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第頁共頁處方調(diào)配管理制度模版第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方調(diào)配管理行為,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,制定本制度。第二條醫(yī)療機構(gòu)處方調(diào)配管理應(yīng)遵循“專業(yè)、規(guī)范、安全、合理”的原則。第三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,建立健全處方調(diào)配管理制度,并明確相關(guān)責(zé)任人員。第四條處方調(diào)配管理應(yīng)符合“臨床需要、患者需求、藥學(xué)科學(xué)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。第五條處方調(diào)配管理應(yīng)采用現(xiàn)代信息技術(shù)手段,提高工作效率和準(zhǔn)確性。第六條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強職工培訓(xùn),提高相關(guān)人員的業(yè)務(wù)水平和藥物知識。第七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立健全處方調(diào)配管理的監(jiān)督檢查機制,及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。第八條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,與其他制度沖突的以本制度為準(zhǔn)。第二章處方調(diào)配的程序第九條醫(yī)療機構(gòu)憑合法批準(zhǔn)的醫(yī)療許可證才可以進(jìn)行處方調(diào)配。第十條處方調(diào)配應(yīng)按照醫(yī)療機構(gòu)的工作流程進(jìn)行,包括接受處方、審核處方、制劑處方、標(biāo)簽貼簽、裝箱、交付等環(huán)節(jié)。第十一條處方調(diào)配前,應(yīng)對處方進(jìn)行綜合評估,確保藥物組成、劑量、用藥間隔等完整與合理。第十二條處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“一次調(diào)配、一次取藥、一次分發(fā)、一次用完”的原則,禁止二次取藥和重復(fù)調(diào)配。第十三條處方調(diào)配前應(yīng)核實患者身份信息,確保用藥的準(zhǔn)確性和安全性。第十四條處方調(diào)配應(yīng)按照國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,確保藥物質(zhì)量和安全性。第三章藥物調(diào)配的要求第十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立藥物配送管理臺賬,記錄進(jìn)庫、出庫、退庫、報損等信息,確保藥物調(diào)配過程可追溯。第十六條藥物調(diào)配應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)和技術(shù)條件的專業(yè)人員進(jìn)行,不得私自委托外包單位進(jìn)行。第十七條藥物調(diào)配前,應(yīng)對藥品進(jìn)行有效分類、整理和保存,保證藥物的新鮮度和有效性。第十八條藥品調(diào)配應(yīng)按照藥物的性質(zhì)、用途、劑量等要素進(jìn)行,確保藥物的準(zhǔn)確性和規(guī)格的一致性。第十九條藥品配送應(yīng)進(jìn)行條碼掃描驗證,以確保藥品的名字、用法、劑量與處方一致。第二十條藥物調(diào)配過程中,應(yīng)嚴(yán)格采用標(biāo)簽貼簽和封簽的方式,確保調(diào)配藥物的安全性和真實性。第四章職責(zé)和要求第二十一條醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)切實履行藥物安全管理的主體責(zé)任,確保處方調(diào)配的安全和質(zhì)量。第二十二條藥事管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)建立處方調(diào)配的規(guī)章制度,組織實施和監(jiān)督檢查。第二十三條藥師應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處方審核和藥物調(diào)配工作,保證處方的合理性和藥物的質(zhì)量。第二十四條藥劑師應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處方調(diào)配,確保調(diào)配的準(zhǔn)確性和一致性。第二十五條醫(yī)生應(yīng)依法開具處方,并選擇合適的藥物組合和劑量,確?;颊哂盟幍陌踩陀行А5诙鶙l護(hù)士應(yīng)按照醫(yī)囑執(zhí)行處方,對患者的用藥進(jìn)行監(jiān)測和記錄。第二十七條患者應(yīng)提供真實有效的身份信息和用藥需求,并遵守醫(yī)囑指導(dǎo)。第五章處方調(diào)配管理的監(jiān)督檢查第二十八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期組織對處方調(diào)配管理進(jìn)行自查,及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。第二十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備專職或兼職的藥學(xué)人員,對處方調(diào)配過程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。第三十條監(jiān)督部門應(yīng)定期對醫(yī)療機構(gòu)的處方調(diào)配管理工作進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為及時處理。第三十一條患者對醫(yī)療機構(gòu)處方調(diào)配管理存在問題可以向監(jiān)督部門投訴。第六章處方調(diào)配管理的責(zé)任追究第三十二條違反本制度規(guī)定的,將依法給予相應(yīng)的處罰和紀(jì)律處分。第三十三條因違反處方調(diào)配管理制度造成嚴(yán)重后果的,將追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第七章附則第三十四條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)療機構(gòu)所有。第三十五條本制度
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