山東省青島十七中2024屆高一化學第二學期期末復習檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省青島十七中2024屆高一化學第二學期期末復習檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、石油分餾塔裝置示意如圖。a、b、c分別為石油分餾產品。下列說法正確的是A.在a、b、c三種餾分中,a的熔點最高B.分餾產品的沸點:a>b>c>柴油>重油C.在a、b、c三種餾分中,c的平均相對分子質量最大D.a、b、c、柴油、重油都是純凈物2、下列敘述不正確的是()A.NH3易液化,液氨常用作制冷劑B.稀HNO3氧化能力弱于濃HNO3C.貯存銨態(tài)氮肥時要密封保存,并放在陰涼處D.硝酸只能被Zn?Fe等金屬還原成H23、下列關于鹵族元素由上到下性質遞變的敘述,正確的是()①單質的氧化性增強②單質的顏色加深③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強④單質的沸點升高⑤陰離子的還原性增強A.①②③B.②③④C.②④⑤D.①③⑤4、下列關于有機物的敘述不正確的是()A.油脂、淀粉、蔗糖和蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應B.淀粉水解的最終產物是葡萄糖C.糖類物質都能發(fā)生水解反應D.苯、乙醇、乙酸和油脂都能發(fā)生取代反應5、“綠色化學”提倡化工生產應盡可能將反應物的原子全部利用,從根本上解決環(huán)境污染問題。在下列制備環(huán)氧乙烷()的反應中,最符合“綠色化學”思想的是A.B.C.D.6、下列四個反應中水起的作用與其它不相同的是(

)①Cl2+H2O、②NO2+H2O、③Na+H2O、④Na2O2+H2O、A.①B.②C.③D.④7、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素。其中X、Z同族,Y、Z同周期,W與X、Y既不同族也不同周期;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6。下列說法正確的是A.X與W可以形成W2X、W2X2兩種氧化物B.原子半徑由小到大的順序為:W<X<Z<YC.Y、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定D.Y元素最高價氧化物對應水化物的化學式為H2YO48、下列化學用語正確的是()A.中子數(shù)為20的氯原子:B.鎂離子的結構示意圖:C.二氧化碳分子的電子式:D.丙烯的結構簡式:CH2CHCH39、將4molA氣體和3molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)2C(g),若經2s后測得C的濃度為0.6mol?L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質A表示反應的平均速率為0.3mol?L-1?s-1②物質B的體積分數(shù)是40%③2s時物質A的轉化率為30%④2s時物質B的濃度為1.0mol?L-1其中正確的是A.①④ B.②③ C.①③ D.③④10、某甲烷燃料電池構造示意圖如下,關于該電池的說法不正確的是A.電解質溶液中Na+向b極移動B.b極的電極反應是:O2+2H2O+4e-=4OH-C.a極是負極,發(fā)生氧化反應D.電子通過外電路從b電極流向a電極11、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍。下列判斷正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.Y元素的單質只能跟酸反應,不能跟堿反應C.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>ZD.W元素的各種氧化物對應的水化物均為強酸12、在容積可變的密閉容器中存在如下反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,下列對圖像的分析中不正確的是()A.圖Ⅰ研究的是t0時升高溫度對反應速率的影響B(tài).圖Ⅱ研究的是t0時增大壓強(縮小體積)或使用催化劑對反應速率的影響C.圖Ⅲ研究的是催化劑對化學平衡的影響,且甲使用了催化劑D.圖Ⅲ研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高13、為高空或海底作業(yè)提供氧氣的物質是A.KClO3 B.KMnO4 C.Na2O2 D.H2O14、根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列推斷正確的是A.與得電子能力相同B.核外電子排布相同的微粒化學性質也相同C.Cl?、S2?、Ca2+、K+半徑逐漸減小D.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱15、某主族元素R的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,由此可以判斷()A.R一定是第四周期元素B.R一定是ⅣA族元素C.R氣態(tài)氫化物化學式為H2RD.R的氣態(tài)氫化物比同周期其他元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定16、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢,為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的()①加H2O

②加KNO3溶液

③滴入幾滴濃鹽酸

④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦B.③⑤C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧17、下列互為同系物的物質組是()A.12C和13C B.O2和O3 C.C2H5OH和CH3OCH3 D.CH4和異丁烷18、分子式為C5H10O2的有機物含有-COOH基團的同分異構體有A.3種B.4種C.5種D.6種19、下列各組元素性質遞變情況不正確的是A.原子半徑N<P<Cl B.最外層電子數(shù)Li<Be<BC.金屬性Na<K<Rb D.氫化物穩(wěn)定性P<S<Cl20、乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應類型有()①加成反應②取代反應③聚合反應④氧化反應.A.①②B.②③C.③④D.①④21、a、b、d、e是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,a是周期表中原子半徑最小的元素,b2-和c2+的電子層結構相同,e的核電荷數(shù)是b的2倍,元素d的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一。下列說法正確的是A.元素b的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比e的弱B.元素c的最高價氧化物對應水化物的堿性比d的強C.簡單離子半徑r:c>d>e>bD.元素a、b、e各自最高和最低化合價的代數(shù)和分別為0、4、422、有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1。取此溶液500mL,向其中通入CO2,通入CO2的體積(V)和生成沉淀的物質的量(n)的關系如圖所示。圖中(V1)為112mL(標準狀況),則圖中V2、V3的體積(單位為mL)分別是()A.560、672B.1008、1120C.2240、2352D.392、504二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D四種常見的金屬單質,A元素在地殼中含量位列第6,A的密度為0.97g/cm3;B為紫紅色固體,銹蝕時變?yōu)榫G色;C在空氣中加熱融化但不滴落;D在氧氣燃燒,火星四射。根據(jù)以上信息回答下列問題:寫出對應化學式:(1)A在室溫下與氧氣反應生成______,D在空氣中銹蝕生成的氧化物為_____。(2)寫出下列化學方程式:①A在空氣中燃燒_______________;②B長期置于空氣中變成綠色物質_________。(3)將5g鈉鋁合金投入200mL的水中,固體完全溶解,產生4.48L標準狀態(tài)下的氣體,溶液中只有一種溶質。經過分析得出鈉鋁合金中兩種金屬的物質的量之比為______,所得溶液中溶質的物質的量濃度為_____(假設溶液體積變化忽略不計)。24、(12分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如圖所示,A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,D、E的質子數(shù)和是20。DABCE回答下列問題:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名稱是_______。(2)A元素與氧元素形成的原子個數(shù)比是1:1的化合物的化學式是_______,該化合物含有的化學鍵類型是_______。(3)B原子結構示意圖是_______,從原子結構角度分析,B比C活潑性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金屬性強的理由是_______(用化學方程式表示)。(5)A、B、C、D離子半徑由大到小的順序是_________(填寫離子符號)。(6)將B、C的單質壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中,能量主要轉化方式是_________,正極反應式是_________。25、(12分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業(yè),在中學化學實驗室里常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。(部分夾持儀器已略去)已知:(1)制備粗品(圖1)在A中加入少量碎瓷片,將三種原料依次加入A中,用酒精燈緩慢加熱,一段時間后在B中得到乙酸乙酯粗品。①濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是_______________________,A中發(fā)生反應的化學方程式是______________________________。②A中碎瓷片的作用是_____________________________________,長導管除了導氣外,還具有的作用是_____________________________。③B中盛裝的液體是_____________________,收集到的乙酸乙酯在___________層(填“上”或“下”)。(2)制備精品(圖2)將B中的液體分液,對乙酸乙酯粗品進行一系列除雜操作后轉移到C中,利用圖2裝置進一步操作即得到乙酸乙酯精品。①C的名稱是___________________。②實驗過程中,冷卻水從_________口進入(填字母);收集產品時,控制的溫度應在________℃左右。26、(10分)實驗室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的二氧化硫。有人設計下列實驗以確認反應混合氣體中含有乙烯和二氧化硫,裝置如圖所示,試回答下列問題。(1)圖中①②③④裝置可盛放的試劑分別是___________________(填序號,下同)、___________________、___________________、___________________。A.品紅溶液B.溶液C.濃硫酸D.酸性溶液(2)能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是______________________________________。(3)使用裝置②的目的是________________________,使用裝置③的目的是________________________。(4)能說明混合氣體中含有乙烯的現(xiàn)象是____________________________________________________。27、(12分)海水資源的利用具有廣闊的前景。從海水中提取Br2與MgCl2?6H2O的流程如下:(1)寫出一種海水淡化的方法_____。(2)比較溶液中Br2的濃度:溶液2_____溶液4(填“>”或“<”)。(3)鼓入空氣與水蒸氣將Br2吹出,吹出的氣體用SO2吸收,其化學方程式是_______。(4)試劑①可以選用__________,加入試劑②后反應的離子方程式是_________。(5)從MgCl2溶液獲得MgCl2?6H2O晶體的主要操作包括_________。28、(14分)氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,吸附氣體的能力強,性質穩(wěn)定。請回答下列問題:(1)負極反應為____________________________________。(2)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關鍵技術之一,金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H22LiH,Ⅱ.LiH+H2O=LiOH+H2↑,反應Ⅰ中的還原劑是________,反應Ⅱ中的氧化劑是________。29、(10分)Ⅰ、依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)═Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示,(1)電極X的材料是________________;電解質溶液Y是_________________;(2)銀電極為電池的______極,發(fā)生的電極反應為____________;X電極上發(fā)生的電極反應為________________;(3)外電路中的電子是從____電極流向_____電極。(用電極材料名稱作答)若原來兩電極棒質量相等,則當電路中通過0.2mol電子時,兩個電極的質量差為__g。Ⅱ、在一密閉容器中發(fā)生反應N2+3H22NH3,正反應為放熱反應,達到平衡后,只改變某一個條件時,反應速率與反應時間的關系如圖所示:(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是______________(填選項)。A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)t1、t3、t4時刻分別改變的一個條件是t1時刻__________;t3時刻_______;t4時刻_______。A.增大壓強B.減小壓強C.升高溫度D.降低溫度E.加催化劑F.充入氮氣(3)依據(jù)(2)中的結論,下列時間段中,氨的百分含量最高的是_______(填選項)。A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6(4)如果在t6時刻,從反應體系中分離出部分氨,t7時刻反應達到平衡狀態(tài),請在圖中畫出反應速率的變化曲線。_____(5)合成氨反應起始只投氮氣和氫氣,一定條件下,反應達到化學平衡狀態(tài)時,測得混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為20%,則反應后與反應前的混合氣體體積之比為_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】在分餾塔中,位置越高溫度越低,石油蒸氣在上升途中會逐步液化、冷卻及凝結成液體餾分,易揮發(fā)的沸點較低、較輕的餾分先出來,一定在最高處,也就是說分餾塔中出口越低,分餾出的餾分的沸點越高;a先分餾出來,c較a、b最后分餾出來,故熔沸點高低順序為a<b<c,熔沸點越高,烴中含碳原子數(shù)越多,平均分子量越大,即相對分子質量a<b<c。A.熔沸點高低順序為a<b<c,a處的餾分為汽油,故a的熔點最低,故A錯誤;B.分餾塔中出口越低,分餾出的餾分的沸點越高,故熔沸點高低順序為a<b<c<柴油<重油,故B錯誤;C.a先分餾出來,c較a、b最后分餾出來,故熔沸點高低順序為a<b<c,熔沸點越高,烴中含碳原子數(shù)越多,平均分子量越大,即相對分子質量a<b<c,故C正確;D.從分餾塔各個出口出來的餾分都為混合物,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物質熔沸點與相對分子質量間的關系,從分餾塔各個出口出來的餾分都為混合物;易揮發(fā)的沸點較低,較輕的餾分先出來,在最高處,其分子量較低。2、D【解題分析】試題分析:A、氨氣容易液化,轉化成氣體時,從外界吸收熱量,常作制冷劑,故說法正確;B、氧化性和濃度有關,濃度越大,氧化性越強,故說法正確;C、銨鹽見光受熱易分解,因此密封且陰涼處保存,故說法正確;D、硝酸是氧化性算,和金屬反應不產生氫氣,故說法錯誤。考點:考查氮及其化合物的性質等知識。3、C【解題分析】試題分析:①鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,對應單質的氧化性逐漸減弱,故①錯誤;②鹵素單質從上到下,單質的顏色分別為淺黃綠色、黃綠色、紅棕色、紫色,顏色逐漸加深,故②正確;③鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱,故③錯誤;④鹵素單質都屬于分子晶體,從上到下單質的相對分子質量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強,單質的沸點升高,故④正確;⑤鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質的氧化性逐漸減弱,對應陰離子的還原性增強,故⑤正確,故選C。考點:考查同主族元素對應單質、化合物的性質的遞變4、C【解題分析】

A.淀粉、油脂、蛋白質、蔗糖都能水解,淀粉水解最終產物是葡萄糖,油脂水解的最終產物是高級脂肪酸和丙三醇,蛋白質水解生成氨基酸,蔗糖水解的最終產物是葡萄糖和果糖,故A正確;B.淀粉是多糖,水解的最終產物是葡萄糖,故B正確;C.糖類物質中單糖不能發(fā)生水解反應,故C錯誤;D.苯與液溴生成溴苯的反應為取代反應、乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應為取代反應、油脂水解成高級脂肪酸和丙三醇為取代反應,故D正確;答案選C。5、C【解題分析】

根據(jù)“綠色化學”的含義,即將反應物的原子全部進入所需要的的生成物中,原料利用率為100%,據(jù)此解答?!绢}目詳解】對比4個選項可知,C選項制備環(huán)氧乙烷的反應中,反應物全部轉化為生成物,沒有副產品,原子利用率最高,最符合“綠色化學”思想。其余選項中生成物均不是只有環(huán)氧乙烷,原子利用率達不到100%。答案選C?!绢}目點撥】本題考查有機合成方案,涉及原子利用率的比較,注意把握綠色化學的概念和意義。原子利用率最高的應是反應物全部轉化為生成物,沒有其它副產品的反應,常見的反應有:化合反應、加成反應、加聚反應等。6、C【解題分析】①在反應Cl2+H2O=HCl+HClO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;②在反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;③在反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑中,水中氫元素的化合價從+1價降低為0價,化合價降低,所以水是氧化劑;④Na2O2和H2O反應生成NaOH和O2,水所含的H元素和O元素的化合價沒有發(fā)生變化,水既不是氧化劑又不是還原劑,Na2O2自身發(fā)生氧化還原反應,答案選C。7、A【解題分析】

X、Y、Z、W為四種短周期主族元素.X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,可確定X為O元素;X、Z同族,則Z為S元素;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6,則最外層電子數(shù)為6,且與S元素同周期,所以Y為Cl元素;W與X、Y既不同族也不同周期,只能為H。A.H和O可形成H2O和H2O2,故A正確;B.電子層越多原子半徑越大,同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑W<X<Y<Z,故B錯誤;C.非金屬性Cl>S,則HCl比H2S穩(wěn)定,故C錯誤;D.Y元素最高價氧化物對應水化物的化學式應為HClO4,故D錯誤;故選A。8、A【解題分析】A.中子數(shù)為20的氯原子可表示為:,A正確;B.鎂離子的核外電子數(shù)是10,但質子數(shù)是13,原子結構示意圖為,B錯誤;C.二氧化碳是共價化合物,電子式為,C錯誤;D.丙烯的結構簡式為CH2=CHCH3,D錯誤,答案選A。9、C【解題分析】

利用三段式分析①用物質A表示的反應的平均速率為0.6mol/L÷2s=0.30.3mol?L-1?s-1,正確;②物質B的體積分數(shù)是×100%=54.5%,錯誤;③2s時物質A的轉化率為×100%=30%,正確;④2s時物質B的濃度為1.2mol?L-1,錯誤,選C。10、D【解題分析】

通過示意圖可知,a電極為燃料電池的負極,b電極為電池正極,且電解質溶液為堿液,并可寫出電池總反應式為CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O,負極反應為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,正極反應為2O2+8e-+4H2O=8OH-。【題目詳解】A.原電池中,電解質溶液的陽離子向正極移動,所以鈉離子向b極移動,故A正確;B.b極為正極,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正確;C.a極是負極,甲烷在負極失去電子,發(fā)生氧化反應,故C正確;D.電子通過外電路從a電極流向b電極,故D錯誤;故答案選D。11、C【解題分析】

W原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍,且W為第三周期元素,則W為硫;根據(jù)元素在周期表中的相對位置,推得X為氮,Y鋁,Z為硅;A.同周期元素,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,故原子半徑:r(Y)>rr(Z)>r(W),故A錯誤;B.Y元素的單質為鋁,既能和酸反應,也能和堿反應,故B錯誤;C.元素非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Z,故C正確;D.硫元素氧化物對應的水化物有硫酸和亞硫酸,亞硫酸是中強酸,不是強酸,故D錯誤;故選C。12、C【解題分析】

A.t0時升高溫度,平衡逆向移動,逆反應速率大于正反應速率,與圖象相符,故A正確;B.反應前后氣體的體積不變,壓強對平衡移動無影響,圖Ⅱt0時正逆反應速率都增大,且正逆反應速率相等,平衡不移動,應加入催化劑或增大壓強的影響,故B正確;C.如加入催化劑,平衡不移動,CO的轉化率應相等,故C錯誤;D.由圖可知乙達到平衡時間較少,如是溫度的影響,乙的溫度應較高,故D正確。答案選C。13、C【解題分析】

氯酸鉀、高錳酸鉀制備氧氣需要加熱;操作復雜,電解水生成氧氣需要提供電源,操作不方便;過氧化鈉與二氧化碳反應2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,生成碳酸鈉和氧氣,過氧化鈉與水反應2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,生成氫氧化鈉和氧氣,制備氧氣操作簡單且能夠利用人呼出的二氧化碳和水蒸氣;故選:C。14、A【解題分析】

A、與都是Cl原子,得電子能力相同,故A正確;B、核外電子排布相同的微??梢允欠肿印⒃踊螂x子,如O2 ̄、Na+、Mg2+等化學性質不相同,故B錯誤;C、核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則S2 ̄半徑大于Cl ̄,故C錯誤;D、因同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,則同主族元素最高價含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱,但沒有指明最高價含氧酸,故D錯誤;答案選A。15、C【解題分析】

設主族元素R的最高正化合價為x,則最低負價x-8,有x+(x-8)=4,解得x=+6,該元素處于ⅥA族。A.根據(jù)上述分析,R元素處于ⅥA族,不一定為第四周期元素,故A錯誤;B.由以上分析可知,R原子的最外層電子數(shù)為6,該元素處于ⅥA族,故B錯誤;C.R的最低負化合價為-2,氫化物化學式為H2R,故C正確;D.R為ⅥA族元素,R的位置未知,無法判斷,故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】關于主族元素的化合價需要明確以下幾點:①主族元素的最高正價等于主族序數(shù),且等于主族元素原子的最外層電子數(shù),其中氧、氟無正價,O、F沒有最高價。②主族元素的最高正價與最低負價的絕對值之和為8,絕對值之差為0、2、4、6的主族元素分別位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族。16、C【解題分析】分析:為加快鐵與鹽酸的反應速率,可增大濃度,升高溫度,形成原電池反應或增大固體的表面積,不改變生成氫氣的總量,則鐵的物質的量應不變,以此解答。詳解:①加水,稀釋了鹽酸的濃度,反應速率變慢,故錯誤;

②加硝酸鉀溶液相當于加入硝酸,不會生成氫氣,故錯誤;

③加濃鹽酸,反應速率加快,故正確;

④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應生成生成氫氣的量增多,故錯誤;

⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸濃度,反應速率變慢,故錯誤;

⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應速率加快,但與鹽酸反應的鐵減少,減少了產生氫氣的量,故錯誤;

⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā)),則反應速率增大,且生成氫氣的量不變,故正確;

⑧改用濃度大的鹽酸,反應速率加快,故正確。

綜合以上分析,③⑦⑧正確,故選C。點睛:本題考查了影響反應速率的因素。審題時要注意:加快反應速率和不改變氫氣的量。17、D【解題分析】

A、12C和13C質子數(shù)相同,中子數(shù)不同,是碳元素的不同核素,互為同位素;B、O2與O3是同種氧元素組成的性質不同的單質,互稱同素異形體;C、C2H5OH和CH3OCH3二者分子式相同,官能團不同,屬于同分異構體;D、CH4和異丁烷結構相似,組成上相差3個CH2,屬于同系物;答案選D。18、B【解題分析】分子式為C5H10O2且含有-COOH基團,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C1H9,-C1H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機物的異構體數(shù)目為1.故選B。19、A【解題分析】

A項、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,同主族元素自上而下,原子半徑依次增大,則原子半徑N<Cl<P,故A錯誤;B項、最外層電子數(shù)與主族序數(shù)相等,Li、Be、B的主族序數(shù)依次為ⅠA、ⅡA、ⅢA,則最外層電子數(shù)Li<Be<B,故B正確;C項、同主族元素自上而下,隨原子序數(shù)增大金屬性依次增強,則金屬性Na<K<Rb,故C正確;D項、元素非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,同周期元素從左到右,非金屬性依次增強,則氫化物穩(wěn)定性P<S<Cl,故D正確;故選A。20、D【解題分析】乙烯含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應和加聚反應,不能發(fā)生取代反應,苯能夠與氫氣加成,與鹵素單質發(fā)生取代反應,不能發(fā)生聚合反應,苯和乙烯都是烴,能夠燃燒即發(fā)生氧化反應;①④符合題意;正確選項D。點睛:乙烯和苯都能夠發(fā)生燃燒氧化反應,但是乙烯含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;而苯沒有碳碳雙鍵,所以不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。21、B【解題分析】a、b、d、e是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,a是周期表中原子半徑最小的元素,a為H元素;b2-和c2+的電子層結構相同,則b為O元素,c為Mg元素;e的核電荷數(shù)是b的2倍,e為S元素;元素d的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,d為Al元素。A.元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,O的非金屬性比S強,因此水比硫化氫穩(wěn)定,故A錯誤;B.元素的金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,因此堿性:氫氧化鎂大于氫氧化鋁,故B正確;C.電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,簡單離子半徑:e>b>c>d,故C錯誤;D.O的最高價為0,最低化合價為-2,代數(shù)和為-2,故D錯誤;故選B。22、B【解題分析】

向KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,二氧化碳先和氫氧化鈣反應生成碳酸鈣沉淀,當氫氧化鈣消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,在碳酸鈣沉淀溶解前二氧化碳和氫氧化鉀反應生成碳酸鉀,當氫氧化鉀完全反應后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鉀、水反應生成碳酸氫鉀,當碳酸鉀反應后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈣、水反應生成可溶性的碳酸氫鈣,然后根據(jù)相同條件下體積之比等于物質的量之比來解答?!绢}目詳解】有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1,取此溶液500mL,氫氧根離子的物質的量是:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,OA段發(fā)生反應:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O,消耗112mL(物質的量為0.005mol)CO2,所以n(Ca2+)=0.005mol,產生碳酸鈣的物質的量為0.005mol,消耗了氫氧根離子是0.01mol,所以KOH中含有氫氧根離子的物質的量=0.05mol-0.01mol=0.04mol;AB段發(fā)生反應:OH-+CO2=HCO3-,消耗n(CO2)=0.04mol,標況下體積是:22.4L/mol×0.04mol=0.896L=896mL,V1為112mL,則V2=112mL+896mL=1008mL;B-最后段:CaCO3+H2O+CO2=Ca2++2HCO3-,碳酸鈣溶解,消耗二氧化碳體積和OA段相等,即112mL,V3的體積為:1008mL+112mL=1120mL。答案選B?!绢}目點撥】本題考查離子方程式的計算,題目難度中等,明確發(fā)生反應原理以及反應的先后順序為解答該題的關鍵,注意掌握物質的量與其它物理量之間的關系,試題培養(yǎng)了學生的分析能力、化學計算能力以及圖像分析與識別能力。二、非選擇題(共84分)23、Na2OFe2O32Na+O2Na2O22Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO31:10.5mol/L【解題分析】

根據(jù)A元素在地殼中含量位列第6,密度為0.97g/cm3,可推知A是Na;B為紫紅色固體,銹蝕時變?yōu)榫G色,故B是Cu;C在空氣中加熱熔化但不滴落,故C是Al;D在氧氣中燃燒,火星四射,則D是Fe。【題目詳解】(1)A為Na,在室溫下與氧氣反應生成氧化鈉,D為Fe,在空氣中銹蝕生成的氧化物為Fe2O3;(2)①Na在空氣中燃燒的方程式為2Na+O2Na2O2②Cu長期置于空氣中變成綠色物質的化學方程式為2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3(3)溶液中只有一種溶質,應該是NaAlO2,根據(jù)原子守恒可知鈉鋁合金中兩種金屬的物質的量之比為1:1,根據(jù)質量可得二者物質的量均是0.1mol,因此所得溶液中溶質的物質的量濃度為c(NaAlO2)=。24、第3周期ⅢA族硅Na2O2離子鍵和共價鍵鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化學能轉化為電能2H++2e-=H2↑【解題分析】分析:D、E處于同主族,E的質子數(shù)比D多8,D、E的質子數(shù)之和為20,則D的質子數(shù)為6,E的質子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。根據(jù)元素周期律和相關化學用語作答。詳解:D、E處于同主族,E的質子數(shù)比D多8,D、E的質子數(shù)之和為20,則D的質子數(shù)為6,E的質子數(shù)為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續(xù)的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。(1)C為Al元素,Al原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E為Si元素,名稱為硅。(2)A為Na元素,Na元素與氧元素形成的原子個數(shù)比是1:1的化合物的化學式是Na2O2。Na2O2的電子式為,Na2O2中含有的化學鍵類型是離子鍵和共價鍵。(3)B為Mg,Mg的核電荷數(shù)為12,Mg原子核外有12個電子,Mg原子結構示意圖為。B(Mg)比C(Al)活潑性大的原因是:鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子。(4)可通過H2CO3(H2CO3為碳元素的最高價含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3為硅元素的最高價含氧酸)的酸性強說明元素D(C)比元素E(Si)的非金屬性強,根據(jù)“強酸制弱酸”的復分解反應規(guī)律,相應的化學方程式為CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的離子分別是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,這四種離子具有相同的電子層結構,根據(jù)“序大徑小”,四種離子半徑由大到小的順序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)將Mg、Al的單質壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中構成原電池,原電池中能量主要轉化方式是化學能轉化為電能。由于Mg比Al活潑,Mg為負極,Al為正極,負極電極反應式為Mg-2e-=Mg2+,正極電極反應式為2H++2e-=H2↑。25、乙醇→濃硫酸→乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止暴沸冷凝回流飽和碳酸鈉溶液上蒸餾燒瓶b77.2【解題分析】(1)①濃硫酸溶于水放熱,且密度大于水,則濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是乙醇→濃硫酸→乙酸,A中發(fā)生酯化反應,反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。②反應需要加熱,A中碎瓷片的作用是防止暴沸。乙醇、乙酸易揮發(fā),因此長導管除了導氣外,還具有的作用是冷凝回流。③可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,因此B中盛裝的液體是飽和碳酸鈉溶液。乙酸乙酯的密度小于水,因此收集到的乙酸乙酯在上層;(2)①C的名稱是蒸餾燒瓶。②實驗過程中,冷卻水應該逆向冷凝,即從b口進入;乙酸乙酯的沸點是77.2℃,因此收集產品時,控制的溫度應在77.2℃左右。點睛:明確乙酸乙酯的制備原理是解答的關鍵,注意飽和碳酸鈉溶液的作用:吸收揮發(fā)出來的乙醇和乙酸,同時減少乙酸乙酯的溶解,便于分層析出與觀察產物的生成。易錯選項是混合液配制,注意從濃硫酸的稀釋進行知識的遷移應用。26、ABAD①中品紅溶液褪色除去SO2氣體檢驗SO2氣體是否除盡③中品紅溶液不褪色,④中酸性KMnO4溶液褪色【解題分析】

實驗目的為確認反應混合氣體中含有乙烯和二氧化硫,二氧化硫和乙烯都能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,所以要避免相互影響,可先用品紅溶液檢驗二氧化硫,然后用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,再用品紅檢驗二氧化硫是否完全除盡,之后用酸性高錳酸鉀或溴水檢驗乙烯?!绢}目詳解】(1)裝置①中盛有品紅溶液,用來檢驗二氧化硫的存在;然后將氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的②除去二氧化硫,再通入盛有品紅溶液的③確定二氧化硫是否除干凈,最后通入盛有酸性高錳酸鉀的④檢驗乙烯的存在,盛放的藥品依次為A、B、A、D;(2)二氧化硫具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色,所以①中品紅溶液褪色說明含有二氧化硫;(3)裝置②用來除去SO2氣體,以免干擾對乙烯的檢驗;裝置③檢驗SO2是否被除盡;(4)裝置③中的品紅溶液不褪色可以排除二氧化硫的干擾,若裝置④中的酸性KMnO4溶液褪色,可證明乙烯的存在?!绢}目點撥】熟悉二氧化硫、乙烯的性質是解題關鍵,注意實驗設計的嚴密性,氣體檢驗的順序;二氧化硫為酸性氣體,可與堿反應,可使品紅褪色,具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應;乙烯含有碳碳雙鍵,能夠與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,使高錳酸鉀褪色,所以先檢驗二氧化硫,然后檢驗乙烯。27、蒸餾或滲析或離子交換法(任寫一種即可)<Br2+SO2+2H2O==2HBr+H2SO4Ca(OH)2(或生石灰、NaOH)Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2O蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾(減少溶劑濃縮,降溫結晶,過濾)【解題分析】

由題給流程可知,向苦鹵中加入堿,苦鹵中鎂離子與堿反應生成氫氧化鎂沉淀,過濾;向溶液1中通入氯氣,氯氣與溶液中的溴離子發(fā)生置換反應生成含有單質溴濃度較低的溶液2,用空氣和水蒸氣吹出溴蒸氣,溴蒸氣與二氧化硫反應生成含有氫溴酸和硫酸的溶液3,再向所得溶液3通入氯氣得到含溴濃度較高的溶液4;將氫氧化鎂溶于鹽酸中得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾得到六水氯化鎂?!绢}目詳解】(1)海水淡化的方法主要有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等,故答案為:蒸餾或滲析或離子交換法;(2)由流程中提取溴的過程可知,經過2次Br-→Br2轉化的目的是更多的得到溴單質,提取過程對溴元素進行富集,增大了溶液中溴的濃度,則溶液2中溴的濃度小于溶液4,故答案為:<;(3)鼓入空氣與水蒸氣將Br2吹出,吹出的氣體用SO

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