藥品基本知識和藥品質(zhì)量管理

藥品常用知識藥品質(zhì)量管理

北京市京新龍醫(yī)藥王永榮精選ppt藥品常用知識精選ppt藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品的含義精選ppt中藥現(xiàn)一般將中藥材、中藥飲片和中成藥統(tǒng)稱為中藥。中藥材〔又名：生藥〕植物的全部、局部或其分泌物經(jīng)簡單加工處理而成的藥物，如大黃、麝香等。中藥飲片指在中醫(yī)藥理論體系下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要對中藥材進行特定加工炮制后的制成品。中成藥以一種或幾種中藥材為原料制備成一定的劑型。西藥現(xiàn)一般將化學(xué)原料藥以及其制劑、抗生素、生化藥品統(tǒng)稱為西藥。根本概念精選ppt抗生素系指由細(xì)菌、真菌或其他微生物在生活過程中所生產(chǎn)的具有抗病原體或其它活性的一類物質(zhì)。生化藥品指從動物、植物和微生物體中提取別離的天然物質(zhì)，也包括用生物合成和化學(xué)合成法制備的上述物質(zhì)。如酶類及其它生化制劑等。生物制品生物制品是以微生物、細(xì)胞、動物或人源組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷。根本概念精選ppt特殊管理藥品主要指醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和戒毒藥品。麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。停藥后可出現(xiàn)嚴(yán)重的戒斷病癥。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生精神性依賴的藥品。精神藥分類依據(jù)產(chǎn)生精神依賴和對人體健康損害的程度可分為：第一類精神藥品：司可巴比妥等。第二類精神藥品：地西泮等根本概念精選ppt藥品特殊性〔1〕二重性：治療作用、毒副反響、過敏反響、不良反響?！?〕專屬性：適應(yīng)癥和功能主治?！?〕時限性：有效期。根本概念精選ppt新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。藥品名稱明確列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。商品名指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的藥品名稱。例：對乙酰氨基酚片的商品名有：百服寧、泰諾等。根本概念精選ppt批具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的制劑在成型或分裝前，使用同一混合設(shè)備，一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。批號用于識別“批〞的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。合箱藥品零頭包裝只限兩個批號為一個合箱，合箱外應(yīng)標(biāo)明全部批號。藥品規(guī)格：藥品生產(chǎn)批件〔藥品注冊證〕標(biāo)明的規(guī)格。根本概念精選ppt有效期是指藥品在一定貯存條件下能夠保持藥品質(zhì)量的期限。有效期至是指某一批藥品效期的具體時限。根本概念精選ppt藥品包裝作用在于保護藥品質(zhì)量，是產(chǎn)品的組成局部。藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。內(nèi)包裝：直接與藥品接觸的包裝。未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)不得使用。否那么按劣藥處理。外包裝：為了運輸平安與方便。根本概念精選ppt藥品不良反響：系指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響。?藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法?2004年3月4日。新的不良反響藥品說明書或相關(guān)文獻資料上未收載的不良反響。可疑不良反響可疑而未確定的不良反響。根本概念精選ppt首營企業(yè)是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。首營品種指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。藥品質(zhì)量檔案是指企業(yè)按所經(jīng)營藥品建立的以該藥品質(zhì)量信息為主要內(nèi)容的檔案資料。其內(nèi)容主要包括藥品的根本信息、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合法性證明文件、質(zhì)量狀況記錄等。根本概念精選ppt藥品直調(diào)是指企業(yè)將購進的藥品從供貨單位直接發(fā)送到向本企業(yè)購置同一藥品的購貨單位的過程。藥品拼箱是指發(fā)貨時將不同零貨或拆零藥品集中拼裝至同一包裝箱內(nèi)，并對拼裝箱和藥品明確標(biāo)識。零貨是指撤除外包裝銷售的藥品。質(zhì)量保證協(xié)議指供需雙方為保證藥品及效勞質(zhì)量簽訂的雙方均需遵守的一種合同約定。必須明確雙方相關(guān)的質(zhì)量責(zé)任。根本概念精選ppt質(zhì)量狀態(tài)是指藥品在庫時的質(zhì)量狀況，分為合格、待確定〔待驗、退貨、疑似質(zhì)量問題未確定〕及不合格三種狀態(tài)。色標(biāo)管理：合格區(qū)-----綠色待確定-----黃色不合格區(qū)—紅色根本概念精選ppt藥品陳列的主要要求〔1〕必須是本企業(yè)驗收合格的藥品?！?〕藥品與非藥品分開?！?〕內(nèi)服藥與外用藥分開?！?〕處方藥與非處方藥分開?！?〕危險品、易燃品陳列空包裝?！?〕計生用品單獨陳列。〔7〕中藥材、中藥飲片與其它藥品分開。根本概念精選ppt藥品拆零是指將最小銷售單元拆開銷售。最小包裝上未全部注明藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期至、服法、用量，并未附說明書的藥品。最小銷售單元是指最小包裝中含有完整的藥品標(biāo)簽和說明書的藥品。根本概念精選ppt處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可購置、調(diào)配和使用的藥品。警示語：憑醫(yī)師處方銷售、購置和使用！非處方藥是指由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購置和使用的藥品。忠告語：請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購置和使用！分類：甲類非處方藥〔紅OTC〕零售企業(yè)必須具有?藥品經(jīng)營許可證?的才能銷售。乙類非處方藥〔綠OTC〕零售時可在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)銷售。根本概念精選ppt合法藥品的概念合法企業(yè)：生產(chǎn)許可證、發(fā)證機關(guān)、生產(chǎn)范圍、有效期限。合法藥品：品種許可證、批準(zhǔn)文號。合法質(zhì)量：必須符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)〔國家標(biāo)準(zhǔn)〕。根本概念精選ppt中華人民共和國藥品管理法

１９８４年９月２０日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過２００１年２月２８日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂精選ppt中華人民共和國藥品管理法為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥平安，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。精選ppt藥品的批準(zhǔn)文號國藥準(zhǔn)字H********代表化學(xué)藥品國藥準(zhǔn)字Z********代表中成藥國藥準(zhǔn)字S********代表生物制品國藥準(zhǔn)字J********代表進口分裝藥品國藥準(zhǔn)字B********代表保健藥品國藥準(zhǔn)字T********代表體外化學(xué)診斷試劑國藥準(zhǔn)字F********代表藥用輔料精選ppt業(yè)務(wù)流程示意圖驗收入庫出庫運輸銷售反響銷售采購儲存養(yǎng)護精選ppt藥品質(zhì)量管理精選ppt藥品質(zhì)量的含義藥品質(zhì)量是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征的總和。藥品質(zhì)量特征包括以下主要方面：有效性：是指在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求。有效性是藥品的根本特征。平安性：是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副作用的程度。平安性也是藥品的根本特征。穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和平安性的能力。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、平安性的規(guī)定要求。均一性是藥品的重要特征。經(jīng)濟性：是指藥品生產(chǎn)、流通過程形成的價格水平。精選ppt質(zhì)量確定--質(zhì)量形成--質(zhì)量測得--質(zhì)量保持--質(zhì)量實現(xiàn)

新藥研制--藥品生產(chǎn)--藥品檢驗--藥品銷售--藥品使用這五個方面的質(zhì)量，應(yīng)該完全統(tǒng)一，前后一致。但由于技術(shù)上、管理上的種種原因，卻經(jīng)常發(fā)生矛盾往往研制的新藥質(zhì)量符合了要求，而生產(chǎn)出的藥品質(zhì)量未到達該新藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗質(zhì)量又難以真正反映出生產(chǎn)質(zhì)量，或銷售沒有保持藥品質(zhì)量，或者使用不合理，因而最終影響使用質(zhì)量。為了保證藥品質(zhì)量就必須在研制、生產(chǎn)、檢驗、銷售、使用質(zhì)量上努力，統(tǒng)一的貫徹和到達上述質(zhì)量特征的共同要求。藥品質(zhì)量特征寓于每種藥品之中，形成了各種藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量是一個動態(tài)的概念。精選ppt藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)藥品非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)2003-9-1GLP藥品臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)2003-9-1GCP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)1999-8-1GMP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)2000-7-1GSP醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)2001-3-13GPP中藥材種植質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)2003-11-1GAP藥品臨床使用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)？GUP精選ppt工作質(zhì)量工作質(zhì)量是指藥事單位的經(jīng)營管理工作、技術(shù)工作、組織工作等對到達和提高藥品質(zhì)量的保證程度。各項工作都有個質(zhì)量問題，這些工作質(zhì)量的好壞，最終都將對藥品質(zhì)量產(chǎn)生直接或間接影響。因此，要保證藥品質(zhì)量，必須保證工作質(zhì)量。精選ppt工作質(zhì)量和藥品質(zhì)量的區(qū)別工作質(zhì)量和藥品質(zhì)量是有區(qū)別的兩個概念。但他們又有十分緊密的聯(lián)系，不可分割。藥品質(zhì)量是藥事單位各項工作的綜合反映，藥品質(zhì)量好壞取決于工作質(zhì)量水平的上下，工作質(zhì)量是藥品質(zhì)量的保證和根底。提高藥品質(zhì)量，不能孤立地就抓藥品質(zhì)量，而必須從改進工作質(zhì)量入手，在提高工作質(zhì)量上下功夫。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)的含義是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。是指依法持有?藥品經(jīng)營許可證?，從事藥品批發(fā)或藥品零售的單位或個人。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給?藥品經(jīng)營許可證?；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給?藥品經(jīng)營許可證?，憑?藥品經(jīng)營許可證?到工商行政管理部門辦理登記注冊。無?藥品經(jīng)營許可證?的，不得經(jīng)營藥品。?藥品經(jīng)營許可證?應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原那么。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：1.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；2.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；3.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；4.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的要求進行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的具體實施方法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購〔銷〕貨單位、購〔銷〕貨數(shù)量、購銷價格、購〔銷〕貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和本卷須知；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。精選ppt藥品經(jīng)營企業(yè)管理第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。精選ppt什么是假藥第四十八條禁止生產(chǎn)〔包括配制〕、銷售假藥。有以下情形之一的，為假藥：1.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。精選ppt以下情形的藥品按假藥論處：1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；2.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；3.變質(zhì)的；4.被污染的；5.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；6.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。精選ppt什么是劣藥第四十九條

禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。精選ppt以下情形的藥品按劣藥論處：1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生產(chǎn)批號的；3.超過有效期的；4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；6.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。精選ppt藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔GSP〕為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證人民用藥平安有效，依據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進、儲運和銷售等環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么，適用于中華人民共和國境內(nèi)的經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)。本標(biāo)準(zhǔn)共4章88條，2000年7月1日起施行。精選ppt藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔GSP〕第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理〔4-57〕第一節(jié)管理職責(zé)第二節(jié)人員與培訓(xùn)第三節(jié)設(shè)施與設(shè)備第四節(jié)進貨第五節(jié)驗收與檢驗第六節(jié)儲存與養(yǎng)護第七節(jié)出庫與運輸?shù)诎斯?jié)銷售與售后效勞精選ppt購進的藥品應(yīng)符合以下根本條件：1.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。2.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的?進口藥品注冊證?和?進口藥品檢驗報告書?復(fù)印件。4.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。5.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。

精選ppt藥品質(zhì)量驗收的要求是：1.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

2.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。

3.驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。精選ppt藥品質(zhì)量驗收的要求是：4.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

5.驗收首營品種，還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。

6.驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。精選ppt倉庫應(yīng)有以下設(shè)施和設(shè)備：1.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。2.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備。3.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。4.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。5.符合平安用電要求的照明設(shè)備。6.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設(shè)備。精選ppt藥品儲存中應(yīng)遵守以下幾點：1.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。2.在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管理。3.搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，標(biāo)準(zhǔn)操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。4.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。精選ppt藥品儲存中應(yīng)遵守以下幾點：5.藥品應(yīng)按批號集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。6.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。7.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

精選ppt藥品養(yǎng)護工作的主要職責(zé)是：1.指導(dǎo)保管人員對藥品進行合理儲存。2.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理。3.對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。4.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取枯燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。5.對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和在庫時間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。精選ppt藥品養(yǎng)護工作的主要職責(zé)是：6.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理。7.定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。8.負(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作。9.建立藥品養(yǎng)護檔案。

精選ppt出庫與運輸1.藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出〞、“近期先出〞和按批號發(fā)貨的原那么。2.藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對制度。3.藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。4.對有溫度要求的藥品的運輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。

精選ppt出庫與