2020高考化學(xué)二輪課件：第28章+烴的含氧衍生物

第28章烴的含氧衍生物考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷考法1醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)的規(guī)律

考法2苯酚的檢驗(yàn)及注意事項(xiàng)考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)

結(jié)構(gòu)

醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，

飽和一元脂肪醇的通式為

。1.醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)CnH2n+1OH(n≥1)考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(2)化學(xué)性質(zhì)(以C2H5OH為例，結(jié)合斷鍵方式理解)考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(3)醇的分類(4)醇的物理性質(zhì)遞變規(guī)律(5)幾種常見(jiàn)的醇考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[海南化學(xué)2015·5，2分]分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(

)A．3種B．4種C．5種

D．6種【解析】分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)是醇類，C4H10O可以看作是C4H10分子中的1個(gè)H原子被—OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3

2種不同的結(jié)構(gòu)，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，各得到一種醇，因此滿足該條件的有機(jī)物有4種，B正確。B例考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)結(jié)構(gòu)

苯酚的分子式為C6H6O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5OH或

，是酚類中最簡(jiǎn)單的一元酚。

(2)

物理性質(zhì)苯酚是無(wú)色晶體，具有特殊氣味，有毒；

苯酚微溶于水，當(dāng)溫度高于65℃時(shí)與水混溶；易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。

(3)

化學(xué)性質(zhì)

①

酚羥基的反應(yīng)（酸性）

②

氧化反應(yīng)

③取代反應(yīng)（鹵代、硝化等）④縮聚反應(yīng)

⑤加成反應(yīng)(加氫還原)⑥顯色反應(yīng)：遇Fe3+，顯紫色。2．苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3．脂肪醇、芳香醇、酚的比較考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[天津理綜2017·2，6分]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(

)

A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種例考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【解析】由漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，漢黃芩素分子中含有16個(gè)碳原子、5個(gè)氧原子，結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)雜環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳氧雙鍵，不飽和度為4×2＋3＝11，則分子中的氫原子個(gè)數(shù)為16×2＋2－11×2＝12，故其分子式為C16H12O5，A錯(cuò)誤。分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確。酚羥基的鄰位碳原子上的氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，雜環(huán)中的碳碳雙鍵能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多消耗2molBr2，C錯(cuò)誤。苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，原有的官能團(tuán)有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，發(fā)生加成反應(yīng)后的官能團(tuán)有羥基、醚鍵，故與H2發(fā)生加成反應(yīng)后減少的官能團(tuán)的種類數(shù)為2，D錯(cuò)誤。B考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．醇的消去反應(yīng)規(guī)律

只有與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子(β-H)的醇才可以在

作用下，加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成

。2．醇的催化氧化反應(yīng)的規(guī)律α-C上有兩個(gè)或三個(gè)氫原子的醇(RCH2—OH)，可被氧化生成

。α-C上有一個(gè)氫原子的醇()，可被氧化成

。α-C上沒(méi)有氫原子的醇()，

。

考法1醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)的規(guī)律醛酮不能被催化氧化不飽和鍵濃硫酸考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考法2苯酚的檢驗(yàn)及注意事項(xiàng)1．用溴水檢驗(yàn)

苯酚與溴水的反應(yīng)很靈敏，很稀的苯酚溶液就能與溴水反應(yīng)生成沉淀。因此該反應(yīng)既可定性檢驗(yàn)，也可定量測(cè)定苯酚。2．用

FeCl3

溶液檢驗(yàn)

苯酚遇FeCl3溶液顯紫色(是紫色溶液，不生成沉淀)，其他酚類遇Fe3+也顯特征顏色，稱為顯色反應(yīng)。該反應(yīng)靈敏度高，常用于酚類的定性檢驗(yàn)?？键c(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[江蘇化學(xué)2014·12，5分](雙選)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C．1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D．去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)例考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【解析】根據(jù)去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其苯環(huán)上有2個(gè)羥基，故每個(gè)分子中只有2個(gè)酚羥基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中苯環(huán)上的碳原子都不是手性碳原子，只有苯環(huán)支鏈上與羥基相連的碳原子為手性碳原子，B項(xiàng)正確；酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol去甲腎上腺素最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中的氨基能與鹽酸反應(yīng)，分子中的酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確。BD考點(diǎn)73醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考法3醛與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)

考法4醛與醛加成信息的應(yīng)用考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)概念：由烴基(或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，稱為醛。(2)常見(jiàn)的醛

1.醛①乙醛

乙醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體，

其密度比水小，易揮發(fā)，能跟水、乙醇等互溶。②甲醛(蟻醛)

結(jié)構(gòu)式為CHOH，4個(gè)原子共平面。甲醛的分子結(jié)構(gòu)特別，相當(dāng)于含2個(gè)醛基：甲醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的氣體(常溫下，含氧有機(jī)物中唯一的氣體)，易溶于水。35%～40%的甲醛水溶液叫福爾馬林，具有殺菌、防腐性能(因?yàn)榧兹┠苁沟鞍踪|(zhì)變性)，其稀溶液能浸制生物標(biāo)本?？键c(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(3)醛類的化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)c．被強(qiáng)氧化劑氧化—CHO具有較強(qiáng)的還原性，能被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化為—COOH，從而使酸性KMnO4溶液褪色?？键c(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(3)醛類的化學(xué)性質(zhì)②加成(還原)反應(yīng)醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成醇(有機(jī)物加氫屬于還原反應(yīng)，且常用Ni作催化劑)，但不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。③加聚反應(yīng)：考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）通式①酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為(R、R′為烴基)；②飽和一元酮的通式為

。（2）化學(xué)性質(zhì)

①不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化。

②能發(fā)生加成反應(yīng)：（3）常見(jiàn)的酮——丙酮

丙酮是最簡(jiǎn)單的酮，無(wú)色、有特殊氣味的液體，密度比水小，易揮發(fā)，易燃燒，可與水、乙醇、乙醚等以任意比例互溶，能溶解多種有機(jī)物。2.酮CnH2nO(n≥3)考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3．醛和酮的區(qū)別與聯(lián)系考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.醛與銀氨溶液反應(yīng)的注意事項(xiàng)(1)試管內(nèi)壁要光滑潔凈。(2)銀氨溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，不可久置，否則會(huì)生成易爆炸物質(zhì)。(3)配制銀氨溶液時(shí)，氨水、AgNO3溶液都必須是稀溶液，且是把

逐滴加入到

中(順序不能顛倒)，直到最初生成的沉淀恰好溶解為止，氨水不能過(guò)量，否則也會(huì)生成易爆炸物質(zhì)。(4)銀鏡反應(yīng)的條件是

加熱，不能直接加熱，加熱時(shí)不可振蕩或搖動(dòng)試管。(5)銀鏡反應(yīng)的關(guān)系式：—CHO～H2O～2Ag～3NH3。考法3

醛與銀氨溶液、新制

Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)稀氨水稀AgNO3溶液水浴考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的注意事項(xiàng)(1)所用Cu(OH)2懸濁液必須是新制的。(2)配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，必須保證

明顯過(guò)量。(3)加熱必須至沸騰。(4)加熱沸騰不能太久。

(5)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的關(guān)系式：

—CHO～NaOH～2Cu(OH)2～Cu2O～3H2O?？挤?

醛與銀氨溶液、新制

Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)NaOH考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

主動(dòng)醛(有鄰位碳且鄰位碳上有H的醛)：

斷裂醛基鄰位C上的C—H鍵；

被動(dòng)醛(無(wú)鄰位碳或者有鄰位碳但鄰位碳上沒(méi)有氫的醛)：

斷醛基的碳氧雙鍵生成C—C鍵和O—H鍵。

考法4

醛與醛加成信息的應(yīng)用考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[課標(biāo)Ⅲ理綜2018·36題節(jié)選]近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr－Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________、________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(5)E與F在Cr－Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。例考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)74醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考法5羧酸和酯的性質(zhì)及應(yīng)用考法6醇、酚、羧酸中—OH活性的比較考法7與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)的

有機(jī)官能團(tuán)考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）定義：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物為羧酸，官能團(tuán)為—COOH。（2）化學(xué)性質(zhì)

①

弱酸性：官能團(tuán)—COOH能電離出H＋，羧酸可以與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)。

②

氧化反應(yīng)（燃燒）：③酯化反應(yīng)：（3）幾種重要的羧酸

①甲酸（HCOOH）

甲酸的分子中既含有羧基，又含有醛基。

②草酸（乙二酸）

草酸的酸性

于甲酸，具有強(qiáng)

，可使酸性KMnO4

溶液褪色。1.羧酸強(qiáng)還原性考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)［課標(biāo)Ⅱ理綜2015·8，6分］某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5【解析】根據(jù)題意和酯化反應(yīng)原理可知，羧酸分子式+2C2H6OC18H26O5

＋2H2O，則羧酸的分子式為C14H18O5，故A正確。A例考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.酯(1)酯的結(jié)構(gòu)通式(2)物理性質(zhì)低級(jí)酯是有芳香味的液體，存在于水果和花草中，密度比水小，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，可作溶劑、香料。(3)化學(xué)性質(zhì)——水解(取代)反應(yīng)①酸性條件下水解（可逆反應(yīng)）②

堿性條件下水解考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

[江蘇化學(xué)2016·11，4分]化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是(

)A．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)C例【解析】由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯(cuò)誤；X分子結(jié)構(gòu)中含有—COOH，能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；X分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X分子結(jié)構(gòu)中的—COOH和酚酯基能與NaOH反應(yīng)，1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.含多個(gè)官能團(tuán)的酸與醇的酯化反應(yīng)考法5羧酸和酯的性質(zhì)及應(yīng)用（1）

多元酸和多元醇之間的酯化反應(yīng)：每一個(gè)羥基與羧基都可以發(fā)生酯化反應(yīng)

①生成鏈狀酯

②生成環(huán)狀酯（2）同時(shí)含有羧基和羥基的物質(zhì)，可以發(fā)生自身酯化反應(yīng)

①生成鏈狀酯

②分子間的成環(huán)反應(yīng)

③分子內(nèi)的成環(huán)反應(yīng)（3）聚酯的形成

①羥基酸成聚酯

②二元羧酸和二元醇成聚酯

考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)

水解條件

在酸性條件下，酯類水解程度較小，書(shū)寫(xiě)方程式時(shí)用

；

在堿性條件下，酯類水解比較徹底，書(shū)寫(xiě)方程式時(shí)用“→”。

(2)的水解

酚酯水解生成

和RCOOH，

和ROOH均能與NaOH反應(yīng)，因此1mol該酯在堿性條件下水解會(huì)消耗

molNaOH。2．酯的水解考法5羧酸和酯的性質(zhì)及應(yīng)用2考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.—OH中氫原子的活潑性強(qiáng)弱順序：2.一元羧酸中，碳原子數(shù)少的羧酸的—OH中氫原子的活潑性>碳原子數(shù)多的羧酸的—OH中氫原子的活潑性。3.多元羧酸的—OH中氫原子的活潑性>一元羧酸的—OH中氫原子的活潑性?？挤?醇、酚、羧酸中-OH活性的比較考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考法7

與Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)(1)可以和NaOH反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)：—COOH、

(2)可以和金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)：—COOH、—OH、—OH(酚)。(3)可以和Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)：—COOH、—OH(酚)。(4)可以和NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)：—COOH?？键c(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[課標(biāo)Ⅰ理綜2018·36，15分]化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。(2)②的反應(yīng)類型是________。(3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為_(kāi)_______。(4)G的分子式為_(kāi)_______。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(6)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)：________。(7)苯乙酸芐酯(CH2COOCH2)是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線：__________________________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。例考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)75羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考法8有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除和保護(hù)

考法9有機(jī)推斷考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷2.縮聚反應(yīng)1.加聚反應(yīng)（1）定義：由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)叫作加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。（2）特點(diǎn)

①單體必須為含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵的化合物。

②發(fā)生加聚反應(yīng)的過(guò)程中，沒(méi)有副產(chǎn)物產(chǎn)生。（3）?？嫉募泳鄯磻?yīng)：?jiǎn)蜗N加聚、共軛二烯烴加聚、炔烴加聚、醛的加聚。（1）定義：由兩種或兩種以上的單體相互結(jié)合成聚合物，同時(shí)有小分子生成的反應(yīng)叫作縮合聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱縮聚反應(yīng)。（2）特點(diǎn)

①作為縮聚反應(yīng)的單體應(yīng)至少含有兩個(gè)官能團(tuán)。

②書(shū)寫(xiě)縮聚物的結(jié)構(gòu)式時(shí)，要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)。（3）?？嫉目s聚反應(yīng)：羥基酸的縮聚、二元羧酸和二元醇的縮聚、氨基酸的縮聚、二元胺和二元羧酸的縮聚、酚醛樹(shù)脂的制備等?？键c(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷3.有機(jī)合成（2）解題思路（1）有機(jī)合成方法①順推法②逆推法③綜合法順推法逆推法考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷(3)有機(jī)合成的“3路線”考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷B[北京理綜2018·10，6分]一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。

下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是(

)A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響D．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為例考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷1.官能團(tuán)的引入

(1)引入羥基(—OH)(2)引入鹵原子(—X)(3)引入雙鍵(4)引入羧基2.官能團(tuán)的消除(1)通過(guò)加成反應(yīng)可以消除C==C(2)通過(guò)消去或氧化反應(yīng)可消除—OH(3)通過(guò)加成或氧化反應(yīng)可消除—CHO(4)通過(guò)水解反應(yīng)可消除—COO—

(5)通過(guò)水解反應(yīng)、消去反應(yīng)消除鹵素原子3.官能團(tuán)的改變，官能團(tuán)位置的改變

利用消去反應(yīng)和加成反應(yīng)考法8有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除和保護(hù)考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷4．常見(jiàn)的有機(jī)合成中官能團(tuán)的保護(hù)(1)酚羥基的保護(hù)：因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng)，把—OH變?yōu)椤狾Na將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H。(2)碳碳雙鍵的保護(hù)：碳碳雙鍵也容易被氧化，在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(—NH2)的保護(hù)：如在對(duì)硝基甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的過(guò)程中應(yīng)先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2還原為—NH2。應(yīng)防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時(shí)，—NH2(具有還原性)也被氧化考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷有機(jī)綜合推斷題解題模式：考法9有機(jī)推斷

1.根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷

(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的物質(zhì)一定含有—CHO(包括甲酸和甲酸酯、甲酸鹽)。(4)能水解的有機(jī)物中可能含有酯基()、鹵原子、肽鍵()等。(5)能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)可能為醇或鹵代烴等?？挤?有機(jī)推斷

1.根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)考點(diǎn)76高分子化合物有機(jī)合成與推斷(1)由醇氧化成醛(或羧酸)，—