山東省青島市58中2024屆化學高一第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省青島市58中2024屆化學高一第二學期期末經(jīng)典試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列屬于加成反應的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3CH3C.+HNO3+H2OD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2、能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵的事實是()A.乙烯分子里碳氫原子個數(shù)之比為1∶2B.乙烯完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量相等C.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色D.乙烯易與溴水發(fā)生加成反應,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì)3、關(guān)于氮肥的說法正確的是()A.硫銨與石灰混用肥效增強B.所有銨態(tài)氮肥中,氮元素化合價都是3價C.使用碳銨應深施蓋土D.尿素屬于氨態(tài)氮肥4、關(guān)于垃圾的處理正確的是A.果皮果核只能焚燒處理 B.舊塑料制品不必回收利用C.鋁質(zhì)易拉罐應回收利用 D.廢舊衣服應該用堆肥法處理5、近日,我國渤海探明超千億立方的天然氣田。天然氣的主要成分為A.H2 B.CH4 C.CO2 D.NH36、已知2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出能量242

kJ,且氧氣中1

molO=O鍵完全斷裂時需要吸收能量496

kJ,水蒸氣中1

mol

H-O鍵形成時放出能量463

kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收能量為()A.434

kJ B.557

kJ C.920

kJ D.436kJ7、由12H和A.4.5molB.5molC.5.5molD.6mol8、下列屬于堿的是A.NaOH B.CH3COOH C.NH3 D.H2O9、下列各組離子在溶液中能大量共存且溶液為無色透明的是()A.Ag+、NH4+、OH?、Cl? B.Na+、Cu2+、SO42?、NO3?C.K+、Na+、SO42?、Cl? D.Ba2+、CO32?、NO3?、K+10、以下實驗事實可以證明一水合氨是弱電解質(zhì)的是①0.1mol/L的氨水可以使酚酞溶液變紅

②0.1mol/L的氯化銨溶液的pH約為5③0.1mol/L的氨水的pH值為11.2

④銨鹽受熱易分解。A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、下列反應中硝酸既能表現(xiàn)出酸性又能表現(xiàn)出氧化性的是A.使石蕊試液變紅B.與銅反應放出NO氣體,生成Cu(NO3)2C.與Na2CO3反應放出CO2氣體,生成NaNO3D.與硫單質(zhì)共熱時生成H2SO4和NO212、在密閉容器中進行如下反應:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當反應達到平衡時各物質(zhì)的濃度有可能是()A.X2為0.2mol·L-1B.Y2為0.45mol·L-1C.Z為0.35mol·L-1D.Z為0.4mol·L-113、pC類似于pH,是指極稀溶液中的溶質(zhì)濃度的常用對數(shù)的負值。如某溶液中某溶質(zhì)的濃度為1×10-3mol·L-1,則該溶液中該溶質(zhì)的pC=-lg(1×10-3)=3。下圖為25℃時H2CO3溶液的pC-pH圖(若離子濃度小于10-5mol·L-1,可認為該離子不存在)。下列說法錯誤的是A.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至pH等于11時,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)+c(Cl-)B.25℃時,H2CO3的一級電離平衡常數(shù)Ka1=10-6C.25℃時,CO2飽和溶液的濃度是0.05mol·L-1,其中1/5的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2CO3,若此時溶液的pH約為5,據(jù)此可得該溫度下CO2飽和溶液中H2CO3的電離度約為1%D.25℃時,0.1mol·L-1,的Na2CO3和0.1mol·L-1的NaHCO3混合溶液中離子濃度的大小為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)14、如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是XYWZTA.X、Y、Z三種元素最低價氫化物的沸點依次升高B.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵C.物質(zhì)WY2、W3X4、WZ4,均有熔點高、硬度大的特性D.T與Z元素可形成化合物TZ415、下列變化中,屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油的裂解D.蛋白質(zhì)變性16、工業(yè)合成氨反應N2+3H22NH3,是一個正反應為放熱的可逆反應。下列說法正確的是A.使用合適的催化劑可以加快反應速率,提高生產(chǎn)效率B.生成物的總能量大于反應物的總能量C.將該反應設(shè)計成原電池,放出的熱量不變D.達到平衡時,N2的濃度與NH3的濃度一定相等17、已知熱化學方程式:SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=―98.32kJ/mol,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應,最終放出的熱量為()A.196.64kJ B.小于98.32kJC.小于196.64kJ D.大于196.64kJ18、如圖甲是Zn和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡上的記錄如圖所示,則卡片上的描述合理的是A.①②③B.②④C.④⑤⑥D(zhuǎn).③④⑤19、苯發(fā)生的下列反應,屬于加成反應的是①與H2反應生成環(huán)己烷②與濃硝酸反應生成硝基苯③與Cl2反應生成C6H6Cl6④與O2反應生成CO2和H2OA.①② B.②③ C.①③ D.①②③20、化學中存在一些守恒或平衡原理,下列敘述正確的是A.根據(jù)質(zhì)量(原子)守恒定律,某物質(zhì)完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O則該物質(zhì)一定是烴B.根據(jù)能量守恒定律,所有化學反應的反應物的總能量一定等于生成物的總能量C.根據(jù)電子守恒定律,原電池中負極反應失電子數(shù)一定等于正極反應得電子數(shù)D.根據(jù)化學平衡原理,可逆反應的正反應速率在任何時刻一定等于逆反應速率21、下列有關(guān)化學用語表示錯誤的是A.中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為29的銅原子:B.羥基的電子式:C.聚乙烯的單體是:―CH2―CH2―D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH222、下列說法中錯誤的是A.化學反應必然伴隨發(fā)生能量變化B.化學反應中的能量變化主要是由化學鍵變化引起的C.化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化D.人體運動消耗的能量與化學反應無關(guān)二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,下圖是由A為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出A分子的結(jié)構(gòu)簡式:_________________(2)寫出B、C分子中,含氧基團的名稱:B________C___________(3)寫出下列反應類型:①_________②____________③____________(4)寫出下列反應方程式:②B→CH3CHO:___________________________③B+C→D:______________________________24、(12分)A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,B是短周期中金屬性最強的元素,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產(chǎn)物M是制備木材防火劑的原料,E的最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)之比為3∶5。請回答:(1)D的元素名稱為___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C離子結(jié)構(gòu)示意圖為______,A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:______,以上元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是____,E和F元素的單質(zhì)氧化性較強的是:_________(填化學式)。(3)用電子式表示由元素B和F組成的化合物的過程:____________。(4)B單質(zhì)與氧氣反應的產(chǎn)物與C的單質(zhì)同時放入水中,產(chǎn)生兩種無色氣體,有關(guān)的化學方程式為_____________、______________。(5)工業(yè)上將干燥的F單質(zhì)通入熔融的E單質(zhì)中可制得化合物E2F2,該物質(zhì)可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質(zhì)參加反應時轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,該反應的化學方程式為___________________。25、(12分)苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯。它是一種無色透明液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體,溶劑等。其制備方法為:已知:名稱相對分子質(zhì)量顏色,狀態(tài)沸點(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122無色片狀晶體2491.2659苯甲酸乙酯150無色澄清液體212.61.05乙醇46無色澄清液體78.30.7893環(huán)己烷84無色澄清液體80.80.7318苯甲酸在100℃會迅速升華。實驗步驟如下:①在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按下圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。②反應結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。③將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對濾液進行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。④檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)在該實驗中,圓底燒瓶的容積最適合的是_________(填入正確選項前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_____________________。(3)步驟②中應控制餾分的溫度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步驟③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是____________。(5)關(guān)于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是__________。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.放出液體時,應打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖事┒房谏系男】祝?)計算本實驗的產(chǎn)率為_______________。26、(10分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內(nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾(如下圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:(己知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入幾塊碎瓷片,其目的是______________。(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是:_______________。(3)在該實驗中,若用lmol乙醇和lmol乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應,能否生成lmol乙酸乙酯?原因是___________________。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭?,在方括號?nèi)填入適當?shù)姆蛛x方法。試劑a是__________,試劑b是_______________;分離方法①是________,分離方法②是__________,分離方法③是________________。(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是____________________。(6)寫出C→D反應的化學方程式________________。27、(12分)如圖裝置制取溴苯,回答下列問題:(1)寫出A中反應的化學方程式:_______________________;(2)C中盛放CCl4的作用是___________________________;(3)D中加入硝酸銀溶液,實驗后溶液中能看到的實驗現(xiàn)象為_____________________;(4)常用于鑒別苯和甲苯的試劑為_________________;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E的名稱為_____________。28、(14分)(1)利用反應Cu+2FeCl3===CuCl2+2FeCl2設(shè)計成如下圖所示的原電池,回答下列問題:①寫出正極電極反應式:___________②圖中X溶液是_______,原電池工作時,鹽橋中的_____(填“陽”、“陰”)離子向X溶液方向移動。(2)控制適合的條件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計成如圖所示的原電池。請回答下列問題:①反應開始時,乙中石墨電極上發(fā)生______(填“氧化”或“還原”)反應,電極反應式為_____。②電流表讀數(shù)為0時,反應達到平衡狀態(tài),此時在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨電極上的反應式為_________。(3)利用反應2Cu+O2+2H2SO4===2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應設(shè)計為原電池,其正極電極反應式為________。29、(10分)紫菜與海帶類似,是一種富含生物碘的海洋植物,商品紫菜輕薄松脆、比海帶更易被焙燒成灰(此時碘轉(zhuǎn)化為碘化物無機鹽),用于碘單質(zhì)的提取,己知:乙酵四氯化碳裂化汽油碘(晶體)密度g?cm-30.78931.5950.71~0.764.94沸點/℃78.576.825~232184.35以下為某興趣小組模擬從紫菜提取碘單質(zhì)的過程:(1)實驗室焙燒紫菜,需要下列儀器中的___________(填序號)。a.試管b.燒杯c.坩堝d.泥三角e.蒸發(fā)皿f.酒精燈g.燃燒匙(2)將焙燒所得的紫菜灰與足量的雙氧水和稀硫酸作用,寫出反應的離子方程式___________。(3)操作①的名稱是__________;試劑A為_________(填本題表格中一種最佳化學試劑的名稱),不使用另外兩種試劑的主要原因分別是:I_____________________;II__________________。(4)操作②應在____________(儀器名稱)中振蕩、靜置;觀察到的現(xiàn)象是______________。(5)該方案采用常壓加熱蒸餾并不合理,理由是____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.CH4+2O2CO2+2H2O屬于氧化還原反應,不屬于加成反應,選項A錯誤;B.CH2=CH2+H2CH3CH3屬于加成反應,選項B正確;C.+HNO3+H2O屬于硝化反應,也屬于取代反應,選項C錯誤;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應,不屬于加成反應,選項D錯誤。答案選B。2、D【解題分析】

A.碳氫原子個數(shù)之比為1:2只能說明乙烯分子中有一個不飽和度,這個不飽和度不一定是碳碳雙鍵提供的,A項錯誤;B.完全燃燒得到等物質(zhì)的量的和,只能說明乙烯分子中碳氫原子個數(shù)之比為1:2,同A項,B項錯誤;C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵,也有可能是碳碳三鍵,C項錯誤;D.若與溴水能發(fā)生加成反應,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì),則可證明乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,D項正確;答案選D。3、C【解題分析】

A.將硫酸銨與堿性物質(zhì)熟石灰混合施用時會放出氨氣而降低肥效,故A錯誤;B.銨態(tài)氮肥中,氮元素化合價在銨根離子中是3價,如果含有硝酸根離子是+5價,如硝酸銨,故B錯誤;C.碳酸氫銨受熱容易分解,易溶于水,使用碳銨應深施蓋土,避免肥效損失,故C正確;D.尿素屬于有機氮肥,不屬于銨態(tài)氮肥,故D錯誤。故選:C。4、C【解題分析】

垃圾的回收利用有保護環(huán)境的同時也節(jié)約了資源,根據(jù)不同的種類可以對垃圾進行分類回收?!绢}目詳解】A.果皮果核最好填埋堆肥,不要焚燒處理,否則會造成污染,故A錯誤;B.舊塑料制品可回收利用,故B錯誤;C.鋁質(zhì)易拉罐屬于廢舊金屬,應回收利用,故C正確;D.舊衣服不易降解、腐爛,故不應該用堆肥法處理,故D錯誤;故選C。5、B【解題分析】

天然氣主要成分是甲烷,化學式是CH4,故合理選項是B。6、D【解題分析】

依據(jù)反應物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算:ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量?!绢}目詳解】2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量242kJ,則2mol氫氣即4g氫氣完全燃燒放出熱量484kJ。設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為Q,根據(jù)方程式2H2+O2=2H2O可知:484kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得Q=436kJ。答案選D。7、D【解題分析】

由12H和818O組成的水的相對分子質(zhì)量是22,則11g水的物質(zhì)的量是0.5mol,1分子該水中含有中子數(shù)是(2-1)×2+18-8=答案選D。8、A【解題分析】

電離出的陰離子全部是OH-的化合物是堿【題目詳解】A.NaOH=Na++OH-B.CH3COOH?CH3COO-+H+C.NH3不會電離;D.H2O?H++OH-根據(jù)定義故A正確。9、C【解題分析】

A.Ag+、OH?生成沉淀,NH4+、OH?生成一水合氨,故不選A;B.含有Cu2+的溶液呈藍色,故不選B;C.K+、Na+、SO42?、Cl?不反應,且溶液為無色,故選C;D.Ba2+、CO32?生成碳酸鋇沉淀,故不選D。10、B【解題分析】

①只能說明氨水顯堿性,不能說明氨水為弱電解質(zhì),①錯誤;②pH約為5說明氯化銨溶液顯酸性,氯化銨可由鹽酸和氨水反應生成,鹽酸是強酸,說明氨水為弱堿,故可以證明一水合氨是弱電解質(zhì),②正確;③溶液的pH值為11.2,即。則可知,說明此時氨水不是完全電離,由此證明一水合氨是弱電解質(zhì),③正確;④銨鹽受熱易分解,說明銨鹽的熱穩(wěn)定性差,不能證明一水合氨是弱電解質(zhì),④錯誤;答案選B。11、B【解題分析】

A.使石蕊試液變紅體現(xiàn)硝酸的酸性,A不選;B.與銅反應放出NO氣體,生成Cu(NO3)2,反應中氮元素化合價降低,由硝酸鹽生成,硝酸既能表現(xiàn)出酸性又能表現(xiàn)出氧化性,B選;C.與Na2CO3反應放出CO2氣體,生成NaNO3只體現(xiàn)硝酸的酸性,不是氧化還原反應,C不選;D.與硫單質(zhì)共熱時生成H2SO4和NO2,反應中氮元素化合價降低,沒有硝酸鹽生成,只體現(xiàn)硝酸的氧化性,D不選;答案選B?!绢}目點撥】明確硝酸體現(xiàn)酸性和氧化性的標志及特征是解答的關(guān)鍵,如果反應中氮元素化合價降低,說明得到電子,體現(xiàn)氧化性。如果有硝酸鹽生成,則體現(xiàn)酸性。12、C【解題分析】

Z全部轉(zhuǎn)化時,X2的物質(zhì)的量濃度為:0.1mol/L+mol/L="0.2"mol?L-1,Y2的物質(zhì)的量濃度為:0.3mol/L+mol/L=0.4mol?L-1,故c(X2)的取值范圍為:0<c(X2)<0.2mol?L-1;當X2全部轉(zhuǎn)化時,Z的物質(zhì)的量濃度為:0.2mol/L+0.1mol/L×2=0.4mol?L-1,Y2的物質(zhì)的量濃度為:0.3mol/L-0.1mol/L=0.2mol?L-1,故c(Y2)的取值范圍為:0.2mol?L-1<c(Y2)<0.4mol?L-1,c(Z)的取值范圍為:0<c(Z)<0.4mol?L-1。【題目詳解】A、0<c(X2)<0.2mol?L-1,A錯誤;B、0.2mol?L-1<c(Y2)<0.4mol?L-1,B錯誤;C、c(Z)的取值范圍為:0<c(Z)<0.4mol?L-1,C正確;D、0<c(Z)<0.4mol?L-1,D錯誤。答案選C。13、C【解題分析】A.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至pH等于11時,溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)+c(Cl-),選項A正確;B、25℃時,pH等于11時,c(HCO3-)=c(H2CO3),H2CO3的一級電離平衡常數(shù)Ka1===

10-6,選項B正確;C.25℃時,CO2飽和溶液的濃度是0.05mol·L-1,其中1/5的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2CO3,即H2CO3的濃度為0.01mol·L-1,若此時溶液的pH

約為5,即c(H+)=10-5mol/L,據(jù)此可得該溫度下CO2飽和溶液中H2CO3的電離度約為,選項C錯誤;D.25℃時,0.1mol·L-1,的Na2CO3和0.1mol·L-1的NaHCO3混合溶液呈堿性,碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子的水解,離子濃度的大小為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),選項D正確。答案選C。14、D【解題分析】W、X、Y、Z為短周期元素,由元素在周期表中位置可知,X、Y處于第二周期,W、Z處于第三周期,令W的最外層電子數(shù)為a,則X、Y、Z最外層電子數(shù)分別為a+1、a+2、a+3,故a+a+1+a+2+a+3=22,解得a=4,故W為Si、X為N、Y為O、Z為Cl、T為Ge;A.X、Y、Z三種元素最低價氫化物分別為氨氣、水、HCl,常溫下水為液態(tài),氨氣、HCl為氣體,故水的沸點最高,氨氣分子之間都存在氫鍵,沸點比HCl的高,故A錯誤;B.N、O和H形成的化合物硝酸銨中既有離子鍵、又有共價鍵,故B錯誤;C.物質(zhì)SiO2、Si3N4均為原子晶體,均有熔點高、硬度大的特性,而SiCl4為分子晶體,熔、沸點較低,故C錯誤;D.Ge元素的單質(zhì)具有半導體的特性,與Cl元素可形成化合物GeCl4,故D正確,故選D。15、B【解題分析】分析:有新物質(zhì)生成的是化學變化,沒有新物質(zhì)生成的是物理變化,以此分析各選項。詳解:A煤干餾是化學變化;

B石油的分餾是物理變化;

C石油裂解是化學變化;

D.煤液化是化學變化。所以,屬于物理變化的只有B。點睛:本題是高考中的常見題型,該題有利于培養(yǎng)學生的答題能力,提高學習效率。難點是對于煤的干餾的理解,煤的干餾是指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程,因而屬于化學變化。16、A【解題分析】分析A、使用催化劑加快了反應速率,縮短反應時間,提高反應效率,平衡不移動;B、正反應是放熱反應;C、若把該反應設(shè)計成原電池,化學能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應減少;D、達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,以此解答。詳解:A、使用催化劑加快了反應速率,縮短反應時間,提高反應效率,平衡不移動,所以A選項是正確的;

B、正反應是放熱反應,則生成物的總能量小于反應物的總能量,故B錯誤;

C、若把該反應設(shè)計成原電池,化學能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應減少,故C錯誤;

D.達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變但不一定相等,故D錯誤;

所以A選項是正確的。17、C【解題分析】

根據(jù)熱化學方程式得出生成1molSO3時放出的熱量,利用極限法計算出2mol

SO2和1molO2反應生成SO3的物質(zhì)的量,計算放出的熱量,由于可逆反應的不完全性,所以放出的熱量小于按極限法計算放出的熱量?!绢}目詳解】根據(jù)熱化學方程式SO2(g)+O2(g)

SO3(g)△H=-98.32kJ/mol的含義,可知SO2和O2反應生成1molSO3時放出的熱量為98.32kJ,所以生成2molSO3時放出的熱量為196.64kJ,由于是可逆反應,2mol

SO2和1molO2不能完全反應,所以放出的熱量小于196.64kJ.

答案選C?!绢}目點撥】以反應熱的計算為載體,考查可逆反應的不完全性,注意可逆反應無論進行多長時間,反應物都不可能100%地全部轉(zhuǎn)化為生成物。18、B【解題分析】①原電池的電極名稱是正負極,不是陰陽極,故①錯誤;②根據(jù)金屬活動性順序知,鋅作負極,銅作正極,氫離子在銅電極上得電子生成氫氣,所以在銅極上有氣泡產(chǎn)生,故②正確;③鋅失去電子變成金屬陽離子進入溶液,所以在鋅極附近有帶正電荷的離子,根據(jù)異性電荷相吸原理,硫酸根離子向鋅極移動,故③錯誤;

④2H++2e-=H2↑

2mol

1mol

0.5mol

0.25mol

故④正確;

⑤外電路電子流向為Zn→Cu,故⑤錯誤;⑥正極上氫離子得電子生成氫氣,所以其反應式為

2H++2e-=H2↑,故⑥錯誤;故選B。19、C【解題分析】

①苯與H2發(fā)生反應生成環(huán)己烷,是加成反應;②苯與濃硝酸反應生成硝基苯,是取代反應;③苯與Cl2反應生成C6H6Cl6,是加成反應;④苯與O2反應生成CO2和H2O,是氧化反應;屬于加成反應的為①③,答案選C。20、C【解題分析】

A.因為無法判斷是否含有氧元素,錯誤;B.因為任何化學反應都伴隨著能量的變化,即反應物的總能量一定不等于生成物的總能量,錯誤;C.原電池中發(fā)生的是氧化還原反應,根據(jù)氧化還原反應規(guī)律,得電子數(shù)和失電子數(shù)一定相等,正確;D.可逆反應中只有達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率才是相等的,D錯誤;答案選C。21、C【解題分析】

A.中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為29的銅原子,質(zhì)量數(shù)為34+29=63,元素符號的左下角為質(zhì)子數(shù),原子表示為,A項正確;B.氧原子周圍7個電子,氫原子周圍1個電子,B項正確;C.聚乙烯中不含C=C,聚乙烯的單體為CH2═CH2,C項錯誤;D.乙烯分子中含有官能團碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式中必須標出碳碳雙鍵,D項正確;答案選C。22、D【解題分析】分析:A項,化學反應必然伴隨發(fā)生能量變化;B項,斷裂反應物中的化學鍵吸收能量,形成生成物中的化學鍵釋放能量,化學鍵的斷裂和形成是物質(zhì)在化學反應中發(fā)生能量變化的主要原因;C項,化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化;D項,人體運動消耗的能量與化學反應有關(guān)。詳解:A項,化學反應必然伴隨發(fā)生能量變化,A項正確;B項,化學反應的本質(zhì)是舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的形成過程,斷裂反應物中的化學鍵吸收能量,形成生成物中的化學鍵釋放能量,化學鍵的斷裂和形成是物質(zhì)在化學反應中發(fā)生能量變化的主要原因,B項正確;C項,化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化,即吸熱或者放熱,C項正確;D項,人體運動消耗的能量與化學反應有關(guān),如人體內(nèi)葡萄糖發(fā)生氧化反應提供能量等,D項錯誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2羥基羧基加成反應氧化反應取代反應(或酯化反應)B→CH3CHO:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解題分析】氣體A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,所以A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,CH2=CH2和水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成CH3CHO,CH3CHO被氧化生成C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應生成D為CH3COOCH2CH3。(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故答案為CH2=CH2;(2)B為CH3CH2OH,含氧官能團為羥基;C為CH3COOH,含氧官能團為羧基,故答案為羥基;羧基;(3)反應①是乙烯與水的加成反應;反應②為乙醇的催化氧化反應;反應③為乙醇和乙酸的酯化反應,故答案為加成反應;氧化反應;取代反應(或酯化反應);(4)反應②為乙醇的催化氧化,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應,反應③為CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3,反應的方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,也是取代反應,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點睛:本題考查有機物推斷,為高考常見題型,側(cè)重于學生的分析能力的考查,涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯之間的轉(zhuǎn)化,明確有機物中官能團及其性質(zhì)即可解答,熟練掌握常見有機物反應類型。24、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解題分析】A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍,A原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則A為碳元素;B是短周期中金屬性最強的元素,則B為Na;結(jié)合原子序數(shù)可知,C、D、E、F都處于第三周期,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,則C為Al;D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產(chǎn)物M是制備木材防火劑的原料,則D為Si、M為Na2SiO3;E的最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)之比為3:5,則最外層電子數(shù)為6,故E為硫元素,F(xiàn)的原子序數(shù)最大,故F為Cl.(1)D為Si的元素名稱為硅。F為Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C為Al,C離子結(jié)構(gòu)示意圖為;A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:碳和硅同主族,從上到下形成的氫化物穩(wěn)定性減弱,CH4更穩(wěn)定;元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是NaOH;同周期從左到右非金屬性增強,E和F元素的單質(zhì)氧化性較強的是:Cl2;(3)用電子式表示由元素Na和Cl組成的化合物的過程:;(4)Na2O2和Al同時投入水中:發(fā)生的反應為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,0.2mol該物質(zhì)參加反應時轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,故S元素化合價降低,轉(zhuǎn)移0.3mol電子生成二氧化硫為0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知S元素在還原產(chǎn)物中的化合價為0,故生成S,同時生成HCl,該反應的化學方程式為:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。25、C使平衡不斷正向移動C除去硫酸和未反應的苯甲酸苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華AD90.02%【解題分析】

(1)在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,加入物質(zhì)的體積超過了50ml,所以選擇100mL的圓底燒瓶,答案選C;(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水,可使平衡向正反應方向移動;(3)反應結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,這時應將溫度控制在85~90℃;(4)將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。該步驟中加入碳酸鈉的作用是除去剩余的硫酸和未反應完的苯甲酸;若碳酸鈉加入量過少蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時苯甲酸升華;(5)在分液的過程中,水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,蓋上玻璃塞,關(guān)閉活塞后倒轉(zhuǎn)用力振蕩,放出液體時,打開傷口的玻璃塞或者將玻璃塞上的凹槽對準分液漏斗的小孔,故正確的操作為AD;(6)0.1mol0.1molm(苯甲酸乙酯)=0.1mol×150g/mol=15g因檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL,那么根據(jù)表格中的密度可得產(chǎn)物的質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)=12.86×1.05=13.503g,那么產(chǎn)率為:ω=13.503/15×100%=90.02%。26、防止燒瓶中液體暴沸先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩否,該反應是可逆反應,反應不能進行到底飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾除去乙酸乙酯中混有的少量水2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH【解題分析】

(1)酯化反應需要加熱,在燒瓶中放入幾塊碎瓷片,其目的是防止燒瓶中液體暴沸。(2)濃硫酸溶于水放出大量的熱,所以應該將濃硫酸慢慢的加入到乙醇中,而不能反過來加,故在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是:先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩。(3)酯化反應是可逆反應,所以反應物的轉(zhuǎn)化率不可能是100%的。(4)在制得的產(chǎn)品中含有乙醇和乙酸,所以應該首先加入飽和碳酸鈉溶液,溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,之后分液即得到乙酸乙酯A。B中含有乙醇和乙酸鈉,乙醇的沸點比較低,蒸餾即可得到乙醇E。C是乙酸鈉,加入硫酸可得到乙酸和硫酸鈉,乙酸的沸點低于硫酸鈉的沸點,蒸餾即得到乙酸;綜上分析,試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾。(5)由于A中仍然含有少量水,所以加入無水碳酸鈉來除去乙酸乙酯中的水。(6)C是乙酸鈉,加入硫酸可得到乙酸和硫酸鈉,故C→D反應的化學方程式為:2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH。27、除去溴化氫氣體中的溴蒸氣產(chǎn)生淡黃色沉淀酸性高錳酸鉀溶液對二甲苯【解題分析】分析:苯和液溴在鐵粉催化作用下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫:,由于反應放熱,苯和液溴均易揮發(fā),導致所得溴苯不純凈;溴化氫易溶于水電離出H+和Br-。據(jù)此分析解答。詳解:(1)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時有溴化氫生成,反應的方程式為,故答案為:(2)根據(jù)相似相溶原理,溴易溶于四氯化碳,用四氯化碳可以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣,故答案為:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(3)如果發(fā)生取代反應,生成溴化氫,溴化氫易溶于水電離出H+和Br-,溴化氫與硝酸銀溶液反應生成淡黃色沉淀,故答案為:產(chǎn)生淡黃色沉淀;(4)苯的同系物能夠被高錳酸鉀溶液氧化,因此常用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯,故答案為:酸性高錳酸鉀溶液;(5)E物質(zhì)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則E為,名稱為對二甲苯,故答案為:對二甲苯。點睛:本題考查的是苯的性質(zhì)及離子的檢驗,本題的易錯點為四氯化碳的作用,注意從教材中找出原型--萃取實驗,問題就容易解題答了。28、2Fe3++2e-===2Fe2+FeCl3陽氧化2I--2e-===I2I2+2e-===2I-O2+4e-+4H+===2H2O【解題分析】

(1)該反應中,Cu元素

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