（34）用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告制度大全五篇

（34）用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告制度[大全五篇]第一篇：(34)用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告制度用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告制度為進一步加強我院藥事管理，規(guī)范藥物合理使用，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，特制定此規(guī)定：1、臨床用藥是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的終結(jié)目的是合理用藥。臨床醫(yī)師、藥師、護師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，加強協(xié)作，知識互補，共同為病人用藥的安全性負責(zé)。2、各臨床醫(yī)師嚴(yán)格執(zhí)行臨床查對制度、醫(yī)囑制度，醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情診斷開具處方，一般處方以三日量為限，對于某些慢性病或特殊情況可酌情延長。處方當(dāng)日有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字方可調(diào)配。3、對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重應(yīng)報告分管院長及質(zhì)管科檢查處理。4、藥劑師對每一張?zhí)幏骄鶓?yīng)審核，有權(quán)監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)用藥，合理用藥，并給予用藥指導(dǎo)。醫(yī)院藥房應(yīng)設(shè)有處方權(quán)簽字留樣，藥學(xué)人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。5、藥劑師發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項。6、臨床護理人員執(zhí)行醫(yī)囑時必須嚴(yán)格進行“三查七對”，搶救病人執(zhí)行口頭醫(yī)囑時，執(zhí)行者必須口頭復(fù)誦一遍，核對無誤后方可執(zhí)行，并將使用后的空安瓿、藥瓶或者相關(guān)包裝等物品保留備查。7、發(fā)現(xiàn)患者用藥后出現(xiàn)異常情況，臨床醫(yī)護人員應(yīng)立即對患者進行相應(yīng)處理，并積極查找原因，并將有關(guān)情況立即通知醫(yī)務(wù)科。8、藥劑科及臨床各科室應(yīng)將院內(nèi)外發(fā)生的用藥錯誤類型及藥品損害事件定期向院內(nèi)進行通告，以便于臨床醫(yī)務(wù)人員及時改進用藥環(huán)節(jié)和培訓(xùn)員工預(yù)防此類錯誤。9、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會要定期召開會議對我院臨床用藥情況進行總結(jié)，從制度上、管理上查找漏洞，及時總結(jié)經(jīng)驗、吸取教訓(xùn)。第二篇：用藥錯誤監(jiān)測報告制度附件1用藥錯誤監(jiān)測報告管理制度為有效防范用藥風(fēng)險，減少用藥錯誤，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等法律、法規(guī)，結(jié)合我院實際建立建用藥錯誤監(jiān)測報告制度，對院內(nèi)已發(fā)生的用藥錯誤報告進行分析反饋，提醒醫(yī)務(wù)人員，通過改進用藥環(huán)節(jié)和培訓(xùn)員工用于預(yù)防此類錯誤再次發(fā)生。一、用藥錯誤的定義：用藥錯誤，是指藥品在臨床使用及管理全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥疏失，這些疏失可導(dǎo)致患者發(fā)生潛在的或直接的損害。包括一般用藥錯誤、嚴(yán)重用藥錯誤。（1）一般用藥錯誤：是指在藥品使用過程中發(fā)生差錯或錯誤，造成或者可能造成患者與醫(yī)療目的無關(guān)的，延誤甚至加重患者病情的事件。（2）嚴(yán)重用藥錯誤：指造成患者損害成永久性或危機生命，如過敏性休克、心率不齊，或造成患者死亡。二、用藥錯誤的處置用藥錯誤一旦發(fā)生，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極實施處置措施并按規(guī)定流程及時上報。E級及以上的錯誤，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)迅速展開臨床救治，將錯誤對患者的傷害降至最低，同時積極報告并采取整改措施。A～D級用藥錯誤雖未對患者造成傷害，但亦應(yīng)引起醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療機構(gòu)管理者的重視，除積極報告外，應(yīng)及時總結(jié)分析錯誤原因，采取防范措施，減少同類錯誤發(fā)生的可能性。（一）用藥錯誤的報告發(fā)生用藥錯誤應(yīng)立即用規(guī)范的報告表報告（見附件4），報告內(nèi)容應(yīng)真實、完整、準(zhǔn)確。用藥錯誤報告藥劑科及醫(yī)務(wù)部門，藥劑科不良反應(yīng)、用藥錯誤監(jiān)測小組按國家規(guī)定進行網(wǎng)絡(luò)報告。（二）上報程序1、醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生用藥差錯或嚴(yán)重用藥錯誤，或患者對其提出質(zhì)疑時，無論醫(yī)務(wù)人員有無過失，都必須耐心聽取患者傾訴，不許推諉或逃避患者或家屬投訴或詢問，并在2小時內(nèi)報告本科室負責(zé)人。相關(guān)負責(zé)人書面報告《用藥差錯報告表》到醫(yī)務(wù)科（或護理部），內(nèi)容應(yīng)包括：1)用藥錯誤情況：對用藥錯誤進行描述，損害嚴(yán)重程度，事件發(fā)生順序，所涉及人員及工作環(huán)境。2)問題調(diào)查：①患者治療經(jīng)過，是否已用藥？②最初的錯誤是由哪類醫(yī)務(wù)人員所致？③錯誤導(dǎo)致的結(jié)果（例如：死亡、損害程度）？④采用何種干預(yù)使患者未發(fā)生用藥錯誤？⑤錯誤發(fā)生于何時和如何被發(fā)現(xiàn)的？⑥錯誤發(fā)生在什么場合？⑦錯誤是否涉及其他工作人員？⑧是否向患者提供了咨詢？3)藥品情況：藥品通用名、商品名、劑型、批號、含量或濃度、制藥公司、包裝形式或大小。4)患者情況：年齡、性別、診斷等。2、接到相關(guān)負責(zé)人報告，醫(yī)務(wù)科（或護理部）應(yīng)視造成損害程度逐級上報。（三）急救措施程序醫(yī)務(wù)科在收到用藥差錯報告后應(yīng)立即了解用藥錯誤情況，并根據(jù)影響的情況組織相關(guān)科室專家對用藥差錯進行相應(yīng)處置，對嚴(yán)重錯誤進行會診搶救。1、了解所用藥物劑量、給藥途徑。2、判斷患者發(fā)生的損害為功能性還是病理性的，以及損害嚴(yán)重程度。3、根據(jù)臨床表現(xiàn)積極進行對因、對癥以及使藥物盡快清除（排泄/濾過）的治療。（四）現(xiàn)場勘查程序?qū)σ伤朴盟庡e誤導(dǎo)致嚴(yán)重不良后果的藥品，即由醫(yī)患雙方共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構(gòu)保管；需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行檢驗；雙方無法共同指定時，由醫(yī)療行政部門指定。三、用藥錯誤監(jiān)測報告管理規(guī)定用藥錯誤可發(fā)生于處方（醫(yī)囑）開具與傳遞；藥品儲存、調(diào)劑與分發(fā)；藥品使用與監(jiān)測；用藥指導(dǎo)及藥品管理、信息技術(shù)等多個環(huán)節(jié)。其發(fā)生可能與專業(yè)醫(yī)療行為、醫(yī)療產(chǎn)品（藥品、給藥裝置等）和工作流程與系統(tǒng)有關(guān)。因此，用藥錯誤監(jiān)測指標(biāo)包括：差錯內(nèi)容、差錯分級、傷害情況、引發(fā)差錯的因素、引發(fā)錯誤的人員、錯誤相關(guān)藥品、改進措施等（詳見“用藥差錯報告表”附件4）。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對處方(醫(yī)囑)開具與傳遞，藥品儲存、調(diào)劑與分發(fā)，藥品使用與監(jiān)管，用藥指導(dǎo)及藥品管理等各環(huán)節(jié)進行監(jiān)測。（一）監(jiān)測范圍1、臨床用藥過程中的用藥錯誤。如醫(yī)囑錯誤或轉(zhuǎn)錄錯誤及護士加藥錯誤或輸液錯誤等。2、藥品調(diào)劑過程中的用藥錯誤。如調(diào)劑錯誤或由于發(fā)藥交代不清楚造成的用藥錯誤。（二）監(jiān)測報告責(zé)任部門、責(zé)任人我院用藥錯誤監(jiān)測日常具體工作由藥劑科不良反應(yīng)及用藥錯誤監(jiān)測小組負責(zé)，在醫(yī)務(wù)科分管及藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)療、護理和藥學(xué)、醫(yī)務(wù)等部門共同參與。各科室的負責(zé)人為藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤上報的第一責(zé)任人。1、藥劑科、醫(yī)務(wù)科負責(zé)用藥錯誤的監(jiān)測報告工作。2、臨床用藥中出現(xiàn)的用藥錯誤應(yīng)立即填寫《用藥差錯報告表》并報告科室主任、護士長、醫(yī)務(wù)科。3、調(diào)劑過程中出現(xiàn)的用藥錯誤應(yīng)立即填寫《用藥差錯報告表》并報告組長及藥劑科主任。（三）監(jiān)測報告管理內(nèi)容1、臨床用藥是指使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的終結(jié)目的是合理用藥。臨床藥師、藥師、護師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，加強協(xié)作，知識互補，共同為病人用藥的安全性負責(zé)。2、各臨床醫(yī)師嚴(yán)格執(zhí)行臨床查對制度、醫(yī)囑制度、醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情診斷開具處方，一般處方以三日量為限，對于某些慢性病或特殊情況可酌情延長。處方當(dāng)日有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字方可調(diào)配3、對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重應(yīng)報告分管院長及醫(yī)務(wù)科檢查處理。4、藥劑人員嚴(yán)格按照“四查十對”審核處方，若發(fā)現(xiàn)用藥差錯，應(yīng)停止配方，與醫(yī)生溝通后進行更正，并及時進行差錯登記。藥劑師對每一張?zhí)幏骄鶓?yīng)認真審核，有權(quán)監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)、合理用藥，并給予用藥指導(dǎo)。醫(yī)院藥房應(yīng)設(shè)有處方權(quán)簽字留樣，藥學(xué)人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。藥劑師發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項。5、臨床護理人員執(zhí)行醫(yī)囑時必須嚴(yán)格進行“三查八對”，搶救病人執(zhí)行口頭醫(yī)囑時，執(zhí)行者必須口頭復(fù)誦一遍，核對無誤后方可執(zhí)行，并將使用后的空安瓿、藥瓶或者相關(guān)包裝等藥品保留備查。發(fā)現(xiàn)患者用藥后出現(xiàn)異常情況，臨床醫(yī)護人員應(yīng)當(dāng)立即對患者進行相應(yīng)處理，并積極查找原因，并將有關(guān)情況立即通知醫(yī)務(wù)科。6、藥劑科及臨床各科室應(yīng)將院內(nèi)外發(fā)生的用藥錯誤類型及藥品損害事件定期院內(nèi)進行通告，以便于臨床醫(yī)務(wù)人員及時改進用藥環(huán)節(jié)和培訓(xùn)員工預(yù)防此類錯誤再次發(fā)生。7、發(fā)生重大醫(yī)療用藥差錯事件（含病人用藥投訴），立即進行事實搜集和調(diào)查，完整真實記錄事實內(nèi)容，包括：發(fā)生了什么、在哪里發(fā)生、為什么會發(fā)生、怎樣發(fā)生和事件相關(guān)人員，保留適當(dāng)?shù)乃幬镒C據(jù)（例如包裝和標(biāo)簽等），上報醫(yī)院，迅速采取應(yīng)對措施，降低對患者的損害及對社會造成的不良影響。8、藥劑科每季度收集臨床用藥信息及藥劑人員登記的差錯記錄，并對其中用藥錯誤情況進行匯總分析研究，報告相關(guān)管理部門，提出合理用藥建議及干預(yù)措施，并將典型、嚴(yán)重、易錯等用藥錯誤在醫(yī)院內(nèi)告示，警戒所用醫(yī)務(wù)人員。9、藥事管理委員會應(yīng)定期檢查本院合理用藥情況、對本院臨床用藥情況進行總結(jié)，檢查結(jié)果定期會議通報分析，從制度上、管理上查找漏洞，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，實施整改并持續(xù)改進。10、錯誤發(fā)生后，相關(guān)人員及管理人員應(yīng)查找發(fā)生錯誤的原因和提出避免再發(fā)的管理措施。11、實施用藥動態(tài)分析，關(guān)注醫(yī)院藥品使用異常情況，每季度針對異動藥品使用情況進行抽檢分析，確定該藥品使用是否準(zhǔn)確合理，若存在使用不合理情況，則應(yīng)匯總整理上報醫(yī)院藥事管理委員會，由藥事會討論決定處理辦法。12、用藥錯誤監(jiān)測信息填報后，由監(jiān)測小組負責(zé)報送至南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部（梁佳，郵箱：148343952@,電話。第三篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度1.目的為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作，確?；颊哂盟幇踩?。2.標(biāo)準(zhǔn)2.1依據(jù)2.1.1《中華人民共和國藥品管理法》2.1.2《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）2.1.3《三級兒童醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細則（2011年版）》2.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組組成2.2.1藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組組長：分管副院長副組長：醫(yī)務(wù)部主任、藥劑科主任成員：護理部主任、各臨床科室主任專職監(jiān)測員：臨床藥學(xué)室負責(zé)人兼職監(jiān)測信息員：各臨床科室護士長2.2.2藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組組長：藥劑科主任組員：科秘、各部門負責(zé)人、臨床藥師2.3藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組職責(zé)2.3.1藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)應(yīng)結(jié)合本單位實際情況制訂相應(yīng)的藥品不良反應(yīng)報告、處理和監(jiān)測的工作制度及考核制度。應(yīng)協(xié)同醫(yī)務(wù)部負責(zé)組織本單位的藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。組織疑難病例關(guān)聯(lián)性評價的研究和討論工作，組織本單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的學(xué)術(shù)活動和相關(guān)科研工作。配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門對本單位新的、嚴(yán)重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的不良反應(yīng)的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。配合政府有關(guān)部門對相關(guān)不良反應(yīng)、事件臨床資料的調(diào)查。負責(zé)制訂本單位預(yù)防或控制藥品不良反應(yīng)的相關(guān)制度并監(jiān)督實施，同時向有關(guān)部門匯報。2.3.2藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組職責(zé)負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報。定期對收到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。為全院醫(yī)務(wù)人員提供藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的咨詢和指導(dǎo)。臨床藥師每周到臨床科室參加查房，收集有關(guān)信息，協(xié)助醫(yī)師、護士填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》。發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息，以便臨床醫(yī)師及時做好防范措施。負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的宣傳工作。建立并保存本單位藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案。負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測經(jīng)費的申請及發(fā)放。2.3.3兼職監(jiān)測信息員職責(zé)負責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)的收集，并上報至藥劑科不良反應(yīng)監(jiān)測小組。2.4藥品不良反應(yīng)的報告2.4.1藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。2.4.2藥品不良反應(yīng)報告原則：可疑即報！藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告。發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)必須及時報告，必要時可以越級報告。報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確。2.4.3藥品不良反應(yīng)報告的范圍包括藥品使用所引起的所有可疑不良反應(yīng)。對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)重點監(jiān)測。2.4.4藥品不良反應(yīng)報告的時限：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)。發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)/事件，應(yīng)立即向鼓樓區(qū)藥品監(jiān)督管理局以及福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。2.4.5全院醫(yī)務(wù)人員，在臨床工作中一旦發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，有義務(wù)報告本科室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員或藥劑科，并對發(fā)生的可疑藥品不良反應(yīng)進行詳細記錄、調(diào)查，按要求填寫紙質(zhì)《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》或通過電子病例系統(tǒng)中的上報卡報告，并及時報告給藥劑科。2.4.6醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)積極救治患者，迅速開展臨床調(diào)查，填寫《藥品群體不良事件基本信息表》并報告，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施。2.4.7發(fā)現(xiàn)病歷中有記錄懷疑藥品不良反應(yīng)但未上報（漏報）者，每次扣30元。報表弄虛作假者，一經(jīng)查實每份扣50元，并與年終考核掛鉤。對各科室和個人提供ADR的報表一經(jīng)審核采納，根據(jù)報告質(zhì)量予以獎勵。一般不良反應(yīng)30元/例，新的、嚴(yán)重不良反應(yīng)50元/例。2.4.8藥品不良反應(yīng)監(jiān)測組每年匯總1次上報情況，寫書面報告，上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會。2.4.9醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會指定相關(guān)部門負責(zé)藥品不良反應(yīng)預(yù)防工作，藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。2.4.10藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。這些病例報告除用于藥品安全性監(jiān)察外，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。2.4.11藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組的領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)為醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。2.5藥品不良反應(yīng)的處理2.5.1藥品使用過程中一旦發(fā)現(xiàn)可疑或確認的不良反應(yīng)，臨床醫(yī)師、護士首先要對病人進行評估，不良反應(yīng)是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。2.5.2藥品不良反應(yīng)對患者造成傷害，尤其是嚴(yán)重傷害的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)機立斷，對病人立即采取有效的補救措施，防止損害進一步擴大，并且記錄在病例中。2.5.3凡是對患者構(gòu)成身體傷害、或潛在傷害的必須報告醫(yī)院相關(guān)職能部門，如醫(yī)務(wù)部、護理部，必要時，職能部門應(yīng)及時介入處理。2.5.4凡是對患者構(gòu)成傷害、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員進行根本原因分析，改進工作制度和服務(wù)流程，防止類似事件再次發(fā)生。2.5.5懷疑藥物本身質(zhì)量問題(如輸液熱原反應(yīng)，藥物霉變、細菌污染、雜物混入等)引起患者不適反應(yīng)，原則上由藥劑科組織人員作如下處理：（一）立即封存該同批號所有藥品。（二）送交有關(guān)檢驗單位檢測定性。（三）向進貨單位及生產(chǎn)廠發(fā)出通知。（四）向院部及上級有關(guān)部門報告。第四篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥藥品不良反應(yīng)及監(jiān)測藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥1、下列哪項不是ADR/ADE的危險因素（）dA、高齡B、多藥并用C、肝腎功能下降D、使用貴重藥品2、關(guān)于ADR說法錯誤的是（）aA、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的相關(guān)的有害反應(yīng)B、應(yīng)當(dāng)排除意外過量用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)C、這是一種對于藥物的反應(yīng)D、這種反應(yīng)是有害的和非預(yù)期的3、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，可不上報的是（）dA、藥品不良反應(yīng)B、用藥錯誤C、藥品損害事件D、超說明書用藥4、以下說法錯誤的是（）aA、以前有過相關(guān)報道的才能判定為ADRB、ADE可能是正確用藥時產(chǎn)生的不良事件，也可能是用藥差錯導(dǎo)致的不良事件C、ADR/ADE可致國家醫(yī)療花費增高D、有一部分ADR/ADE是可預(yù)防的5、下列說法正確的是aA、應(yīng)重點上報新的、罕見的和嚴(yán)重的ADR/ADE，不必關(guān)注一般的、常見的藥品不良反應(yīng)B、醫(yī)療機構(gòu)的ADR/ADE均需通過藥師上報C、ADR/ADE可能會干擾診斷，影響疾病預(yù)后D、為避免醫(yī)療糾紛，不應(yīng)告知患者所用藥品的不良反應(yīng)6、藥品不良事件的英文縮寫是（）bA、ADRB、ADEC、MED、ARD7、藥品風(fēng)險因素不包括（）cA、藥品質(zhì)量不合格B、給藥錯誤C、藥物相互作用D、已知藥品不良反應(yīng)8、患者在應(yīng)用降糖藥過程中發(fā)生了饑餓、心慌反應(yīng)，應(yīng)做的藥學(xué)教育不包括（）cA、告知患者低血糖反應(yīng)的癥狀B、告知患者應(yīng)繼續(xù)嚴(yán)格控制飲食C、告知患者運動前后監(jiān)測血糖D、告知患者所用藥物治療方案可能導(dǎo)致低血糖9、關(guān)于ADR、ADE、ME，下列說法正確的是（）bA、ADR的定義包含ADEB、如有新的ADR出現(xiàn)，應(yīng)追問病史，查閱資料，進行反應(yīng)與藥物關(guān)聯(lián)度的判定C、上報ME時，應(yīng)責(zé)成當(dāng)事人給予賠償或相應(yīng)處理D、ME的定義包含ADE10、ADR/ADE的危害不包括（）cA、醫(yī)療費用增加B、患者致殘或死亡C、由于藥品審批越來越嚴(yán)格，可用于臨床的新藥越來越少D、患者住院時間延長第五篇：2013醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度XXXXXXX醫(yī)院藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度第一條為加強安全醫(yī)療、安全用藥，規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。第二條全院實行藥品不良反應(yīng)報告制度，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件。第三條醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組，藥房臨床科室為藥械不應(yīng)監(jiān)測工作運作的常設(shè)部門。第四條醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不