中藥制劑分析題庫(kù)學(xué)生版

PAGEPAGE3第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）１．中藥制劑分析的任務(wù)是A．對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B．對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C．對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D．對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E．對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)２．中藥制劑需要質(zhì)量分析的環(huán)節(jié)是A．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管和體內(nèi)代謝過(guò)程B．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和運(yùn)輸過(guò)程C．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和臨床使用過(guò)程D．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和運(yùn)輸過(guò)程E．中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和體內(nèi)代謝過(guò)程３．中藥制劑分析的特點(diǎn)A．制劑工藝的復(fù)雜性B．化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C．中藥材炮制的重要性D．多由大復(fù)方組成E．有效成分的單一性4．中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是A．指導(dǎo)合理用藥B．指導(dǎo)合理撰寫說(shuō)明書C．指導(dǎo)檢測(cè)有毒物質(zhì)D．指導(dǎo)檢測(cè)貴重藥材E．指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案５．《中國(guó)藥典》規(guī)定，熱水溫度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A．含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B．含有多種類型的無(wú)機(jī)元素C．含有多種中藥材D．含有多種類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物E．含有多種的同系化合物7．中藥制劑分析的主要對(duì)象是A．中藥制劑中的有效成分B．影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分C．中藥制劑中的毒性成分D．中藥制劑中的貴重藥材E．中藥制劑中的指標(biāo)性成分8．中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證A．中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠B．中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C．中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D．中藥制劑療效可靠和使用安全E．中藥制劑療效可靠、無(wú)副作用和使用安全9．中藥制劑的質(zhì)量分析是指A．對(duì)中藥制劑的定性鑒別B．對(duì)中藥制劑的性狀鑒別C．對(duì)中藥制劑的檢查D．對(duì)中藥制劑的含量測(cè)定E．對(duì)中藥制劑的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)10．中藥分析中最常用的分析方法是A．光譜分析法B．化學(xué)分析法C．色譜分析法D．聯(lián)用分析法E．電學(xué)分析法11．中藥分析中最常用的提取方法是A．溶劑提取法B．煎煮法C．升華法D．超臨界流體萃取E．沉淀法12．指紋圖譜可用于中藥制劑的A．定性B．鑒別C．檢查D．含量測(cè)定E．綜合質(zhì)量測(cè)定13．取樣的原則是A．具有一定的數(shù)量B．在效期內(nèi)取樣C．均勻合理D．不能被污染E．包裝不能破損14．粉末狀樣品的取樣方法可用A．抽取樣品法B．圓錐四分法C．稀釋法D．分層取樣法E．抽取樣品法和圓錐四分法15．中藥制劑分析的原始記錄要A．完整、清晰B．完整、具體C．真實(shí)、具體D．真實(shí)、完整、具體E．真實(shí)、完整、清晰、具體二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1．中藥制劑分析的任務(wù)包括A．對(duì)原料藥材進(jìn)行質(zhì)量分析B．對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析C．對(duì)半成品進(jìn)行質(zhì)量分析D．對(duì)有毒成分進(jìn)行質(zhì)量控制E．中藥制劑成分的體內(nèi)藥物分析2．中藥制劑分析的特點(diǎn)是Ａ．化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性B．有效成分的單一性C．原料藥材質(zhì)量的差異性D．制劑雜質(zhì)來(lái)源的多途徑性E．制劑工藝及輔料的特殊性3．中藥制劑分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超聲提取法C．回流提取法D．微柱色譜法E．水蒸氣蒸餾法4．中藥制劑分析中常用的凈化方法有A．液—液萃取法B．微柱色譜法C．沉淀法D．蒸餾法E．超臨界流體萃取法5．中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括A．含有多種類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物B．含有多種類型的同系物C．有些成分之間可生成復(fù)合物D．在制劑工藝過(guò)程中產(chǎn)生新的物質(zhì)E．藥用輔料的多樣性6．影響中藥制劑質(zhì)量的因素有A．原料藥材的品種、規(guī)格不同B．原料藥材的產(chǎn)地不同C．原料藥材的采收季節(jié)不同D．原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E．飲片的炮制方法不同三、填空題1．中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的、和。2．中藥制劑分析的檢驗(yàn)應(yīng)包括中藥制劑的、、、及等過(guò)程。3．中藥制劑的檢驗(yàn)程序分為、、、、等。4．《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為、、和四部分。第二章中藥制劑的鑒別一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1．中藥制劑的顯微鑒別最適用于A．用藥材提取物制成制劑的鑒別B．用水煎法制成制劑的鑒別C．用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D．用蒸餾法制成制劑的鑒別E．含有原生藥粉的制劑的鑒別2．在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為哪味藥的特征。A.山藥B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.澤瀉3．在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔溝，表面具細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。A.金銀花B.桔梗C.連翹D.甘草E.淡竹葉4．在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為哪味藥的特征。A.牛黃B.大黃C.雄黃D.冰片E.朱砂5．在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL,溫?zé)?0分鐘，濾過(guò)，取濾液5mL，加鎂粉少量與鹽酸0.5mL，加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A.大黃B.牛黃C.黃芩D.冰片E.雄黃6．在復(fù)方丹參片的定性鑒別中：取本品1片，研細(xì)，分次加水少量，攪拌，濾過(guò)，濾液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A.丹參B.冰片C.三七D.丹皮E.黨參7．在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法8．用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。A.中藥制劑B.中藥材C.中藥材和中藥制劑D.合成藥物E.中藥制劑和合成藥物9．應(yīng)用可見—紫外分光光度法來(lái)鑒別中藥制劑的某種成分時(shí)，以測(cè)定該成分的最大吸收波長(zhǎng)的方法A.最常用B.最少用C.一般不用D.不常用E.從不使用10．在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用A.優(yōu)質(zhì)平板玻璃B.普通玻璃C.有色玻璃D.彩玻E.毛玻璃11．在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是A.硅膠GB.微晶纖維束C.硅藻土D.氧化鋁E.聚酰胺12．在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法A.少用B.常用C.較少用D.應(yīng)用一樣多E.最不常用13．氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分A.含有揮發(fā)性成分B.不含有揮發(fā)性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有無(wú)機(jī)成分14．應(yīng)用GC法鑒別安宮牛黃丸中麝香酮成分，為鑒別方中哪種藥材A.牛黃B.水牛角C.麝香D.冰片E.珍珠15．應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材。A.吸收度B.波數(shù)C.色譜峰D.折光系數(shù)E.旋光度二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1．中藥制劑的鑒別包括A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.雜質(zhì)檢查E.生物鑒別2．中藥制劑中可測(cè)定的物理常數(shù)有A.折光率B.相對(duì)密度C.比旋度D.熔點(diǎn)E.吸收度3．中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。A.氣相色譜法B.氫氧化鉀法C.升華法D.硝鉻酸法E.氯酸鉀法4．中藥制劑的理化鑒別有A.化學(xué)反應(yīng)法B.升華法C.光譜法D.色譜法E.砷鹽檢查法5．中藥制劑的色譜鑒別方法有A.紙色譜法B.薄層色譜法C.柱色譜法D.薄膜色譜法E.氣相色譜法6．薄層色譜使用的材料有A.薄層板B.涂布器C.展開缸D.柱溫箱E.點(diǎn)樣器材三、填空題1．中藥制劑的鑒別主要包括、、等。2．中藥制劑性狀鑒別內(nèi)容主要有、、、、。3．中藥制劑的光譜鑒別法主要有、、等。4．中藥制劑的色譜鑒別法主要有、、、、等。5．在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，茯苓的特征為不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色，直徑μm。第三章中藥制劑的檢查一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是A．重量差異B.微生物限度C.性狀D.熾灼殘?jiān)麰.崩解時(shí)限2.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有A．砷鹽B.重金屬C.酯型生物堿D.灰分E.水分3.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是A．原料不純B.包裝不當(dāng)C.服用錯(cuò)誤D.產(chǎn)生蟲蛀E.粉碎機(jī)器磨損4.雜質(zhì)限量的表示方法常用A．ppmB.百萬(wàn)分之幾C.μgD.mgE.ppb5.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等6.在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化鋇C.硫化鈉D.氯化鋁E.硫酸鈉7.對(duì)于重金屬限量在2～5μg的供試品，《中國(guó)藥典》采用的檢查方法是A．第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.所有方法都適用8.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為A．1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL9.硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是A.2.5B.2.0C.3.0D.3.5E.4.010.中藥材，中藥制劑和一些有機(jī)藥物重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞，灼燒時(shí)需控制溫度在A．400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.300~400℃E.700~800℃11.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是防止硝酸鉛水解B.防止硝酸鉛氧化C.防止硝酸鉛還原D.防止二氧化氮釋放E.防止溶液腐敗12.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是A.氯化汞試紙B.溴化汞試紙C.氯化鉛試紙D.溴化鉛試紙E.碘化汞試紙13.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無(wú)機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是A.硝酸B.鹽酸C.碘D.硫化物E.汞14.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是A.重金屬檢查第一法B.砷鹽檢查第一法C.重金屬檢查第二法D.砷鹽檢查第二法E.重金屬檢查第四法15.砷鹽檢查法中加入KI的目的是A.除H2SB.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C.使砷斑清晰D.在鋅粒表面形成合金E.使氫氣發(fā)生速度加快16.砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（）A．0.5mLB.1.0mLC.1.5mLD.2.0mLE.2.5mL17.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5+還原為As3+B.過(guò)濾空氣C.除H2SD.抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AsH318.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過(guò)緊也不宜太松，一般要求是A.60mg棉花裝管高度60～80mmB.60mg棉花裝管高度100～120mmC.100mg棉花裝管高度50mmD.150mg棉花裝管高度100mmE.200mg棉花裝管高度80mm19.砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在A．10~20℃B.20~30℃C.25~35℃D.25~40℃E.30~50℃20.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為A．1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1.《中國(guó)藥典》檢查雜質(zhì)采用的方法有A．與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比B.與陰性藥品對(duì)比C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)D.與陰性藥材對(duì)比E.供試品加試劑前后對(duì)比2.在《中國(guó)藥典》中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是A．含量甚微B.存在幾率很小C.認(rèn)識(shí)不夠D.缺乏對(duì)照品E.對(duì)人體無(wú)不良影響3.評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括A.中藥制劑是否有效B.中藥制劑有無(wú)副作用C.中藥制劑中雜質(zhì)的含量D.中藥制劑的銷售E.中藥制劑的包裝4.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑包括A.中藥材原料質(zhì)量差別B.在合成藥的過(guò)程中未反應(yīng)完全的原料C.包裝、運(yùn)輸及貯存過(guò)程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生改變D.生產(chǎn)過(guò)程中的機(jī)器磨損E.藥物在高溫滅菌過(guò)程中發(fā)生水解5.重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D.盡量稀釋供試品液E.用微孔濾膜法6.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屬于一般雜質(zhì)檢查的有A.甘草中有機(jī)氯類農(nóng)藥的檢查B.刺五加浸膏中鐵的檢查C.紅粉中氯化物的檢查D.玄明粉中鎂鹽的檢查E.白礬中銅鹽的檢查7.砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有A.反應(yīng)液的酸度B.反應(yīng)溫度C.反應(yīng)時(shí)間D.中藥制劑的前處理E.鋅粒大小8.在砷鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫化物常常來(lái)源于A.氯化亞錫中B.鋅粒中C.KI中D.樣品中E.由生成AsH3反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生9.中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須事先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)砷，常用的破壞方法有A.Ca(OH)2破壞法B.Br2—稀H2SO4破壞法C.H2SO4-H2O2破壞法D.無(wú)水Na2CO3破壞法E.KNO3—無(wú)水Na2CO3破壞法10.在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有A.變色硅膠B.五氧化二磷C.濃硫酸D.無(wú)水氯化鈣E.氯化鉀三、填空題1.雜質(zhì)限量是指，通常用或來(lái)表示。2.砷鹽檢查法中采用醋酸鉛棉花的目的是。3.藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所的重量。主要是指、，也包括其它。4.干燥失重的檢查方法主要有、、和。5.《中國(guó)藥典》規(guī)定的灰分檢查法主要包括和。第四章中藥制劑的含量測(cè)定一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1.樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是Ａ.樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì)Ｂ.盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品Ｃ.防止粉塵飛散Ｄ防止揮發(fā)性成分損失Ｅ.粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔，只要過(guò)篩的樣品夠用即可2.通常不用混合溶劑提取的方法是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超聲提取法Ｄ連續(xù)回流提取法Ｅ.超臨界提取法3.在進(jìn)行樣品的凈化時(shí)，不采用的方法是Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色譜法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.離子交換色譜法4..下列方法中用于樣品凈化的是Ａ.高效液相色譜法Ｂ.氣相色譜法Ｃ.超聲提取法Ｄ.指紋圖譜法Ｅ.固相萃取法5.下列提取方法中，無(wú)需過(guò)濾除藥渣操作的是Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超聲提取法Ｄ.連續(xù)回流提取法Ｅ.以上都不是6.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是Ａ.沉淀法Ｂ.蒸餾法Ｃ.直接萃取法Ｄ.離子對(duì)萃取法Ｅ.微柱色譜法7.對(duì)直接萃取法而言，下列概念中錯(cuò)誤的是Ａ.它通常是通過(guò)多次萃取來(lái)達(dá)到分離凈化的Ｂ.根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇適當(dāng)?shù)娜軇?常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等Ｄ.萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH＝pKa＋2Ｅ.萃取過(guò)程中也常利用中性鹽的鹽析作用來(lái)提高萃取率8.用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低Ａ.有利于生物堿成鹽Ｂ.有利于離子對(duì)試劑的離解Ｃ.不利于離子對(duì)的形成Ｄ.有利于離子對(duì)的萃?。?不利于生物堿成鹽9.使用離子對(duì)萃取法時(shí)，萃取液氯仿層中有微量水分引起渾濁而干擾比色測(cè)定，不適宜的處理方法是Ａ.加入少許乙醇使其變得澄清Ｂ.久置（約1hr）分層變得澄清Ｃ.在分離后的氯仿相中加脫水劑（如無(wú)水Na2SO4）處理Ｄ.加入醋酐到氯仿層中脫水Ｅ.經(jīng)濾紙濾過(guò)除去微量水分10.在《中國(guó)藥典》2000年版一部中對(duì)含黃連的中成藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)（以鹽酸小檗堿計(jì)），使用LSE法進(jìn)行凈化處理，其色譜柱規(guī)格為Ａ.內(nèi)徑約0.9cm，中性氧化鋁5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗Ｂ.內(nèi)徑約0.3cm，酸性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗Ｃ.內(nèi)徑約0.9mm，中性氧化鋁5g，干法裝柱，30mL水預(yù)洗Ｄ.內(nèi)徑約0.2mm，硅膠5g，濕法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗Ｅ.內(nèi)徑約0.9cm，硅藻土5g，濕法裝柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗11.既可用一個(gè)波長(zhǎng)處的ΔA，也可用兩個(gè)波長(zhǎng)處的ΔA進(jìn)行定量的方法是A.等吸收點(diǎn)法B.吸收系數(shù)法Ｃ.系數(shù)倍率法D.導(dǎo)數(shù)光譜法E.差示光譜法12.評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）13.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，得總量（C），則Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B.回收率(％)＝(C－A)/B×100%C.回收率(％)＝B/(C－A)×100%D.回收率(％)＝A/(C－B)×100%E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100%14.對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是Ａ.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度Ｂ.準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度Ｃ.中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示Ｄ.線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間Ｅ.選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)15.對(duì)分析方法的重復(fù)性考察的因素是A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑C.不同分析環(huán)境D.不同測(cè)定日期E.以上都不是16．化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分B、微量成分C、某一單體成分D、生物堿類E、皂苷類17．酸堿滴定法適用于測(cè)定中藥制劑中哪類成分的含量A、K·C≥10-8的酸堿單體組分B、K·C<10-8的弱有機(jī)酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機(jī)酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機(jī)酸組分18．薄層掃描法可用于中藥制劑的A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測(cè)定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查19．薄層吸收掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論20．薄層熒光掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中組分的濃度與熒光強(qiáng)度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-Munk曲線C、F=KCD、非線性關(guān)系E、塔板理論二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1.用沉淀法凈化樣品時(shí)，必須注意Ａ.過(guò)量的試劑若干擾被測(cè)成分的測(cè)定，則應(yīng)設(shè)法除去Ｂ.被測(cè)成分應(yīng)不與雜質(zhì)產(chǎn)生共沉淀而損失Ｃ.被測(cè)成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測(cè)定Ｄ.所有雜質(zhì)必須是可溶的Ｅ.所用沉淀劑必須具有揮發(fā)性2.中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是A.使被測(cè)成分有效地從樣品中釋放出來(lái)，制成供分析測(cè)定的穩(wěn)定試樣B.除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C.進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D.衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E.使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求3.進(jìn)行中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，固體樣品處理的程序一般包括A.樣品的稱取B.樣品的粉碎C.樣品的提取D.樣品的濃縮E.樣品的凈化4.超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)锳.該法在高溫高壓下提取B.SF的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C.SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D.SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E.SF的種類更多5.超聲提取法的主要持點(diǎn)是A.提取對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品B.提取雜質(zhì)少C.提取效率高D.提取的選擇性較高E.提取速度快6.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時(shí)，下列方法能消除干擾的是A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三波長(zhǎng)法D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法E.差示光譜法7.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時(shí)，下列方法能消除干擾的是A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三波長(zhǎng)法D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法8.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為二次曲線時(shí)，下列方法能消除干擾的是A.等吸收點(diǎn)法B.系數(shù)倍率法C.三波長(zhǎng)法D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）E.二階導(dǎo)數(shù)光譜法（峰谷法）9.在中藥制劑分析中，計(jì)算光譜法一般只適用于同批樣品或內(nèi)控應(yīng)用，其原因有A.不能使用吸收系數(shù)法B.不能測(cè)定組成已知的復(fù)雜樣品C.樣品預(yù)處理步驟復(fù)雜D.中藥制劑的供試品溶液組成復(fù)雜E.干擾組分或陰性空白樣品的變動(dòng)性大10.下列關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有A.在大多數(shù)情況下我們研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性B.被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)行過(guò)重現(xiàn)性試驗(yàn)的或通過(guò)協(xié)同檢驗(yàn)的C.選擇性是指在樣品中有其他組分共存時(shí)，該分析方法對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力D.選擇性是指分析方法用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾程度的量度E.耐用性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果受影響的承受能力三、填空題1.樣品的提取方法常見的有，，，,。2.樣品的凈化方法主要包括，，和等。3．氣相色譜分析時(shí)載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器匹配。FID一般以或?yàn)檩d氣；ECD通常使用為載氣。4．HPLC法中色譜柱的選擇原則為：非極性、弱極性藥物可用，極性組分可選用，脂溶性藥物異構(gòu)體的分離可采用。5．HPLC法在中藥制劑分析中，可用于、及。四、簡(jiǎn)答題1.色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在含量測(cè)定中進(jìn)行樣品凈化時(shí)，常用的是哪種操作方式？其主要特點(diǎn)是什么？2．薄層掃描法定量測(cè)定中藥制劑中有效成分含量時(shí)為何常用隨行外標(biāo)法？3．簡(jiǎn)述GC、HPLC建立中藥制劑有效成分含量測(cè)定方法時(shí)系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的各項(xiàng)參數(shù)及具體指標(biāo)。4．HPLC法測(cè)定中藥制劑中某成分含量時(shí)，如何確定選用外標(biāo)一點(diǎn)法或外標(biāo)二點(diǎn)法？第五章中藥制劑中各類化學(xué)成分分析一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案。）1．分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁B.凝膠C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土2．用薄層色譜法鑒別生物堿成分常在堿性條件下使用的擔(dān)體是A.三氧化二鋁B.纖維素C.硅藻土D.硅膠E.聚酰胺3．薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是A.10%硫酸—乙醇溶液B.茚三酮試劑C.硝酸鈉試劑D.硫酸銅試劑E.改良碘化鉍鉀試劑4．可用于中藥制劑中總生物堿的含量測(cè)定方法是A.反相高效液相色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.正相高效液相色譜法E.分光光度法5．不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿類型是A.強(qiáng)堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.揮發(fā)性生物堿D.親脂性生物堿E.親水性生物堿6．生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定主要依據(jù)是A.生物堿在水中的溶解度B.生物堿在醇中的溶解度C.生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D.生物堿在酸中的溶解度E.生物堿pKa的大小7．使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是A.生物堿鹽陽(yáng)離子B.雷氏鹽部分C.生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D.丙酮E.甲醇8．生物堿雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是A.酸水液B.堿水液C.丙酮D.氯仿E.正丁醇9．含有下列藥材的中藥制劑可用異羥肟酸鐵比色法測(cè)定總生物堿含量的是A.黃連B.麻黃C.防己D.附子E.黃柏10．雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm11．苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12．酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是A.溶劑的極性B.反應(yīng)的溫度C.溶劑的pHD.反應(yīng)的時(shí)間E.有機(jī)相中的含水量13．酸性染料比色法溶劑介質(zhì)pH的選擇是根據(jù)A.有色配合物（離子對(duì)）的穩(wěn)定性B.染料的性質(zhì)C.有色配合物（離子對(duì)）的溶解性D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性E.生物堿的堿性14．用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A.流動(dòng)相中加二乙胺B.調(diào)整流速C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量E.改變流動(dòng)相極性15．用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A.調(diào)整流速B.流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量E.改變流動(dòng)相極性二、多項(xiàng)選擇題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分。）1．生物堿采用酸性染料比色法測(cè)定時(shí)主要的影響因素有A.反應(yīng)時(shí)間B.反應(yīng)介質(zhì)的pH值C.反應(yīng)溫度D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力2.反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測(cè)定，流動(dòng)相A.可以是酸堿系統(tǒng)B.不可以是酸性系統(tǒng)C.可以是堿性系統(tǒng)D.可以是酸性系統(tǒng)E.不可以是堿性系統(tǒng)3.用高效液相色譜法對(duì)中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，可用A.吸附色譜法B.分配色譜法C.離子對(duì)色譜法D.離子交換色譜法E.凝膠色譜法4.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用A.重量法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.酸性染料比色法E.苦味酸比色法5.含有的主要成分為生物堿類的中藥是A.洋金花B.黃柏C.丹參D.麻黃E.黃芪6．中藥中黃酮苷成分的提取可用A.甲醇回流提取B.氯仿回流提取C.甲醇-水回流提取D.甲醇-水超聲提取E.氯仿超聲提取7．蘆丁對(duì)照品的理化性質(zhì)描述正確的是A.在光作用下能緩緩分解B.含結(jié)晶水C.易溶于苯中D.顯弱酸性E.易溶于酸性溶液8．含黃酮中藥制劑鑒別可選用A.氫氧化鈉溶液顯色B.二氯氧鋯顯色C.鹽酸-鎂粉顯色D.三氯化鋁溶液顯色E.泡沫反應(yīng)9．黃芩苷對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A.淺黃色針狀結(jié)晶B.溶于氫氧化鈉等堿性溶液C.難溶于甲醇、水D.紫外區(qū)有強(qiáng)吸收E.易溶于氯仿、苯10．大黃酸對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A.易升華B.黃色針狀結(jié)晶體C.易溶于甲醇、乙醇D.幾不溶于水E.易溶于堿和吡啶三、填空題3．酸性染料比色法測(cè)定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素是、和。8.用HPLC法分析生物堿成分，固定相采用C18色譜柱時(shí)，屬于色譜，常用的中性流動(dòng)相是或混合溶液。9.中藥制劑中生物堿成分用離子交換色譜法進(jìn)行測(cè)定時(shí)，以為固定相，利用質(zhì)子化的與離子交換劑交換能力的差異而達(dá)到分離目的。10.氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于和的生物堿成分。13.2010年版《中國(guó)藥典》中黃芩以、葛根以、淫羊藿以為對(duì)照品進(jìn)行含量測(cè)定。第六章含動(dòng)物藥礦物藥的中藥制劑分析一、單項(xiàng)選擇題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1、天然牛黃是A、牛的結(jié)石B、牛的膽結(jié)石C、由人工培育而成的牛膽結(jié)石D、黃牛的膽結(jié)石E、由牛膽汁提煉而成2、下列說(shuō)法正確者A、膽酸與去氧膽酸都易溶于水B、膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醚等D、膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮E、膽酸的鈉鹽不溶于水3、牛黃的醋酸溶液加糠醛與濃硫酸，加熱顯藍(lán)紫色是A、膽酸的反應(yīng)B、脂類的反應(yīng)C、膽紅素的反應(yīng)D、氨基酸的反應(yīng)E、粘蛋白的反應(yīng)4、下列說(shuō)法不正確者A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物C、麝香酮是酯類化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽5、熊膽中主要化學(xué)成分是A、膽色素B、膽紅素C、膽汁酸類D、膽紅素與膽酸E、膽紅素與膽黃素6、熊膽的鑒別常用的方法是A、紫外光譜與紅外光譜B、紫外光譜與可見光譜C、薄層色譜與紙色譜D、紫外光譜與薄層色譜E、紅外光譜與氣相色譜7、蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是A、?；悄懰酈、牛磺鵝去氧膽酸C、?；侨パ跄懰酓、石膽酸E、游離膽酸8、下列說(shuō)法不正確者A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致9、下列說(shuō)法不正確者A、斑蝥為昆蟲類藥物B、斑蝥為次常用藥C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治療各種癌癥10、中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為A、HgOB、HgSC、HgCO2D、Hg2Cl2E、HgS2二、多項(xiàng)選擇題（每題備選答案中有2個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1、牛黃中所含的化學(xué)成分有A、膽色素B、膽汁酸C、膽固醇與脂肪酸D、氨基酸類E、無(wú)機(jī)元素鈉、鉀、鈣等2、下列反應(yīng)屬于牛黃鑒別反應(yīng)的是A、樣品于坩堝中加熱，無(wú)火焰與火星出現(xiàn)B、樣品的氯仿溶液，加硫酸和過(guò)氧化氫少許，顯綠色C、樣D、樣品水合氯醛裝片，顯微鏡下有不規(guī)則棕紅色團(tuán)塊，遇水合氯醛液，色素速溶，顯鮮明金黃色，久置后變綠色E、樣品裝片顯微鏡下有規(guī)則和不規(guī)則晶體并可見圓形油滴，偶見毛和內(nèi)皮層膜組織。3、屬于麝香含量測(cè)定方法的是A、氣相色譜法B、薄層掃描法C、分光光度法D、高效液相色譜法E、化學(xué)滴定法4、下列說(shuō)法中正確的是A、動(dòng)物藥和礦物藥所用的溶媒有明顯區(qū)別B、動(dòng)物藥與礦物藥含量測(cè)定方法有明顯區(qū)別C、動(dòng)物藥和礦物藥的藥物作用強(qiáng)度有明顯區(qū)別D、動(dòng)物藥和礦物藥毒性有明顯區(qū)別E、動(dòng)物藥和礦物藥的分析程序有明顯區(qū)別5、下列那些制劑可用氣相色譜測(cè)定含量A、斑蝥素乳膏的含量測(cè)定B、牛磺珍珠膠囊中膽紅素的含量測(cè)定C、含硫灸劑中麝香酮的含量測(cè)定D、熊膽中膽汁酸的含量測(cè)定E、蛇膽川貝液中膽酸的分析三、填空題1、天然牛黃中主要含 、、、、等五類化學(xué)成分，其中主要成分是。2、對(duì)于麝香酮的含量測(cè)定，法定方法是法，分離度應(yīng)大于。3、熊膽中的主要化學(xué)成分是成分，其中主要含，經(jīng)堿水解后得、。4、斑蝥有很好的抗癌作用，但較大，其主要活性成分是，現(xiàn)已有半合成品是。第七章各類中藥制劑分析一、選擇題（一）A型題（每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案）1、在研究和設(shè)計(jì)中藥制劑的分析方法時(shí)，應(yīng)依據(jù)的主要因素是A.中藥制劑的規(guī)格B.中藥制劑的臨床用量C.中藥制劑的劑型與被測(cè)成分的理化性質(zhì)D.中藥制劑的用途E.中藥制劑的成分類別2、對(duì)中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是A.賦形劑B.抗氧劑C.防腐劑D.矯味劑E.取樣量3、液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括A.性狀B.相對(duì)密度C.pH值D.溶散時(shí)限E.裝量差異4、在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是A.合劑、口服液、酒劑、酊劑B.合劑、口服液、注射劑、酊劑C.合劑、口服液、酒劑、注射劑D.合劑、口服液、滴眼劑E.注射劑、滴眼劑、酒劑5、進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是A.注射劑B.滴眼劑C.口服液D.酒劑E.酊劑6、進(jìn)行總固體量檢查的劑型是A.糖漿劑B.酒劑C.酊劑D.口服液E.合劑7、需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是A.酒劑和酊劑B.酒劑和口服液C.合劑和口服液D.合劑和酒劑E.酊劑8、應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是A.酒劑B.酊劑C.氣霧劑D.噴霧劑E.合劑9、酒劑中甲醇量不得超過(guò)A.每0.1L0.4gB.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.4mgE.每1L4mg10、2000年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，合劑與口服液細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)A.1000個(gè)/mLB.500個(gè)/mLC50個(gè)/mLD.100個(gè)/mLE.10個(gè)/mL11、2000年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，含醇制劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)A.酒劑100個(gè)/mL酊劑100個(gè)/mLB.酒劑500個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLC.酒劑50個(gè)/mL酊劑50個(gè)/mLD.酒劑100個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLE.酒劑500個(gè)/mL酊劑100個(gè)/mL12、合劑與口服液最常用的凈化方法為A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸餾法D.沉淀法E.升華法13、復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定，采用D101型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)A.有機(jī)酸B.皂苷C.多糖D.鞣質(zhì)E.黃酮14、《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定乙醇量的定量方法是A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)一點(diǎn)法C.外標(biāo)二點(diǎn)法D.歸一化法E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法15、《中國(guó)藥典》規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是A.流浸膏劑B.浸膏劑C.糖漿劑D.煎膏劑E.顆粒劑16、蜂蜜中，進(jìn)行雜質(zhì)檢查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羥甲基糠醛D.果糖E.蜂蠟17、測(cè)定蜜丸中脂溶性成分的含量時(shí)，可采用哪種方法除去蜂蜜A.水洗法B.超聲法C.回流法D.吸附法E.浸漬法18、逍遙丸（大蜜丸）中鑒別皂苷類成分時(shí)，加入硅藻土10g與蜜丸研勻，再用乙醇超聲提取，加入硅藻土是為了除去A.多糖B.有機(jī)酸C.淀粉D.蜂蜜E.蜂蠟19、中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為A.標(biāo)示量B.每片中被測(cè)成分重量C.每片相當(dāng)于藥材的量D.每片中浸膏量E.每片主藥量20、顆粒劑提取時(shí)，由于含有較多的糖、糊精或其他輔料，應(yīng)注意提取溶劑的A.沸點(diǎn)B.極性C.相對(duì)密度D.滲透性E.粘度21、片劑中所含成分含量較高，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行A.崩解度檢查B.溶出度檢查C.溶散時(shí)限檢查D.溶化性檢查E.含量均勻度檢查22、進(jìn)行融變時(shí)限檢查的劑型是A.栓劑B.滴丸劑C.蜜丸劑D.泡騰片E.軟膏劑23、需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是A.栓劑B.顆粒劑C.蜜丸劑D.軟膏劑E.軟膠囊劑24、需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是A.顆粒劑B.栓劑C.丸劑D.軟膏劑E.片劑25、分析栓劑時(shí)除去基質(zhì)的方法下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.用硅藻土吸附B.親水性基質(zhì)用水提取C.油脂性基質(zhì)用水提取D.油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取26、復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是A.丹參素B.原兒茶醛C.人參皂苷D.冰片E.三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過(guò)A.15％B.12％C.10％D.8％E.6％28、蜂蜜中不檢查的項(xiàng)目是A.相對(duì)密度B.酸度C淀粉D糊精E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麥芽糖30、分析酒劑時(shí)用萃取法除雜的步驟是A.蒸去乙醇→用溶劑萃取B.加水稀釋→用溶劑萃取C.取樣品→用溶劑萃取D.取樣品→調(diào)pH→用溶劑萃取E.加水稀釋→調(diào)pH→用溶劑萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干擾A.防腐劑與稀釋劑B.矯味劑與稀釋劑C.防腐劑與矯味劑防腐劑與雜質(zhì)E.矯味劑與同系物32、用柱色譜凈化樣品不常用那種填料A.大孔樹脂B.C18C.氧化鋁D.硅膠E.高分子多孔微球33、蒸餾法測(cè)定乙醇含量不適用于哪些制劑A.流浸膏B.片劑C.酊劑D.醑劑E.甘油制劑34、測(cè)定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用A.折光率法或費(fèi)林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或費(fèi)林容量法D費(fèi)林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性狀要求不包括哪項(xiàng)A.大小均勻B.色澤一致C.表面的冷凝液應(yīng)除去D.顏色均勻E.表面光亮36、中藥注射劑的pH值的規(guī)定范圍，一般應(yīng)在A.4～9之間B.2～6之間C.5～10之間D.7～9之間E.6～8之間37、同一品種的中藥注射劑的pH值允許差異范圍不超過(guò)A.3.0B.2.5C.2.0D.1.5E.1.038、中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用A.30%磺基水楊酸試液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸鈉溶液D.鞣酸E.氯化鈣試液39、中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過(guò)20粒，含25μm以上的微粒不得過(guò)A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒40、中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL，放置10min，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。A.含1%雞蛋清的生理鹽水B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸鈉溶液D.鞣酸E.氯化鈣試液41、一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液5mL，加何種溶液1滴，放置30min，應(yīng)無(wú)樹脂狀物析出。A.30%磺基水楊酸B.硫代乙酰胺溶液C.鹽酸D.鞣酸E.氯化鈣試液42、靜脈注射劑熱原檢查，除另有規(guī)定外，注射劑量一般A.按20～15mL/kg計(jì)B.按15～10mL/kg計(jì)C.按5～10mL/kg計(jì)D.按1～5mL/kg計(jì)E.按1～2mL/kg計(jì)43、肌肉刺激性檢查的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為A.大白鼠B.家兔C.小白鼠D.豚鼠E.蟾蜍44、熱原檢查中，靜脈滴注可按人體劑量（mL/kg）的幾倍量計(jì)，應(yīng)符合規(guī)定。A.3～5B.4～6C.3～8D.3～10E.5～1045、軟膏劑常用的基質(zhì)材料有 A.紅丹B.液狀石蠟C.松香D.氧化鋅E.明膠46、一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于A.7.5B.8C.8.3D.8.5E.8.847、一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于A.7.5B.8C.8.3D.8.5E.8.848、膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點(diǎn)，將基質(zhì)除去。A.甲酸B.甲醇C.氯仿D.乙酸E.乙醇49、橡膠膏劑特有的質(zhì)量要求是A.外觀B.酸堿度C.含膏量D.粘著力試驗(yàn)E.耐熱試驗(yàn)50、巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。A.親水性B.親油性C.酸性D.堿性E.中性51、硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國(guó)藥典》水分測(cè)定法，除另有規(guī)定外，不得超過(guò)A.9.0%B.10.0%C.5.0%D.6.0%E.11.0%52、阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮（N）計(jì)，不得過(guò)A.0.2gB.0.3gC.0.1gD.0.05gE.0.01g53、阿膠的質(zhì)量檢查項(xiàng)中，照2000版《中國(guó)藥典》砷鹽檢查法檢查，含砷量不得過(guò)A.百萬(wàn)分之一B.百萬(wàn)分之二C.百萬(wàn)分之三D.百萬(wàn)分之四E.百萬(wàn)分之五54、吸入用混懸型氣霧劑和噴霧劑應(yīng)作粒度檢查，其中藥物粒子大多數(shù)應(yīng)在5μm左右，大于10μm的粒子不得超過(guò)A.10粒B.20粒C.15粒D.30粒E.5粒55、定量閥門氣霧劑中每撳噴量，除另有規(guī)定外，應(yīng)為標(biāo)示量的A.70%～130%B.80%～120%C.90%～110%D.95%～105%E.85%～115%(二)B型題（備選答案在前，試題在后，每組若干題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）A.乙醇量測(cè)定B.水分檢查C.不溶物檢查D.pH值檢查E.硬度檢查1.酊劑應(yīng)進(jìn)行2.片劑應(yīng)進(jìn)行3.丸劑應(yīng)進(jìn)行4煎膏劑應(yīng)進(jìn)行5.注射劑應(yīng)進(jìn)行A.氣相色譜法B.蒸餾法C.韋氏比重秤法D.折光率法E.烘干法6.甲醇量測(cè)定可用7.酊劑中乙醇量測(cè)定可用8.含糖量測(cè)定可用9.相對(duì)密度測(cè)定可用10.水分測(cè)定可用A溶散時(shí)限檢查B含量均勻度檢查C.溶化性檢查D.融變時(shí)限檢查E.細(xì)膩度檢查11.顆粒劑應(yīng)進(jìn)行12.片劑應(yīng)進(jìn)行13栓劑應(yīng)進(jìn)行14.丸劑應(yīng)進(jìn)行15.軟膏劑應(yīng)進(jìn)行A.水洗法B.萃取法C.冰浴凝結(jié)法D.大孔樹脂柱色譜法E.聚酰胺柱色譜法16.除去蜜丸中的糖分可用17.除去栓劑中的基質(zhì)（油脂性）可用18.除去多糖成分的干擾可用19.口服液中的成分提取可用20.黃酮類成分分離可用A淀粉與糊精B脆碎度檢查C.甲醇量檢查D.糖含量檢查E.鞣質(zhì)檢查21.蜂蜜要檢查22.片劑可進(jìn)行23.注射劑要進(jìn)行24.糖漿劑要進(jìn)行25.酒劑要進(jìn)行A.30%磺基水楊酸試液B.含1%雞蛋清的生理鹽水C.硫代乙酰胺溶液D.四苯硼酸鈉溶液E.氯化鈣試液26.鉀離子檢查中所用的試劑有27.重金屬檢查所用的試劑有28.蛋白質(zhì)檢查所用的試劑有29.鞣質(zhì)檢查所用的試劑有30.草酸鹽檢查所用的試劑有A.軟膏劑B.膏藥C.橡膠膏劑D.巴布膏劑E.松香膏31.代溫灸膏屬于32.骨刺止痛膏屬于33.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏屬于34.消炎解痛膏屬于35.麝香活血化瘀膏屬于A.提取測(cè)定法B.直接測(cè)定法C.濾除基質(zhì)測(cè)定法D.鏡檢測(cè)定法E.色譜測(cè)定法36.測(cè)定麝香活血化瘀膏中三七的成分可用37.鑒別馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏可用38.鑒別皸裂貼膏中維A酸可用39.鑒別消炎解痛膏中薄荷腦成分可用40.測(cè)定代溫灸膏中辣椒素可用(三)C型題（備選答案在前，試題在后，每組若干題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）A.蜜丸劑B.滴丸劑C兩者均是D.兩者均不是1．要除去糖分的干擾2．要除去基質(zhì)的干擾3．檢查溶散時(shí)限4．要檢查水分5．要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查A.口服液B注射劑C兩者均是D兩者均不是6．可用萃取法提取成分7．可用回流法提取成分8．檢查pH值9．要有指紋圖譜10．檢查相對(duì)密度A.顆粒劑B.散劑C.兩者均是D.兩者均不是11．要進(jìn)行溶化性檢查的是12．要進(jìn)行均勻度檢查的是13．進(jìn)行裝量差異檢查的是14．提取時(shí)要注意溶劑的滲透性15．可用顯微法鑒別A.電解質(zhì)平衡失調(diào)B.疼痛C.兩者均是D.兩者均不是16.注射劑的pH值過(guò)高或過(guò)低，給藥后會(huì)引起17.注射劑中鉀離子含量過(guò)高，給藥后會(huì)引起18.注射劑中含有鞣質(zhì)，給藥后會(huì)引起19.注射劑中重金屬含量超標(biāo)，給藥后會(huì)引起20.注射劑中鈉離子超標(biāo)，給藥后會(huì)引起A.提取法B.色譜法C.兩者均可以D.兩者均不可以21.膚疾靈軟膏中輕粉的測(cè)定可用22.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏的鑒定可用23.分離麝香活血化瘀膏中的三七成分可用24.對(duì)橡膠膏中的樟腦、薄荷腦、冰片等成分進(jìn)行定性分析時(shí)可用25.凈化分離巴布膏劑中的非極性物質(zhì)時(shí)可用(四).X型題（每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分）1、半固體制劑的質(zhì)量要求包括A.性狀B.裝量差異C.微生物限度D.甲醇量E.重量差異2、口服液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目為A相對(duì)密度B.pH值C.裝量差異D.重量差異E.性狀3、蒸餾酒檢查項(xiàng)目包括A.甲醇量B.雜醇油C.外觀性狀D.氰化物E.鉛4、蜂蜜的檢查項(xiàng)目包括A.相對(duì)密度B.酸度C.淀粉與糊精D.還原糖E.5-羥甲基糠醛5、需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是A.蜜丸B.水丸C片劑D顆粒劑E.滴丸6、去除栓劑基質(zhì)的方法有A.硅藻土吸附法B.冰浴凝固法C.酸堿萃取法D.回流提取法E.冷浸法7、滴丸的基質(zhì)有A.聚乙二醇B.硬脂酸鈉C.硬脂酸D.蟲蠟E.蜂蠟8、片劑的提取方法有A.冷浸法B.萃取法C回流提取法D.超聲振蕩法E.沉淀法9、片劑的賦形劑有A.藥材細(xì)粉B.淀粉C.糊精D.糖粉E.硫酸鈣10、顆粒劑應(yīng)檢查A.粒度B.溶化性C.水分D.溶散時(shí)限E.均勻度11、下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于安全性檢查的項(xiàng)目有A.重金屬檢查B.熱原檢查C.刺激性檢查D.鞣質(zhì)檢查E.溶血試驗(yàn)12、下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于一般要求的檢查項(xiàng)目有A.澄明度檢查B.無(wú)菌試驗(yàn)C.不溶性微粒檢查D.鞣質(zhì)檢查E.裝量差異13、下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于特殊要求的檢查項(xiàng)目有A.重金屬檢查B.蛋白質(zhì)檢查C.草酸鹽檢查D.鞣質(zhì)檢查E.樹脂檢查14、《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）》中規(guī)定中藥注射劑在固定中藥材品種、產(chǎn)地和采收期的前提下，需制定A.中藥材指紋圖譜B.對(duì)照品指紋圖譜C.輔料指紋圖譜D.有效部位或中間體指紋圖譜E.注射劑的指紋圖譜15、對(duì)于乳劑型軟膏，可采用以下方法使乳劑破裂，再使用適當(dāng)溶劑將藥物提取出來(lái)。A.超聲B.加熱C.振搖D.加電解質(zhì)E.加相反類型乳化劑16、軟膏劑的微生物限度中，規(guī)定不得檢出以下菌類：A.金黃色葡萄球菌B.銅綠假單胞菌C.大腸桿菌D.黑枯桿菌E.綠膿桿菌17、對(duì)于一般軟膏劑可采用以下方法進(jìn)行分析：A.濾除基質(zhì)測(cè)定法B.有機(jī)溶劑提取分離法C.灼燒法D.超聲提取分離法E.離心法18、橡膠膏劑的質(zhì)量分析特點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：A.離心測(cè)定法B.直接測(cè)定法C.提取測(cè)定法D.鏡檢測(cè)定法E.色譜測(cè)定法19、巴布膏劑的質(zhì)量要求有以下幾點(diǎn)：A.外觀B.粘著力試驗(yàn)C.賦形性試驗(yàn)D.含膏量E.耐熱試驗(yàn)二、填空題1、酒劑總固體項(xiàng)目檢查有兩種方法，第一法用于測(cè)定的酒劑，第二法用于測(cè)定的酒劑。2、《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑和酊劑中每1升供試液含甲醇量不得超過(guò)。3、合劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)，酒劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)。4、蒸餾法測(cè)定乙醇含量適用于、、及。5、藥用乙醇要檢查、、、、、、、、等。6、健兒糖漿中總黃酮的測(cè)定，可用鹽酸調(diào)pH至，再用醋酸乙酯萃取后測(cè)定。7、煎膏劑因粘度太大可加入一些惰性材料，如、等，低溫烘干后再提取凈化。8、丸劑的提取方法有、、、、、等。9、片劑中檢查含量均勻度的不再檢查。10、片劑進(jìn)行溶出度檢查的是藥物。11、凡進(jìn)行溶出度檢查的制劑，不再進(jìn)行檢查。12、一般栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)，用于潰瘍出血的栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)。13、常用的親水性栓劑基質(zhì)有、、等。14、散劑由于含有原生藥粉，所以可以用定性鑒別。15、顆粒劑的溶化性試驗(yàn)是取樣品g，加熱水倍，攪拌分鐘，立即觀察。16、中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過(guò)。17、注射劑安全性檢查的項(xiàng)目有、、、、。18、刺激性檢查有和兩種。19、過(guò)敏試驗(yàn)可分為、和根據(jù)藥物作用特點(diǎn)選擇其他過(guò)敏反應(yīng)的試驗(yàn)。20、中藥注射劑制定指紋圖譜的前提是固定、和。21、蛋白質(zhì)檢查方法為取中藥注射劑1mL，加新鮮配成的試液1mL，混合放置5min，不得出現(xiàn)渾濁。注射液中的含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分為黃芩苷、蒽醌類等，則上法不適宜，可改加試液1～3滴。22、中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可加新鮮配成的含1%雞蛋清的生理鹽水，或加稀醋酸1滴，再加試液4～5滴，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。23、注射劑無(wú)菌粉末水分用法測(cè)定。24、分析馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏中的膽酸使用作為顯色劑。25、分析馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏中的膽酸使用作為展開劑。26、外用膏劑包括、、、這幾種劑型。27、軟膏劑系指藥物、