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文檔簡介
2024屆河北省保定市唐縣一中化學(xué)高一下期末檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、元素周期表中某區(qū)域的一些元素通常用來制造農(nóng)藥,這些元素是()A.左下方區(qū)域的金屬元素B.金屬元素和非金屬元素分界線附近的元素C.右上方區(qū)域的非金屬元素D.稀有氣體元素2、在一定的溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡的標志是A.C分解速率與B生成速率相等 B.A、B、C的濃度不再變化C.單位時間生成nmolA,同時生成3nmolB D.A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:23、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語正確的是()A.氮氣的電子式:B.CO2的結(jié)構(gòu)式為:O=C=OC.S
2-
的結(jié)構(gòu)示意圖D.甲烷分子的球棍模型:4、下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證SO2的漂白性將SO2通入溴水,觀察溴水是否褪色B提純含有少量乙酸的乙酸乙酯向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機相中的水C證明增大反應(yīng)物濃度,能加快化學(xué)反應(yīng)速率將兩塊表面積相同的鋅粒分別放入稀硫酸和濃硫酸中D比較鐵和鋅的金屬性強弱將鐵和鋅置于稀硫酸中構(gòu)成原電池A.A B.B C.C D.D5、鑒別某種白色織物是否是蠶絲制品,可選用的適宜方法是()A.滴加鹽酸 B.滴加濃硫酸 C.滴加氫氧化鈉溶液 D.滴加濃硝酸6、下列說法正確的是()A.離子化合物中不可能有共價鍵B.共價化合物中可能有離子鍵C.凡含有離子鍵的化合物就一定是離子化合物D.只含有共價鍵的物質(zhì)一定是共價化合物7、等質(zhì)量的兩塊鈉,第一塊在氧氣中加熱生成Na2O2,第二塊在足量氧氣(常溫)中充分反應(yīng)生成Na2O,則下列說法正確的是A.第一塊鈉失去電子多 B.兩塊鈉失去電子一樣多C.第一塊鈉的反應(yīng)產(chǎn)物質(zhì)量大 D.兩塊鈉的反應(yīng)產(chǎn)物質(zhì)量一樣大8、下列敘述正確的是(NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)A.將22.4LHCl配成1L溶液,c(H+)為1mol/LB.2L2mol/L的鹽酸,c(H+)為2mol/LC.從100mL2mol/L的鹽酸取出10mL,c(H+)為0.2mol/LD.1mol/L的鹽酸中所含Cl-數(shù)目為NA9、下列關(guān)于反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑的說法正確的是()A.過氧化鈉是氧化劑,水是還原劑 B.過氧化鈉是還原劑,水是氧化劑C.過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑 D.水既是氧化劑又是還原劑10、現(xiàn)有核電荷數(shù)為a的微粒Xn-和核電荷數(shù)為b的微粒Ym+兩種單原子的簡單離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同。下列說法正確的是():A.a(chǎn)-n=b+mB.離子半徑Xn-<Ym+C.X的氫化物的化學(xué)式為HnX或XHn;D.Y的氧化物的化學(xué)式為YOm11、下列有關(guān)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.分子式為C6H12O2且可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物有8種C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種D.“對二甲苯”中苯環(huán)上的一個氫原子被“-C2H3Cl2”取代,形成的同分異構(gòu)體最多有2種12、下列金屬用途和有關(guān)性質(zhì)的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是金屬用途金屬的有關(guān)性質(zhì)A金可以制成比紙還薄的金箔延展性B生活用鐵鍋導(dǎo)熱性C用鐵回收照相定影廢液中的銀氧化性D用銅制作印刷電路導(dǎo)電性A.A B.B C.C D.D13、燃料電池是一種高效環(huán)境友好的發(fā)電裝置。下列說法不正確的是A.氫氧燃料電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2OB.氫氧燃料電池中,當轉(zhuǎn)移4mol電子時消耗2mol氫氣C.甲烷燃料電池中,通入氧氣的一極為負極D.燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)14、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3—、dD—都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()A.原子半徑:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C>D>B>AD.單質(zhì)的還原性:A>B>D>C15、下列說法正確的是①NH3的水溶液能導(dǎo)電,故NH3是電解質(zhì)②向含有BaCl2和NaOH的混合溶液中通入少量的二氧化硫氣體,有白色沉淀生成③101KPa、150℃時,agCO和H2的混合氣體在足量的O2中完全燃燒,將燃燒后的產(chǎn)物通入足量的Na2O2固體后,Na2O2增重ag④堿性氧化物一定是金屬氧化物⑤22.4L的CO氣體和28gN2所含的電子數(shù)相等⑥根據(jù)分散系是否具有丁達爾效應(yīng)將分散系分為溶液、膠體和濁液⑦為測定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進行測量⑧氧化還原中,有一種元素被氧化,一定有另一種元素被還原A.②③④ B.②④⑦⑧ C.①⑤⑥⑦ D.③⑤⑥⑧16、下列物質(zhì),將其在稀酸存在下分別進行水解,最后生成物只有一種的是①蔗糖②淀粉③蛋白質(zhì)④油脂A.①和② B.② C.②③和④ D.④17、如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F(xiàn)受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是()A.達到平衡時隔板K最終停留在0刻度左側(cè)的2到4之間B.若達到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)1處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.如圖II所示,若x軸表示時間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量或A的物質(zhì)的量D.若達到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)刻度大于418、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)其結(jié)構(gòu)推測它不可能發(fā)生的反應(yīng)為()A.酯化反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D.取代反應(yīng)19、下列反應(yīng)中,光照對反應(yīng)幾乎沒有影響的是A.氯氣與氫氣反應(yīng) B.次氯酸分解 C.甲烷與氯氣反應(yīng) D.甲烷與氧氣反應(yīng)20、下列實驗現(xiàn)象預(yù)測不正確的是A.振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺或者褪去B.酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去C.微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)變?yōu)榧t棕色D.滴入FeCl3飽和溶液后,可形成帶電的膠體,該分散系導(dǎo)電能力增強21、能證明SO2具有漂白性的是()A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失D.溴水中通入SO2后,橙色消失22、X、Y、Z、W是四種常見的短周期主族元素,其原子半徑隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示。已知X的原子半徑在所有原子中最??;Y的一種核素的質(zhì)量數(shù)為15,中子數(shù)為8;W的最高價氧化物的水化物在含氧酸中酸性最強。下列說法不正確的是()A.X元素有多種核素B.X與Y可形成YX3型共價化合物C.Y元素的電負性一定小于Z元素D.W元素的單質(zhì)有強氧化性,它不可能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖所示,已知A元素的最低化合價為-3價,D元素和B元素可形成2種化合物。試回答下列問題(均用具體的元素符號回答):(1)寫出它們的元素符號:A______,B________,C__________,D_______;(2)A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是_____;(3)A、B、C的原子半徑由小到大的順序是_________;(4)A、B、C三元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是:_____;(5)用化學(xué)方程式表示元素C的非金屬性大于B元素;__________。24、(12分)A、B、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素。A和B能形成B2A和B2A2兩種化合物,B、D、G的最高價氧化對應(yīng)水化物兩兩之間都能反應(yīng),D、F、G原子最外層電子數(shù)之和等于15?;卮鹣铝袉栴}:(1)E元素在元素周期表中的位置是__________;A離子的結(jié)構(gòu)示意圖為____________。(2)D的單質(zhì)與B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液反應(yīng),其離子方程式為__________。(3)①B2A2中含有___________鍵和_________鍵,其電子式為__________。②該物質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(4)下列說法正確的是__________(填字母序號)。①B、D、E原子半徑依次減小②六種元素的最高正化合價均等于其原子的最外層電子數(shù)③D的最高價氧化物對應(yīng)水化物可以溶于氨水④元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:F>A>G(5)在E、F、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強的為_________(填化學(xué)式),用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:同周期元素電子層數(shù)相同,從左至右,_________,得電子能力逐漸增強,元素非金屬性逐漸增強。25、(12分)從石油中獲取乙烯已成為目前生產(chǎn)乙烯的主要途徑。請根據(jù)下圖回答:(1)以石油為原料,獲取大量乙烯的主要方法是__________(填字母代號)。A水解B裂解C分餾(2)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是__________,B分子中官能團的名稱是__________。(3)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________,反應(yīng)類型是__________,利用該反應(yīng)制取乙酸乙酯的原子利用率為__________。(原子利用率=期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比)(4)某同學(xué)用圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。實驗時,為分離出乙酸乙酯中混有的少量A和B,試管中應(yīng)先加入__________,實驗結(jié)束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學(xué)方程式表示),最后分離出乙酸乙酯用到的主要儀器是__________。26、(10分)某同學(xué)為驗證元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計了如下實驗。I.(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預(yù)測實驗結(jié)果:_____與鹽酸反應(yīng)最劇烈,____與鹽酸反應(yīng)的速率最慢;_____與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體最多。(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)淡黃色渾濁,可證明C1的非金屬性比S強,反應(yīng)的離子方程式為:_______________。II.利用下圖裝置可驗證同主族非金屬性的變化規(guī)律。(3)儀器B的名稱為__________,干燥管D的作用為___________。(4)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到混合溶液_____的現(xiàn)象,即可證明。從環(huán)境保護的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用_____溶液吸收尾氣。(5)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液觀察到C中溶液______的現(xiàn)象,即可證明。但有的同學(xué)認為鹽酸具有揮發(fā)性,應(yīng)用______溶液除去。27、(12分)堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3·H2O]微溶于水,是一種無機抗菌劑。某研發(fā)小組通過下列流程制備堿式次氯酸鎂:⑴從上述流程可以判斷,濾液中可回收的主要物質(zhì)是______。⑵調(diào)pH時若條件控制不當,會使得所制的堿式次氯酸鎂中混有Mg(OH)2雜質(zhì)。為防止生成該雜質(zhì),實驗中可以采取的方法是______。⑶為測定堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分數(shù)[含少量Mg(OH)2雜質(zhì)],現(xiàn)進行如下實驗:稱取0.2000g堿式次氯酸鎂樣品,將其溶于足量硫酸。向溶液中加入過量KI,再用0.1000mol·L-1Na2S2O3滴定生成的I2,恰好完全反應(yīng)時消耗Na2S2O3溶液體積為20.00mL。計算堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分數(shù)。(寫出計算過程)______________已知:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。28、(14分)按要求回答問題:(1)以Fe和Cu為電極,稀H2SO4為電解質(zhì)溶液形成的原電池中:①H+向______極移動(填“正”或“負”)。②電子流動方向由_____極流向______極(填:“正”、“負”)。③若有1mole-流過導(dǎo)線,則理論上負極質(zhì)量減少______g。④若將稀硫酸換成濃硝酸,負極電極方程式為:___________。(2)甲烷燃料電池是一種高效無污染的清潔電池,它用KOH做電解質(zhì)。則負極反應(yīng)方程式是________。(3)一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中進行反應(yīng):aN(g)bM(g)+cP(g),M、N、P的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:①反應(yīng)化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)比為a∶b∶c=____。②1min到3min這段時刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:______。③下列敘述中能說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_____。A反應(yīng)中當M與N的物質(zhì)的量相等時BP的質(zhì)量不隨時間變化而變化C混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間變化而變化D單位時間內(nèi)每消耗amolN,同時消耗bmolME混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化F.M的物質(zhì)的量濃度保持不變29、(10分)四種短周期元素A、B、C、D的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如下:信息:①原子半徑:A<B<C<D。②四種元素之間形成的某三種分子的比例模型及部分性質(zhì)如下:物質(zhì)比例模型圖存在或性質(zhì)甲是地球上最常見的物質(zhì)之一,是所有生命體生存的重要資源,約占人體體重的三分之二乙無色,無氣味并且易燃。是常見的一種基礎(chǔ)能源丙有強氧化性的弱酸,有漂白性,可用于消毒殺菌請根據(jù)上述信息回答下列問題。(1)A的元素符號是__________;C元素在元素周期表中的位置是_______;甲的電子式是_______。(2)丙可由D元素的單質(zhì)與物質(zhì)甲反應(yīng)得到,該反應(yīng)的離子方程式是________;D所在周期中,E元素的單質(zhì)還原性最強,則E的單質(zhì)與甲反應(yīng)后的溶液呈_______(填“酸”或“堿”)性,用電離方程式表示其原因是___________________________。(3)①A、B、C元素可組成多種化合物。由A、C組成的一種化合物丁,其產(chǎn)量常常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則實驗室中可用來除去乙中少量丁的試劑是_________。②A、B、C組成的化合物中,有2種化合物的化學(xué)式均為C2A6B,則這2種化合物的關(guān)系互稱為_________。為了鑒別這兩種化合物,某同學(xué)用一小塊E的單質(zhì)分別投入盛有這2種化合物的試管中,其中與E的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】
A、左下方區(qū)域的金屬元素的金屬性很強,不能用來制造農(nóng)藥,A錯誤;B、金屬元素和非金屬分界線附近的元素,既具有金屬性又具有非金屬性,可用于制造半導(dǎo)體材料,B錯誤;C、右上方區(qū)域的一般是非金屬元素,通常用來制造農(nóng)藥,C正確;D、稀有氣體元素的單質(zhì)為氣體,性質(zhì)不活潑,不能用來制造農(nóng)藥,D錯誤;答案選C。2、B【解題分析】
A、C分解速率與B生成速率,均表示逆反應(yīng)速率,不能說明達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B、各組分的濃度不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故B正確;C、單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成3nmolB,表示的都是逆反應(yīng)速率,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能說明達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、各組分的分子數(shù)之比與反應(yīng)物的用量和轉(zhuǎn)化率有關(guān),無法判斷各組分濃度是否不變,不能說明達到平衡狀態(tài),故D錯誤;故選B。3、B【解題分析】分析:A.N原子應(yīng)該形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.二氧化碳為直線型結(jié)構(gòu),分子中含有兩個碳氧雙鍵;C.硫離子核電荷數(shù)為16,核外電子總數(shù)為18;D.根據(jù)球棍模型與比例模型的表示方法進行判斷。詳解:A.氮氣分子中含有1個氮氮三鍵,N原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氮氣正確的電子式為,故A錯誤;B.二氧化碳分子中含有兩個碳氧雙鍵,CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故B正確;C.硫離子最外層為8電子,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯誤;D.為甲烷的比例模型,甲烷的球棍模型為,故D錯誤;故選B。4、D【解題分析】
A.二氧化硫與溴水反應(yīng)體現(xiàn)了二氧化硫的還原性,不是漂白性,A錯誤;B.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量碳酸鈉溶液,振蕩后靜置分液,用NaOH會使乙酸乙酯水解,B錯誤;C.濃硫酸具有強氧化性,與鋅反應(yīng)生成硫酸鋅、二氧化硫和水,與稀硫酸和鋅的反應(yīng)不具有可比性,C錯誤;D.將鐵和鋅置于稀硫酸中構(gòu)成原電池,活潑金屬作負極,另一金屬作正極,D正確;答案為D【題目點撥】濃硫酸表現(xiàn)強氧化性,為硫的化合價的變化,稀硫酸表現(xiàn)弱氧化性,為氫化合價的降低,反應(yīng)原理不同。5、D【解題分析】
濃硝酸能和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)而呈黃色,據(jù)此可以鑒別某種白色織物是否是蠶絲制品,答案選D。【題目點撥】濃硝酸并不能使所有的蛋白質(zhì)都發(fā)生顯色反應(yīng),只有是含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)才能和濃硝酸發(fā)生顯色反應(yīng)。6、C【解題分析】
A.離子化合物中可能含有共價鍵,如KOH,故A錯誤;B.共價化合物中只含共價鍵,一定不含離子鍵,故B錯誤;C.含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,故C正確;D.非金屬單質(zhì)中也可以只含有共價鍵,但不是共價化合物,如H2等,故D錯誤;答案:C【題目點撥】離子化合物:含有離子鍵的化合物為離子化合物;共價化合物:只含有共價鍵的化合物為共價化合物。7、B【解題分析】
鈉在足量氧氣中加熱,生成Na2O2,鈉在足量氧氣(常溫)中充分反應(yīng)生成Na2O,兩個反應(yīng)中,鈉失去的電子一樣多,化合價均由0價變?yōu)?1價,不同的是加熱環(huán)境下生成過氧化鈉,常溫條件下生成氧化鈉,因鈉的質(zhì)量相同,因此過氧化鈉和氧化鈉的物質(zhì)的量相同,但質(zhì)量不同,過氧化鈉的質(zhì)量更大。答案選B。8、B【解題分析】
A.缺條件,不能判斷氣體HCl的物質(zhì)的量,因此也就不能計算c(H+);A錯誤;B.HCl是一元強酸,所以c(H+)=c(HCl)=2mol/L,B正確;C.溶液具有均一性,溶液的濃度與取用的溶液的體積無關(guān),所以c(H+)=2mol/L,C錯誤;D.只有濃度,沒有溶液的體積,不能計算微粒的物質(zhì)的量及數(shù)目,D錯誤;故合理選項是B。9、C【解題分析】
過氧化鈉與水反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中過氧化鈉中-1價氧原子部分化合價升高為0價,被氧化為氧氣,部分化合價降低為-2價,被還原為氫氧化鈉,故過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑?!绢}目點撥】本題主要考查氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的判斷?;蟽r升高,失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),本身作還原劑;化合價降低,得到電子,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),本身作氧化劑。據(jù)此判斷此題。10、C【解題分析】
核電荷數(shù)為a的微粒Xn-和核電荷數(shù)為b的微粒Ym+兩種單原子的簡單離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同;Xn-是原子得到n個電子得到的,其核外電子數(shù)為a+n;Ym+是Y原子失去m個電子得到的,其核外電子數(shù)為b-m;則a+n=b-m。A、它們的關(guān)系式為a+n=b-m,選項A錯誤;B、具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,故離子半徑Xn->Ym+,選項B錯誤;C、Xn-帶n個單位的負電荷,其元素化合價為-n價,氫元素顯+1價,其氫化物化學(xué)式為HnX或XHn,選項C正確;D、Ym+帶m個單位的正電荷,其元素化合價為+m價,氧元素顯-2價,其氧化物化學(xué)式為Y2Om,選項D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】掌握元素在周期表中的相對位置關(guān)系、原子和離子之間的相互轉(zhuǎn)化、原子的最外層電子數(shù)與主要化合價之間的關(guān)系等是正確解答本題的關(guān)鍵。11、D【解題分析】分析:A.根據(jù)苯環(huán)上氫原子的種類以及含3個碳原子的烷基有兩種解答;B.與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物含有羧基,據(jù)此判斷;C.含有5個碳原子的飽和鏈烴是戊烷,據(jù)此解答;D.根據(jù)“-C2H3Cl2”有3種分析。詳解:A.甲苯苯環(huán)上的氫原子有3類,含有3個碳原子的烷基有兩種,即正丙基和異丙基,因此甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3×2=6種,A正確;B.分子式為C6H12O2且可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機化合物含有羧基,則結(jié)構(gòu)滿足C5H11-COOH,戊烷有三種,相應(yīng)的戊基有8種,則滿足該有機物的同分異構(gòu)體有8種,B正確;C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴是戊烷,如果是正戊烷,則其一氯取代物有3種,C正確;D.“-C2H3Cl2”有3種,分別是-CH2CHCl2、-CHClCH2Cl、-CCl2CH3,“對二甲苯”中苯環(huán)上的氫原子有1種,因此“對二甲苯”中苯環(huán)上的一個氫原子被“-C2H3Cl2”取代,形成的同分異構(gòu)體最多有3種,D錯誤。答案選D。12、C【解題分析】分析:本題考查的是金屬的性質(zhì),屬于基礎(chǔ)知識,難度較小。詳解:A.金做成金箔,說明有延展性,故正確;B.生活用鐵鍋,利用其導(dǎo)熱性,故正確;C.鐵回收銀,利用其還原性,不是氧化性,故錯誤;D.銅能做印刷電路,說明其有導(dǎo)電性,故正確。故選C。13、C【解題分析】A項,氫氧燃料電池是利用氫氣與氧氣的氧化還原反應(yīng),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,A正確;B項,由電池的總反應(yīng)可得,H元素由0價變?yōu)?1價,故2mol氫氣參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C項,有O2參加的燃料電池,O2作氧化劑發(fā)生得電子還原反應(yīng),故通入氧氣的一極為正極,C錯誤;D項,氧化還原反應(yīng)實質(zhì)是電子轉(zhuǎn)移,利用氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計燃料電池,D正確。點睛:根據(jù)燃料電池的工作原理和規(guī)律:氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,工作時,通入燃料氫氣的一極為電池的負極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電池總反應(yīng)與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致,產(chǎn)物為水。14、C【解題分析】試題分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則一定滿足關(guān)系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B屬于金屬,位于同一周期,且A在B的右側(cè)。C和D是非金屬,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右側(cè)。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑B>A>C>D,A錯誤;B.原子序數(shù)a>d>d>c,B錯誤;C.核外電子數(shù)相同的微粒,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑C>D>B>A,C正確;D.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強,同主族自上而下金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,則單質(zhì)的還原性B>A>C>D,D錯誤,答案選C。考點:考查元素周期表的結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用視頻15、A【解題分析】
①錯誤,NH3是非電解質(zhì);②正確,在堿性溶液中可以生成亞硫酸鋇沉淀;③正確,根據(jù)過氧化鈉與水、二氧化碳氣體的反應(yīng)可得Na2O2增重的質(zhì)量即為反應(yīng)的CO和H2的混合氣體的質(zhì)量;④正確,⑤錯誤,未指明是標準狀態(tài);⑥錯誤,根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑的大小可將分散系分為溶液、膠體和濁液;⑦瓷坩堝中的成分中有二氧化硅,可與熔融氫氧化鈉反應(yīng),錯誤;⑧錯誤,只能說有元素被氧化,一定有元素被還原,可以是同種元素,也可是不同種元素;故選A。16、B【解題分析】
①在稀酸存在下,蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖兩種,故錯誤;②在稀酸存在下,淀粉水解的最終產(chǎn)物只有葡萄糖,故正確;③在稀酸存在下,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為多種氨基酸,故錯誤;④在稀酸存在下,油脂的水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油,故錯誤;故選B。17、D【解題分析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,甲中壓強降低,最多能轉(zhuǎn)化為2molC,但是由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以C的物質(zhì)的量在0~2mol之間,因此達到平衡后,隔板K不再滑動,最終停留在左側(cè)刻度0~2之間,A錯誤;B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%。但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強比甲小,則2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移動了,故其轉(zhuǎn)化率比大于50%,B錯誤;C、甲中反應(yīng)向右進行,A的物質(zhì)的量逐漸減少,乙中反應(yīng)向左進行,A的物質(zhì)的量逐漸增多,但反應(yīng)開始時無A,C錯誤;D、若達到平衡時,隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,說明甲中反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為C,物質(zhì)的量為2mol,如乙平衡不移動,乙中為C和He,共3mol,體積為6,F(xiàn)應(yīng)停留在4處,但因為保持恒壓的條件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強降低,所以到達平衡時,乙向逆方向反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致到達平衡時甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量,甲、乙容器中壓強相等,若平衡時K停留在左側(cè)2處,則活塞應(yīng)停留在右側(cè)大于4處,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學(xué)平衡移動,題目較難,本題注意分析反應(yīng)的可逆性特征和兩容器壓強相等,這兩個角度是解答該題的關(guān)鍵。18、C【解題分析】
某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含有羥基和羧基故可以發(fā)生酯化反應(yīng),含有還原性官能團羥基故可以發(fā)生氧化反應(yīng),含有烷基和苯環(huán)故可以發(fā)生取代反應(yīng),沒有碳碳雙鍵、碳碳三鍵無法發(fā)生加聚反應(yīng),故答案選C。19、D【解題分析】
A.氯氣與氫氣可在光照或點燃條件下發(fā)生化合反應(yīng)生成氯化氫,故A不選;B.次氯酸具有不穩(wěn)定性,在光照條件下發(fā)生:2HClO2HCl+O2↑,故B不選;C.光照條件下,氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機物和氯化氫,故C不選;D.甲烷與氧氣在點燃的條件下反應(yīng),光照條件下不反應(yīng),故D選,答案選D。20、D【解題分析】
A.單質(zhì)溴能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),生成無色物質(zhì),所以振蕩后靜置,上層溶液顏色會變淺或者褪去,苯不溶于水,溶液分層,故A正確;B.濃硫酸具有脫水性和強氧化性,與蔗糖反應(yīng)后生成二氧化硫,二氧化硫具有還原性,則酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去,故B正確;C.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO易被氧化,可觀察到微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶氣體由無色逐漸變紅棕色,故C正確;D.氯化鐵水解可制備膠體,氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷,但氫氧化鐵膠體呈電中性,故D錯誤。故選D。21、C【解題分析】
A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失,是由于SO2氣體具有還原性,錯誤;B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失是由于SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生的H2SO3具有酸性,發(fā)生酸、堿中和反應(yīng),與其漂白性無關(guān),錯誤;C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失,是由于SO2與品紅結(jié)合產(chǎn)生了無色物質(zhì),正確;D.溴水中通入SO2后,橙色消失,是由于發(fā)生反應(yīng):Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。SO2表現(xiàn)還原性,錯誤。故選C。22、D【解題分析】X、Y、Z、W是四種常見的短周期主族元素,X的原子半徑在所有原子中最小,X為H元素;Y的一種核素的質(zhì)量數(shù)為15,中子數(shù)為8,Y的質(zhì)子數(shù)為15-8=7,Y是N元素;W的最高價氧化物的水化物在含氧酸中酸性最強,W為Cl元素,其原子半徑隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示,Z為O或F。A.H元素有氕、氘、氚多種核素,故A正確;B.X與Y可形成YX3型共價化合物,即形成NH3,故B正確;C.N元素的電負性一定小于O或F元素,故C正確;D.氯元素的單質(zhì)有強氧化性,它可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成鹽酸和次氯酸,故D錯誤,故選D。二、非選擇題(共84分)23、PSClOPH3Cl<S<PHClO4>H2SO4>H3PO4Cl2+H2S==S+2HCl【解題分析】A元素的最低化合價為-3價,可知A為第ⅤA族元素,結(jié)合題中的圖,且D元素和B元素可形成2種化合物,可知,B為硫元素,D為氧元素,A為磷元素,C為氯元素,E為硒元素。(1)根據(jù)上面的分析可知它們的元素符號:A為P,B為S,C為Cl,D為O,故答案為:P,S,Cl,O;(2)同周期元素從左向右,非金屬性增強,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強,同主族元素從上向下,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,所以A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是PH3,故答案為:PH3;(3)電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,所以P、S、Cl的原子半徑由小到大的順序是Cl<S<P,故答案為:Cl<S<P;(4)同周期元素從左向右,非金屬性增強,對應(yīng)的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性也增強,所以P、S、Cl三元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是:HClO4>H2SO4>H3PO4,故答案為:HClO4>H2SO4>H3PO4;(5)用氯氣氧化負2價的硫,得到硫單質(zhì),可以說明氯氣的氧化性強于硫,也就說明氯元素的非金屬性強于硫元素,化學(xué)方程式為Cl2+H2S=S+2HCl,故答案為:Cl2+H2S=S+2HCl。24、第三周期第ⅣA族2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑離子非極性共價2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH①HClO4核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小【解題分析】
A、B、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素。B、D、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物兩兩之間都能反應(yīng),是氫氧化鋁、強堿、強酸之間的反應(yīng),可知B為Na、D為Al;D、F、G原子最外層電子數(shù)之和等于15,則F、G的最外層電子數(shù)之和為15-3=12,故F為P、G為Cl,可知E為Si。A和B能夠形成B2A和B2A2兩種化合物,則A為O元素。結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,A為O元素,B為Na元素,D為Al元素,E為Si元素,F(xiàn)為P元素,G為Cl元素。(1)E為Si,位于周期表中第三周期第ⅣA族,A為O元素,其離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:第三周期第ⅣA族;;(2)B的最高價氧化物對應(yīng)水化物為NaOH,Al與NaOH溶液反應(yīng)離子方程式為;2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)①Na2O2為離子化合物,其中含有離子鍵和非極性共價鍵,電子式為,故答案為:離子;共價(或非極性共價);;②過氧化鈉與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH,故答案為:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH;(4)①同周期從左向右原子半徑減小,則B(Na)、D(Al)、E(Si)原子半徑依次減小,故①正確;②O無最高價,只有5種元素的最高正化合價均等于其原子的最外層電子數(shù),故②錯誤;③D的最高價氧化物對應(yīng)水化物為氫氧化鋁,溶于強酸、強堿,不能溶于氨水,故③錯誤;④非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,則元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性A(氧)>G(氯)>F(磷),故④錯誤;故答案為:①;(5)在E、F、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強的為HClO4,因為同周期元素的電子層數(shù)相同,從左到右,核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小,得電子能力逐漸增強,元素非金屬性逐漸增強,故答案為:HClO4;核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小。25、BCH2=CH2羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)83.02%飽和碳酸鈉溶液Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O分液漏斗【解題分析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,石油經(jīng)催化裂解的方法獲得乙烯,一定條件下,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為乙醇;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則B為乙酸,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)工業(yè)上以石油為原料,通過催化裂解的方法獲取大量乙烯,故答案為:B;(2)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;B為乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,官能團為羧基,故答案為:CH2=CH2;羧基;(3)A與B的反應(yīng)是在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;若有1mol乙醇反應(yīng),期望乙酸乙酯的總質(zhì)量為88g,生成物乙酸乙酯和水的總質(zhì)量為106g,則該反應(yīng)制取乙酸乙酯的原子利用率為88g106g×100%≈83.02%,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反應(yīng);83.02%;(4)乙酸乙酯中混有揮發(fā)出的乙醇和乙酸,可以加入飽和碳酸鈉溶液,中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;最后用分液的方法分離出乙酸乙酯,分液用到的主要儀器是分液漏斗,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;分液漏斗?!绢}目點撥】乙酸乙酯中混有揮發(fā)出的乙醇和乙酸,飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯是解答的關(guān)鍵。26、鉀鋁鋁S2-+Cl2=S↓+2C1-錐形瓶防止倒吸變藍NaOH[或Ca(OH)2]有白色沉淀生成飽和NaHCO3【解題分析】分析:I.(1)根據(jù)金屬活動性順序表可以判斷鈉、鉀、鎂、鋁的活潑性,活潑性越強,與鹽酸反應(yīng)越劇烈;根據(jù)電子守恒比較生成氫氣體積大小;(2)硫離子被氯氣氧化成硫單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;II.(3)根據(jù)儀器的構(gòu)造寫出儀器B的名稱;球形干燥管具有防止倒吸的作用;(4)氯氣能夠?qū)⒌怆x子氧化成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉變成藍色;氯氣有毒,氯氣能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng);(5)碳酸酸性強于硅酸,二氧化碳能夠與硅酸鈉反應(yīng)生成白色沉淀硅酸;除去二氧化碳中氯化氫,可以使用飽和碳酸氫鈉溶液。詳解:I.(1)金屬活潑性順序為:鉀>鈉>鎂>鋁,所以相同條件下與鹽酸反應(yīng)最激烈的是鉀,反應(yīng)速率最慢的是鋁;生成1mol氫氣需要得到2mol電子,1mol鉀、鈉都失去1mol電子,1mol鎂失去2mol電子,而1mol鋁失去3mol電子,所以生成氫氣最多的是金屬鋁;(2)氯氣氧化性強于硫單質(zhì),所以氯氣能夠與硫離子反應(yīng)生成硫,反應(yīng)的離子方程式為S2﹣+Cl2=S↓+2Cl﹣;Ⅱ.(3)儀器B為錐形瓶;球形干燥管D能夠防止倒吸,可以避免C中液體進入錐形瓶中;(4)KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣,氯氣能夠?qū)⒌怆x子氧化成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉變成藍色,氯氣是一種有毒氣體,必須進行尾氣吸收,氯氣能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以使用氫氧化鈉溶液吸收多余的氯氣;(5)鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)生成CO2,CO2能與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加NaSiO3溶液觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明非金屬性C>Si。氯化氫具有揮發(fā)性,干擾實驗結(jié)果,需要將二氧化碳中的氯化氫除掉,根據(jù)氯化氫與碳酸氫鈉反應(yīng),而二氧化碳不反應(yīng),可以在B和C之間增加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶。27、NaCl加入NaOH溶液時加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液84.25%【解題分析】
堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]微溶于水,由流程可知,向MgCl2溶液中加入NaClO溶液,然后向溶液中加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH,反應(yīng)得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]沉淀和NaCl,過濾得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]固體,濾液中成分是NaCl,然后將沉淀洗滌、干燥得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]。【題目詳解】(1)由流程可知,濾液中的主要物質(zhì)是NaCl,則濾液中可回收的主要物質(zhì)是NaCl,故答案為:NaCl;(2)為防止調(diào)pH時若條件控制不當,溶液中鎂離子與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,使所制的堿式次氯酸鎂中混有Mg(OH)2雜質(zhì),實驗中加入NaOH溶液時,應(yīng)加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液,故答案為:加入NaOH溶液時加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液;(3)由題給方程式可得如下關(guān)系:Mg2ClO(OH)3·H2O—ClO-—I2—2S2O32-,反應(yīng)消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.1000mol·L-1×0.02000L=0.002000mol,由關(guān)系式可知Mg2ClO(OH)3·H2O的物質(zhì)的量為×0.002000mol=0.001000mol,則堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分數(shù)為×100%=84.25%,故答案為:84.25%。【題目點撥】由于溶液中鎂離子能與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,為防止生成氫氧化鎂沉淀,實驗中加入NaOH溶液時,應(yīng)加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液是解答關(guān)鍵。28、正負正28Cu—2e―=Cu2+CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2:1:10.25mol/(L·min)BDF【解題分析】
(1)由于金屬活動性Fe強于Cu,所以Fe做負極,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2+,電極反應(yīng)式為Fe—2e―=Fe2+,Cu做正極,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e―=H2↑,電子由負極Fe經(jīng)導(dǎo)線流向正極Cu,H+向負電荷較多的正極移動;(2)燃料電池工作時,負極為甲烷,堿性條件下,甲烷在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,正極是氧氣,氧氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-。(3)由圖像可知,達到平衡時N的物質(zhì)的量減少了(8—2)mol=6mol,M增加了(5—2)mol=3mol,P增加了(4—1)mol=3mol,由化學(xué)計量數(shù)之比等于變化量之比可得a:b∶c=6:3:3=2:1:1,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2N(g)M(g)+P(g)?!绢}目詳解】(1)①H+向負電荷較多的正極移動,故答案為正;②電子由負極Fe經(jīng)導(dǎo)線流向正極Cu,故答案為負;正;③Fe做負極,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2+,電極反應(yīng)式為Fe—2e―=Fe2+,若有1mole-流過導(dǎo)線,由電極反應(yīng)式可知負極消耗Fe的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g,故答案為28;④若將稀硫酸換成濃硝
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