北京林業(yè)大學土壤理化分析實驗指導書

ARKKB

mgg

K

K

B

B=nB·V

CEC

B

B=mB·V

B

B=mB

B

BB·VVVA

K

K

meq/100g1ppm

1ppb

1ppm

1ppb

1+1

1+1

3+1

rpmmmH

c(K

K·L

·mL·mLmL·L

mhm

---半微量開氏法

土壤緩效鉀的測定——1

土壤水溶性鹽的浸提(1:1

水土比及飽和土漿浸出液的制備)

鈣和鎂的測定——EDTA

土壤水特征曲線的測定[壓力膜（板）法

概述

土壤理化分析課程介紹,

課堂要求

,,

++==N+RR

+

+2+Cl+

+

Cl

+

R

+

,干樹脂(離子型式)。

0.3～1.2mm(50～16

+

下降將抑制陽離子樹脂活性基團的離解；pH

R

+

+

..,

.

m

）。

1L

=254nm

,

,

T

T

Al

EDTA

EDTA

Cl

編者）。

methods

and

ASA

）》，類似于《ASA

GB

/

較低級別的試劑，例如檢查（空白試驗）不含氮的化學試劑（L.R，四級、藍色標志）

NaOH，也可用于全氮的測定。但必須指出的

的污染，否則會引起分析結果的嚴重錯誤。NH

則比較安全。HF

）、氧化鈣（

）、氧化鈣（）、氧化鉀（K

）、

(K

AlB

Al

料”、

B

灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和稱重。它的熱膨脹系數(shù)為（3～4）×10

1/15，故而熱沖擊性好。石英器皿價格較貴，脆而易破裂，使用時須特別小心，其洗

Cl

Cl ClF

K

KB

Bi

B

K

銀、鎳、鐵器皿

℃），銀的熔點較低（℃），

250℃（勿超過

g

土壤樣品的采集

），

F

F*

F**

*

**

精選

pH、速效養(yǎng)分，特別是速效磷、鉀也有較

pH、交換性能、

Al

1mm

Al

2mm1mm

mm=

28mm；④分析天平：感量為0.001g

2h，移入干燥器

m-mm-mm-mm-mmg）；mg）；mg）。

10mm

）。

*

/*

/

=

=

90%～95%，不受室溫變化的影響。

350～400℃下灼燒，

and

and

），

2K2KKK

2+

E

2+

E

E），

EE3++e 2+

3+

E

3+3+ 3+

3+

3+/

2+

K

））

250mL，放置澄清或過濾，用其清液。

0.149mm（100

～1g（精確到

℃），

60～70mL，保持混合液中（1/2

2～3

L

V）。

V

m

）；

）；

）；

）；

——風干土樣質(zhì)量(g)；

·

0.1g，含有機質(zhì)高于

20～30g·

·

）。

+3+++8

=12/4×35.5≈1/12

Cl

gkg

K

2+2+K

2+

K

K

）]。

·7H

2～3滴（或加滴），然后用

確濃度。硫酸亞鐵（FeSO

K

中（4）、（5）、（6）。

K

土壤有機碳（g·

土壤有機質(zhì)（g·

）=土壤有機碳（g·

3.2.1.5。

0.05g，土壤有機質(zhì)含量低于

·

我國耕種土壤的有機質(zhì)的氮素含量不高，全氮量（N）一般為

是堿解擴散法，即應用擴散皿，以1

的一致性。另一種是堿解蒸餾法，即加還原劑和1

方法概述[1]

600℃以上的高溫與氧化銅一起燃燒，燃燒時通以凈化的

）氣體通過灼熱的銅還原為氮氣（N），產(chǎn)生

,后來被用來測定各種形態(tài)的有機氮

.由于設備比較簡單易得,結果可靠,為一般實驗室所采用.此方法的主要原理是用濃硫酸消煮

,借催化劑和增溫劑等加速有機質(zhì)的分解,并使有機氮轉(zhuǎn)化為氨進入溶液,最后用標準酸滴定蒸餾出的氨。

的催化能力都很強，但在測定過程中，Se

+Na+

K

K

土樣）。

—

—

—

—

CFAL），例如

型等）。

GERHARDT

+

+

+H

+

1L

1L

K

K

L

L

1mg

2）加少量無離子水（0.5～1mL）濕潤土樣后

），

），將開

）。空白

(

)

m

V）；V）；

）；

Lmg）。

；含氮<

1L

g·L

KCl

=

KCl

KCl

1L

KCl

3）

KCl

= m

m

KCl

KCl

LKCl

N+

N+

A

KCl

KCl

2mm

KCl

7）

A

L

N+

KCl

KCl

N+

KKCl

L

KCl

A

1L

）測定

g

7）

8）

NO

NO

N

=

m

mg

KAl(SO

g·L+Cl

Cl

+

+

,分析純)約

1L

1L

=

m

KCl

+

Lg

mg

mg

·

-1

4+

4+

1L

L

KCl

KCl

1L

–

KCl

4+

4+g

–

–

4+=

m

KCl

KCl

+

Lg

mgmg ·

-1

4+

KCl

KCl1L）苯酚溶液

1L

、磷酸氫二鈉（

1L

EDTA

–

4+

1L

–

–

4+g

4+

4+=

m

–mmg

.,;,..

:,

.

,

.

,

,

.

.

.

.

:,

概述

,

,

6+

5+

6+

5+

·8

6+

5+

與釩相似，銻也能與磷鉬酸反應生成磷銻鉬三元雜多酸，其組成為Mo=1

+

3+

3+3+

+g·Lg·L

*

HClOH

3+

g·L

B.

A

B

1L

+

g·L

g·L

g·L

KH1L

L

L

溶液開始轉(zhuǎn)白后繼續(xù)消煮）20min。全部消煮時間為

20～30μg

30mL，加二硝基酚

L

L

=

m ）；

mg）；

）；g

g

）。

1mm

℃）。

1mm

g·L

g）于

=

m

）。

）。mg）；）；）；

[編者注]為了全書統(tǒng)一，文中不符合國家法定計量單位的地方，加以修改，特此

從溶液中吸附磷，是單方向的，有助于固相磷進入溶液，測出的結果也接近“A”值。

LF

L

4+K+2+2+

2+Al3+3+

F

F

）、（）。

1）

A）。

=

m

式中：：）；mg）；）；

g

mg

F

·

-14·

-1F

AlFF

1LF

F

1L

3）

，放入

FHCl

*

*

=

m

）；mg）；）；

）；

）；

g

mg

K

Km

m

m

KAlSiKAl

b

b=1

K

KCl

1L

K

m

m

K

2、5、10、20、40、60μ

K

K

K

K=

K

）；m

g

g

+4++

A B

+

+

4+

+

+

4+4+4+

++

4+

4+

），黑麥草平均為

）。

and

m

1L

1L

KCl

2h）0.1907g

K

K

K

1mm

K

mK=K

mV

mg）。

K

mK

mKm

1L

K

K

K

mm

K

KmKm

mV

mg）。

m

土壤緩效鉀的測定——1mol·L

浸提劑。取濃硝酸（三級，ρ≈1.42

）62.5

1L

K

K

K

mm

2）

KmKm

m）；mg）。

K

K

K

m

spectrometry，簡稱

Ⅰ(稀鹽酸-硫酸雙酸法)提取劑評價土壤的有效鋅（Cox,1968；Reed

）。應用

LEDTA(

LEDTA

and

TEATEA

and

EDTA

AB

TEA

EDTA

EDTA

and

）。

TEA

AB

AB

and

and

DTPATEA

TEA

2+

2+

TEA

TEAH+

2+

TEA）。稱取

1L

TEA

1L

1L

1mm

=

/m）；）；mg）。

mol·L

）。

）。

1mm

2+2+K++3+

2+

4++2+

+

Al3+>

2+>

2+>

2+>4+>

K+>

++

Cl

4+

Al3+E+

Cl

E

Cl

4+

and

）。當時

4+

4+

and

）。

A

TEA

2+

2+

2

2+

2+

2+

2+

2+

2+

）。溶解

EC

EC

EC

EC

V）。

EC

），若

>pH

EC

CEC

/

m

）；

m

·

-1乙酸銨交換法（GB7863-87）[3]

+

4+

,

1L

1L

4+）。

1L

B

B

）；）；）；B）；B）。

1LKB

KI

2mm

[

]

[

]

[

]

完全）。

m+）；）；）；

）；m

KB

2+2+K+++Al3++E）。

,E

,

,+E）；+B）；+A）。

K++2+2+）。

K++

2+2+

EDTA

2+2+

[3]

1L

KHC

）；）；）；）；）。

1L

）；）；）；

）。

=

m

~）；）；）；m

·

-1

[3]

·mL

1L

·mL

1L

·mL·mL）。分

μg·mL

·mL

·mL

·mL

·mL）。同

）。

（鈣）和·mL）。

m

m

m

m

2+

2+=

——從工作曲線上查得待測液的鈣（或鎂）質(zhì)量濃度（μg·）；）；/

=/m2+）；2+）；

·

-1

（GB7866-87）[3]

火焰光度計上測定鉀和鈉，從工作曲線上查得相應的濃度（mg·L）。

1L

K(KCl

1L

鉀（K）和

·L

K+=

m

+

B

m

+

B

——從工作曲線上查得待測液的鈣（或鎂）質(zhì)量濃度（μg·mL）；）；mK+）；

+）；+ i+A

,

,

+

+

++

+

=

+

=

+

KH

1L。

B

）。如

1mm

KCl

KCl）、

KCl

KCl

KCl

KCl

結晶），

·

-1KCl

-TEA

-TEA

KCl

KCl

-TEA

KCl

KCl

KCl

+

KCl

+

AlCl

）。稱取

1mm

KCl

KCl

）。

L

）。

′）。

3+=+A+

++A=

m

+

+=

m

）；m

Al

FAl3+3+

·

-12[4]

+

+

+

1mm

m

m

hm

），當施

）。

石灰性土壤交換量的測定

2+2+

Cl

往往有一定的正誤差（<

-TEA

Cl

Ci

EDTA

概述

Cl+K+2+2+

）。

g·L

**

土壤水溶性鹽的浸提

1:1、2:1、5:1、10:1

2+

+

+

+

+

+

g·L

mm

g·L

9-2）

1mm）20.0～25.0g，用毛管吸水飽和法制成飽和

25～30mL

150～250g，粉砂

100～150g，粘土

·

g·L

溶性鹽和難溶性鹽（硫酸鈣和碳酸鈣等）進入溶液。因此，建議采用振蕩3min

L

L

L==1cm

=EC

·

·

（1）KCKCl

KKClK

ECKCl

KCl

ECKCl

KClEC

10min，5min

KCl

1L

30～40

1mm水分飽和土漿 2+ K+ + EDTA EDTA

Cl

2+EDTA

25mm×200mm

EC

K EC

EC

[(

EC

]

EC

(

(

）。

）。

m

>

K

K

KCl

K

KCl

K

ECECKCl

KCl

[1]

g·L

g·L

gkg

mm

m

m

1．吸取待測液的數(shù)量，應以鹽分的多少而定，如果含鹽量>5.0

0.02～0.2g

2+2+K++

2+

2+

EDTA

K++

EDTA

Al

2+

2+

EDTA

EDTA

2+

2+

Al

EDTA

2+

2+

EDTA

2+

EDTA

2+

EDTA

EDTA

K

T

K

T

K+

B

KB

）。

1L

，用無

EDTA

EDTA

2+

）放在

，然后每

KB

EDTA

EDTA）。

T

EDTA

KB

EDTA

）。

m

=

m

m

m

2+

EDTA）；

2+2+

EDTA）；(EDTA)EDTA）；m）溶于

2+=2+/m=

2+2+=2+/m=

2+2+2+）；）；

2+

2+）；mg）。

K

K

K

K

K

K

Al

3+2+

K

Al

）約

Al

Al

Al

1LK

，則含K

，定容

，則得K

K

K

Al

K

K

K

K++=K++/mK++）；）；mg）。

EDTA

2+

2+

2+2+

+/2++Mg2+

+

+ +

+

+

+

Cl

mL·L

1L

）。

）。

=

，（

ClCl

ClCl

K

Cl

ClCl

Cl

K

Cl++

g·L

g·L

Cl

+

Cl

+

+

K

Cl+

K+

+

ClCl

Cl

g·L

K

1L

LKCl

Cl

K

Cl=

m

Cl=

Cl，（

）；）；mCl）。

EDTA

2+

2+

EDTA

2+2+2+，在TEDTA

EDTA

2+2+

EDTA

2+2+

EDTA

2+

1L

2+

2+

1mgEDTA

EDTA

2+2+

Cl

T

K-B

T

滴，或

K-B

），

EDTA

EDTAV）。

T

K-B

EDTAEDTAV）。

2+2+

EDTA

V）。

m

m

2+2+

EDTA

2+2+

EDTA）；

2+2+

EDTA）；

EDTA）；EDTA）；m

）。

+

=0

+

<0

+

），

硫酸鋇比濁法（GB7871-1987）[2]

1L

），放入

=

m

=

m

含量，（=

m

mm

=

m

mg）；mmg）；

）。

第二篇 土壤物理性質(zhì)分析

表示。m，V

表示土壤的固相、液相和氣相，V

m

d=·

3、將比重瓶放于砂盤，在電熱板上加熱，保持沸騰1h。煮沸過程中經(jīng)常要搖動比

m

m

m

m

m

m

m

m

m bw

mbws

w

++g

++g

gm

+gm

m

m

V

m

bw

m

bwm

g

m

m

m

m

m bk bk

gm

+gm

++g

）。

）。+

m

m

w

VVbVp

V

b

b

bb

bb

b= m

b= m用修土刀修平土壤剖面，并記錄剖面的形態(tài)特征，按剖面層次，分層取樣，耕層4

mb

m

b

中國科學院南京土壤研究所，1978，土壤理化分析，512，上海科學出版社華孟，王堅，1993，土壤物理學，38，北京農(nóng)業(yè)大學出版社。李酉開等，1983，土壤農(nóng)業(yè)化學常規(guī)分析方法，17，科學出版社。

粗粘粒

目前我國自己的土壤質(zhì)地分組標準尚未正式出臺，1975

0.6mm～0.125mm

以，常規(guī)粒徑分析應該只對>0.25mm

的土粒進行篩分，但由于>0.1mm

吸管法沉降分離原理:篩分的細土粒（＜0.1mm＝依據(jù)司篤克斯（G.

定律,按土粒在水中沉降的快慢區(qū)分為不同粒徑的土粒,顆粒在真空中沉降不受任何重

.在水中沉除重力作用外還受與重力方向相反的摩擦力作

Stokes（1851）指出,

應等于: （1）

=———————

為終端速度㎝/s；d

d

g

）。

η

η

η

η

表2

g/

h

比重計法沉降原理:比重計法也是以

重計（鮑氏比重計）于不同時間內(nèi)，測定h

小于某粒徑土粒的含量（%）=———————×100 （5）

L——土粒沉降深度，cm(可由圖

t——沉降時間，s。

2mm；洗篩：洗篩直徑

3．六偏磷酸鈉溶液{c}=

{ρ[(}

ρ(g·L

）。

2mm

m

2mm

2mm

m

Cl

m

2mm

mm

m

0.02mm、0.002mm

顆粒和<

m

m.

m

m

m

m

m

mm

2mm

mm

m

m

m

m

m

m

mgmgmgm2mm

gm

gm

gmg

1g/L，必須進行校正后才能使用；攪拌器；量筒：1000mL，直徑約

45cm；