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文檔簡介
安徽省六安市舒城中學仁英班2024屆化學高一第二學期期末達標檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、對于可逆反應:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達到化學平衡時,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若單位時間內生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,則反應達到平衡狀態(tài)C.若有5molO===O鍵斷裂,同時有12molH—O鍵形成,此時必為化學平衡狀態(tài)D.化學平衡時,化學反應速率關系是2v正(NH3)=3v逆(H2O)2、下列說法正確的是()A.物質發(fā)生化學反應都伴隨著能量變化B.干冰汽化需吸收大量的熱,這個變化是吸熱反應C.在一個確定的化學反應關系中,反應物的總能量總是高于生成物的總能量D.放熱反應的發(fā)生無需任何條件3、化學鍵是一種相互作用,它存在于()A.分子之間B.物質中的原子之間C.分子或原子團中相鄰的原子之間D.構成物質的所有微粒之間4、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1.0
molCH4與1.0
molCl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NAB.22.4
L(標準狀況)氨氣含有的質子數為18NAC.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAD.密閉容器中,2
molSO2和1
molO2催化反應后分子總數為2NA5、“高鈣奶”中“鈣”是指(
)A.元素B.原子C.分子D.單質6、下列有關化學用語的表示中正確的是()A.乙醇分子的球棍模型為B.一氯甲烷的電子式為C.乙酸的實驗式:C2H4O2D.分子組成為C5H12的有機物有3種7、一定條件下,RO和氟氣可發(fā)生如下反應RO+F2+2OH-===RO+2F-+H2O,從而可知在RO中,元素R的化合價是A.+4 B.+5 C.+6 D.+78、某同學向SO2和Cl2的混合氣體中加入品紅溶液,振蕩,溶液褪色,將此無色溶液分成三份,依次進行實驗,實驗操作和實驗現象記錄如下:序號①②③實驗操作實驗現象溶液不變紅,試紙不變藍溶液不變紅,試紙褪色生成白色沉淀下列實驗分析中,不正確的是A.①說明Cl2被完全消耗B.②中試紙褪色的原因是:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HIC.③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,也能說明SO2被Cl2氧化為SO42-D.在實驗②中加熱后溶液不變紅,說明溶液中品紅已被氧化9、如圖所示,將鎂片、鋁片平行插入一定濃度的NaOH溶液中,用導線連成閉合回路,該裝置在工作時,下列敘述中正確的是A.鎂比鋁活潑,鎂失去電子被氧化成Mg2+B.鋁是電池的負極,開始工作時溶液中會立即有白色沉淀生成C.該裝置的內、外電路中,均是電子的定向移動形成D.該裝置開始工作時,鋁片表面的氧化膜可不必處理10、在用Zn片、Cu片和稀硫酸組成的電池裝置中,經過一段時間工作后,下列說法中正確的是A.鋅片是正極,銅片上有氣泡產生B.電流方向是從鋅片流向銅片C.溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動D.電解質溶液的pH值逐漸減小11、下圖是元素周期表的一部分,關于元素X、Y、Z的敘述正確的是()①X的氣態(tài)氫化物與Y最高價氧化物對應的水化物的溶液能發(fā)生反應生成鹽②同濃度的Y、Z的氣態(tài)氫化物的水溶液的酸性Y<Z③Z的單質常溫下是深紅棕色液體,具有氧化性④Z的原子序教比Y大19⑤Z所在的周期中含有32種元素A.只有③ B.只有①④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤12、下列化學用語正確的是A.鎂離子:Mg2+ B.氯原子:Cl2C.S原子的結構示意圖: D.乙醇的結構式:CH3CH2OH13、下列說法正確的是()A.海洋約占地球表面積的71%,所以地球上不缺水,人類可以隨意使用水資源,不必節(jié)約B.海水淡化的主要方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法C.海水淡化的各種方法中,蒸餾法的成本比較低D.以上說法都正確14、化學是開發(fā)新材料、新能源,解決環(huán)境問題的重要工具。下列說法不正確的是A.植物秸桿可以生產燃料酒精 B.高純度二氧化硅可作半導體芯片C.氮氧化物的排放會引發(fā)酸雨 D.使用可降解塑料可減少白色污染15、意大利羅馬大學的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結構如圖,已知斷裂1molN≡N鍵吸收942kJ熱量,生成1molN-N鍵釋放167kJ熱量根據以上信息和數據,下列熱化學方程式正確的是()A.2N2=N4△H=-882kJ·mol-1B.N2(g)=0.5N4(g)△H=+441kJC.N2(g)=0.5N4(g)△H=-441kJ·mol-1D.2N2(g)=N4(g)△H=+882kJ·mol-116、依據元素的原子結構和性質的變化規(guī)律,推斷下列元素金屬性最強的是A.NaB.OC.AlD.S二、非選擇題(本題包括5小題)17、硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質)為原料制取硫酸鎂晶體的過程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___________。(2)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是___________(用離子方程式表示)。(3)“沉淀”步驟中,用氨水調節(jié)溶液pH的范圍是___________。已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:陽離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“過濾”所得濾液中含有的陽離子是___________。18、一種高分子化合物(Ⅵ)是目前市場上流行的墻面涂料之一,其合成路線如下(反應均在一定條件下進行):回答下列問題:(1)化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是___________________、_______________________。(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的同時,副產物為____________________________。(3)CH2=CH2與溴水反應方程式:_______________________________。(4)寫出合成路線中從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應方程式:_____________________。(5)下列關于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的說法中,正確的是_____________。A化合物Ⅲ可以發(fā)生氧化反應B化合物Ⅲ不可以與NaOH溶液反應C化合物Ⅳ能與氫氣發(fā)生加成反應D化合物Ⅲ、Ⅳ均可與金屬鈉反應生成氫氣E化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色(6)寫出化合物Ⅰ與氧氣在Cu催化下反應的產物______________________。19、硫代硫酸鈉(Na2S2O3)具有較強的還原性,還能與中強酸反應,在精細化工領域應用廣泛。將SO2通入按一定比例配制成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,可制得Na2S2O3·5H2O(大蘇打)。已知:Na2S、Na2CO3、Na2SO3、NaHCO3溶液呈堿性;NaHSO3溶液呈酸性。(1)實驗室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是________(填字母代號)。(2)向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過程中,發(fā)現:①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應的化學方程式為_____________________________________;②當淺黃色沉淀不再增多時,反應體系中有無色無味的氣體產生,反應的化學方程式為________________________________;③淺黃色沉淀逐漸減少(這時有Na2S2O3生成);④繼續(xù)通入過量的SO2,淺黃色沉淀又會逐漸增多,反應的化學方程式為________________________。(3)制備Na2S2O3時,為了使反應物利用率最大化,Na2S和Na2CO3的物質的量之比應為____________;通過反應順序,可比較出:溫度相同時,同物質的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液pH更大的是________________。20、原電池原理的發(fā)現是儲能和供能技術的巨大進步,是化學對人類的項重大貢獻。(1)某課外實驗小組欲探究鋁和銅的金屬性(原子失電子能力)強弱,同學們提出了如下實驗方案:A.比較鋁和銅的硬度和熔點B.比較二者在稀硫酸中的表現C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,比較二者的活動性D.分別做鋁片、銅片與NaOH溶液反應的實驗E.將鋁片、銅片用導線連接后共同投入稀鹽酸中接入電流計,觀察電流方向上述方案中能達到實驗目的的是_____________。(2)現有如下兩個反應:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反應中能設計成原電池的是__________(填字母代號),作負極的物質發(fā)生了___反應(填“氧化”或“還原”)。(3)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸一段時間,回答下列問題:①下列說法正確的是________(填字母代號)。A.甲、乙均為化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化C.甲中銅片質量減少、乙中鋅片質量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大②在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③當甲中產生1.12L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測得溶液中c(H+)=0.1mol/L(設反應前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質的量濃度為_________。21、(1)請用下列4種物質的序號填空:①O2②NH4NO3③K2O2④NH3,既有離子鍵又有極性鍵的是___________。(填序號)(2)氯化鋁的物理性質非常特殊,如:氯化鋁的熔點為190℃(2.02×105Pa),但在180℃就開始升華。據此判斷,氯化鋁是___________(填“共價化合物”或“離子化合物”),設計實驗證明你的判斷正確的實驗依據是________________。(3)現有a~g7種短周期元素,它們在周期表中的位置如下,請據此回答下列問題:①元素的原子間反應最容易形成離子鍵的是___________。A.c和fB.b和gC.d和gD.b和e②d與g元素形成的分子中所有原子___________(填“是”或“不是”)都滿足最外層為8電子結構。(4)A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數依次增大,其中A與C,B與D分別是同主族元素,已知B、D兩元素間可形成DB2和DB3兩種化合物,兩者相對分子質量相差16;又如A、C兩元素原子序數之和是B、D兩元素原子序數之和的1/2。請回答下列問題:①寫出由B、C兩種元素形成的原子個數比為1:1的化合物的電子式:________,其晶體中所含化學鍵的類型有________。②A2B與A2D的沸點:A2B________A2D(填“高于”或“低于”),其原因是____________。③由A、B、C、D四種元素形成的物質X,與鹽酸反應能夠生成具有刺激性氣味的氣體,寫出X與鹽酸反應的離子方程式:____________________________。④碳元素的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】
A.達到化學平衡時正逆反應速率相等,又因為反應速率之比是相應的化學計量數之比,則4v正(O2)=5v逆(NO),A正確;B.單位時間內生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,均表示正反應速率,則反應不一定達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.有5molO=O鍵斷裂,同時有12molH-O鍵形成,均表示正反應速率,則反應不一定達到平衡狀態(tài),C錯誤;D.化學平衡時正逆反應速率相等,則根據反應速率之比是相應的化學計量數之比可知化學反應速率關系是3v正(NH3)=2v逆(H2O),D錯誤。答案選A。2、A【解題分析】試題分析:A.化學反應的特征是:一是生成新物質,二是伴隨著能量的變化,A項正確;B.吸熱反應屬于化學變化,干冰汽化需吸收大量的熱,該過程是物理變化,不是吸熱反應,B項錯誤;C.在一個確定的化學反應關系中,反應物的總能量不等于生成物的總能量,若反應物的總能量總是高于生成物的總能量,該反應為放熱反應,若反應物的總能量總是低于生成物的總能量,該反應為吸熱反應,C項錯誤;D.有的放熱反應也需要條件,如鋁熱反應,需要高溫加熱,D項錯誤;答案選A。考點:考查化學反應中的能量變化。3、C【解題分析】
化學鍵存在于相鄰的原子之間,不存在于分子之間,由此分析解答。【題目詳解】A、化學鍵不存在分子間,A錯誤;B、應該是構成物質的相鄰原子之間,B錯誤;C、分子或原子團中相鄰的原子之間的作用力稱為化學鍵,C正確;D、化學鍵存在于構成物質的相鄰原子或離子之間的作用力,而不是所有微粒,D錯誤;答案選C。4、C【解題分析】分析:A.根據甲烷的取代反應特點分析;B.1分子氨氣含有10個質子;C.甲烷和乙烯均含有4個氫原子;D.反應是可逆反應。詳解:A.1.0molCH4與1.0molCl2在光照下反應,生成物是氯化氫和四種鹵代烴,因此生成的CH3Cl分子數小于1.0NA,A錯誤;B.22.4L(標準狀況)氨氣的物質的量是1mol,含有的質子數為10NA,B錯誤;C.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量是0.5mol,由于甲烷和乙烯均含有4個氫原子,則混合物中含氫原子數目為2NA,C正確;D.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后生成三氧化硫,但由于是可逆反應,則反應后分子總數大于2NA,D錯誤。答案選C。5、A【解題分析】分析:食品、藥品、營養(yǎng)品、礦泉水、高鈣奶等物質中的“鈣”等不是以單質、分子、原子等形式存在,而是指元素,通常用元素及其所占質量(質量分數)來描述。詳解:日常生活中,高鈣奶中的“鈣”不是以單質、分子、原子等形式存在,這里所指的“鈣”是強調存在的元素,與具體形態(tài)無關。答案選A。6、D【解題分析】A項,乙醇分子的填充模型為,球棍模型為,A錯誤;B項,一氯甲烷的電子式為,B錯誤;C項,乙酸的結構簡式為CH3COOH,C錯誤;D項,C5H12有3種同分異構體,分別為:CH3(CH2)3CH3(正戊烷)、(CH3)2CHCH3(異戊烷)、C(CH3)4(新戊烷),D正確。點睛:本題考查有機物的結構和化學用語,主要考查同分異構體、球棍模型與比例模型、電子式、結構式、結構簡式等,注意不同化學用語的書寫要求,熟練掌握常用的化學用語。7、B【解題分析】
根據等號兩端電荷守恒可知,n==1,所以R的化合價是+5價,答案選B?!绢}目點撥】化學計算時一般都遵循幾個守恒關系,即質量守恒、電荷守恒、電子的得失守恒和原子守恒等。8、C【解題分析】
A項、①加熱后溶液不變紅,濕潤的淀粉碘化鉀試紙不變藍,說明溶液中沒有氯氣,則Cl2被SO2完全消耗,故A正確;B項、實驗②中試紙褪色,說明二氧化硫過量,加熱后產生的二氧化硫氣體與碘水發(fā)生氧化還原反應,使試紙褪色,反應的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,故B正確;C項、酸性條件下,硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化為硫酸根,實驗③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說明SO2被Cl2氧化為SO42?,故C錯誤;D項、二氧化硫使品紅溶液褪色后,加熱會重新變?yōu)榧t色,實驗②中二氧化硫過量,加熱后溶液不恢復紅色,說明品紅溶液被氯氣氧化,故D正確;故選C。【題目點撥】易錯點為選項C,酸性條件下硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化,故③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說明SO2被Cl2氧化為SO42?。9、D【解題分析】
A.在NaOH溶液中,鋁能與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應,在該反應中,鋁失電子作原電池的負極,而鎂和氫氧化鈉溶液不能發(fā)生氧化還原反應,故A錯誤;B.在NaOH溶液中,鋁能與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應,在該反應中,鋁失電子作原電池的負極,由于電池開始工作時,生成的鋁離子的量較少,NaOH過量,此時不會有Al(OH)3白色沉淀生成,故B錯誤;C.該裝置外電路,是由電子的定向移動形成電流,而內電路,則是由溶液中自由移動的離子的定向移動形成電流,故C錯誤;D.由于鋁片表面的氧化膜也能與NaOH溶液反應,故其不必處理,故D正確;故答案為D。10、C【解題分析】試題分析:A.鋅片是負極,銅片上有氣泡產生,故A錯誤;B.電流方向是從Cu片經導線流向Zn片,故B錯誤;C.溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故C正確;D.因氫離子參加反應生成氫氣,氫離子減少,則電解液的pH增大,故D錯誤;故選C。【考點定位】考查原電池的工作原理【名師點晴】本題考查原電池知識,為高考常見題型。在Zn片、Cu片和稀硫酸組成的電池裝置中,Zn活潑作負極,電流由正極流向負極,陰離子向負極移動,氫離子參加反應生成氫氣,則氫離子減少,溶液的pH增大。側重于學生的分析能力的考查,注意把握原電池工作原理,把握電極方程式的書寫,注意正負極的判斷、電流的方向、離子的移動方向。11、C【解題分析】由元素周期表的一部分及元素的位置可知,則R為He、X為氮元素、Y為硫元素、Z為Br元素;①X的氣態(tài)氫化物與Y最高價氧化物對應的水化物反應可以生成硫酸銨,為銨鹽,故正確;②Y、Z的氣態(tài)氫化物分別為H2S、HBr,水溶液中HBr完全電離,而H2S不能,則同濃度的Y、Z的氣態(tài)氫化物的水溶液的酸性Y<Z,故正確;③溴常溫下為液體,可與鐵粉反應生成溴化鐵,可知Br得到電子具有氧化性,故正確;④Br的原子序數比氯原子的原子序數大18,氯原子序數比硫原子大1,故Br元素序數比S的原子序數大19,故正確;⑤Br處于第四周期,所在的周期中含有18種元素,周期表中第六周期有32種元素,故錯誤;故選C。12、A【解題分析】
A.鎂離子帶2個正電荷,化學式為Mg2+,選項A正確;B.氯原子的符號為Cl,選項B錯誤;C.S原子的結構示意圖為,選項C錯誤;D.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,結構式為,選項D錯誤。答案選A。13、B【解題分析】
A.地球上的淡水資源才是我們可以直接利用的水資源,其資源量很少,我們必須節(jié)約用水,A錯誤;B.常見的海水淡化方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法,B正確;C.蒸餾法因其高耗能而成本高,C錯誤;D.錯誤;故選B。14、B【解題分析】
A選項,植物秸桿主要成份為纖維素,水解生成葡萄糖,葡萄糖氧化變?yōu)橐掖?,因此植物秸桿可以生產燃料酒精,故A正確;B選項,半導體芯片是硅單質,不是二氧化硅,故B錯誤;C選項,氮氧化物排放會引起酸雨、光化學煙霧、臭氧空洞等,故C正確;D選項,不可降解的塑料制品是造成“白色污染”,使用可降解塑料可減少白色污染,故D正確;綜上所述,答案為B。【題目點撥】硅及其化合物在常用物質中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質的類別①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統(tǒng)無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。15、D【解題分析】由N4的結構知1molN4分子中含有6molN-N鍵。反應2N2(g)=N4(g)的ΔH=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=2E(NN)-6E(N-N)=2942kJ/mol-6167kJ/mol=+882kJ/mol。A項,沒有標明物質的聚集狀態(tài),且ΔH應0,錯誤;B項,ΔH的單位錯,錯誤;C項,ΔH應0,錯誤;D項,正確;答案選D。點睛:書寫熱化學方程式的注意點:(1)熱化學方程式不注明反應條件。(2)熱化學方程式不標“↑”“↓”,但必須用s、l、g、aq等標出物質的聚集狀態(tài)。(3)熱化學方程式的化學計量數只表示物質的量,其ΔH必須與方程式及物質的聚集狀態(tài)相對應。(4)放熱反應的ΔH0,吸熱反應的ΔH0。(5)ΔH的單位為kJ/mol。16、A【解題分析】同周期自左向右金屬性逐漸減弱,同主族從上到下金屬性逐漸增強。鈉和鋁是金屬,位于同一周期,氧和硫是非金屬,位于同一主族,金屬性Na>Al。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解題分析】
由化學工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調節(jié)溶液pH,將Fe3+轉化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到MgSO4·7H2O晶體。【題目詳解】(1)根據強酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸鎂、水和二氧化碳,離子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案為:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水調節(jié)溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影響Mg2+,由題給數據可知,pH=3.2時Fe3+沉淀完全,pH=9.1時Mg2+開始沉淀,則用氨水調節(jié)溶液pH的范圍是3.2~9.1,故答案為:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步驟中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+沒有沉淀,則過濾所得濾液中存在大量的陽離子有Mg2+和NH4+,故答案為:Mg2+和NH4+。【題目點撥】注意用氨水調節(jié)溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的關鍵。18、羥基羧基H2OCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrCH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2OACDEH2O、CH2ClCHO【解題分析】
乙烯通過加成反應生成I,I通過取代反應得到II,II中-CN轉化為-COOH,III發(fā)生消去反應生成IV,結合VI采用逆分析法可推出V為CH2=CH-COOCH3,則(1)根據結構簡式,結合官能團的分類作答;(2)依據有機反應類型和特點作答;(3)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ發(fā)生的是酯化反應;(5)化合物Ⅲ中含羧基和羥基,化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵和羧基,化合物Ⅴ中含碳碳雙鍵和酯基,根據官能團的結構與性質分析解答;(6)羥基在銅做催化劑作用下發(fā)生催化氧化。【題目詳解】(1)根據結構簡式可判斷,化合物Ⅲ中所含官能團的名稱是羥基和羧基;(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反應是羥基的消去反應,所以另一種生成物是H2O;(3)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應,反應方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;(4)Ⅵ是高分子化合物,其單體CH2=CH-COOCH3,所以從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應是酯化反應,方程式為CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O;(5)A.化合物Ⅲ中含羥基,可以發(fā)生氧化反應,A項正確;B.化合物Ⅲ中含有羧基,能和氫氧化鈉反應,B項錯誤;C.化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應,C項正確;D.化合物Ⅲ中含羥基,化合物Ⅳ中含羧基,均可與金屬鈉反應生成氫氣,D項正確;E.化合物Ⅳ和Ⅴ中均含碳碳雙鍵,均可以使溴的四氯化碳溶液褪色,E項正確;答案選ACDE;(6)化合物Ⅰ中含有羥基,能被催化氧化,所以生成物是H2O和CH2ClCHO。19、d3SO2+2Na2S===3S↓+2Na2SO3SO2+Na2CO3===Na2SO3+CO2Na2S2O3+SO2+H2O===S↓+2NaHSO32∶1Na2S溶液【解題分析】分析:(1)根據Na2SO3易溶于水,結合裝置中對物質的狀態(tài)的要求分析判斷;(2)①根據亞硫酸的酸性比氫硫酸強,且2H2S+SO2=3S↓+2H2O分析解答;②根據無色無味的氣體為CO2氣體分析解答;④根據題意Na2S2O3能與中強酸反應分析解答;(3)根據(2)中一系列的反應方程式分析解答;根據SO2先和Na2S反應,后與碳酸鈉反應分析判斷。詳解:(1)因為Na2SO3易溶于水,a、b、c裝置均不能選用,實驗室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是d,故答案為:d;(2)①向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過程中,淺黃色沉淀先逐漸增多,其反應原理為SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3,2H2S+SO2=3S↓+2H2O,即反應的化學方程式為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;故答案為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②當淺黃色沉淀不再增多時,有無色無嗅的氣體產生,無色無味的氣體為CO2氣體,其化學方程式為SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;故答案為:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會逐漸增多,Na2S2O3能與中強酸反應,所以淺黃色沉淀又增多的原理為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;故答案為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;(3)①3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;③Na2SO3+S=Na2S2O3;①+②+③×3得:4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2;所以Na2S和Na2CO3的物質的量之比為2:1;因為SO2先和Na2S反應,所以溫度相同時,同物質的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液,Na2S溶液的pH更大;故答案為:2:1;Na2S溶液。點睛:本題的易錯點和難點為(3)中Na2S和Na2CO3的物質的量之比的判斷,要成分利用(2)中的反應分析,其中淺黃色沉淀逐漸減少,這時有Na2S2O3生成黃色沉淀,減少的原理為:Na2SO3+S=Na2S2O3。20、BCEB氧化BD>甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率1mol·L-1【解題分析】分析:(1)比較金屬性強弱,可以根據金屬與酸反應的劇烈程度、構成原電池的負極等方面分析,而與硬度、熔沸點及氫氧化物的穩(wěn)定性等無關,據此進行解答;(2)自發(fā)的氧化還原反應可以設計成原電池,非自發(fā)的氧化還原反應不能設計成原電池;(3)①甲裝置符合原電池構成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構成原電池,據此判斷;②構成原電池時反應速率加快;③先計算氫離子的物質的量再計算原來稀硫酸的濃度。詳解:(1)A.鋁和銅的硬度和熔點與金屬性強弱無關,A錯誤;B.金屬性越強,與酸反應越劇烈,可通過比較Cu、Al在稀硫酸中的表現判斷其金屬性強弱,B正確;C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,根據是否發(fā)生置換反應可比較二者的活動性,C正確;D.Al與氫氧化鈉溶液反應是鋁的化學性質,與金屬活潑性無關,不能根據是否與氫氧化鈉溶液反應判斷金屬性強弱,D錯誤;E.將鋁片、銅片用導線連接后共同浸入稀鹽酸中,接入電流計,通過觀察電流方向可判斷金屬性強弱,E正確;答案選BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應,不能設計成原電池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應,能設計成原電池,鋅失去電子,負極是鋅,發(fā)生氧化反應;(3)①甲裝置是原電池,乙裝置不是原電池,鋅與稀硫酸直接發(fā)生置換反應。則A、甲是化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,A錯誤;B、乙裝置中銅片不反應,也沒構成原電池的正極,所以銅片上沒有明顯變化,B正確;C、甲、乙中鋅片均失去電子,質量都減少,甲中銅片質量不變,C錯誤;D、兩個燒杯中都產生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,D正確。答案選BD;②由于甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率,所以在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲>乙;③稀釋后氫離子的物質的量為1L×0.1mol?L-1=0.1m
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