吉林省遼源市重點中學(xué)2022年高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含答案解析_第1頁
吉林省遼源市重點中學(xué)2022年高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含答案解析_第2頁
吉林省遼源市重點中學(xué)2022年高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含答案解析_第3頁
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文檔簡介

2022屆高考化學(xué)模擬試卷

請考生注意:

1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答

案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。

2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1.下列除雜(括號內(nèi)為少量雜質(zhì))操作正確的是

物質(zhì)(少量雜質(zhì))操作

A.KNO3固體(NaCl)加水溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥

B.NaCl固體(KNO3)加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥

C.FeCb溶液(NH4C1)加熱蒸干、灼燒

D.NH4cl溶液(FeCh)滴加氨水至不再產(chǎn)生沉淀為止,過濾

A.AB.BC.CD.D

2.向淀粉一碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即變藍,再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐

漸消失。下列判斷不正確的是

A.根據(jù)上述實驗判斷H2O2和SO2反應(yīng)能生成強酸

B.藍色逐漸消失,體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.SO2中S原子采取sp2雜化方式,分子的空間構(gòu)型為V型

D.出。2是一種含有極性鍵和非極性鍵的極性分子

3.NaFeOa是一種高效多功能水處理劑。制備方法之一如下:

2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2T?下列說法正確的是

A.氧化產(chǎn)物是NazFeCh

B.1molFeSO4還原3molNa2O2

C.轉(zhuǎn)移0.5mol電子時生成16.6gNa2FeO4

D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2

4.相同溫度下溶液的酸堿性對TiOz光催化燃料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷不正確的是()

A.對比pH=7和pH=10的曲線,在同一時刻,能說明R的起始濃度越大,降解速率越大

B.對比pH=2和pH=7的曲線,說明溶液酸性越強,R的降解速率越大

C.在0~20min之間,pH=2時R的平均降解速率為0.0875X104mol?L',1111111

D.50min時,pH=2和pH=7時R的降解百分率相等

5.工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO*可用足量NaOH溶液吸收,以下判斷錯誤的是()

A.x=1.5時,只生成NaNCh

B.2>x>1.5時,生成NaNCh和NaNCh

C.xVL5時,需補充Ch

D.x=2時,只生成NaNCh

6.用下圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液滴入②中,預(yù)測的現(xiàn)象與實際相符的是

選項①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)測②中的現(xiàn)象

A稀鹽酸碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液立即產(chǎn)生氣泡

B濃硝酸用砂紙打磨過的鋁條產(chǎn)生紅棕色氣體

C草酸溶液高鎰酸鉀酸性溶液溶液逐漸褪色

D氯化鋁溶液濃氫氧化鈉溶液產(chǎn)生大量白色沉淀

A.AB.BC.CD.D

7.大氣固氮(閃電時N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列舉了不同溫度下大氣固氮和

工業(yè)固氮的部分K值:

N2+O2^^2NON2+3H2^^^2NH3

溫度25℃2000℃25℃400℃

K3.84x10-310.15x1081.88X104

下列說法正確的是

A.在常溫下,工業(yè)固氮非常容易進行

B.人類可以通過大規(guī)模模擬大氣固氮利用氮資源

C.大氣固氮與工業(yè)固氮的K值受溫度和壓強等的影響較大

D.大氣固氮是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)

8.石墨烯是只由一層碳原子所構(gòu)成的平面薄膜,其結(jié)構(gòu)模型見如圖。有關(guān)說法錯誤的是()

A.晶體中碳原子鍵全部是碳碳單鍵

B.石墨烯與金剛石都是碳的同素異形體

C.石墨烯中所有碳原子可以處于同一個平面

D.從石墨中剝離得到石墨烯需克服分子間作用力

9.工業(yè)上用酸性KMnO4溶液與乙苯2cH.,)反應(yīng)生產(chǎn)苯甲酸(j下列有關(guān)說法正確的是

A.乙苯是苯的同系物B.乙苯的所有原子均共平面

C.生產(chǎn)苯甲酸時發(fā)生的是取代反應(yīng)D.乙苯不能與H2發(fā)生反應(yīng)

10.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列說法錯誤的是

A.大量使用含丙烷、二甲醛等輔助成分的“空氣清新劑”會對環(huán)境造成新的污染

B.制造普通玻璃的原料為石英砂(Si。?)、石灰石(CaC03)和純堿

C.高鎰酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了強氧化性

D.紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無濕味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁?/p>

11.FesO」中含有Fe(II)、Fe(HI),以FejOVPd為催化材料,可實現(xiàn)用Hz消除酸性廢水中的致癌物NO”其反應(yīng)

過程如圖所示。下列說法正確的是()

B.Fe(II)與Fe(HI)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用

C.反應(yīng)過程中NO2-被Fe(II)氧化為N2

D.用該法處理后水體的pH降低

12.已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)式為2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6?SO(CH3)2為電解質(zhì),用該電池為電源電解含銀酸性廢

水并得到單質(zhì)Ni的實驗裝置如圖所示。下列說法錯誤的是

A.電極Y應(yīng)為Li

B.X極反應(yīng)式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2s

C.電解過程中,b中NaCI溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小

D.若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變

13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X位于WA族,Y的原子核外最

外層與次外層電子數(shù)之和為9,Z是地殼中含量最多的金屬元素,W與X同主族。下列說法錯誤的是()

A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)

B.由X、Y組成的化合物是離子化合物

C.X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強

D.Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性比Z的弱

14.下列有關(guān)說法正確的是()

A.H2O與D2O互為同位素

B.CO2和CO屬于同素異形體

C.乙醇與甲醛互為同分異構(gòu)體

D.葡萄糖和蔗糖互為同系物

15.常溫下,向20mL0.1mol-LT氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化

如圖所示。則下列說法正確的是

A.常溫下,0.1mol-LT氨水中NHJ-HZO的電離常數(shù)K約為1x10-5

B.a、b之間的點一定滿足,c(NH;)>c(Clj>c(H+)>c(OH)

C.c點溶液中c(NH:)=c(Cr)

D.d點代表兩溶液恰好完全反應(yīng)

16.下列實驗不能不能用如圖所示裝置實現(xiàn)的是

A.用CCL提取碘水中的碘

B.用NaOH溶液除去溟苯中的漠

C.用酒精除去苯酚中的甘油

D.用飽和Na2c03溶液除去乙酸丁酯中的乙酸

17.螺環(huán)化合物(環(huán)與環(huán)之間共用一個碳原子的化合物)M在制造生物檢測機器人中有重要作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。

下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()

A.分子式為C6H8。B.所有碳原子處于同一平面

C.是環(huán)氧乙烷(叢)的同系物D.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))

18,下列離子方程式正確的是()

+2+

A.高銹酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:MnO4+8H+4Cr=Mn+2C12t+4H2O

2

B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO3+H2O+CO2=2HCO3

A

+2+

C.銅片與濃硫酸共熱:Cu+4H+SO?=Cu+S02?+2H2O

2+2+

D.硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu+4NH3?H2O=CU(NH3)4+4H2O

19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是

I8

A.0.5molO2中所含中子數(shù)為IONA

B.標準狀況下,2.24LCHCL含有的共價鍵數(shù)為0.4NA

C.常溫下,2.8gC2H2與CO的混合氣體所含碳原數(shù)為0.3NA

D.0.1mol/LNa2S溶液中,口、HS、H2s的數(shù)目共為O.INA

20.胡(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價態(tài)為+3時較穩(wěn)定,錨酸鈉(NaBith)溶液呈無色。現(xiàn)取一定量的硫酸鎰(MnSO。

溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應(yīng)的現(xiàn)象如表所示:

加入溶液①適量錫酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI淀粉溶液

實驗現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡溶液緩慢變成藍色

在上述實驗條件下,下列結(jié)論不正確的是()

A.BiOy的氧化性強于MnOr

B.H2O2可被高鎰酸根離子氧化成O2

C.向胡酸鈉溶液中滴加KI淀粉溶液,溶液一定變藍色

D.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成L

21.下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是()

A.空氣:C2H2、CO2、SO2、NO

B.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S*、Br

C.銀氨溶液:Na+、K+、NO]、NH3H2O

D.重鋁酸鉀溶液:H+、Na\SO42\葡萄糖分子

22.一種芳綸纖的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示:

II

\

下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是

A.芳給纖維可用作航天、航空、國防等高科技領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料

B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團一COOH或一NH2

C.氫鍵對該高分子的性能有影響

C)

D.結(jié)構(gòu)簡式為H:X)H

H

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測)工業(yè)上以苯、乙烯和乙塊為原料合成化工原料G的流程如下:

(1)A的名稱條件X為一;

(2)D-E的化學(xué)方程式為E-F的反應(yīng)類型為一。

(3)實驗室制備乙快時,用飽和食鹽水代替水的目的是以乙烯為原料原子利率為100%的合成的化學(xué)方程

式為一。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為一。

(5)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①與G具有相同官能團的芳香族類化合物;②有兩個通過C-C相連的六元環(huán);

③核磁共振氫譜有8種吸收峰;

(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以1,2二氯丙烷和二碘甲烷及必要試劑合成甲基環(huán)丙烷的路線:

24、(12分)某研究小組按下列路線合成藥物諾氟沙星:

已知:

試劑EMME為C2H50cH=C(COOC2H5)2,在適當(dāng)條件下,可由C生成D.

C00RC00R

//

③HC(OC2H5)3+CH2―>C汨50-CH=C+2C2H5OH(R不為H)

、X

COORCOOR

請回答:

(1)根據(jù)以上信息可知諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)下列說法不正確的是o

A.B到C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.EMME可發(fā)生的反應(yīng)有加成,氧化,取代,加聚

C.化合物E不具有堿性,但能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解

D.D中兩個環(huán)上的9個C原子可能均在同一平面上

PCI,

(3)已知:RCHzCOOHRCHCOOH,設(shè)計以化合物HC(OC2H5)3、C2H5OH合成EMME的合成路線(用流程圖

CI

表示,無機試劑任選).

(4)寫出C-D的化學(xué)方程式o

(5)寫出化合物G的同系物M(C6HMN2)同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:一

①忸-NMR譜表明分子中有4種氫原子,IR譜顯示含有N-H鍵,不含N-N鍵;

②分子中含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),且成環(huán)原子中至少含有一個N原子。

25、(12分)現(xiàn)擬在實驗室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應(yīng):

―盧燃/A

①2Mg+Ch二2MgO(2)3Mg+N2-Mg3N2

(3)2Mg+CO2-2MgO+C④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+Fh

⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設(shè)正確操作時,裝置內(nèi)所發(fā)生的反應(yīng)是完

全的。

試回答下列問題:

(1)實驗開始時,先點燃裝置中的酒精燈,原因是;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導(dǎo)管

流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號):h-;

⑵你是否選擇了B裝置,理由是什么_________________________;

⑶你是否選擇了C裝置,理由是什么;

(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結(jié)果產(chǎn)生的影響為什么—

26、(10分)I.常溫下,HN02電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為2.6X10-4。NaNOz是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味

道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。

(1)某活動小組同學(xué)設(shè)計實驗方案鑒別NaCl溶液和NaNOz溶液,請?zhí)顚懴铝斜砀瘛?/p>

選用藥品實驗現(xiàn)象利用NaNOz的性質(zhì)

①酚配試液——

②淀粉-KI試紙——

(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化鏤溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公害的物質(zhì),其產(chǎn)物之

一為無色無味氣體,則該氣體為(填化學(xué)式)。

II.活動小組同學(xué)采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNO2)的質(zhì)量分數(shù)(裝置可重復(fù)使用,部分夾持儀

器已省略)。

已知:①2N0+Na2O2=2NaN02;

②酸性條件下,NO、NO?都能與MnOJ反應(yīng)生成NO3一和Mn。NaNO,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。

(1)實驗裝置的連接順序為;

(2)C瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.

(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol?廠1

的酸性KMnO,溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表。

滴定次數(shù)1234

KMnO,溶液體積/磯20.6020.0220.0019.98

①第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)較明顯異常,造成異常的原因可能是(填字母序號)。

a.酸式滴定管用蒸儲水洗凈后未用標準液潤洗

b.錐形瓶用蒸情水洗凈后未干燥

C.觀察滴定終點時仰視讀數(shù)

②根據(jù)表中數(shù)據(jù)進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為。

(4)設(shè)計實驗,比較0.Imol-LTNaNOz溶液中N(V的水解程度和0.Imol?[^州。/溶液中HNO2電離程度的相對大小

(簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論,儀器和藥品自選)。

27、(12分)S2ch是一種金黃色易揮發(fā)的液體,常用作橡膠硫化劑。某化學(xué)興趣小組擬設(shè)計實驗制備少量的S2CI2,

查閱資料知:

①干燥的氯氣在110℃?1400c與硫反應(yīng),即可得到S2CI20

②S的熔點為1.8℃、沸點為2.6℃;S2cL的熔點為-76℃、沸點為138℃。

A

③S2C12+C12=2SC12。

④S2c12易和水發(fā)生歧化反應(yīng)。

該小組設(shè)計的制備裝置如如圖(夾持儀器和加熱裝置已略去)

(1)連接好實驗裝置后的第一步實驗操作是。

(2)A裝置中制取氯氣的離子反應(yīng)方程式_____________o

(3)裝置B、C中的試劑分別是,;若實驗中缺少C裝置,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品渾濁不清,請用

化學(xué)方程式表示其原因____________。

(4)該實驗的操作順序應(yīng)為(用序號表示)。

①加熱裝置A②加熱裝置D③通冷凝水④停止加熱裝置A⑤停止加熱裝置D

(5)圖中G裝置中應(yīng)放置的試劑為,其作用為

(6)在加熱D時溫度不宜過高,其原因是;為了提高S2cL的純度,關(guān)鍵的操作是控制好溫度和

28、(14分)I.羥基磷酸鈣[Caio(POD6(OH)21具有優(yōu)良的生物相容性和生物活性,它在口腔保健中具有重要作用,

可以防止蹣齒等,回答下列問題。

(1)Caio(PC>4)6(OH)2中,元素的電負性按由大到小的順序依次是—o

(2)上述元素都能形成氫化物,其中PM與同主族元素N形成的氫化物的鍵角關(guān)系是PH3_NH3(填“>”或“V”),

PO43-離子空間構(gòu)型是一。

(3)現(xiàn)已合成含鈣的全氮陰離子鹽,其中陰離子Ns-為平面正五邊形結(jié)構(gòu),N原子的雜化類型是一。

(4)碳酸鈣的分解溫度遠高于碳酸鎂,其原因是一。

(5)黑磷是磷的一種同素異形體,與石墨烯類似,其晶體結(jié)構(gòu)片段如圖1所示:其中最小的環(huán)為6元環(huán),每個環(huán)平均

含有一個P原子。

圖1

II.鉆是人體不可或缺的微量元素之一。Co、Al、O形成的一種化合物鉆藍晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。

圖2

(6)基態(tài)Co原子的價電子排布式為一o該立方晶胞由4個I型和4個H型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為一,NA為阿

伏加德羅常數(shù)的值,鉆藍晶體的密度為_g?cnf3(列計算式)。

29、(10分)乳酸亞鐵晶體([CH3cH(OH)COO]2Fe?3H2O,相對分子質(zhì)量為288)易溶于水,是一種很好的補鐵

劑,可由乳酸|CH3cH(OH)COOH]與FeCCh反應(yīng)制得。I.碳酸亞鐵的制備(裝置如圖所示)

(1)儀器B的名稱是;實驗操作如下:打開%、k2,加入適量稀硫酸,關(guān)閉k”使反應(yīng)進行一段時間,其目

的是______

(2)接下來要使儀器C中的制備反應(yīng)發(fā)生,需要進行的操作是,其反應(yīng)的離子方程式為

(3)儀器C中混合物經(jīng)過濾、洗滌得到FeCCh沉淀,檢驗其是否洗凈的方法是一。

II乳酸亞鐵的制備及鐵元素含量測定

(4)向純凈FeCCh固體中加入足量乳酸溶液,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng),經(jīng)過濾,在_____的條件下,經(jīng)低溫蒸

發(fā)等操作后,獲得乳酸亞鐵晶體。

(5)兩位同學(xué)分別用不同的方案進行鐵元素含量測定:

①甲同學(xué)通過KMnO,滴定法測定樣品中Fe?+的含量計算樣品純度。在操作均正確的前提下,所得純度總是大于100%,

其原因可能是

②乙同學(xué)經(jīng)查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計算樣品純度。稱取3.000g樣品,灼燒完全灰化,加足量鹽酸溶

解,取所有可溶物配成100mL溶液。吸取00mL該溶液加入過量KI溶液充分反應(yīng),然后加入幾滴淀粉溶液,用().100

22

硫代硫酸鈉溶液滴定(已知:I2+2S2O3-S4O6-+2r),當(dāng)溶液,即為滴定終點;平行滴定3次,硫

代硫酸鈉溶液的平均用量為80mL,則樣品純度為%保留1位小數(shù)。

參考答案(含詳細解析)

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、D

【答案解析】

A.KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可

采取加熱水溶解配成飽和溶液、冷卻熱飽和溶液使KNCh先結(jié)晶出來、再過濾,故A錯誤;

B.KNCh和NaCI的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采

取加水溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥,故B錯誤;

C.加熱促進鐵離子水解,生成的HC1易揮發(fā),蒸干不能得到氯化鐵,故C錯誤;

D.氯化鐵與氨水反應(yīng)生成沉淀,則滴加氨水至不再產(chǎn)生沉淀為止,過濾可除雜,故D正確;

故選:D?

2、B

【答案解析】

A.向淀粉-碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即變藍,發(fā)生:H2O2+2r+2H+=L+2H2O說明H2O2具有

2+

氧化性,再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失,發(fā)生:SO2+l2+2H2O=SO4+2r+4H,說明SO2具有

還原性,所以H2O2和SO2可以反應(yīng)生成硫酸為強酸,故A正確;

2+

B.再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失,發(fā)生:SO2+l2+2H2O=SO4+2I+4H,體現(xiàn)了SO2的還原性,

故B錯誤;

C.SO2的價層電子對個數(shù)=2+;(6-2X2)=3,孤電子對數(shù)為1,硫原子采取sp?雜化,該分子為V形結(jié)構(gòu),故C正確;

D.出。2分子中0-0為非極性鍵,O-H鍵為極性鍵,H2O2是展開書頁型結(jié)構(gòu),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱,正負電荷中心不

重合,為極性分子,故D正確;

故選:B.

【答案點睛】

同種原子形成的共價鍵為非極性鍵,不同種原子形成的共價鍵為極性鍵;正負電荷中心重合的分子為非極性分子。

3、C

【答案解析】

該反應(yīng)中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?6價、O元素化合價由-1價變?yōu)?價、-2價,所以硫酸亞鐵是還原劑、過氧化鈉

既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物。A、化合價升高的元素有+2

價的鐵和-1價的氧元素,氧化產(chǎn)物是NazFeCh和氧氣,故A錯誤;B、反應(yīng)中化合價升高的元素有Fe,由+2價一+6

價,化合價升高的元素還有O元素,由-1價-0價,2moiFeSOi發(fā)生反應(yīng)時,共有2moix4+lmolx2=10mol電子轉(zhuǎn)移,

6moiNazCh有5moi作氧化劑、ImolNazCh作還原劑,其中2moiFeSCh還原4moiNazCh,即ImoIFeSCh還原2moi

Na2O2.故B錯誤;C、由方程式轉(zhuǎn)移lOmol電子生成2moiNazFeCh,轉(zhuǎn)移0.5mol電子時生成空則166g?mol

IOmni

-1

=16.6gNa2FeO4,故C正確;D、每2FeSC>4和6Na2Ch發(fā)生反應(yīng),氧化產(chǎn)物2molNa2Fe()4和ImoKh,還原產(chǎn)物

2moiNazFeCh和2moiNazO,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:4,故D錯誤;故選C。

點睛:本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重考查基本概念、計算,解題關(guān)鍵:明確元素化合價變化和電子得失的多少。難點:

B和C選項,注意過氧化鈉的作用,題目難度較大。

4、A

【答案解析】

A.根據(jù)圖中曲線可知,曲線的斜率表示反應(yīng)速率,起始濃度不同分解速率不同,PH不同分解速率也不同,故R的起

始濃度和溶液的PH均影響R的降解速率,且R的起始濃度越大,降解速率越小,故A錯誤;B.溶液酸性越強,即pH

越小,線的斜率越大,可以知道R的降解速率越大,故B正確;C.在0~20min之間,pH=2時R的平均降解速率為

"^^=0.0875xlO,moi.L-i.min-i,故C正確;D.根據(jù)圖示可知:在()-5()min之間,pH=2和pH=7時由于初始的量

相同,變化量也相同,所以R的降解百分率相等的,故D正確;答案為A。

5、D

【答案解析】

工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO、用足量NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水,令NO、、NaOH系數(shù)都為

1,配平后方程式為2NOx+2NaOH=(2x-3)NaNOj+(5-2x)NaNO2+H2O;

A.x=1.5時,2x-3=0,所以此時只能只生成NaNCh,故A正確;

B.2>x>1.5時,2x-3#0,5-2x^0,此時生成NaNCh和NaNCh,故B正確;

C.xV1.5時,則氮的氧化物會剩余,所以需補充02,故C正確;

D.當(dāng)x=2時,2x-3=l,所以生成的產(chǎn)物有NaNCh和NaNCh,故D錯誤。

故答案為Do

6,C

【答案解析】

A項、鹽酸首先中和氫氧化鈉,故A錯誤;

B項、常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,得不到氣體,故B錯誤;

C項草酸具有還原性,能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,使其褪色,故C正確;

D項、氫氧化鈉溶液開始是過量的,因此不可能產(chǎn)生白色沉淀氫氧化鋁,故D錯誤;

故選C。

7、D

【答案解析】

由表中給出的不同溫度下的平衡常數(shù)值可以得出,大氣固氮反應(yīng)是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)。評價一個化學(xué)反

應(yīng)是否易于實現(xiàn)工業(yè)化,僅從平衡的角度評價是不夠的,還要從速率的角度分析,如果一個反應(yīng)在較溫和的條件下能

夠以更高的反應(yīng)速率進行并且能夠獲得較高的轉(zhuǎn)化率,那么這樣的反應(yīng)才是容易實現(xiàn)工業(yè)化的反應(yīng)。

【題目詳解】

A.僅從平衡角度分析,常溫下工業(yè)固氮能夠獲得更高的平衡轉(zhuǎn)化率;但是工業(yè)固氮,最主要的問題是溫和條件下反

應(yīng)速率太低,這樣平衡轉(zhuǎn)化率再高意義也不大;所以工業(yè)固氮往往在高溫高壓催化劑的條件下進行,A項錯誤;

B.分析表格中不同溫度下的平衡常數(shù)可知,大氣固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,難以獲得較高的轉(zhuǎn)化率,因此不適合實

現(xiàn)大規(guī)模固氮,B項錯誤;

C.平衡常數(shù)被認為是只和溫度有關(guān)的常數(shù),C項錯誤;

D.對于大氣固氮反應(yīng),溫度越高,K越大,所以為吸熱反應(yīng);對于工業(yè)固氮反應(yīng),溫度越高,K越小,所以為放熱反

應(yīng),D項正確;

答案選D。

【答案點睛】

平衡常數(shù)一般只認為與溫度有關(guān),對于一個反應(yīng)若平衡常數(shù)與溫度的變化不同步,即溫度升高,而平衡常數(shù)下降,那

么這個反應(yīng)為放熱反應(yīng);若平衡常數(shù)與溫度變化同步,那么這個反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。

8、A

【答案解析】

A.石墨烯內(nèi)部碳原子的排列方式與石墨單原子層一樣,以sp?雜化軌道成鍵,每個碳原子中的三個電子與周圍的三個

碳原子形成三個。鍵以外,余下的一個電子與其它原子的電子之間形成離域大n鍵,故A錯誤;

B.石墨烯和金剛石都是碳元素的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故B正確;

C.石墨烯中的碳原子采取sp2雜化,形成了平面六元并環(huán)結(jié)構(gòu),所有碳原子處于同一個平面,故C正確;

D.石墨結(jié)構(gòu)中,石墨層與層之間存在分子間作用力,所以從石墨中剝離得到石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作

用力,故D正確;

答案選A。

9,A

【答案解析】

A.苯和乙苯,都只含有一個苯環(huán),結(jié)構(gòu)相似,且分子相差2個CW,是同系物,A正確;

B.乙苯中的一CH2cH3上有2個飽和的C原子,飽和碳原子與其周圍的原子位置關(guān)系類似于CH4,不能所有原子共

面,B錯誤;

C.乙苯在高鈦酸鉀的作用下轉(zhuǎn)化為苯甲酸,是氧化反應(yīng),C錯誤;

D.乙苯中的苯環(huán)能夠與H2反生加成反應(yīng),D錯誤。

答案選A。

10、C

【答案解析】

A.丙烷、二甲醛都有一定的毒性,會對環(huán)境造成污染,故A不選;

B.SiO2和CaCCh、Na2cO3在玻璃熔爐里反應(yīng)生成NazSiCh和CaSiCh,和過量的SiCh共同構(gòu)成了玻璃的主要成分,

故B不選;

c.高鎰酸鉀溶液和雙氧水殺菌消毒,利用了強氧化性,酒精沒有強氧化性,故C選;

D.成熟的水果能釋放乙烯,乙烯可以促進果實成熟,故D不選。

故選C。

11、B

【答案解析】

A.從圖示可以看出,在Pd上,出失去電子生成H+,所以Pd作負極,故A錯誤;

B.Fe(II)失去電子轉(zhuǎn)化為Fe(皿),失去的電子被NOz-得到,氏失去的電子被Fe(DI)得到,F(xiàn)e(ID)轉(zhuǎn)化為

Fe(D),所以Fe(II)與Fe(HI)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故B正確;

C.反應(yīng)過程中NO2-被Fe(II)還原為N2,故C錯誤;

D.總反應(yīng)為:2NO2-+3H2+2H+=N2+4H2O,消耗了H+,所以用該法處理后水體的pH升高,故D錯誤;

故選B。

12、C

【答案解析】

本題主要考查原電池與電解池串聯(lián)問題。通過總反應(yīng)可知,Li發(fā)生氧化反應(yīng),作負極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),作正極;因

c中由Ni2+生成單質(zhì)Ni,即發(fā)生還原反應(yīng),故Y極為負極,X為正極。

【題目詳解】

A.由上述分析可知,Y為原電池負極,故Y為Li,選項A正確;

+

B.X極為正極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為:FeS+2Li+2e=Fe+Li2S,選項B正確;

C.電解過程中,a為陽極區(qū),發(fā)生氧化反應(yīng):4OH、4e-=2H2O+O2f,a中Na+通過陽離子交換膜進入b中;C中發(fā)生還原

反應(yīng):Ni2++2e-=Ni,溶液中通過陰離子交換膜進入b中。故電解過程中,b中NaCl的物質(zhì)的量濃度將不斷增大,

選項C錯誤;

D.若將陽離子交換膜去掉,因b中含有C1-,故陽極電極反應(yīng)式為:2Cl-2e=Cl23故電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變,選項

D正確;

答案選C。

【答案點睛】

本題考查原電池、電解池原理,本題的突破關(guān)鍵在于,中單質(zhì)Ni生成”,由此判斷X、Y電極正負,進一步判斷電

解池中陰陽極以及相關(guān)反應(yīng)。

13、D

【答案解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X位于VIIA族,X為氟元素,Y的原子核外最外層與次外層電子

數(shù)之和為9,Y為鈉元素,Z是地殼中含量最多的金屬元素,Z為鋁元素,W與X同主族,W為氯元素。

【題目詳解】

X為氟元素,Y為鈉元素,Z為鋁元素,W為氯元素。

A.電子層越多原子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A

正確;

B.由X、Y組成的化合物是NaF,由金屬離子和酸根離子構(gòu)成,屬于離子化合物,故B正確;

C.非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,X的簡單氣態(tài)氫化物HF的熱穩(wěn)定性比W的簡單氣態(tài)氫化物HC1強,故C正

確;

D.元素的金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強,Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物是NaOH,堿性比A1(OH)3

強,故D錯誤;

故選D,

【答案點睛】

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),提

高分析能力及綜合應(yīng)用能力,易錯點A,注意比較原子半徑的方法。

14、C

【答案解析】

A.H與D互為同位素,故A錯誤;

B.C(h和CO是碳的兩種不同氧化物,不是單質(zhì),不屬于同素異形體,故B錯誤;

C.乙醇與甲醛分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確;

D.葡萄糖是單糖、蔗糖是二糖,不是同類物質(zhì),不是互為同系物,故D錯誤;

故選C。

15>A

【答案解析】

N%?H2O電離出OH-抑制水的電離;向氨水中滴加HC1,反應(yīng)生成NH4CI,NH4+的水解促進水的電離,隨著HC1

的不斷滴入,水電離的c(H+)逐漸增大;當(dāng)氨水與HCI恰好完全反應(yīng)時恰好生成NHKL此時水電離的c(H+)達

到最大(圖中c點);繼續(xù)加入HCL鹽酸電離的H+抑制水的電離,水電離的c(H+)又逐漸減??;據(jù)此分析。

【題目詳解】

A.常溫下,O.lmol/L的氨水溶液中水電離的c(H+尸10-Umol/L,氨水溶液中H+全部來自水電離,則溶液中

10XIO-3XW3

+35

c(H)=10"mol/L,c(OH')=-------mol/L=10'mol/L,Ka=—-------------------------=---------------mol/L=lx10'mol/L,所以A

10'"C(NH^H2O)0.1

選項是正確的;

B.a、b之間的任意一點,水電離的c(H*)<lX10"mol/L,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cr)<c(NHJ),

故B錯誤;

C.根據(jù)圖知,c點水電離的H+達到最大,溶液中溶質(zhì)為NFhCLNH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10Znol/L,

7+

c(OH)<10-mol/L,結(jié)合電荷守恒得:C(NH4)<C(C1-),故C錯誤;

D.根據(jù)上述分析,d點溶液中水電離的c(H+)=107mol/L,此時溶液中溶質(zhì)為NHCL和HCL故D錯誤。

所以A選項是正確的。

16>C

【答案解析】

A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中萃取、分液可分離,故A正確;

B.澳與NaOH反應(yīng)后,與澳苯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故B正確;

C.酒精、甘油、苯酚互溶,不能萃取、分液分離,故C錯誤;

D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)后,與酯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故D正確;

故選:Co

【答案點睛】

萃取劑與原溶劑不能互溶,不能反應(yīng),并且溶質(zhì)在兩種萃取劑中溶解度差別比較大,酒精易溶于水,不能當(dāng)作萃取劑。

17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)D

【答案解析】

A.分子式為CsHgO,A錯誤;

B.兩個環(huán)共用的碳原子與4個碳原子相連,類似于甲烷的結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能處于同一平面,B錯誤;

C.環(huán)氧乙烷(叢)只有一個環(huán),而M具有兩個環(huán),二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,C錯誤;

D.三元環(huán)和四元環(huán)中的一氯代物各有1種,D正確;

故選D。

18、D

【答案解析】

A.高銹酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5CLT+8H20,故A錯誤;

+2

B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2Na+CO3+H2O+CO2=2NaHCO31,故B錯誤;

C.銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;

2+2+

D.硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅(ED:Cu+4NH3?H2O=CU(NH3)4+4H2O,故D正確;

故選D。

19、A

【答案解析】

A.原子中子數(shù)為18-8=10,貝!]0.5mol*02中所含中子數(shù)為0.5molX10X2=10mol,即IONA,故A正確;

B.標準狀況下,CHCb為液態(tài),不能根據(jù)體積計算出物質(zhì)的量,故B錯誤;

C.C2H2的摩爾質(zhì)量為26g/mol,CO的摩爾質(zhì)量為28g/mol,常溫下,2.8gC2H2與CO的混合氣體所含碳原數(shù)不能確

定,故C錯誤;

D.0.1mol/LNa2S溶液,未知溶液體積,則溶液中微粒數(shù)目不能確定,故D錯誤;

故選Ao

20、C

【答案解析】

向一定量的硫酸鎰(MnSO,溶液中滴入適量鈿酸鈉溶液,溶液呈紫紅色說明MM+被BiCh-氧化為MnO4;再滴入過量

雙氧水,溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡,說明MnO4-把H2O2氧化為02;最后滴入適量KI淀粉溶液,溶液緩慢變成藍

色,說明H2O2把KI氧化為L;

【題目詳解】

A.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,Mi?+被BiCh?氧化為MnO/,BiOj-的氧化性強于MnOj,故A正確;

B.滴入過量雙氧水,溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡,說明MnOj把H2O2氧化為02,故B正確;

c.鈿酸鈉具有強氧化性,向錫酸鈉溶液中滴加KI溶液,r可能被氧化為io”所以溶液不一定變藍色,故c錯誤;

D.由③中現(xiàn)象可知:碘離子被雙氧水氧化成單質(zhì)碘,故D正確;

故選C。

【答案點睛】

本題考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)中氧化性強弱的判斷方法,掌握氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性是關(guān)鍵,注意「被

強氧化劑氧化的產(chǎn)物不一定是12。

21、C

【答案解析】

A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯誤;

B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導(dǎo)致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能

大量共存,故B錯誤;

C、Na\K+、NO3-、NHrHzO離子之間不反應(yīng),與銀氨溶液也不反應(yīng),可大量共存,故C正確;

D、重銘酸鉀溶液具有強氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯誤;

答案選C。

【答案點睛】

本題的易錯點為B,要注意在膠體中加入電解質(zhì)溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。

22、D

【答案解析】

A.由于芳綸纖的拉伸強度比鋼絲還高,分子之間氫鍵的存在,增加了分子之間的吸引力,使物質(zhì)更致密,防護功能更

高,A正確;

B.根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知,該化合物是由H?N—。一則、H00C—O—C00H發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生,

H2N—<Q>—NH2的官能團是氨基(-Nth),HOOC—一COOH的官能團是竣基(-COOH),B正確;

C.氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,影響了物質(zhì)的物理性質(zhì),如溶解性、物質(zhì)的熔沸點,C正確;

r°O

D.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡式為D錯誤;

故合理選項是Do

二、非選擇題(共84分)

23、氯甲苯Na和NHK液)CN.__|IC1wigj-cn.-c-c-cihciioii_加成反應(yīng)減緩電石與水

2CH:—CilCII—CIL-ClhOlI

的反應(yīng)速率\/?■SY"

()

cii,-cn—cn;--*cn,-c-cii-CH-CH,

II"H*

CICl

【答案解析】

⑴A的名稱氯甲苯,條件X為Na和NHK液);

⑵根據(jù)圖中信息可得到D-E的化學(xué)方程式為一叢fa吧夕Um⑼<>U_、*CI,ETF增加了兩個氫

原子,即反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

⑶實驗室制備乙煥時,用飽和食鹽水代替水,濃度減小,減緩電石與水的反應(yīng)速率,以乙烯為原料原子利率為100%

=;);

的合r-p-成(\)的iVi化/I/學(xué)方程式為CH-<.---?2CH-CII.

()

(4)D只加了一個氫氣變?yōu)镕,F與CH2I2反應(yīng)得到G,從結(jié)構(gòu)上得出F的結(jié)構(gòu)簡式為夕辦一仃"

⑸①與G具有相同官能團的芳香族類化合物,說明有苯環(huán);②有兩個通過C-C相連的六元環(huán),說明除了苯環(huán)外還有

一個六元環(huán),共12個碳原子;③核磁共振氫譜有8種吸收峰;手&>“。

(6)1,2二氯丙烷先在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙煥,丙快在林氏催化劑條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生

成丙烯,丙烯和CHzL在催化劑作用下反應(yīng)生成甲基環(huán)丙烷,其合成路線

CII,—CH—€11,X**"I-C

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