重苯加氫調(diào)研報告

MMA-11-度0.960至0.990，用于制取古馬隆樹脂、多個三甲苯等，是將粗苯經(jīng)兩苯塔在150至200℃分餾而得。AxensAxens烯、二硫化碳等容易聚合的物質(zhì)在Ni-Mo催化劑作用下加氫變?yōu)閱蜟o-Mo失率應(yīng)＜0.5%,反映產(chǎn)物經(jīng)一系列換熱后分離，液相組分經(jīng)穩(wěn)定塔將溫循環(huán)氫，循環(huán)氫壓縮機相對較大，還需要1臺加熱爐。Uhde（KKUhde（KK）BASF開發(fā)、Uhde反映器，雙烯烴、苯乙烯、二硫化碳等容易聚合的物質(zhì)在Ni-Mo催化劑作用下，在190～240℃加氫變?yōu)閱蜗N。然后進入主反映器，Co-Mo率應(yīng)＜0.5%。反映產(chǎn)物經(jīng)分離后，液相組分經(jīng)穩(wěn)定塔脫除H2S、等氣體，塔底得到含噻吩＜0.5mg/kg??Mo脫氮、脫氧、烯烴飽和等反映，催化劑為Co-Mo，預(yù)反映器和主反H2S??來的苯、餾分）和二甲苯餾分（XS餾分），二甲苯餾分進入二甲苯塔，塔頂采??C8????C9理把焦?fàn)t煤氣中的氫分離??來，制取純度達(dá)99.9％的氫氣。二甲苯收率超??100％是由于在預(yù)反映器中，苯乙烯被加氫轉(zhuǎn)化產(chǎn)餾程最大為10℃的二甲苯。4 指標(biāo) 指標(biāo)表 萃取蒸餾低溫加氫甲苯的質(zhì) 指標(biāo) 指標(biāo)密度C8≯20≯2表 萃取蒸餾低溫加氫二甲苯的質(zhì) 指標(biāo) 指標(biāo)≯6≯20表 萃取蒸餾低溫加氫能耗（噸粗苯高壓蒸汽中壓蒸汽LitolLitol送入蒸發(fā)器與循環(huán)氫氣混合后進入預(yù)反映器，在約6.0MPa、250℃左右、Co-Mo催化劑作用下，除去高溫時易聚合的不飽和組分（苯乙烯等）。然后進入主反映器，在約6.0MPa、620℃左右、Cr2O3114%H2SH2S吸附除去，經(jīng)白土吸附后的加氫油進入苯塔，塔頂?shù)玫胶绶裕糽mg/kg5.45℃的純苯。該工藝由于加氫脫烷基，因此只1萊托法是上海寶鋼在2080見圖1。如圖12油。分離??H2S一部分送往轉(zhuǎn)化制氫系統(tǒng)制取氫氣。預(yù)反映器使用Co-Mo催化劑，SiO2-A12O3??H2油有所減少。純苯的質(zhì)量見表1，能耗見表2。1 顏色（鉑-鈷≯20密度（20℃)苯，％甲苯,％非芳烴,％噻吩，（20℃)（目測無表 萊托法加氫精制粗苯的能m3/tt/tt/t電kWh/tm3/t氮氣m3/t溶劑LitolLitol610℃,壓力6.0MPa。粗苯氫氣作為加氫系統(tǒng)的補充氫，工藝流程見圖1。圖 Litol高溫加氫法的工藝流KKH2S穩(wěn)定塔頂排??。加氫油經(jīng)END萃取蒸餾將非芳烴分離??去，再經(jīng)持2.5%易堵，采用的END兩苯萃取精餾不易操作，產(chǎn)品苯、甲苯中的全氮指標(biāo)高，中性實驗呈堿性，工藝流程見圖2。圖 KK低溫氣相加氫法的工藝流AxensAxens溫度200℃，壓力3.4MPa。主反映加氫為氣相，溫度330℃，壓力90％左右，因此液液萃取溶劑消耗量大，流程復(fù)雜。工藝流程見圖3。圖 Axens低溫氣液兩相加氫法的工藝流2.9MPa280℃,壓力2.7MPa。粗苯原料先經(jīng)脫重組H2S從穩(wěn)定塔頂排??。加氫油經(jīng)SED三苯萃取蒸餾工藝將非芳烴分離??2.5%料適應(yīng)性強，采用SED萃取精餾辦法，苯、甲苯產(chǎn)品質(zhì)量高，操作方便，工藝流程見圖4。圖 國產(chǎn)低溫氣相加氫法的工藝流 AxensKK氫NBASFAxensBASF力力12（1循環(huán)氫加熱爐1NPSAPSAPSA％全硫水分總氮堿性氮茚，分子式：C9H10分子量劑。熔點-51.4178℃，98℃（9.33kPa0.9639折射率1.5378，閃點50℃。頂切取182℃餾分，即為含量90%以上的二氫茚。萘，一種有機化合物,分子式C10H8,白色,易揮發(fā)并有特殊氣味的晶體.,而用于合成染料、樹脂等。萘價格6000至66