2024年試劑管理崗位職責(zé)7篇

2024年試劑管理崗位職責(zé)7篇

目錄

第1篇試劑管理員崗位職責(zé)

第2篇診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)任職要求

第3篇試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)

第4篇診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)

第5篇試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求

第6篇試劑管理員崗位職責(zé)任職要求

第7篇試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)

研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑)中肽生化有限公司中肽生化有限公司,中肽生化,中肽職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

2.負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國(guó)標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來(lái)文件收集及備案;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的異常、變更處理;

4.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

5.負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

6.負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7.其他的日常質(zhì)量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

3.技能:具備基本的化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí);接受過(guò)質(zhì)量體系相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);有現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性,時(shí)效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問(wèn)題能力。

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

任職要求:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),醫(yī)學(xué),生物化學(xué),等醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。

診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)任職要求

診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

2.負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國(guó)標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來(lái)文件收集及備案;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的異常、變更處理;

4.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督，審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

5.負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

6.負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7.其他的日常質(zhì)量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

3.技能:具備基本的化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí);接受過(guò)質(zhì)量體系相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);有現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)，有較強(qiáng)的溝通能力，組織能力，文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性，時(shí)效性，執(zhí)行力，溝通能力，解決問(wèn)題能力。

診斷試劑質(zhì)量管理崗位

試劑管理員崗位職責(zé)任職要求

試劑管理員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫(kù)、保管、發(fā)放和臺(tái)賬的管理;

2.試劑分區(qū)分類(lèi)管理，定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存，設(shè)置安全庫(kù)存，及時(shí)補(bǔ)貨，臨近有效期的及時(shí)封存，集中處理;

3.易燃易爆易制毒危險(xiǎn)品試劑的特殊管理;

4.常用試液(滴定液)的盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)貨，做好配制計(jì)劃;

5.常用試液(滴定液)的配制和標(biāo)定，填寫(xiě)配制記錄，做好標(biāo)簽，儲(chǔ)存并保證其有效性。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)。

2.熟悉各類(lèi)化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液(滴定液)，從事相關(guān)工作1年以上。

試劑管理員崗位

試劑管理員崗位職責(zé)

試劑管理員軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司,軍科正源,軍科正源1.試劑耗材庫(kù)房管理工作

2.試劑、耗材的、入庫(kù)、分發(fā)以及其他管理工作;

3.樣本的接收、入庫(kù)、分發(fā)、儲(chǔ)存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作;

試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的管理與更新。

4.了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑耗材;

5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理與檢查。

任職要求:

1、中專(zhuān)以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、具備生物、化學(xué)基本知識(shí),了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識(shí);

3、有高度的責(zé)任心,抗壓能力強(qiáng),細(xì)心;

4、有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)室工作,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;

5、有試劑樣本庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)

研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑)中肽生化有限公司中肽生化有限公司,中肽生化,中肽職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

2.負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國(guó)標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來(lái)文件收集及備案;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的異常、變更處理;

4.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

5.負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

6.負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7.其他的日常質(zhì)量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

3.技能:具備基本的化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí);接受過(guò)質(zhì)量體系相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);有現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性,時(shí)效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問(wèn)題能力。

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;

2、對(duì)相關(guān)流程的優(yōu)化和改進(jìn)提出可行性意見(jiàn)或方案。

任職要求

1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)