2023《世界衛(wèi)生組織新型結(jié)核病疫苗首選產(chǎn)品特性》的解讀_第1頁(yè)
2023《世界衛(wèi)生組織新型結(jié)核病疫苗首選產(chǎn)品特性》的解讀_第2頁(yè)
2023《世界衛(wèi)生組織新型結(jié)核病疫苗首選產(chǎn)品特性》的解讀_第3頁(yè)
2023《世界衛(wèi)生組織新型結(jié)核病疫苗首選產(chǎn)品特性》的解讀_第4頁(yè)
2023《世界衛(wèi)生組織新型結(jié)核病疫苗首選產(chǎn)品特性》的解讀_第5頁(yè)
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Organization,WHO)于2018年發(fā)布了WHOPreferredProduct組織(WorldHealthOrganization,WHO)于2017年10月3—4日在日WHO提出最理想的結(jié)核病疫苗臨床試驗(yàn)終點(diǎn)可以評(píng)估預(yù)防感染性肺結(jié)核提供了54.0%(90%CI:14%~75%)的保護(hù)，3年的疫苗效力為病疫苗評(píng)價(jià)結(jié)核病復(fù)發(fā)率高且多在停止治療1年內(nèi)需要足夠大樣本量，菌抗原皮膚試驗(yàn)(Mycobacteriumtuberculosisantigen-basedskin源加強(qiáng)方案，最好在完成初免后10年或更長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行加強(qiáng)，高于5年/結(jié)核分枝桿菌潛伏感染者的保護(hù)力達(dá)54%(90%CI:14%~75%),與《首疫苗保護(hù)率為54.7%(95%CI:29.8%~70.8%),高于《首選產(chǎn)品特性》文組蛋白類結(jié)核

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