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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列說法正確的是()
A.液氯可以儲存在鋼瓶中
B.工業(yè)制鎂時,直接向海水中加Ca(OH)2溶液以制取Mg(OH)2
C.用硫酸清洗鍋爐后的水垢
D.在水泥回轉(zhuǎn)窖中用石灰石、純堿、黏土為原料制造水泥
2、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。W、Z最外層電子數(shù)相同,
Z的核電荷數(shù)是W的2倍。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則下列說法不正確的是()
A.W、X、Y形成的簡單離子核外電子數(shù)相同
B.Z和W可形成原子個數(shù)比為1:2和1:3的共價化合物
C.Y和Z形成的化合物可以通過復(fù)分解反應(yīng)制得
D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能兩兩反應(yīng)
3、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W分別與元素X、Y、Z結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、
丙三種分子。反應(yīng)②是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝。上述物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
下列說法錯誤的是
A.甲是易液化氣體,常用作致冷劑
B.可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染
C.甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物
D.丁是一種紅棕色氣體,是大氣主要污染物之一
4、既發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),又有電解質(zhì)的溶解過程,且這兩個過程都吸熱的是
A.冰醋酸與NaOH溶液反應(yīng)B.KNCh加入水中
C.NH4NO3加入水中D.CaO加入水中
5、最新報道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如
A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)
B.在該過程中,CO斷鍵形成C和O
C.CO和。生成了具有極性共價鍵的CO2
D.狀態(tài)I-狀態(tài)m表示co與。2反應(yīng)的過程
6、測定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和熱的實驗中沒有使用的儀器有:①大、小燒杯;②容量瓶;③量筒;④環(huán)形玻璃
攪拌棒;⑤試管;⑥溫度計;⑦蒸發(fā)皿;⑧托盤天平中的()
A.①②⑥⑦B.②⑤⑦⑧C.②③??D.③④⑤⑦
7、下列過程中涉及化學(xué)反應(yīng)的是
A.通過“掃描隧道顯微鏡”操縱原子“書寫”文字B.“c考古斷代
C.煤焦油分儲得到苯及其同系物D.糧食釀酒
8、制取Na2cCh和高純Si的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是
③
coi
傕化劑,高溫高壓性和食鹽水5
HL
Ck?HCJT^三氟氫硅一高燉硅
點憎爨(佛點33?高溫
④⑥
A.反應(yīng)①屬于固氮反應(yīng)
B.步驟②為先向飽和食鹽水中通入CO2至飽和后,再通入NH3
C.反應(yīng)⑤、⑥均為氧化還原反應(yīng)
D.用精儲的方法可提純?nèi)葰涔?/p>
9、使用下列試劑或進行下列操作,能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
實驗?zāi)康脑噭┗驅(qū)嶒灢僮?/p>
A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸
B證明A1(OH)3,具有兩性O(shè).lmol/L的鹽酸與O.lmol/L的氨水
C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)
證明Na2O2與H2O的鍵能之和小于生成的用脫脂棉包裹適量Na2O2后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃
D
NaOH與氧氣的鍵能之和燒
A.AD.D
10、用鐵泥(主要成分為FezCh、FeO和少量Fe)制備超順磁性(平均直徑25nm)納米Fe3(h的流程示意圖如下:
納米Fe3O4
下列敘述不正確的是
A.常用熱的Na2c03溶液除去鋼鐵表面的油污
B.步驟②中,主要反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+
C.步驟④中,反應(yīng)完成后剩余的H2O2無需除去
D.步驟⑤中,為了驗證得到的固體是超順磁性的Fe.Q4粒子,可將其均勻分散在水中,做丁達爾效應(yīng)實驗
11、我國科學(xué)家設(shè)計了一種智能雙模式海水電池,滿足水下航行器對高功率和長續(xù)航的需求。負極為Zn,正極放電原
理如圖。下列說法錯誤的是()
A功率校式低功率模式
A.電池以低功率模式工作時,NaFe[Fe(CNR作催化劑
B.電池以低功率模式工作時,Na+的嵌入與脫嵌同時進行
C.電池以高功率模式工作時,正極反應(yīng)式為:NaFe[Fe(CN)6]+e+Na+=Na2Fe[Fe(CN)6]
D.若在無溶解氧的海水中,該電池仍能實現(xiàn)長續(xù)航的需求
12、實驗室制取硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示,關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是
X
A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯
B.實驗時,水浴溫度需控制在50~6(TC
C.長玻璃導(dǎo)管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)水洗、堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到硝基苯
13、下列化學(xué)用語正確的是
A.氮分子結(jié)構(gòu)式:N:R:
????
B.乙塊的鍵線式H-G-Q-H
C.四氯化碳的模型qj
D.氧原子的軌道表示式南向川^山
14、測定溶液電導(dǎo)率的變化是定量研究電解質(zhì)在溶液中反應(yīng)規(guī)律的一種方法,溶液電導(dǎo)率越大其導(dǎo)電能力越強。室溫
1
下,用O.lOOmobL-的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmohL'HCl和CH3coOH的混合溶液,所得電導(dǎo)率曲線
如圖所示。下列說法正確的是()
NHvHX)溶液的體積ZmL
A.①點溶液:pH最大
B.溶液溫度:①高于②
C.③點溶液中:C(C1)>C(CH3COO)
+
D.②點溶液中:C(NH4)+C(NH3?H2O)>C(CHJCOOH)+C(CH3COO)
15、以黃銅礦(主要成分為CuFeSz,含少量雜質(zhì)Si(h等)為原料,進行生物煉銅,同時得到副產(chǎn)品綠帆(FeSCh?7氏0)。
其主要工藝流程如下:
iOJc
過量稀
H2SO4
黃[細菌
銅
礦
粉
不斷通入o?
已知:部分陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和完全沉淀時溶液的pH如下表。
沉淀物
CU(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀pH4.72.77.6
完全沉淀pH6.73.79.6
下列說法不正確的是
A.試劑a可以是Cut)或CU(OH)2,作用是調(diào)節(jié)pH至3.7?4.7之間
B.反應(yīng)I的化學(xué)反應(yīng)方程式為4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,該反應(yīng)中鐵元素被還原
C.操作X為蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜,再冷卻結(jié)晶
D.反應(yīng)m的離子方程式為Cu2++Fe==Cu+Fe2+,試劑c參與反應(yīng)的離子方程式分別為Fe+2H+=Fe2++HzT,
+3+
Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O
16、下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是
選
實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論
項
向Na2sCh溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量
ABaSCh溶于稀鹽酸
稀鹽酸,沉淀溶解
B向KI溶液中加入CCL,振蕩后靜置;液體分層,下層呈紫紅色碘易溶于CC14,難溶于水
將AgCI與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNCh溶液,
CKSP(AgCI)>KSp(AgBr)
析出沉淀的物質(zhì)的量AgCI多于AgBr
D室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大說明酸性H2A<HB
A.AB.BC.CD.D
17、下列各組物質(zhì),滿足表中圖示物質(zhì)在一定條件下能一步轉(zhuǎn)化的是()
序號XYZW
ASSO3H2sO4H2S
BCuCuSO4CU(OH)2CuO
CSiSiOzNa2SiO3H2SiO3
DAlAlChAI(OH)3NaAlOz
A.AB.BC.CD.D
18、根據(jù)能量示意圖,下列判斷正確的是()
A.化學(xué)反應(yīng)中斷鍵要放出能量,形成化學(xué)鍵要吸收能量
B.該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量小于生成物總能量
C.2A2(g)+B2(g)=2C(g)AH=-(b+c-a)kJ-mor,
D.由圖可知,生成1molC⑴,放出!(b+c-a)kJ熱量
2
19、高純碳酸鑄在電子工業(yè)中有著重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鎰礦(主要成分為Mn()2,含有少量Fe、AkMg等雜質(zhì)元
素)制備高純碳酸鎰的流程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的試劑X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?5.5;
n
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是(已知室溫下:Kap[Mg(OH)2]=1.8X10-,
-34-3
KaP[Al(OH)3]=3.0X10,Kap[Fe(OH)3]=4.0XIO%)
植物粉[NH.HCO,溶液
軟恬礦粉-----浸出-------過渡-------除雜-------沉淀一---------高純MnCO,
A.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑
B.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?5.5可完全除去Fe、AkMg等雜質(zhì)
C.試劑X可以是MnO、MnCh、MnCCh等物質(zhì)
D.為提高沉淀MnCth步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
20、輝銅精礦主要成分是二氧化鋁(MOS2),還含有石灰石、石英、黃銅礦(CuFeSz)等雜質(zhì)。某學(xué)習小組設(shè)計提取
M0S2的過程如下:下列說法錯誤的是
L?泄液,…—&VU匕銅、履氣化鐵
稈似精礦鹽酸、FK1,溶液
通空氣
j滋渣Y->2一定溫度下加才Mos2
①cs,Mos;?siOj^r
②
A.為加快輝鋁精礦溶解,可將礦石粉粹并適當加熱
B.加濾液中含Ca"、Fe2\Fe3\Cu2\H+等離子
C.以上①②③過程均涉及氧化還原反應(yīng)
D.步驟③溫度不宜過高,以免M0S2被氧化
21、下列解釋事實或?qū)嶒灛F(xiàn)象的化學(xué)用語正確的是
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I-+02+4H+=2I2+2H20
B.鐵和稀硝酸反應(yīng)制得淺綠色溶液:Fe+4H*+N(V=Fe"+NOf+2H£
C.水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaC03+2H*=Ca"+C02t+&0
2t
D.SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:S02+Ca+2C10+H2O=CaSO31+2HC10
22、有機物M、N分子的模型如圖所示,其中不同顏色的球表示不同的原子,原子之間的化學(xué)鍵可以是單鍵、雙鍵。
下列說法錯誤的是
B.N的官能團為羥基
C.在與鈉的反應(yīng)中N放出氣泡比M快
D.N能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)阿司匹林是一種解毒鎮(zhèn)痛藥。燒A是一種有機化工原料,下圖是以它為初始原料設(shè)計合成阿司匹林關(guān)系
圖:
HII---------1(CHCO),O
--------M-1C°0H.~廣:一co°H阿司匹林G)
④LU⑤LJOOCCH,
WL\-NHC°2-Fe-/HCl_C-NH?
已知:(苯胺,苯胺易被氧化)
回答下列問題:
(1)c的結(jié)構(gòu)簡式為?
(2)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型___________,在③之前設(shè)計②這一步的目的是.
(3)F中含氧官能團的名稱o
(4)G(阿司匹林)與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。寫出核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:1的
結(jié)構(gòu)簡式:(只寫一種)。
a.含一OHb.能發(fā)生水解反應(yīng)c,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)利用甲苯為原料,結(jié)合以上合成路線和下面所給信息合成下圖所示的功能高分子材料(無機試劑任選)。
24、(12分)有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
*BN
稀硫酸①條件I
②十回
H
畸胃回山…喈O"
已知:①有機物B是芳香垃的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量為108,B中氧的質(zhì)量分數(shù)為14.8%。
②CH3-CH2-COOH+CI2Pf'>CHH—COOH+HC1
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)B的分子式為;有機物D中含氧官能團名稱是o
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為;檢驗M中官能團的試劑是o
(3)條件[為;D-F的反應(yīng)類型為?
(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:
FTE____________________________________
F—G。
(5)N的同系物X比N相對分子質(zhì)量大14,符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),寫
出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1:1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫
一種)。
①含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③遇FeCb溶液顯紫色。
25、(12分)碘及其化合物可廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等。
(1)實驗室用海帶提取L時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、_、一及蒸儲。
(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是一。
(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽?,F(xiàn)要檢驗溶液中的「,需選擇的試劑組合及其先后順序是一(選填編
號)。
a.AgNCh溶液b.Ba(NCh)2溶液c.BaCh溶液d.CaCL溶液
(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在12,可能存在103.請補充完整檢驗含L溶液中是否含有103-的實驗方
案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCb溶液、Na2s03溶液):
①取適量含L溶液用CCL多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質(zhì)存在;
②_。
(5)分解水可用SO2/I2循環(huán)法。該法共涉及三步化學(xué)反應(yīng)。2H2sCh加熱>2sO2T+O2T+2H20;與傳統(tǒng)的分
解水的方法相比,本法的優(yōu)點是缺點是
26、(10分)下面是關(guān)于硫化氫的部分文獻資料
資料:常溫常壓下,硫化氫(H2S)是一種無色氣體,具有臭雞蛋氣味,飽和硫化氫溶液的物質(zhì)的量濃度約為O.lmoll-i。
硫化氫劇毒,經(jīng)粘膜吸收后危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng),對心臟等多種器官造成損害。硫化氫的水溶液稱氫硫酸(弱
酸),長期存放會變渾濁。硫化氫及氫硫酸發(fā)生的反應(yīng)主要有:
2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO2
2H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+C12=2HCI+S;
H2S=H2+SH2S+CUSO4=CUS1+H2SO4
H2s+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O
某研究性學(xué)習小組對資料中“氫硫酸長期存放會變渾濁”這一記載十分感興趣,為了探究其原因,他們分別做了如下實
驗:
實驗一:將H2s氣體溶于蒸鐳水制成氫硫酸飽和溶液,在空氣中放置1?2天未見渾濁現(xiàn)象。用相同濃度的碘水去滴定
氫硫酸溶液測其濃度。圖一所示為兩只燒杯中氫硫酸濃度隨時間變化而減小的情況。
實驗二:密團存放的氫硫酸,每天定時取1mL氫硫酸,用相同濃度的碘水滴定,圖二所示為氫硫酸濃度隨放置天數(shù)變
化的情況。
cots)
實驗三:在飽和氫硫酸溶液中以極慢的速度通入空氣(1?2個氣泡/min),數(shù)小時未見變渾濁的現(xiàn)象。
實驗四:盛滿試劑瓶,密閉存放的飽和氫硫酸溶液隔2?3天觀察,直到略顯渾濁;當把滿瓶的氫硫酸倒扣在培養(yǎng)皿中
觀察2?3天,在溶液略顯渾濁的同時,瓶底僅聚集有少量的氣泡,隨著時間的增加,這種氣泡也略有增多(大),渾
濁現(xiàn)象更明顯些。請回答下列問題:
第二天3_丁
,卜第—大第二大
:三三三_二―三泡
(1)實驗一(見圖一)中,氫硫酸的濃度隨時間變化而減小的主要因素是
(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為.兩個實驗中準確判斷碘水
與氫硫酸恰好完全反應(yīng)是實驗成功的關(guān)鍵。請設(shè)計實驗方案,使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應(yīng)
(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是由于生成了的緣故。
(4)該研究性學(xué)習小組設(shè)計實驗三,說明他們認為“氫硫酸長期存放會變渾濁”的假設(shè)原因之一是(用文字說明)
。此實驗中通入空氣的速度很慢的豐攀愿國是什么?
_____________________________________________________________________________________________________________________________________O
(5)實驗四的實驗現(xiàn)象說明“氫硫酸長期存放會變渾濁”的主要原因可能是。為進一步證實上述原因的準確
性,你認為還應(yīng)做哪些實驗(只需用文字說明實驗設(shè)想,不需要回答實際步驟和設(shè)計實驗方案)?
27、(12分)水中的溶解氧(DO)的多少是衡量水體水質(zhì)的重要指標。某化學(xué)小組測定某河流中氧的含量,經(jīng)查閱有
關(guān)資料了解到溶解氧測定可用“碘量法”,
I,用已準確稱量的硫代硫酸鈉(Na2s2O3)固體配制一定體積的cmol/L標準溶液;
II.用水樣瓶取河流中水樣vimL并立即依次序注入LOmLMnCh溶液和1.0mL堿性KI溶液,塞緊瓶塞(瓶內(nèi)不準有
氣泡),反復(fù)震蕩后靜置約1小時;
DI.向水樣瓶中加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶至沉淀全部溶解,此時溶液變?yōu)辄S色;IV.將水樣瓶
內(nèi)溶液全量倒入錐形瓶中,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定;
V.待試液呈淡黃色后,加1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定到終點并記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液體積為V2。
已知:L+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。6
(1)在滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺、燒杯、錐形瓶和。
(2)在步驟D中,水樣中出現(xiàn)了MnMnCh沉淀,離子方程式為4Mn2++Ch中PIT——ZMnMnOiI+4H?O。
(3)步驟HI中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)滴定時,溶液由__________色到______________色,且半分鐘內(nèi)顏色不再變化即達到滴定終點。
(5)河水中的溶解氧為mg/L.
(6)當河水中含有較多NO3-時,測定結(jié)果會比實際值_______(填偏高、偏低或不變)
28、(14分)據(jù)央廣新聞報道,2016年我國河南桐柏縣發(fā)現(xiàn)特大金礦,含金量近105噸可挖8()年。除了發(fā)現(xiàn)的特大金
礦,同時還發(fā)現(xiàn)大量天然堿、鉛鋅礦產(chǎn)資源。根據(jù)上述信息,回答下列問題:
(1)鉛原子的價層電子排布式為,原子核外有個未成對電子。
(2)鋅與錢(Ga)同周期,鋅的第一電離能大于錢的第一電離能,其原因是?
⑶天然堿的化學(xué)式為Na2c03?NaHCOa?2H2O,
⑴天然堿的晶體類型是;H2O的VSEPR模型為。
(H)Na2co3中存在的作用力類型主要有,CO3?-中C的雜化類型為?
(4)金是貴重金屬。冶金工業(yè)上,提取金的原理是2[Au(CN)2F+Zn=2Au+[Zn(CN)4]2,與CN-互為等電子體的
離子有(任寫一種),HCN分子中o鍵和k鍵數(shù)目之比為。
(5)金晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知金的密度為pg?cnP,摩爾質(zhì)量M(Au)=197g-moir,阿伏加德羅常數(shù)為NA。
則晶體中金原子的配位數(shù)為,金原子(或粒子)的半徑r=_pm(用含p和NA的代數(shù)式表示)。
29、(10分)形形色色的物質(zhì),構(gòu)成了我們這個五彩繽紛的世界。世上萬物,神奇莫測,常常超乎人們按“常理”的想
象。學(xué)習物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識,能使你想象的翅膀變得更加有力。
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式是基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為一。
(2)HC=CNa(乙煥鈉)廣泛用于有機合成,乙煥鈉中C原子的雜化類型為一;乙快鈉中存在_(填字母序號)。
A.金屬鍵B.c鍵C.n鍵D.氫鍵E.配位鍵F.離子鍵G.范德華力
(3)NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學(xué)成分,其陰離子為立體構(gòu)型為寫出和該陰離子互為等電子體的一種分子
的結(jié)構(gòu)式_(寫一個)。
(4)鈣和鐵都是第四周期元素,且原子的最外層電子數(shù)相同,但鐵的熔沸點遠高于鈣,其原因是一。
(5)某離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶體中在每個X周圍與它最近且距離相等的X共有一個。
②設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為Mg-mol-3,晶胞的密度為pg-cnr3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中兩個最近的X間的距離
為一cm。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.液氯是液態(tài)的氯,和鐵在常溫下不反應(yīng),所以可以儲存在鋼瓶中,故A正確;
B.海水制鎂富集氯化鎂,生產(chǎn)流程采用了向曬鹽后的苦鹵中加入石灰乳,而不是直接往海水中加入氫氧化鈣溶液,故
B錯誤;
C.水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂,硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,不容易去除,所以應(yīng)該用鹽酸清洗鍋
爐后的水垢,故c錯誤;
D.生產(chǎn)水泥的原料為石灰石、黏土,故D錯誤。
故選A.
2、C
【解析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,為鈉元素,W、Z最外層電
子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,則W為氧元素,Z為硫元素。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單
質(zhì),則Y為鋁元素,據(jù)此分析。
【詳解】
W、X,Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,為鈉元素,W、Z最外層電
子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,則W為氧元素,Z為硫元素。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單
質(zhì),則Y為鋁元素,
A.W、X、Y形成的簡單離子XNa\Al3+,核外電子數(shù)相同,均是10電子微粒,A正確;
B.硫和氧可以形成二氧化硫和三氧化硫兩種共價化合物,原子個數(shù)比為1:2和1:3,B正確;
C.由于硫離子和鋁離子水解相互促進生成氫氧化鋁和硫化氫,因此硫化鋁不能通過復(fù)分解反應(yīng)制備,C錯誤;
D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別是氫氧化鈉、氫氧化鋁、硫酸,氫氧化鋁是兩性氫氧化
物,與氫氧化鈉、硫酸都反應(yīng),所以它們之間能兩兩反應(yīng),D正確;
答案選C。
3、D
【解析】
X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W分別與元素X、Y、Z結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、丙
三種分子,則W為H元素。反應(yīng)②是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝,乙是上0,丙是HF,
Z的單質(zhì)是Fz,Y是O2,甲是限,丁中N0。
【詳解】
A.甲為NH3,氨氣易液化,揮發(fā)吸收大量的熱量,常用作致冷劑,故A正確;
B.6NO+4NH3=5N2+6H2O,產(chǎn)生無污染的氮氣和水,可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染,故B正確;
C.甲為NH3、丙為HF,甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物NHF,故C正確;
D.丁是NO,是一種無色氣體,是大氣主要污染物之一,故D錯誤;
故選D。
【點睛】
本題考查無機物推斷,結(jié)合題干信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷物質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握常見元素化合物性質(zhì),試題側(cè)重
考查學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力,易錯點D,反應(yīng)②是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),說明生成的丁是NO,不是
N02?
4、C
【解析】
A.冰醋酸和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)為酸堿中和,而酸堿中和為放熱反應(yīng),故A錯誤;
B.由于硝酸鉀為強酸強堿鹽,不能水解,故硝酸鉀加入水中沒有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,故不符合題干的要求,故B錯誤;
C.硝酸鏤加入水中后,先溶于水,而錢鹽溶于水為吸熱的物理過程;然后發(fā)生鹽類的水解,由于鹽類的水解為酸堿中
和的逆反應(yīng),故鹽類水解吸熱,故C正確;
D.氧化鈣放入水中后和水發(fā)生化合反應(yīng),為放熱反應(yīng),故D錯誤;
故選:Co
5、C
【解析】
A.根據(jù)能量.反應(yīng)過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)in的能量,故該過程是放熱反應(yīng),A錯誤;
B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學(xué)鍵沒有斷裂,故B錯誤;
C.由圖HI可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故C正確;
D.狀態(tài)I-狀態(tài)EQ表示CO與O反應(yīng)的過程,故D錯誤。
故選C。
6、B
【解析】
在測定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實驗中,需要使用量筒量取溶液體積,小燒杯作為兩溶液的反應(yīng)容
器,小燒杯置于大燒杯中,小燒杯與大燒杯之間填充隔熱材料,反應(yīng)過程中用環(huán)形玻璃攪拌棒不斷攪拌促進反應(yīng)均勻、
快速進行,用溫度計量取起始溫度和最高溫度,沒有使用到的是容量瓶、試管、蒸發(fā)皿、托盤天平,即②⑤⑦⑧,
答案選B。
7、D
【解析】
A.通過“掃描隧道顯微鏡”操縱原子“書寫”文字,沒有新物質(zhì)生成屬于物理變化,故A錯誤;
B.,4C考古斷代是元素的放射性衰變,故B錯誤;
C.分儲是利用物質(zhì)沸點不同分離物質(zhì)的方法,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C錯誤;
D.糧食釀酒,生成新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,故D正確;
故選:D。
【點睛】
物理變化與化學(xué)變化區(qū)別,物理變化沒有新物質(zhì)生成,化學(xué)變化有新物質(zhì)生成,據(jù)此分析解答。
8、B
【解析】
A.根據(jù)氮的固定含義判斷;
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解性及反應(yīng)產(chǎn)生的HCO3-濃度大小判斷氣體通入先后順序;
C.根據(jù)氧化還原反應(yīng)的特征判斷反應(yīng)類型;
D.根據(jù)物質(zhì)的沸點的高低判斷提純方法。
【詳解】
A.N2與H2在一定條件下合成NH3氣,是氮元素的單質(zhì)變?yōu)榛衔锏倪^程,因此屬于氮的固定,A正確;
B.CO2在室溫下在飽和食鹽水中溶解度不大,若先通入COz,后通入NH3,則反應(yīng)產(chǎn)生的HCO3-離子濃度較小,最后得
到的NaHCOj就少,或根本不產(chǎn)生NaHCCh固體,而N%易溶于水,先通入N%使溶液呈堿性,有利于CCh的吸收,
因此要先向飽和食鹽水中通入足量NM,再通入CCh氣體,B錯誤;
C.反應(yīng)⑤、⑥中均勻元素化合價的變化,因此這兩個反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),C正確;
D.由于三氯氫硅沸點只有33C,比較低,與其它雜質(zhì)的沸點不同,因此可通過蒸儲的方法分離提純,分儲方法也叫精
館,D正確;
故合理選項是
【點睛】
本題以制取Na2cCh和高純Si的工藝流程為線索,考查了物質(zhì)制取過程中加入物質(zhì)的先后順序、反應(yīng)類型的判斷、混
合物的分離方法等化學(xué)基礎(chǔ)知識和基本技能。掌握物質(zhì)的性質(zhì)及在實驗中的應(yīng)用是本題解答的關(guān)鍵。
9、D
【解析】
A.稀硝酸具有強氧化性,與鋅粒反應(yīng)不會生成氫氣,達不到實驗?zāi)康模?/p>
B.氫氧化鋁不與弱堿反應(yīng),而氨水不能溶解氫氧化鋁,達不到實驗?zāi)康模?/p>
C.除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會與水反應(yīng)生成沸點較高的氫氧化鈣,可利用蒸儲的方法得到酒精,
而不是蒸發(fā)操作,C項錯誤;
D.用脫脂棉包裹適量Na2(h后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的反應(yīng)物的
鍵能之和小于生成物的鍵能之和,即證明NazCh與H2O的鍵能之和小于生成的NaOH與氧氣的鍵能之和,D項正確;
答案選D。
【點睛】
反應(yīng)熱的表達有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應(yīng)熱=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量;第二種,反應(yīng)熱=反應(yīng)物的
鍵能之和-生成物的鍵能之和,學(xué)生要理解反應(yīng)的實質(zhì)。
10、C
【解析】
鐵泥(主要成分為FezCh、FeO和少量Fe)與稀鹽酸反應(yīng)得到的濾液A溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加
入鐵粉還原鐵離子:2Fe3++Fe=3Fe2+,過濾過量的鐵,濾液B的溶質(zhì)為氯化亞鐵,加入氫氧化鈉溶液,生成Fe(OH)
2渾濁液,向渾濁液中加入雙氧水氧化:2Fe(OH)2+H2(h=2FeOOH+2H2O,反應(yīng)完成后需再加熱一段時間除去剩余
2+
H2O2,再與氯化亞鐵加熱攪拌發(fā)生反應(yīng):2FeOOH+Fe+2OH=Fe3O4+2H2O,過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品FejCh,以此
解答該題。
【詳解】
A.鋼鐵表面的油污在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),Na2c03是強堿弱酸鹽溶液,顯堿性,熱的Na2cCh溶液可以讓
油脂水解,水解是吸熱的,溫度升高,水解平衡向吸熱的方向移動,水解效果越好,故A正確;
B.濾液A溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子和反應(yīng)過量的鹽酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B
正確;
C.步驟④中,防止其在步驟⑤中繼續(xù)氧化+2價鐵元素,反應(yīng)完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2,故C錯誤;
D.超順磁性的Fe3(h粒子平均直徑25nm,屬于膠體,可以做丁達爾效應(yīng)實驗,故D正確;
答案選C。
11、D
【解析】
A.根據(jù)圖示可知:電池以低功率模式工作時,負極是Zn-2e-=Zn2+,正極上是NaFe[Fe(CNR獲得電子,然后與吸附在
它上面的氧氣即溶液中發(fā)生反應(yīng)為02+49+2H2O=4OH,從NaFe[Fe(CN)d上析出,故NaFe[Fe(CN)6]的作用是作催化
劑,A正確;
B.電池以低功率模式工作時,電子進入NaFe[Fe(CN)6]時Na+的嵌入;當形成OIL從NaFe[Fe(CN)6]析出時,Na+從
NaFe[Fe(CN)6]脫嵌,因此Na+的嵌入與脫嵌同時進行,B正確;
C.根據(jù)電池以高功率模式工作時,正極上NaFe[Fe(CN)6]獲得電子被還原變?yōu)镹a2Fe[Fe(CN)6],所以正極的電極反應(yīng)
+
式為:NaFe[Fe(CN)6]+e-+Na=Na2Fe[Fe(CN)6],C正確;
D.若在無溶解氧的海水中,由于在低功率模式工作時需要氧氣參與反應(yīng),因此在該電池不能實現(xiàn)長續(xù)航的需求,D錯
誤;
故合理選項是D。
12、D
【解析】
A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯,正確;
B.實驗時,水浴溫度需控制在50~60'C,正確;
C.長玻璃導(dǎo)管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,正確;
D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)水洗、堿溶液洗滌、分液(不是結(jié)晶),得到硝基苯,錯誤。
故答案為Do
13、D
【解析】
A.氮氣分子中存在1個氮氮三鍵,氮氣的結(jié)構(gòu)式為:N^N,選項A錯誤;
B.鍵線式中需要省略碳氫鍵,乙煥的鍵線式為:OC,選項B錯誤;
C.四氯化碳為正四面體結(jié)構(gòu),氯原子的相對體積大于碳原子,四氯化碳的比例模型為:-選項C
錯誤;
is2S2P
D.氧原子核外電子總數(shù)為8,最外層為6個電子,其軌道表示式為:同同[TWTT選項D正確;
答案選D。
【點睛】
本題考查了化學(xué)用語的書寫判斷,題目難度中等,注意掌握比例模型、電子軌道表示式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式等化學(xué)用語
的書寫原則,明確甲烷和四氯化碳的比例模型的區(qū)別,四氯化碳分子中,氯原子半徑大于碳原子,氯原子的相對體積
應(yīng)該大于碳原子。
14、C
【解析】
室溫下,用0.100mol?L”的NH3?H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmobL^HCl和CHjCOOH的混合溶液,NH3?H2O
先與HC1發(fā)生反應(yīng)生成氯化錢和水,自由移動離子數(shù)目不變但溶液體積增大,電導(dǎo)率下降;加入lOmLNBhHhO后,
NH3?%O與CFhCOOH反應(yīng)生成醋酸錢和水,醋酸為弱電解質(zhì)而醋酸核為強電解質(zhì),故反應(yīng)后溶液中自由移動離子
濃度增加,電導(dǎo)率升高。
【詳解】
A.①點處為0.100mol?L-iHCl和CH3COOH的混合溶液,隨著NMHhO的滴入,pH逐漸升高,A錯誤;
B.酸堿中和為放熱反應(yīng),故溶液溫度為:①低于②,B錯誤;
C.③點溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化錢和醋酸錢,但醋酸根離子為若酸根離子,要發(fā)生水解,故③點溶液中:c(C1)>
C(CH3COO),C正確;
D.②點處加入一水合氨的物質(zhì)的量和溶液中的醋酸的物質(zhì)的量相同,根據(jù)元素守恒可知,
+
C(NH4)+C(NH3?H2O)=C(CH3COOH)+C(CH3COO),D錯誤;
答案選C。
15、B
【解析】
A.加入試劑a調(diào)節(jié)pH至3.7~4.7之間,目的是使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,同時要防止生成Cu(OH)2沉淀,為了防止
引入新的雜質(zhì),試劑a可以是Cut)[或CU(OH)2、C11CO3等],故A正確;
B.反應(yīng)I的化學(xué)反應(yīng)方程式為4CuFeS2+2H2so4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,該反應(yīng)中鐵元素化合價升高被氧
化,故B錯誤;
C.操作X為從硫酸亞鐵溶液中得到綠帆晶體,當蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜時,再冷卻結(jié)晶即可,故C正確;
D.反應(yīng)m主要是Cu2+與過量的Fe(即b試劑)反應(yīng),為將Cu2+全部轉(zhuǎn)化,加入的鐵粉過量,因此在反應(yīng)IV時應(yīng)該將過
量的鐵粉除去,利用鐵、銅的性質(zhì)差別,加入適量稀硫酸(即試劑c)即可,參與反應(yīng)的離子方程式分別為
+2++3+
Fe+2H=Fe+H2T,F(xiàn)e(OH)3+3H=Fe+3H2O,故D正確;
答案選B。
16、C
【解析】
A.亞硫酸領(lǐng)在硝酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋼,硫酸鍬白色沉淀加鹽酸時不溶解,現(xiàn)象不正確,故A錯誤;
B.KI溶液中不存在碘單質(zhì),加入CCL,不能發(fā)生萃取,振蕩后靜置,下層不能呈紫紅色,現(xiàn)象不正確,故B錯誤;
C.AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgN(h溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀,說明氯離子濃度
大于碘離子濃度,證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),C實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確;
D.室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大,只能說酸性HAYHB,不能說明酸性H2AVHB,結(jié)論
不正確,故D錯誤;
答案選C。
17、B
【解析】
A.硫燃燒生成二氧化硫,不能一步生成三氧化硫,A錯誤;
B.Cu與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅,均能一
步完成,B正確;
C.硅酸不能一步反應(yīng)生成單質(zhì)硅,C錯誤;
D.NaAKh不能一步反應(yīng)生成單質(zhì)鋁,D錯誤;
答案選B。
18、D
【解析】
A.斷鍵需要吸熱,成鍵會放熱,故A不選;
B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故B不選;
l
C.2A2(g)+B2(g)=2C(g)AH=-(b-a)k.Imol,生成C⑴時的AH=-(b+c-a)kJ-mor',故C不選;
D.據(jù)圖可知,生成1molC⑴,放出,(b+c-a)kJ的熱量,故D選。
2
故選D。
19、A
【解析】
A、結(jié)合流程分析,需將四價銃還原為二價,因植物粉為有機物,具有還原性,選項A正確;
B、根據(jù)KSP可知,pH為3.5-5.5不能完全除去鎂離子,選項B錯誤;
C、二氧化鑄不能與酸反應(yīng),無法調(diào)節(jié)pH,選項C錯誤;
D、碳酸氫核不穩(wěn)定,受熱易分解,故不能溫度太高,選項D錯誤。
答案選A。
20、C
【解析】
輝鋁精礦經(jīng)鹽酸、氯化鐵浸泡時,碳酸鈣黃銅礦溶解,則濾液中含有Ca2+、Fe2\FeJ\Cu2\H*等離子;濾渣為S、
M0S2、SiO2;加入氫氟酸,二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅氣體和水,濾渣2為S、MOS2,空氣中加入S生成二氧化硫。
【詳解】
A.可將礦石粉粹增大接觸面積并適當加熱,可使反應(yīng)速率增大,促使輝鋁精礦加快溶解,與題意不符,A錯誤;
B.分析可知,濾液中含Ca2+、Fe2\Fe3\Cu2\H*等離子,與題意不符,B錯誤;
C.反應(yīng)②的過程為二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅氣體和水,為復(fù)分解反應(yīng),符合題意,C正確;
D.步驟③溫度不宜過高,以免M0S2被氧化,與題意不符,D錯誤;
答案為C。
21、A
【解析】
+
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為:4r+O2+4H=2I2+2H2O,故A正確;
B.鐵和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)物與量有關(guān),鐵少量時變成三價鐵,溶液由無色變?yōu)辄S色,離子方程式為Fe+4H++NO/=Fe3++
NO?+2H2O;鐵過量時變成二價亞鐵,溶液由無色變?yōu)闇\綠色,離子方程式為:3Fe+8H++2N(h-=3Fe2++2NOT+
4H2O,故B錯誤;
2+
C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca+H2O+CO2T+2CH3COO,故C錯誤;
2+
D.S02通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca+2ClO+H2O=CaSO3i+2HClO,生成的次氯酸具有強氧化性,能氧
化亞硫酸鈣,故D錯誤。答案選A。
【點睛】
本題考查的是實驗現(xiàn)象的解釋和離子方程式的書寫。解題時需注意B選項鐵與稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān),鐵
少量時變成三價鐵,鐵過量時變成二價亞鐵,產(chǎn)物不同溶液的顏色不同;D選項次氯酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫
酸鈣。
22、C
【解析】
根據(jù)分子模型可知,白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子,則M、N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH和
CH3CH2OH.
【詳解】
A.M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,與HCOOC%的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2OH,官能團為羥基,故B正確;
C.CH3COOH和CH3cH20H分別與鈉反應(yīng)時,CH3COOH中較基中的氫比CH3cH20H中羥基中的氫更活潑,故放
出氫氣速率快,故C錯誤;
D.N為CH3cH2OH,可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為乙酸,高鎰酸鉀被還原成鎰離子,故會褪色,故D正確;
答案選C。
【點睛】
判斷出M、N的分子結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,根據(jù)圖中信息可以得到白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子。
二、非選擇題(共84分)
CH,
23、(-OH取代反應(yīng)保護酚羥基,防止
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