基因在染色體上伴性遺傳(一輪復(fù)習(xí))

一輪復(fù)習(xí)考綱要求第十九講基因在染色體上伴性遺傳考點(diǎn)一基因在染色體上一、薩頓假說(shuō)完整性和獨(dú)立性

相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方父方母方母方自由組合自由組合看不見(jiàn)染色體基因在染色體上推理基因看得見(jiàn)DdDd

平行關(guān)系方法:類比推理法沒(méi)有進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)，結(jié)論不一定正確易飼養(yǎng)相對(duì)性狀明顯繁殖快后代數(shù)量多果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：二、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)果蠅的染色體摩爾根的假設(shè)很好解釋了果蠅白眼的遺傳！XＷXw126132120115統(tǒng)計(jì)的結(jié)果與理論上的推測(cè)完全符合假說(shuō)，那么假說(shuō)就是正確的！XWXwXwXwXWYXwYF1測(cè)交測(cè)交后代紅眼♀白眼♂×XwY紅眼♀紅眼♂白眼♀白眼♂理論比：1:1：1:1實(shí)際比：測(cè)交驗(yàn)證驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上假設(shè)控制白眼基因〔w〕在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：假說(shuō)演繹法一條染色體上有很多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線性排列三、基因與染色體的關(guān)系判斷(1)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()(2)所有的基因都位于染色體上()(3)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因()(4)基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 ()×××√例1.以下關(guān)于果蠅某一條染色體上基因的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.朱紅眼和深紅眼性狀的遺傳符合基因的自由組合定律B.染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列C.同一體細(xì)胞中染色體上所有基因均能編碼蛋白質(zhì)D.基因中一個(gè)堿基對(duì)的替換，一定會(huì)引起性狀的改變B染色體上并非所有的基因都能編碼蛋白質(zhì)，果蠅為真核生物，其基因含編碼區(qū)和非編碼區(qū)，編碼區(qū)含內(nèi)含子和外顯子，非編碼區(qū)和內(nèi)含子都不能編碼蛋白質(zhì)，但是有調(diào)控遺傳信息表達(dá)的核苷酸序列，所以只有編碼區(qū)能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成考點(diǎn)二性染色體和性別決定1.染色體分類染色體據(jù)來(lái)源據(jù)與性別關(guān)系同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別伴性遺傳基因注意X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和別離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。123456778910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212322

女性男性2.性別決定性別的發(fā)育必須經(jīng)過(guò)兩個(gè)步驟：一是性別決定，它是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用，受精卵的染色體組成是決定性別的主要物質(zhì)根底，它在精卵結(jié)合時(shí)就已確定；二是性別分化，它是在性別決定的根底上，經(jīng)過(guò)一定內(nèi)外環(huán)境條件的相互作用，才發(fā)育為一定的性別。性別決定方式親本產(chǎn)生配子種類性染色體組成類型實(shí)例XY型ZW型XYZZXXZW2種卵細(xì)胞1種卵細(xì)胞1種精子2種精子鳥(niǎo)類蛾蝶類哺乳類魚(yú)類果蠅雄性雌性雄性雌性特別提醒〔1〕由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體?！?〕性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的?！?〕性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變?！?〕性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循別離定律?！?〕在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因那么需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。

判斷1.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()2.自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型。()3.X、Y染色體上不存在等位基因。()4.性別既受性染色體控制，又與局部基因有關(guān)()5.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()6.玉米、小麥、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體。()7.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()8.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。()9.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體()×××××√√√√例2.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。假設(shè)該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1D解析：由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；假設(shè)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，那么與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。答案：D考點(diǎn)三伴性遺傳1.概念：________上的基因控制的性狀的遺傳與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體

性別

XXYX非同源區(qū)段（伴X遺傳）伴Ｘ隱性遺傳伴Ｘ顯性遺傳X、Y同源區(qū)段（可發(fā)生交叉互換）如果蠅的正常硬毛B與短硬毛bY非同源區(qū)段（伴Ｙ遺傳）性染色體上的基因分布2.性染色體與基因X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律PX1Y×X2X3X2Y、X3Y、X1X2、X1X3F1〔1〕X1只能傳給______，且傳給孫子、孫女的概率為_(kāi)__，傳給外孫或外孫女的概率為_(kāi)_____?！?〕該夫婦生2個(gè)女兒，那么來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)相同；來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。女兒1/20例3.正常情況下，男子的性染色體不可能來(lái)自其〔〕A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母D解析：祖母只傳X給其父親，其父親只傳Y給男性，所以男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常〔攜帶者〕正常色盲色盲6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型3.伴X隱性遺傳實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳等XBXBXBYx①②③⑤④⑥XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲男性患者多于女性患者思考：可用哪個(gè)組合表現(xiàn)型確定性別？可用哪個(gè)組合確定基因位于常染色體還是X染色體？√男性患者女性患者XbYXbYXBXb3色盲遺傳家系圖12344IIIIII121256隔代出現(xiàn)〔父輩患病，子女正常，孫輩患病〕交叉遺傳〔父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不是男傳男〕男性正常女性正常男性患者女性患者判斷以下遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是ABCD男性正常女性正常隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(或“父子有正非伴性〞)AB判斷伴X隱性遺傳方法：例4.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生物，XY(♂)個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)其等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，那么該紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A．③④⑤B．①②④C．②④⑤ D．①③⑤D4.伴X顯性遺傳〔1〕實(shí)例：抗維生素D佝僂病〔2〕基因型和表現(xiàn)型女性患者女性正常男性患者男性正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY〔3〕男女6種婚配方式XDXDxXDY全患XdXdXDYx女100%，男0XDXDXdYx全患XDXdXdYx男女各一半患病XDXdXDYx女100%，男50%XdXdXdYx全正?！?〕特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，連續(xù)遺傳，男性患者的母女都是患者?；颊呷渴悄行裕恢虏』颉案?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女〞。如外耳道多毛癥5.伴Y遺傳雌性：雄性：XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYaXaXaXaYA×兒子全顯，女兒全隱假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？思考注意：基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。例5.圖①是人類某遺傳病的系譜圖，圖②表示控制性狀的基因在染色體上的位置，這對(duì)基因位于性染色體的同源局部，那么Ⅱ-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是下面圖中的〔〕AXaYAXAXa6.伴性遺傳相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)〔1〕判斷基因的位置〔常染色體上？X染色體上？〕①顯隱性隱性雌×顯性雄雌性子代全為顯性性狀,雄性子代全為隱性性狀雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上②顯隱性未知,可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。a.假設(shè)正反交結(jié)果相同，那么基因位于常染色體上。b.假設(shè)正反交結(jié)果不同，那么基因位于X染色體上?！?〕探究基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)a.假設(shè)正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，那么為細(xì)胞質(zhì)遺傳。b.假設(shè)正反交結(jié)果相同，那么為細(xì)胞核遺傳。Ⅰ.伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳那么不一定都與母方相同。Ⅱ．設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。提醒例6.要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，假設(shè)后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于〔〕A．Ⅰ；Ⅰ

B．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ－1；Ⅱ－1

C第一步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷依據(jù)：子女的表現(xiàn)型都與母親相同□□■○■■■○○□□●●●7.遺傳病類型的判斷〔遺傳系譜圖分析〕第二步：確定是否是伴Y遺傳□■○■○○■■■○○○□□判斷依據(jù)：男傳男，女不患第三步：確定顯隱性判斷依據(jù)：無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性。□□○■○○■■■●○隱性遺傳病顯性遺傳病

第四步：確定常染色體、伴X染色體遺傳判斷依據(jù)：隱性看女病，父子都病為伴性〔可能〕，否那么〔一定〕為常染色體遺傳病顯性看男病，母女都病為伴性〔可能〕，否那么〔一定〕為常染色體遺傳病。已確定顯隱性時(shí)○■■■●□○●□○○□■■常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳隱性遺傳○■○●■□●●■○●□□●常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳顯性遺傳★遺傳系譜圖判定口訣

無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。不確定的類型：〔1〕代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性?！?〕無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病?！?〕有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男那么為伴X顯性。(2023·廈門質(zhì)檢)如圖為某家庭的遺傳系譜圖，該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳，a)致病基因攜帶者。島上某家庭系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽，b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：如圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家庭中沒(méi)有乙病史。如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，假設(shè)Ⅱ7不攜帶致病基因…………限制或提示作用的語(yǔ)句，往往是解題的關(guān)鍵[特別提醒]注意審題——“可能〞還是“最可能〞，某一遺傳系譜“最可能〞是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能〞是________遺傳病。答案一般有幾種。例7.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C例8.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是 ()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳C8.伴性遺傳與遺傳根本規(guī)律的關(guān)系〔1〕遵循遺傳規(guī)律a.常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的別離定律。b.常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。〔2〕伴性遺傳的特殊性a.有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)，因此XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來(lái)。只位于Y染色體的基因僅限于雄性間傳遞。b.在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。解遺傳系譜圖“四部曲〞第一步：判。即判斷顯隱性?？谠E“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性〞。第二步：定。即定基因的位置。位于常染色體還是性染色體。第三步：標(biāo)。指給每一個(gè)個(gè)體標(biāo)好基因型?！蔡羁辗?“瞻前顧后〞+“左顧右盼〞〕第四步：算。計(jì)算子代個(gè)體出現(xiàn)某種要求的類型的概率。要明確求解的是哪個(gè)個(gè)體，在什么