醇的沸點(℃)如下表所示:
甲1-丙1-戊1-庚
醇X
醇醇醇醇
6597.4138176117
℃℃℃℃℃
則醇X可能是()
A.乙醇B.丁醇C.己醇D.辛醇
|答案B
畫由表中數(shù)據(jù)知,隨分子中碳原子數(shù)增多,飽和一元醇的沸點升高。117℃介于97.40c與138℃之
間,故醇X應(yīng)為丁醇。
2.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()
A.苯乙醇四氯化碳
B.乙醇乙酸乙烷
C.乙二醇甘油澳乙烷
D.苯己烷甲苯
|答案|A
畫利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對大小來進行
的。A項中苯不溶于水,密度比水??;乙爵可溶于水;四氯化碳不溶于水,密度比水大,可用水鑒別。B
項中乙醇、乙酸都可溶于水,不能用水鑒別。C項中乙二醇、甘油都可溶于水,不可用水鑒別。D項
中的三種物質(zhì)都不溶于水,且密度都比水小,無法用水鑒別。
3.下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是()
A,跟金屬鈉反應(yīng)
B.在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H20
C.在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯
D.當銀或銅存在時跟Ch發(fā)生反應(yīng),生成乙醛和水
ggB
畫乙醇在Oz中完全燃燒生成CO,和H20,說明乙醇中含有碳元素和氫元素,與是否含有羥基官能團
無關(guān)。
4.某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示,由圖得出的判斷,正確的是()
I氧氣
|.|唾銅|
?生成物1-丙醇?
A.生成物是丙醛和丙酮
B.卜丙醇發(fā)生了取代反應(yīng)
C.反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象
D.醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)
ggc
畫|圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為UUCuO+CH3cH2cH20HAeH3cHZU總反
2C+02^=2C0,CHO+C+H。
應(yīng)為廣丙醺的催化氧化。一丙醇氧化生成丙醛,不能生成丙酮,A錯誤;1-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;
反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象,C正確;并不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化,如(CIh)3C0II就不能
發(fā)生催化氧化反應(yīng),D錯誤。
CH,
CH2=CH—C—CH2OH
5.(2020山東威海高二檢測)一定條件下,下列物質(zhì)可以跟有機化合物CH2C1反應(yīng)
的是()
①酸性KMnO」溶液②NaOH水溶液③KOH的乙醇溶液④Na⑤CuO
A.只有①②④B.只有①③④
C.只有①②④⑤I).全部
ggc
畫分子中含有碳碳雙鍵和羥基,能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化;含有氯原子,能與氫氧化鈉水溶液發(fā)
生取代反應(yīng);該物質(zhì)中不論是羥基還是氯原子均不能發(fā)生消去反應(yīng);含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng);含
有羥基,能與氧化銅發(fā)生催化氧化,c項符合。
6.關(guān)于實驗室制取乙烯的說法不正確的是()
A.溫度計插入到反應(yīng)物液面以下
B.加熱時要注意使溫度緩慢上升至170℃
C.反應(yīng)過程中溶液的顏色會逐漸變黑
D.生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體
ggB
甄本實驗溫度計所測溫度為反應(yīng)時溶液的溫度,所以溫度計應(yīng)插入到反應(yīng)物液面以下,A項正確;
加熱時應(yīng)使溫度迅速上升至170℃,減少副反應(yīng)的發(fā)生,B項錯誤;濃硫酸使有機化合物脫水炭化,并
且氧化其中成分,自身被還原產(chǎn)生S02,所以反應(yīng)過程中溶液的顏色會逐漸變黑,生成的乙烯中混有
刺激性氣味的氣體,C、D項正確。
7.分子式為CsH.oO的某芳香化合物有多種結(jié)構(gòu),其中能氧化成醛的有()
A.2種B.4種C.5種D.6種
答案|B
畫]是某芳香化合物,含有苯環(huán),能氧化成醛,說明含有一CHQH基團,故苯環(huán)上可能有一CHQH
和一CL兩個基團,兩基團有鄰、對、間三種位置,也可以只有一個一CH2cH20H基團,共4種,選項B
符合題意。
8.薄荷是常用中藥之一,從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正
確的是()
OH
A.薄荷醇的分子式為Go%。,它是環(huán)己醇的同系物
B.薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上
C.薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被Oz氧化為醛
D.在一定條件下,薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)
ggA
畫薄荷醇的分子式為GoIGO,它與環(huán)己醇具有相似的結(jié)構(gòu),分子組成上相差4個CH?原子團,屬于
同系物,故A項正確;薄荷醇的碳環(huán)上的碳碳鍵都是共價單鍵,不是平面結(jié)構(gòu),故B項錯誤;薄荷醇分
子中,與羥基相連的碳原子上只有1個H原子,在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下,其能被Oz氧化為
酮,故C項錯誤;薄荷爵分子中沒有碳碳不飽和鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故D項錯誤。
9.實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯,但實驗表明,還有許多副反應(yīng)發(fā)生,如反應(yīng)中會生成
SOz、C02、水蒸氣等無機物。某研究性學(xué)習(xí)小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與
單質(zhì)澳能否反應(yīng)及反應(yīng)類型。回答下列問題:
濃硫
和
酸
精
酒
混
的
物
合
(1)寫出制備乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式:,
實驗中,混合濃硫酸與乙醇的方法是將慢慢加入另一種物質(zhì)中;加熱F裝置時必須使液
體溫度o
(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機副產(chǎn)物的化學(xué)方程
式:。
(3)為實現(xiàn)上述實驗?zāi)康?裝置的連接順序為F--D(各裝置限用一次)。
⑷當C中觀察到時,表明單質(zhì)漠能與乙烯反應(yīng);當D中時,表明C中發(fā)
生的是取代反應(yīng);若D中沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時,表明C中發(fā)生的是反應(yīng)。
濃硫酸,
霹⑴CMHQH170又‘CH2r月f+HQ濃硫酸迅速升到170℃
(2)Cll3ClI20H+61l2S01(^)―>2C02t+6S02t+9ILO
(3)A-B-E-C
(4)溶液褪色有淡黃色沉淀生成加成
函(I)混合濃硫酸與乙醇,與稀釋濃硫酸相似,應(yīng)將濃硫酸緩慢加入乙醉中;加熱時應(yīng)使溶液迅速
升溫到170℃?
(2)濃硫酸具有強氧化性,加熱條件下,乙醇可與濃硫酸反應(yīng)生成CO?、SO,等物質(zhì)。
(3)為得到純凈的乙烯,應(yīng)用NaOH溶液除去$0八CO?(并用澄清石灰水檢驗是否除盡),然后用濃
硫酸干燥。
(4)乙烯與單質(zhì)濕之間可能發(fā)生加成反應(yīng),也可能發(fā)生取代反應(yīng),若是取代反應(yīng),則會有HBr生
成,HBr遇AgNOa溶液會產(chǎn)生淡黃色沉淀。
B級
10.甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇
的物質(zhì)的量之比是()
A.2:3:6B.6:3:2
C.4:3:1D.3:2:1
畫每個甲醇、乙二醇、丙三醇分子中分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2moi羥基反應(yīng)放出
Imol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,然
后求出三種醇的物質(zhì)的量之比為1:=6:3:2。
11.(2020福建福州高二檢測)維生素A是人體必需的一種營養(yǎng)素,也是最早被發(fā)現(xiàn)的一種維生素,如
果兒童缺乏維生素A時,會出現(xiàn)夜盲癥,并可導(dǎo)致全身上皮組織角質(zhì)變性等病變。已知維生素A的
結(jié)構(gòu)簡式如下,關(guān)于它的正確說法是()
A.維生素A分子式為以此2
B.維生素A是一種極易溶于水的醇
C.維生素A在銅作催化劑加熱的條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一種醛
D.1mol維生素A最多可以與4molH2加成
ggc
解畫根據(jù)維生素A的分子結(jié)構(gòu)可知其分子式為CMM),分子中含有一0H,屬于醇類化合物,根據(jù)醇分
子中燃基碳原子數(shù)越多,在水中溶解度越小,可知維生素A在水中的溶解度應(yīng)該不大,所以說它極易
溶于水是錯誤的;因為與一0H相連的碳原子上有2個氫原子,所以可以被催化氧化為醛,分子中只有
5個碳碳雙鍵,因此Imol該物質(zhì)最多可以加成5moiFL。
Cf1.(X1
N12.(2020湖北荊州高二檢測)金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
下列說法不正確的是()
A.金合歡醇與乙醇互為同系物
B.金合歡醇既可發(fā)生加成反應(yīng),又可發(fā)生取代反應(yīng)
C.1mol金合歡醇能與3molH?發(fā)生加成反應(yīng),也能與3molBr?發(fā)生加成反應(yīng)
D.1mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5molH2
ggA
麗乙醇為飽和一元醇,而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵,二者的結(jié)構(gòu)不相似,所以不互為同系物,A
錯誤;金合歡醉分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),同時含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),B正確;金合
歡醇分子中含有3個碳碳雙鍵,所以Imol金合歡醇能與3moi也發(fā)生加成反應(yīng),也能與3moiBn發(fā)生
加成反應(yīng),C正確;醇羥基與產(chǎn)生上的物質(zhì)的量之比為2:1,D正確。
13.(2020遼寧葫蘆島高二檢測)如圖表示4-澳-1-環(huán)己醇發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一
種官能團的反應(yīng)是()
C
q濃HBr溶液.△
人NaOH的乙醇溶液,4cc,,NaOH水溶液,△
A<------------忌—
④濃硫酸,△
D
A.只有②③B.只有①④
C.只有①②④D.①②③④
|答案|A
,有兩種官能團;反應(yīng)②生成HO\片。H,有一種官能團;反應(yīng)③
生成,有一種官能團;反應(yīng)④生成或13Y_yO?<一^Br,均有兩種
官能團。
14.(2020山東荷澤高二檢測)芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫
瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰和橙花香氣。下面的說法不正確的是()
XVOH
芳樟醇香葉醇
A.兩種醇都能與濱水反應(yīng)
B.兩種醇互為同分異構(gòu)體
C.兩種醇都可在銅催化下與氧氣反應(yīng)生成相應(yīng)的醛
D.兩種醇都難溶于水
,,II
畫|兩種醇分子中均含有一C-C一鍵,都能與溪水反應(yīng),A正確;兩種醇的分子式(都是CdhsO)相同,
但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;因芳樟醇中與一0H相連的碳原子上沒有H原子,不能被催化
氧化,C錯誤;兩種醇分子中碳原子數(shù)較大,應(yīng)難溶于水,D正確。
15.將1mol某飽和醇分成兩等份,一份充分燃燒生成1.5molC02)另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生
成5.6L(標準狀況)壓。該醇分子中除含羥基氫原子外,還有2種不同類型的氫原子,則該醇的結(jié)構(gòu)
簡式為()
CH3—CH—OHCH2—CH2—CH2
A.CH3B.OHOH
CH2—CH—CH3
C.CH3CH2CH2OHOHOH
麗|根據(jù)題意,0.5mol飽和醇充分燃燒生成1.5moic02,可知該醇分子中含有3個碳原子;又0.5mol
該醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成5.6L(標準狀況)上,可知該醇分子中含有1個一0H,又因該醇分子中除
含羥基氫原子外還有2種不同類型的氫原子,故A項符合題意。
16.某實驗小組用下列裝置進行乙醉催化氧化的實驗。
(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程
式:O
在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進行,說明乙醇的氧化反應(yīng)是反
應(yīng)。
(2)甲和乙兩個水浴的作用不相同。
甲的作用是;乙的作用是。
(3)反應(yīng)進行一段時間后,試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是,集氣瓶中收集到的氣
體的主要成分是o
怪圉(1)2CU+O2^=2CUO,CH3CH2OH+CUO^*CH3CHO+CU+H2O放熱
(2)加熱冷卻(3)乙醛、乙醇、水氮氣
畫甲中的水為熱水,其作用是將無水乙醇加熱成乙醇蒸氣,與空氣一起進入玻璃管中,在銅網(wǎng)的作
用下進行反應(yīng)2CU+02=2CU0,CHBCH^OH+CUO^CH.CHOW+CUO從玻璃管中出來的物質(zhì)有未反應(yīng)的
乙醇蒸氣及少量。2、水蒸氣、乙醛蒸氣和大量的甌它們一起進入乙中,乙中的水為冷水,其作用是
將乙醇蒸氣、水蒸氣、乙醛蒸氣進行冷卻變?yōu)橐后w,不能冷卻的少量在和大量的Nz進入到集氣瓶中。
CH2CH2OH
COOH,它可通過不同化學(xué)
反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。a
CHzCHO<y-CH=CH2CH2CH2OOCH
COOHl^_J_COOHCOOH
aBCD
請回答下列問題:
(1)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填字母代號)。
(2)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:。
(3)已知HCH0分子中所有原子在同一平面內(nèi),則上述分子中所有的原子有可能都在同一平面內(nèi)的是.
(填字母代號)。
(4)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。
薇|⑴C和E
CH2CH2OH催化劑?
COOH+02^^*
n—CHCHO
a2
「COOH+2HQ
-E-CH—CHi
O2
COOH
(3)C(4)M
畫(1)A發(fā)生催化氧化生成B,A發(fā)生消去反應(yīng)生成C,A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,為取代反應(yīng),A
發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成E,也屬于取代反應(yīng)。五種物質(zhì)中只有C、E的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,則
C與E互為同分異構(gòu)體。
-CH2CH2OH催化劑,
-COOH+0^^
O2
CH£HO
COOH+2H20O
a(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面內(nèi),表明皴基是平面結(jié)構(gòu)。ABDE中均含有亞甲基,是
空間四面體結(jié)構(gòu),只有C中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都是平面結(jié)構(gòu),分子中所有的原子有可能都在同一
平面內(nèi)。
-ECH—CH2-3?
COOH
(4)C中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為
級
C.學(xué)科素養(yǎng)拔高練
18.丁二烯是生產(chǎn)合成橡膠的主要原料。隨著苯乙烯塑料的發(fā)展,利用苯乙烯與丁二烯共聚,生產(chǎn)各
種用途廣泛的樹脂,使丁二烯在樹脂生產(chǎn)中逐漸占有重要地位。
由丁煥二醇可以制備1,3-丁二烯。請根據(jù)下面的合成路線圖填空。
CHC=CCH(X)_
I2I2加成反應(yīng)
OHOH(Z)
消去反應(yīng)
濃硫酸、△_
消去反應(yīng)’CH2=CH—CH
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 寵物服務(wù)保安工作總結(jié)
- 【正版授權(quán)】 ISO 59040:2025 EN Circular economy - Product circularity data sheet
- 2025-2030全球商業(yè)藥品采購行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 2025年全球及中國草酸镥水合物行業(yè)頭部企業(yè)市場占有率及排名調(diào)研報告
- 2025-2030全球農(nóng)機三角帶行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 2025-2030全球工業(yè)級硅酸鉀行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 2025年全球及中國航空航天設(shè)備零部件用清洗機行業(yè)頭部企業(yè)市場占有率及排名調(diào)研報告
- 2025-2030全球直流電流分流器行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 2025-2030全球帳篷地面釘行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 2025-2030全球500+Ah電芯行業(yè)調(diào)研及趨勢分析報告
- 學(xué)校食堂《風(fēng)險管控清單》
- (完整版)高標準農(nóng)田建設(shè)施工組織設(shè)計
- 鋼琴教學(xué)大綱
- 【字貼】人教PEP版-小學(xué)英語四年級上冊單詞表國標體描紅字帖(含音標)
- 班組建設(shè)考核制度
- 如何寫好賞析文章
- 超聲科圖像質(zhì)量評價細則及超聲科制度匯編
- 損傷控制性手術(shù)
- 中國古代文學(xué)史 馬工程課件(中)24第六編 遼西夏金元文學(xué) 緒論
- 2022版義務(wù)教育(勞動)課程標準(含2022年修訂部分)
- 過松源晨炊漆公店(其五)課件
評論
0/150
提交評論