木器涂料中有害物質(zhì)限量

1木器涂料中有害物質(zhì)限量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木器涂料中對人體和環(huán)境有害的物質(zhì)容許限量所涉及的產(chǎn)品分類、要求、測試方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于除拉色漆、架橋漆、木材著色劑、開放效果漆等特殊功能性涂料以外的現(xiàn)場涂裝和工2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T1725—2007色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T6750—2007色漆和清漆密度的測定比重瓶法GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9750涂料產(chǎn)品包裝標(biāo)志GB/T9754—2007色漆和清漆不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60°和85°鏡面光澤的測定GB/T18446—2009色漆和清漆用漆基異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定GB/T23985—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量的測定差值法GB/T23986—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量的測定氣相色譜法GB/T23990—2009涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測定氣相色譜法GB/T23991—2009涂料中可溶性有害元素含量的測定GB/T23992—2009涂料中氯代烴含量的測定氣相色譜法GB/T23993—2009水性涂料中甲醛含量的測定乙酰丙酮分光光度法GB/T30646—2014涂料中鄰苯二甲酸酯含量的測定氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法GB/T30647—2014涂料中有害元素總含量的測定GB/T31414—2015水性涂料表面活性劑的測定烷基酚聚氧乙烯醚GB/T34675—2017輻射固化涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量的測定GB/T34682—2017含有活性稀釋劑的涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量的測定GB/T36488—2018涂料中多環(huán)芳烴的測定3術(shù)語和定義3.1聚氨酯類涂料polyurethanecoatings以由多異氰酸酯與含活潑氫的化合物反應(yīng)而成的聚氨(基甲酸)酯樹脂為主要成膜物質(zhì)的一類2以由硝酸和硫酸的混合物與纖維素酯化反應(yīng)制得的硝基纖維素為主要成膜物質(zhì)的一類涂料。醇酸類涂料alkydcoatings以由多元酸、脂肪酸(或植物油)與多元醇縮聚制得的醇酸樹脂為主要成膜物質(zhì)的一類涂料。以聚合物鏈上含有易與活性稀釋劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的碳-碳雙鍵的不飽和聚酯樹脂為主要成膜物質(zhì)揮發(fā)性有機(jī)化合物volatileorganiccompoundVOC參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物，或者根據(jù)有關(guān)規(guī)定確定的有機(jī)化合物。揮發(fā)性有機(jī)化合物含量volatileorganiccompoundcontentVOC含量在規(guī)定的條件下測得的涂料中存在的揮發(fā)性有機(jī)化合物的質(zhì)量。[GB/T5206—2015,定義2.271]在施工方式和施工條件滿足相應(yīng)產(chǎn)品技術(shù)說明書中的要求時(shí)，產(chǎn)品所有組分混合后，可以進(jìn)行施工本標(biāo)準(zhǔn)將木器涂料分為：溶劑型涂料(含膩?zhàn)?、水性涂料(含膩?zhàn)?、輻射固化涂料(含膩?zhàn)?、粉末涂料。其中，溶劑型涂料(含膩?zhàn)?分為聚氨酯類、硝基類(限工廠化涂裝使用)、醇酸類、不飽和聚酯類；水5要求木器涂料中有害物質(zhì)限量的限量值應(yīng)符合表1的要求。3粉粉末涂料溶劑型涂料(含膩?zhàn)?“硝基聚氨酯類(限工廠醇酸使用)聚氨酯類面漆[光澤≥80單位值]:550涂料/(g/L)≤700450面漆涂料/(g/L)≤700450VOC<80單位值VOC650溶劑型膩?zhàn)?(g/L)≤400值輻射固化涂料輻射固化涂料(含膩?zhàn)?b(含膩?zhàn)?酯酯類420250300250420300水性和輻射固化膩?zhàn)?(g/kg)≤≤≤鎘(Cd≤≤鎘(Cd)含量鉻(Cr)含量汞(Hg)含量總鉛(Pb)含量/(mg/kg)(限色漆~、膩?zhàn)雍痛妓崆迤?可溶性重金屬含量/(mg/kg)≤(限色漆°、膩?zhàn)雍痛妓崆迤?乙二醇醚及醚酯總和含量/(mg/kg)≤(限乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚)甲苯與二甲苯(含乙苯)總和含量/%≤苯系物總和含量/(mg/kg)≤[限苯、甲苯、二甲苯(含乙苯)]多環(huán)芳烴總和含量/(mg/kg)≤(限萘、蒽)游離二異氰酸酯總和含量d/%≤[限甲苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)]甲醇含量/%≤100100907560603000.10.15205202502502002000.40.30.3粉粉末涂料醇酸類聚氨酯類硝基類醇酸類聚氨酯類輻射固化涂料(含膩?zhàn)?輻射固化涂料(含膩?zhàn)?不飽不飽酯類鹵代烴總和含量/%≤鄰苯二甲酸酯總和含量/%≤[限鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二異辛酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)]烷基酚聚氧乙烯醚總和含量/(mg/kg)≤{限辛基酚聚氧乙烯醚[CgHr7—CsH?—(OC2H4),OH,簡稱OP,EO]和壬基酚聚簡稱NP.EO],n=2～16}按產(chǎn)品明示的施工狀態(tài)下的施工配比混合后測定，如多組分的某組分的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照產(chǎn)品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最大比例混合后進(jìn)行測定。b涂料產(chǎn)品所有項(xiàng)目均不考慮水的稀釋比例。膏狀膩?zhàn)雍蛢H以水稀釋的粉狀膩?zhàn)铀许?xiàng)目均不考慮水的稀釋配比；粉狀膩?zhàn)?除僅以水稀釋的粉狀膩?zhàn)油?除總鉛、可溶性重金屬項(xiàng)目直接測試粉體外，其余項(xiàng)目按產(chǎn)品明示的施工狀態(tài)下的施工配比將粉體與水、膠粘劑等其他液體混合后測試。如施工狀態(tài)下的施工配比為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照水用量最小、膠粘劑等其他液體用量最大的配比混合后測試。d如聚氨酯類涂料和膩?zhàn)右?guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)先測定固化劑(含游離二異氰酸酯預(yù)聚物)中的含量，再按產(chǎn)品明示的施工狀態(tài)下的施工配比計(jì)算混合后涂料中的含量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照產(chǎn)品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最小稀釋比例進(jìn)行計(jì)算；如固化劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照產(chǎn)品施工狀態(tài)下的施工配比規(guī)定的最大比例進(jìn)行計(jì)算。6測試方法6.1取樣按GB/T3186的規(guī)定取樣，也可按商定方法取樣。取樣量根據(jù)檢驗(yàn)需要確定。6.2.1VOC含量按GB/T6750—2007的規(guī)定進(jìn)行，試驗(yàn)溫度為(23士0.5)℃。按GB/T9754—2007的規(guī)定進(jìn)行。用槽深(100±2)μm的濕膜制備器在平板玻璃板上制備樣板，清漆應(yīng)使用黑玻璃或背面預(yù)涂無光黑漆的平板玻璃作底材。在溫度為(23士2)℃和相對濕度為(50士5)%的條件下干燥樣板48h后，用60°鏡面光澤計(jì)測試。6.2.1.3水分含量按附錄A的規(guī)定進(jìn)行。6.2.1.4溶劑型涂料(聚氨酯類、硝基類、醇酸類及各自對應(yīng)膩?zhàn)?中VOC含量不含水的溶劑型涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進(jìn)行。不揮發(fā)物含量按GB/T1725—2007的規(guī)定進(jìn)行，稱取試樣約1g,烘烤條件為(105士2)℃/1h。不測水分，水分含量設(shè)為零。VOC含量的計(jì)算，按GB/T23985—2009中8.3進(jìn)行。有意添加水的溶劑型涂料按GB/T23985—2009的規(guī)定進(jìn)行。不揮發(fā)物含量按GB/T1725—2007的規(guī)定進(jìn)行，稱取試樣約1g,烘烤條件為(105±2)℃/1h。VOC含量的計(jì)算，按GB/T23985—20096.2.1.5溶劑型涂料(不飽和聚酯類及其膩?zhàn)?中VOC含量按GB/T34682—2017的規(guī)定進(jìn)行。不測水分，水分含量設(shè)為零。VOC含量的計(jì)算，按GB/T34682—2017中8.3進(jìn)行。6.2.1.6水性涂料(含膩?zhàn)?中VOC含量按GB/T23986—2009的規(guī)定進(jìn)行，色譜柱采用中等極性色譜柱(6%氰丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱),標(biāo)記物為己二酸二乙酯。稱取試樣約1g;校準(zhǔn)化合物包括但不限于丙酮、乙醇、異丙醇、涂料中VOC含量的計(jì)算，按GB/T23986—2009中10.4進(jìn)行，檢出限為2g/L。膩?zhàn)又蠽OC含量的計(jì)算，按GB/T23986—2009中10.2進(jìn)行，并換算成克每千克(g/kg)表示，檢出限為1g/kg。6.2.1.7輻射固化涂料(含膩?zhàn)?中VOC含量按GB/T34675—2017的規(guī)定進(jìn)行。膩?zhàn)訕悠凡蛔鏊趾?水分含量設(shè)為零)和密度的測試。水性輻射固化涂料產(chǎn)品中VOC含量的計(jì)算，按GB/T34675—2017中8.4進(jìn)行。非水性輻射固化涂料中VOC含量的計(jì)算，按GB/T34675—2017中8.3進(jìn)行；不測水分，水分含量設(shè)為零。膩?zhàn)又蠽OC含量的計(jì)算，按GB/T34675—2017中8.2進(jìn)行，并換算成克每千克(g/kg)表示。按GB/T23993—2009的規(guī)定進(jìn)行。66.2.3總鉛(Pb)含量按GB/T30647—2014的規(guī)定進(jìn)行。6.2.4可溶性重金屬含量按GB/T23991—2009的規(guī)定進(jìn)行。6.2.5乙二醇醚及醚酯總和含量按GB/T23986—2009的規(guī)定進(jìn)行。乙二醇醚及醚酯含量的計(jì)算，按GB/T23986—2009中10.26.2.6苯含量、甲苯與二甲苯(含按GB/T23990—2009中A法的規(guī)定進(jìn)行。苯含量、甲苯與二甲苯(含乙苯)含量的計(jì)算，按GB/T23990—2009中8.4.3進(jìn)行。按GB/T23990—2009中B法的規(guī)定進(jìn)行。苯系物含量的計(jì)算，按GB/T23990—2009中9.4.3按GB/T36488—2018的規(guī)定進(jìn)行。6.2.9游離二異氰酸酯總和含量按GB/T18446—2009的規(guī)定進(jìn)行。按GB/T23986—2009的規(guī)定進(jìn)行。甲醇含量的計(jì)算，按GB/T23986—2009中10.2進(jìn)行。按GB/T23992—2009的規(guī)定進(jìn)行。鹵代烴含量的計(jì)算，按GB/T23992—2009中8.5.2進(jìn)行。6.2.12鄰苯二甲酸酯總和含量按GB/T30646—2014的規(guī)定進(jìn)行。6.2.13烷基酚聚氧乙烯醚總和含量按GB/T31414—2015的規(guī)定進(jìn)行。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1.1在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部7——生產(chǎn)配方、工藝、關(guān)鍵原材料來源及產(chǎn)品施工狀態(tài)下的施工配比有較大改變時(shí)；7.2檢驗(yàn)結(jié)果的判定7.2.1檢驗(yàn)結(jié)果的判定，按GB/T8170—2008中修約值比較法進(jìn)行。7.2.2報(bào)出檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)同時(shí)注明產(chǎn)品明示的施工狀態(tài)下的施工配比。7.2.3所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí)，產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。8包裝標(biāo)志8.1產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T9750的規(guī)定外，按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。8.2包裝標(biāo)志上或產(chǎn)品說明書中應(yīng)明確施工狀態(tài)下的施工配比。8.3包裝標(biāo)志上或產(chǎn)品說明書中應(yīng)標(biāo)明符合本標(biāo)準(zhǔn)的分類和產(chǎn)品類型。8.4有意添加水的溶劑型涂料應(yīng)在包裝標(biāo)志上或產(chǎn)品說明書中明示。8.5對于聚氨酯類、不飽和聚酯類等多組分固化的涂料應(yīng)在包裝標(biāo)志上或產(chǎn)品說明書中標(biāo)明適用期。9標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施9.1硝基類溶劑型木器涂料自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起不得在室內(nèi)裝飾裝修中使用。9.2涂裝現(xiàn)場對施工狀態(tài)下的涂料產(chǎn)品抽查時(shí)，對于聚氨酯類、不飽和聚酯類等多組分固化的涂料品8水分含量的測定氣相色譜法A.1試劑和材料A.1.1蒸餾水：符合GB/T6682—2008中三級水的要求。A.1.2稀釋溶劑：用于稀釋試樣的并經(jīng)分子篩干燥的有機(jī)溶劑，不含有任何干擾測試的物質(zhì)。純度至少為99%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),或已知純度。例如，二甲基甲酰胺等。A.1.3內(nèi)標(biāo)物：試樣中不存在的并經(jīng)分子篩干燥的化合物，且該化合物能夠與色譜圖上其他成分完全分離。純度至少為99%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),或已知純度。例如，異丙醇等。A.1.4分子篩：孔徑為0.2nm～0.3nm,粒徑為1.7mm～5.0mm。分子篩應(yīng)再生后使用。A.1.5載氣：氫氣或氦氣，純度≥99.995%.A.2儀器設(shè)備A.2.2色譜柱：苯乙烯-二乙烯基苯多孔聚合物的毛細(xì)管柱。注：其他滿足檢驗(yàn)要求的色譜柱也可使用。A.2.4配樣瓶：約10mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶蓋。A.2.5天平：實(shí)際分度值d=0.1mg。A.3氣相色譜測試條件A.3.5柱溫：程序升溫，100℃保持2min,然后以20℃/min升至130℃并保持3min;再以30℃/min升A.3.6載氣：氫氣，流速6.5mL/min。注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能、色譜柱類型及待測試樣的實(shí)際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。A.4測試步驟A.4.1測試水的相對響應(yīng)因子R在同一配樣瓶(A.2.4)中稱取約0.2g的蒸餾水(A.1.1)和約0.2g的內(nèi)標(biāo)物(A.1.3),精確至0.1mg,記錄水的質(zhì)量m,和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量m;,再加入5mL稀釋溶劑(A.1.2),密封配樣瓶(A.2.4)并搖勻。用微量注射器(A.2.3)吸取配樣瓶(A.2.4)中的1μL混合液注入色譜儀中，記錄色譜圖。按公式(A.1)計(jì)算水的相對響應(yīng)因子R:9mwXA;mwXA;R——水的相對響應(yīng)因子；m;——內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克(g);mw——水的質(zhì)量，單位為克(g)