聚苯胺的發(fā)展與合成匯總

聚苯胺的發(fā)展與合成學(xué)校名稱華南農(nóng)業(yè)大學(xué)院系名稱材料與能源學(xué)院時間2017年2月27日

:職業(yè)教育高分子材料加工技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫1.聚苯胺的發(fā)展pern^grHnilinebgsje(insulHlor)protonalionHA(pH<0)■=NWHJreductmHA(pHD-4}NIHsmeracin^NprotonationH冉fpH咗斗)redudionHA(pH^O)Hi HparmgranillnQsalt(Insulator)emeraldinesnli(conductDr)oxidatioiHA(pH―4以IHbass(insulator)lEucoemBraldinabase(insularor)Figure3?someformsofthepolranilinepol?erz在眾多的導(dǎo)電高分子材料中，聚苯胺原料便宜，合成簡便，潛在的溶液、熔融加工可能性，易成膜等優(yōu)點和具有優(yōu)良的電致變色性，因而具有非常廣闊的應(yīng)用前景。1826年，德國化學(xué)家OttoUnverdorben通過熱解蒸餾靛藍首次制得苯胺，產(chǎn)物當時被稱為“Krystallin”，意即結(jié)晶，因其可與硫酸、磷酸形成鹽的結(jié)晶。1840年，F(xiàn)dtzsche從靛藍中得到無色的油狀物苯胺，將其命名為pern^grHnilinebgsje(insulHlor)protonalionHA(pH<0)■=NWHJreductmHA(pHD-4}NIHsmeracin^NprotonationH冉fpH咗斗)redudionHA(pH^O)Hi HparmgranillnQsalt(Insulator)emeraldinesnli(conductDr)oxidatioiHA(pH―4以IHbass(insulator)lEucoemBraldinabase(insularor)Figure3?someformsofthepolranilinepol?erz?聚苯胺作為導(dǎo)電塑膠表1不同形式豊紇菠屍其性貿(mào)萌邑LeucoeirieraJditiey=0曰也無導(dǎo)電桂(LE)i皆為還席形戎）（能陳弘4艸）Emeraidingbasex>0,v>0屢導(dǎo)電性(E眄f董具罷化、還原形式）(.能陳3-4eV)FtnligranNines=0龜罟奄性(PKB)（擰爲覲化彫戎）(飽匱1.5-^.5eV)2.聚苯胺的合成聚苯胺在1862年就己經(jīng)被HLhetbey發(fā)現(xiàn)，其合成研究始于20世紀初期，人們曾采用各種氧化劑和反應(yīng)條件對苯胺進行氧化，并得到了一系列不同氧化程度的聚苯胺產(chǎn)物。而聚苯胺被從新開發(fā)出來是在1984年美國賓夕法尼亞大學(xué)的化學(xué)家MacDiarmid等人。目前，經(jīng)過國內(nèi)外的大量文獻報道，合成聚苯胺的方法主要是化學(xué)合成和電化學(xué)合成兩大類。2.1化學(xué)合成法聚苯胺的化學(xué)合成是在酸性介質(zhì)中用氧化劑使苯胺單體氧化聚合?；瘜W(xué)法能夠制備大批量的聚苯胺樣品，也是最常用的一種制備聚苯胺的方法。用HCl作介質(zhì)，用（NH）SO作氧化劑，用苯胺合成聚苯胺?；瘜W(xué)法合成聚苯胺主要受反應(yīng)介質(zhì)酸的種類、濃度，氧化劑的種類及濃度，單體濃度和反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素的影響。2.2電化學(xué)聚合法聚苯胺的電化學(xué)聚合法主要有:恒電位法、恒電流法、動電位掃描法以及脈沖極化法。一般都是苯胺在酸性溶液中，在陽極上進行聚合。電極材料、電極電位、電解質(zhì)溶液的pH值及其種類對苯胺的聚合都有一定的影響。操作過程如下:氨與氫氟酸反應(yīng)制得電解質(zhì)溶液，以鉑絲為對電極，鉑微盤電極為工作電極,Cu/CuF2為