2024屆濱州市重點中學高一化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆濱州市重點中學高一化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關自然資源的開發(fā)利用敘述正確的是A.從食物中獲得的糖類、油脂、蛋白質等營養(yǎng)物質均為天然高分子化合物B.金屬鋁的冶煉可采取電解熔融氯化鋁的方法C.石油裂化的目的是提高輕質燃料油的質量和產(chǎn)量D.煤中含有的苯、甲苯、二甲苯等有機物,可通過煤的干餾來獲得2、恒溫下,物質的量之比為2∶1的SO2和O2的混合氣體在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)

(正反應為放熱反應),n(SO2)隨時間變化關系如下表:時間/min012345n(SO2)/mol30.110.080.08下列說法正確的是()A.該反應進行到第3分鐘時,逆反應速率大于正反應速率B.若要提高SO2的轉化率,可用空氣代替純氧氣并鼓入過量空氣C.從反應開始到達到平衡,用SO3表示的平均反應速率為0.01

mol/(L·min)D.容器內達到平衡狀態(tài)時的壓強與起始時的壓強之比為5∶43、下列物質中,只含有共價鍵的是()A.BaCl2 B.NaOH C.H2SO4 D.(NH4)2SO44、2016年世界環(huán)境日我國確定的主題是“改善環(huán)境質量,推動綠色發(fā)展”。下列做法不應該提倡的是A.發(fā)展清潔能源B.增加植被面積C.燃燒煤炭供熱D.選擇綠色出行5、下列化學用語不正確的是()A.NH3分子的結構式: B.乙烯的球棍模型:C.NaCl的電子式: D.中子數(shù)為7的碳原子6、下列實驗裝置正確且能達到實驗目的的是A.證明非金屬性氯>碳>硅(A、B、D中的試劑分別為鹽酸、石灰石和硅酸鈉溶液)B.石油分餾C.用KMnO4與濃鹽酸反應制取適量氯氣的簡易裝置D.實驗室制乙酸乙酯A.AB.BC.CD.D7、下列第二周期的元素中,原子半徑最小的是()A.OB.FC.ND.C8、下列說法正確的是A.不管什么反應使用催化劑,都可以加快反應速率B.可逆反應A(g)B(g)+C(g),增大壓強正反應速率減小,逆反應速率增大C.對達到平衡的一個放熱的可逆反應,若降低溫度正反應速率減小,逆反應速率增大D.參加反應物質的性質是決定化學反應速率的主要因素9、研究人員研制出一種可作為魚雷和潛艇的儲備電源的新型電池——鋰水電池(結構如圖),使用時加入水即可放電。下列關于該電池的說法不正確的是()A.鋰為負極,鋼為正極 B.工作時負極的電極反應式為Li-e-=Li+C.工作時OH-向鋼電極移動 D.放電時電子的流向:鋰電極→導線→鋼電極10、在密閉容器中發(fā)生反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,針對圖像下列分析正確的是A.圖I研究的是t1時刻升高溫度對反應速率的影響B(tài).圖I研究的是加入合適催化劑對反應速率的影響C.圖II研究的是t1時刻通入氦氣(保持恒容)對反應速率的影響D.圖III研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高11、下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()A.③④B.②⑤C.①⑥D.①②⑤⑥12、下列物質的分離方法中,利用粒子大小差異的是A.過濾豆?jié){ B.釀酒蒸餾C.精油萃取 D.海水曬鹽13、下列反應中,屬于取代反應的是()A.C2H5OH→C2H4↑+H2OB.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrC.D.2CH3CHO+O2→2CH3COOH14、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下,1mol—OH所含的電子數(shù)目為9NAB.常溫下,在16g18O2中含有NA個氧原子C.1mol乙烷中含有C—H的鍵數(shù)為7NAD.標準狀況下,11.2LSO2與足量O2反應生成SO3分子數(shù)0.5NA15、人類對原子結構的認識是逐漸深入的,下列原子結構模型中最切近實際的是A.湯姆生 B.波爾 C.盧瑟福 D.16、錫是排列在白金、黃金及銀后面的第四種貴金屬。錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,下列說法正確的是A.原子半徑:Sn>SiB.氧化性:Sn>SiC.最高正價:Sn>SiD.穩(wěn)定性:SnH4>SiH4二、非選擇題(本題包括5小題)17、如圖是中學化學中常見物質之間的一些反應關系,其中部分產(chǎn)物未寫出。常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體。根據(jù)下圖關系推斷:(1)寫出化學式:X_______,A________,B_______。(2)實驗室收集氣體D和F的方法依次是_______法、________法。(3)寫出C→E的化學方程式:____________。(4)請寫出A與E反應生成D的化學方程式:_______________(5)檢驗物質A的方法和現(xiàn)象是________________18、某些有機物的轉化如圖l所示。已知:A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B。C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物質D。請回答下列問題:(1)C中官能團的名稱是__________。(2)下列有關B的性質說法正確的是____(填字母序號,下同)。a.燃燒時有燒焦的羽毛味b.在人體中氧化的最終產(chǎn)物是CO2和H2Oc.在堿性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應析出銀d.在加熱條件下,能與新制的氫氧化銅反應產(chǎn)生磚紅色沉淀(3)工業(yè)上用乙烯與水反應制備C,該反應的化學方程式是_____,反應類型是______。(4)反應④的化學方程式是_______。(5)若實驗室利用圖2制備E,試管N中盛放的試劑是_______,導氣管不伸入液面下的理由是______________。19、在實驗室可以用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是________、________。(2)制取乙酸乙酯反應的化學方程式為________________,反應類型是____________。(裝置設計)甲、乙、丙三位同學分別設計下列三套實驗裝置:(3)請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇合理的一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置是______(選填“甲”或“乙”),丙同學將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管,除起冷凝作用外,另一作用是___________________。(實驗步驟)①按我選擇的裝置儀器,在試管中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃H2SO4充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;②將試管固定在鐵架臺上;③在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液;④用酒精燈對試管A加熱;⑤當觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(問題討論)(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前還應檢查______________________。(5)試管B中飽和Na2CO3溶液的作用是____________________________。(6)從試管B中分離出乙酸乙酯的實驗操作是______________________________。20、碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水,實驗室制備KI晶體的步驟如下:①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細的單質碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產(chǎn)物之一是KIO3)②碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;③反應結束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱④冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱_________;(2)A中制取H2S氣體的化學方程式___________;(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號);①干燥H2S氣體②除HCl氣體(4)D中盛放的試劑是__________;(5)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式是_____________;(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分攪拌、過濾、洗滌并檢驗后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質量為________。21、一定溫度下,在2L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質的量隨時間變化曲線如下圖所示,按要求解決下列問題。(1)該反應的化學方程式為:_________________________________;(2)用A表示的反應速率為:___________________;(3)下列條件改變時,能加快化學反應速率的是_________請?zhí)畲枺〢.擴大容器的容積B.增大C的用量C.降低體系的溫度D.加入催化劑(4)該反應達到化學反應限度時,B的轉化率為____________。(請保留一位小數(shù))

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:A.相對分子質量超過10000的有機物屬于高分子化合物;B.熔融的氯化鋁不導電;C.裂化的目的是提高汽油的產(chǎn)量和質量;D.煤中不含有的苯、甲苯、二甲苯等有機物。詳解:A.糖類中的葡萄糖和麥芽糖、蔗糖不屬于高分子化合物,油脂的主要成分是高級脂肪酸和甘油所生成的酯,也不屬于高分子化合物,A錯誤;B.熔融的氯化鋁不導電,金屬鋁的冶煉可采取電解熔融氧化氯的方法,B錯誤;C.裂化的目的是將C18以上的烷烴裂化為C5-C11的烷烴和烯烴,得到裂化汽油,可以提高汽油的產(chǎn)量和質量,故C正確;D.煤干餾得到煤焦油中含有芳香烴,可用分餾的方法從煤焦油中獲得芳香烴,但煤中不含有的苯、甲苯、二甲苯等有機物,D錯誤;答案選C。2、B【解題分析】分析:A.該反應進行到第3分鐘時向正反應方向進行;B.用空氣代替純氧氣并鼓入過量空氣,可促進二氧化硫的轉化,平衡正向移動;C.根據(jù)v=△c/△t計算;D.根據(jù)壓強之比等于物質的量之比計算。詳解:A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知反應進行到第3分鐘時沒有達到平衡狀態(tài),反應向正反應方向進行,則逆反應速率小于正反應速率,A錯誤;B.用空氣代替純氧氣并鼓入過量空氣,可促進二氧化硫的轉化,平衡正向移動,則提高SO2的轉化率,B正確;C.由表格數(shù)據(jù)可知,4min時達到平衡,消耗二氧化硫為0.20mol-0.08mol=0.12mol,即生成SO3為0.12mol,濃度是0.06mol/L,則用SO3表示的平均反應速率為0.06mol/L÷4min=0.015mol/(L?min),C錯誤;D.開始SO2和O2的物質的量分別為0.2mol、0.1mol,由表格數(shù)據(jù)可知平衡時SO2、O2、SO3的物質的量分別為0.08mol、0.04mol、0.12mol,由壓強之比等于物質的量之比可知,達到平衡狀態(tài)時的壓強與起始時的壓強之比為(0.08+0.04+0.12)/(0.2+0.1)=4:5,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查化學平衡的計算,為高頻考點,把握平衡判定、平衡移動、速率及壓強比的計算為解答的關鍵,側重分析與計算能力的考查,注意表格數(shù)據(jù)的應用,題目難度不大。3、C【解題分析】

A.BaCl2中只含有離子鍵,與題意不符,A錯誤;B.NaOH既含有離子鍵,又含有共價鍵,與題意不符,B錯誤;C.H2SO4中只含共價鍵,符合題意,C正確;D.(NH4)2SO4既含有離子鍵,又含有共價鍵,與題意不符,D錯誤;答案為C。4、C【解題分析】A、傳統(tǒng)的化石燃料煤、石油和天然氣主要含碳元素,燃燒產(chǎn)生大量的CO2,造成溫室效應,還含有S、N等元素,形成酸雨和光化學煙霧;清潔能源例如H2、太陽能、風能等不會或者很少造成環(huán)境污染,故應提倡發(fā)展清潔能源,A正確。B、增加植被面積,吸收產(chǎn)生的大量的CO2,有利于降低溫室效應的影響,并減少水土流失,B正確。C、傳統(tǒng)的化石燃料煤、石油和天然氣主要含碳元素,燃燒產(chǎn)生大量的CO2,造成溫室效應,還含有S、N等元素,形成酸雨和光化學煙霧,C錯誤。D、低碳生活,可以少開車,多步行或坐公交車等綠色出行的方式都減少CO2的排放量,D正確。正確答案為C5、B【解題分析】A項,NH3分子中氮原子最外層5個電子,有三個單電子,與氫原子結合時形成三個共價鍵,故A正確;B項,乙烯的球棍模型為:,填充模型為:,故B錯誤;C項,氯化鈉屬于離子化合物,由鈉離子和氯離子構成電子式為:,故C正確;D項,碳原子質子數(shù)為6,中子數(shù)為7的碳原子質量數(shù)為13,故D正確。6、C【解題分析】A.鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,所以不能用稀鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液設計實驗來驗證元素的非金屬性Cl>C>Si,故A錯誤;B.溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口附近,冷卻水的方向錯誤,應下口進,上口出,延長水在冷凝管中的時間,故B錯誤;C.KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣,氯氣用向上排空氣法收集,故C正確;D.導管不能插入液面下,以免發(fā)生倒吸,故D錯誤;故選C。7、B【解題分析】試題分析:C、N、O、F同周期,核電荷數(shù)依次增大,原子核對核外電子吸引增大,原子半徑依次減小,故F原子半徑最小,故選B??键c:考查了原子半徑的比較的相關知識。視頻8、D【解題分析】可逆反應增大壓強正逆反應速率都增加,若降低溫度正逆反應速率都減小;催化劑有正負之分。9、C【解題分析】

A、電池以金屬鋰和鋼為電極材料,LiOH為電解質,鋰做負極,鋼為正極,鋼上發(fā)生還原反應,A正確;B、鋰水電池中,鋰是負極,發(fā)生失去電子的氧化反應:Li-e-=Li+,B正確;C、原電池中,陰離子移向原電池的負極,即放電時OH-向負極鋰電極移動,C錯誤;D、放電時電子流向為負極→導線→正極,即鋰電極→導線→鋼電極,D正確;答案選C?!绢}目點撥】掌握原電池的工作原理是解答的關鍵,注意電極名稱、電極反應、離子移動方向、電子和電流方向的判斷,難點是電極反應式的書寫,注意結合放電微粒和電解質溶液的性質分析。10、D【解題分析】

A.升高溫度,正逆反應速率均瞬間增大,但吸熱方向即逆反應速率增大的多些,即改變條件瞬間v逆>v正,平衡逆向移動,而圖中是v逆<v正,故A錯誤;B.加入合適催化劑能同等程度改變反應速率,且平衡不移動,故B錯誤;C.通入氦氣(保持恒容),反應速率不變,平衡不移動,圖中t1時刻不是通入氦氣(保持恒容)對反應速率的影響,故C錯誤;D.該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,反應速率加快,二氧化硫的轉化率減小,圖中乙的時間少,則圖Ⅲ研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高,故D正確;故答案為D。11、B【解題分析】分析:同系物指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,具有如下特征:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質不同,研究范圍為有機物;芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結構的碳氫化合物;苯的同系物含有1個苯環(huán),側鏈為烷基,組成通式為CnH2n-6。詳解:①是含有苯環(huán)結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側鏈是甲基,分子組成比苯多1個CH2原子團,是苯的同系物,故①錯誤;②是含有苯環(huán)結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,側鏈是乙烯基,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物,故②正確;③含有N、O元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物,故③錯誤;④含有O元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物,故④錯誤;⑤是含有苯環(huán)結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有2個苯環(huán),不相差若干個CH2原子團,不是苯的同系物,故⑤正確;⑥是含有苯環(huán)結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側鏈是乙基,分子組成比苯多2個CH2原子團,是苯的同系物,故⑥錯誤;所以②⑤正確,故選B。12、A【解題分析】

A項、過濾是一種分離不溶性固體與液體的方法,過濾豆?jié){是利用不溶性溶質的粒子大小大于濾紙的縫隙,而溶劑的粒子大小小于濾紙的縫隙,故A正確;B項、釀酒蒸餾是利用混合物各成分的沸點不同將混合物分開,與微粒大小無關,故B錯誤;C項、精油萃取是利用溶質在不同溶劑中溶解度的不同將其分離的方法,與微粒大小無關,故C錯誤;D項、海水曬鹽是利用溶質不揮發(fā)而溶劑易揮發(fā)將其分離的方法,與微粒大小無關,故D錯誤;故選A。13、C【解題分析】分析:有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應,根據(jù)定義進行判斷。詳解:A.C2H5OH→C2H4↑+H2O屬于消去反應,故A錯誤;

B.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br屬于加成反應,故B錯誤;

C.屬于取代反應,故C正確;

D.2CH3CHO+O2→2CH3COOH屬于氧化反應,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了取代反應的判斷,題目難度不大,注意掌握常見的有機反應的類型、概念及判斷方法,明確加成反應、取代反應、消去反應等之間的反應原理及區(qū)別。14、A【解題分析】分析:本題考查有關阿伏伽德羅常數(shù)的計算。根據(jù)—OH的結構確定電子數(shù)目;根據(jù)物質的量公式確定氧原子數(shù);根據(jù)乙烷的結構確定C-H鍵數(shù);根據(jù)SO2與足量O2反應生成SO3是可逆反應,確定生成SO3的微粒數(shù)。詳解:A、常溫下,—OH所含的電子數(shù)目為9個電子,所以1mol—OH所含的電子總數(shù)為9NA,故A正確;B.常溫下,在16g18O2中含有的氧原子數(shù)為16g/36(g.mol-1)×2=0.89NA,故B錯誤;C.乙烷的結構簡式為CH3CH3,含有6個C—H共價鍵和1個C-C共價鍵,1mol乙烷中含有C—H的鍵數(shù)為6NA,故C錯誤;D.因為SO2與O2反應為可逆的,所以標準狀況下,11.2LSO2與足量O2反應生成SO3分子數(shù)小于0.5NA,故D錯誤;答案選A。15、B【解題分析】A、20世紀初湯姆生提出了原子的棗糕式模型,認為原子是一個球體,正電荷均勻分布在整個球內,而電子卻象棗糕里的棗子那樣鑲嵌在原子里面,不切實際,選項A不選;B、玻爾的量子原子結構理論,解決了新西蘭物理學家盧瑟福經(jīng)典原子理論中“原子坍塌”的問題,最切實際,選項B選;C、1909-1911年,英國物理學家盧瑟福做了α粒子散射實驗,否定了湯姆生模型,提出了原子的核式結構模型.其缺陷是只能說明了原子中有電子的存在和電子帶負電,不能正確表示原子的結構,不切實際,選項C不選;D、英國科學家道爾頓認為每種單質均由很小的原子組成,不同的單質由不同質量的原子組成,道爾頓認為原子是一個堅硬的實心小球.認為原子是組成物質的最小單位,不切實際,選項D不選;答案選B。點睛:本題考查原子的構成及人類對原子的結構的認識,了解化學史及化學的發(fā)展歷程即可解答,學生應辯證的看待每個理論的局限性和時代性。湯姆生提出了原子的棗糕式模型;玻爾提出的原子模型;盧瑟福提出了原子核式模型;道爾頓認為原子是一個堅硬的實心小球。16、A【解題分析】分析:A、同主族元素原子半徑從上到下逐漸增大;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱;C、同主族元素最高正價相同;D、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱。詳解:A、同主族元素從上到下電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑從上到下逐漸增大,原子半徑:Sn>Si故A正確;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氧化性:Sn<Si,故B錯誤;C、同主族元素最高正價相同,錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,硅位于周期表的第三周期第IVA族,最高正價均為+4價,故C錯誤;D、非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,穩(wěn)定性:SnH4<SiH4,故D錯誤;故選A。點睛:解題關鍵:把握元素的位置及性質變化規(guī)律,把握元素金屬性、非金屬性比較即可解答,易錯點C,同主族元素有最高正價時,最高正價值相同.二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH4HCO3或(NH4)2CO3NH3H2O排水向上排空氣2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O24NH3+5O24NO+6H2O用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)【解題分析】

常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應得到氣體E,應是二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應生成氣體A,又能與堿反應生成氣體C,故X應為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3,據(jù)此解答?!绢}目詳解】常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應得到氣體E,應是二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應生成氣體A,又能與堿反應生成氣體C,故X應為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3;(1)由上述分析可知,X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,A為NH3,B為H2O;(2)NO易與空氣中氧氣反應生成NO2,則實驗室收集氣體D(NO)的方法為:排水法;NO2能與水反應生成NO和硝酸,則收集氣體F(NO2)的方法是:向上排空氣法;(3)C→E是CO2與Na2O2反應生成碳酸鈉與O2,反應的化學方程式為:2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2;(4)氨氣和氧氣在催化劑作用下生成NO,發(fā)生反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(5)氨氣的水溶液顯堿性,故檢驗氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)?!绢}目點撥】此類題的解答一般有以下步驟:思維起點的選擇:思維起點是指開始時的思維指向、思維對象或思維角度,推斷題中的思維起點應是最具特征的某個條件(包括文字敘述或某個變化過程);思維過程的展開:解題者在確定思維起點的基礎上,利用題目所給信息,結合已有的化學知識和解題經(jīng)驗,不斷地縮小問題狀態(tài)與目標狀態(tài)的距離;思維過程的檢驗:將上述思維過程的結果代入題中,檢查一下是否符合題中條件;本題可從兩性氧化物及海水中的無機鹽,展開思維的空間,尋找目標答案。18、羥基bcdCH2=CH2+H2OC2H5OH加成反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O飽和碳酸鈉溶液防止倒吸【解題分析】A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含A,A為淀粉,化學式為(C6H10O5)n,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B,B為葡萄糖,C是白酒的主要成分,則C為C2H5OH,C直接氧化生成D,D為CH3COOH,D與C發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOC2H5。(1)C為C2H5OH,C中官能團的名稱是羥基,故答案為羥基;

(2)B為葡萄糖,含C、H、O元素,含-OH、-CHO。a.蛋白質燃燒時有燒焦的羽毛味,故不選;b.葡萄糖在人體中氧化的最終產(chǎn)物是CO2和H2O,故選;c.含-CHO,在堿性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應析出銀,故選;d.含-CHO,在加熱條件下,能與新制的氫氧化銅反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,故選;故答案為bcd;(3)工業(yè)上用乙烯與水發(fā)生加成反應制備乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OC2H5OH,故答案為CH2=CH2+H2OC2H5OH;加成反應;(4)反應④的化學方程式是C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;

(5)制備乙酸乙酯,常常用飽和碳酸鈉溶液吸收生成的乙酸乙酯,以便于除去混有的雜質,導管口不能深入N試管中液面下的原因是防止倒吸,故答案為飽和碳酸鈉溶液;防止倒吸。19、羥基羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應或取代反應乙防止倒吸檢查裝置氣密性除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度分液【解題分析】分析:乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;乙酸和乙醇易溶于水,導管口在飽和碳酸鈉溶液液面上,而不插入液面下是為了防止倒吸,球形干燥管導氣的同時也起到防倒吸作用;實驗前,要檢查裝置的氣密性;實驗室里用飽和碳酸鈉溶液冷卻乙酸乙酯的原因:一是利用碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇(乙醇在水里的溶解度大于乙酸乙酯),二是碳酸鈉能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,這樣就可以獲得較為純凈的乙酸乙酯液體。詳解:(1)乙醇的結構簡式為:CH3CH2OH、乙醇的結構簡式為CH3COOH,根據(jù)結構簡式分析,乙醇乙醇分子中官能團的名稱分別是羥基和羧基。答案:羥基羧基。(2)乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯和水,其反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,屬于取代反應。答案:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;取代反應或酯化反應。(3)乙酸和乙醇易溶于水,不能插入液面下是為了防止倒吸,所以選乙裝置,球形干燥管導氣的同時也起到防倒吸作用。答案:乙防止倒吸。(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前應先檢查裝置的氣密性,否則會導致實驗失?。淮鸢福簷z查裝置氣密性。(5)碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇,碳酸鈉溶液能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液;飽和碳酸鈉溶液不能用氫氧化鈉溶液代替,因為乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應。答案:除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。(6)乙酸乙酯不溶于水密度比水小,可用分液的方法分離。答案:分液。20、圓底燒瓶(燒瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【解題分析】

制備KI:關閉彈簧夾,A中有稀鹽酸與FeS制備H2S氣體,B裝置由飽和NaHS溶液除去H2S氣體中的HCl雜質,C中I2和KOH溶液反應:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反應后,打開彈簧夾,向C中通入足量的H2S,發(fā)生反應:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min,除去溶液中溶解的H2S氣體,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸鋇至硫酸根除凈,再從溶液制備KI晶體,D為氫氧化

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