臨床分子生物學(xué)檢驗復(fù)習題

臨床分子生物學(xué)檢驗復(fù)習題（一）一、單選題1、分子生物學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)展的第二個階段是A.DNA測序技術(shù)B.生物芯片技術(shù)C.聚合酶鏈反應(yīng)D.分子雜交技術(shù)2、下列不屬于RNA水解產(chǎn)物的是A.胞嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶D.尿嘧啶3、不屬于細胞增殖的物質(zhì)準備和積累階段的是A.G1期B.S期C.G2期D.M期4、下列哪種說法是錯誤的A.用于核酸提取的痰液標本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理B.用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C.用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃D.如使用血清標本進行檢測應(yīng)盡快分離血清5、聚合酶鏈反應(yīng)PCR的延伸溫度是A.50℃B.60℃C.72℃D.95℃6、下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A.使DNA鏈沿5′→3′方向延伸B.不具有3′→5′外切酶活性C.具有校正功能，能夠修復(fù)錯配的堿基D.催化形成3′,5′-磷酸二酯鍵7、在PCR反應(yīng)中，可以引起非靶序列擴增的是A.延伸時間過長B.引物加量過多C.緩沖液中鎂離子含量過高D.溫度過高8、關(guān)于SYBRGreenI的描述，不正確的是A.熒光染料的成本低B.不需要對引物或探針進行預(yù)先特殊的熒光標記C.操作比較簡單D.特異性強9、DNA測序中，核酸分子儲存和傳遞遺傳信息是通過A.核苷的結(jié)構(gòu)B.磷酸二酯鍵C.堿基順序D.核苷酸的結(jié)構(gòu)10、DNA探針的長度通常為A.1000-2000bpB.100-400bpC.<100bpD.400-500bp11、將待測DNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，再與探針進行雜交的技術(shù)是A.雜交淋巴瘤技術(shù)B.Western印跡雜交C.Southern印跡雜交D.Northern印跡雜交12、質(zhì)粒的分子結(jié)構(gòu)是A.線狀雙鏈DNA分子B.線狀單鏈DNA分子C.環(huán)狀雙鏈DNA分子D.環(huán)狀單鏈DNA分子13、以質(zhì)粒為載體，將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱為A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.轉(zhuǎn)位14、蛋白質(zhì)分離和提取的步驟可分為A.樣品處理、凝膠色譜操作、SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳B.樣品處理、凝膠色譜操作、純化C.樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定D.樣品處理、純化、粗分離、純度鑒定15、用于蛋白質(zhì)檢測的標本長期保存于A.-20℃B.4℃C.-70℃D.室溫16、用于檢測HPV的分子生物學(xué)檢測方法中，哪個具有高特異、高敏感、高通量、操作簡便快速的特點A.核酸雜交技術(shù)B.流式熒光技術(shù)C.熒光定量PCRD.基因芯片技術(shù)17、檢測TB的實驗室技術(shù)中，哪種被認為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法A.PCR技術(shù)B.PCR-RFLP技術(shù)C.全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)E.熒光定量PCR技術(shù)18、用于非結(jié)核桿菌PCR檢測的痰液標本應(yīng)置于A.1mol/LHCLB.生理鹽水C.1mol/LNaOHD.變性劑19、臨床檢驗標本可以短期保存于4℃的是A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.核酸20、核酸的最大吸收峰在A.260nmB.280nmC.320nmD.350nm21、移碼突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能的改變屬于A.點突變B.插入/缺失突變C.動態(tài)突變D.錯義突變E.重復(fù)序列22、錯義突變和無義突變屬于A.點突變B.插入/缺失突變C.動態(tài)突變D.錯義突變E.重復(fù)序列23、短串聯(lián)重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生擴增而產(chǎn)生的突變屬于A.點突變B.插入/缺失突變C.動態(tài)突變D.錯義突變E.重復(fù)序列24、雜交反應(yīng)效率高，非特異性雜交少的探針是A.DNA探針B.RNA探針C.寡核苷酸探針D.雜交探針E.PCR探針25、最常用的探針是A.DNA探針B.RNA探針C.寡核苷酸探針D.雜交探針E.PCR探針26、可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列的探針是A.DNA探針B.RNA探針C.寡核苷酸探針D.雜交探針E.PCR探針27、DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱A.預(yù)變性B.變性C.延伸D.退火E.平臺期28、在第一次變性時應(yīng)給予足夠時間以便模板徹底變性，這一過程是A.預(yù)變性B.變性C.延伸D.退火E.平臺期29、引物與互補的單鏈DNA模板結(jié)合，形成雜交鏈的過程是A.預(yù)變性B.變性C.延伸D.退火E.平臺期30、哪一過程的反應(yīng)時間取決于擴增產(chǎn)物長度A.預(yù)變性B.變性C.延伸D.退火E.平臺期31、下列不屬于L-α-氨基酸的是A.甘氨酸B.亮氨酸C.蘇氨酸D.甲硫氨酸E.異亮氨酸32、下列密碼子中，終止密碼子是A.UUAB.UGAC.UGUD.UAUE.UCG33、下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說法不正確的是A.結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B.產(chǎn)物多為單順反子RNAC.含有大量的重復(fù)序列D.編碼基因比非編碼基因多34、在DNA重組技術(shù)中,最常用到的并存在于原核生物中的載體是A.YACB.人工染色體C.質(zhì)粒D.噬菌體E.DNA35、下列說法錯誤的是A.用于檢測的樣本短期可保存在-20℃ .B.用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C.如使用血清標本進行檢測應(yīng)盡快分離血清D.外周血單個核細胞可從抗凝全血制備E.用于核酸提取的痰液標本應(yīng)加入lmol/LNaOH初步處理36、影響DNA分離純化效果的是A.材料新鮮，低溫保存B.加核酸酶抑制劑C.劇烈振蕩D.除凈蛋白質(zhì)E.除凈多糖37、下列哪種方法不早根據(jù)蛋白分子大小進行蛋白分離純化的A.透析 B.超濾C.凝膠過濾層析 D.離子交換層析E.離心38、不能作為PCR模板的是A.DNAB.RNAC.質(zhì)粒和DNAD.蛋白質(zhì)E.cDNA39、PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A.dATPB.dTTPC.dCTPD.dGTPE.dUTP40、Southern雜交通常是指A.DNA和DNA雜交B.DNA和RNA雜交C.RNA和RNA雜交D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E.DNA和蛋白質(zhì)雜交41、目前臨床分子生物學(xué)檢驗的標志物主要以（）為主A.核酸B.蛋白質(zhì)C.代謝產(chǎn)物D.PCRE.基因組42、原核生物基因組中沒有A.內(nèi)含子B.外顯子C.轉(zhuǎn)錄因子D.插入序列E.操縱子43、質(zhì)粒的主要成分是A.多糖B.蛋白質(zhì)C.氨基酸衍生物D.DNA分子E.脂類44、下列說法錯誤的是A.用于檢測的樣本短期可保存在-20℃ B.用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C.如使用血清標本進行檢測應(yīng)盡快分離血清D.外周血單個核細胞可從抗凝全血制備E.用于核酸提取的痰液標本應(yīng)加入lmol/LNaOH初步處理45、DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的A.A-C含量B.A-T含量C.A-G含量D.G-C含量E.T-G含量46、下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A.DNA濃度B.DNA的分子量C.溫度D.堿基組成E.DNA的來源47、PCR反應(yīng)體系的描述錯誤的是A.模板B.一條引物C.dNTPD.DNA聚合酶E.緩沖液48、有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A.是一種酶促反應(yīng)B.引物決定了擴增的特異性C.由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)D.循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E.擴增的對象是DNA序列49、關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是A.可以定量或半定量PCR產(chǎn)物的方法B.定量PCR主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D.分子信標在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號極低E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染50、以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點，不正確的是A.適合任何一個反應(yīng)體系B.熒光信號量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比，可以實時監(jiān)測C.熒光信號的檢測在每一次循環(huán)延伸后，簡單方便D.不需要進行凝膠分離等二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E.特異性高51、Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A.NTP B.dNTPC.ddNTP D.a-32P-dNTPE.a-35S-dNTP52、關(guān)于Westerm印跡以下說法正確的是A.需要對靶蛋白進行放射性核素標記B.缺點是不能對轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進行連續(xù)分析C.檢測的靈敏性為0.1-1ngD.是由凝膠電泳和固相免疫組成E.固相膜保存時間短53、目前已知感染人類最小的DNA病毒是A.HIV B.HPVC.HBV D.HAVE.HCV54、下列關(guān)于細菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗說法錯誤的是A.可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌B.可以實現(xiàn)對感染細菌的廣譜快速檢測C.可以對細菌進行基因分型D.可以檢測病原菌耐藥基因E.其檢驗技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)55、不符合分子診斷特點的是A.靈敏度高B.特異性強C.樣品獲取便利D.易于早期診斷E.檢測對象為自體基因56、下列因素中不會引起染色體畸變的是A.電離輻射 B.妊娠反應(yīng)C.環(huán)磷酰胺 D.巨細胞病毒E.母親年齡57、以下關(guān)于mtDNA的描述不正確的是A.mtDNA為閉合雙鏈環(huán)狀分子B.mtDNA非編碼序列少,只占mtDNA6%C.mtDNA重鏈(H)富含胞嘧啶,輕鏈(L)富含鳥嘌呤D.mtDNA呈母系遺傳規(guī)律E.mtDNA在具有自主復(fù)制、轉(zhuǎn)錄功能58、以下不是原癌基因的特點的是A.廣泛存在于生物界，是細胞生長必不可少的B.在進化過程中，基因序列呈高度保守性C.通過表達產(chǎn)物DNA來實現(xiàn)功能D.在某些因素的作用下會形成能夠致瘤的癌基因E.對正常細胞不僅無害，而且是細胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需59、CYP450與一氧化碳結(jié)合物的最大吸收峰所在波長是A.350nm B.450nmC.280nm D.460nmE.550nm60、在器官移植中HLA配型最重要的位點是A.HLA-DR B.HLA-AC.HLA-B D.HLA-DPE.HLA-C二、判斷題1、分子生物學(xué)檢測的靶標是蛋白質(zhì)。2、真核生物基因組含有重復(fù)序列。3、基因組是一個細胞內(nèi)的全部DNA的總和。4、癌細胞在適宜條件下，有無限增殖能力。5、分離純化核酸的原則是保持二級結(jié)構(gòu)完整并保證純度。6、PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為退火→變性→延伸。7、雙鏈DNA的Tm主要與C-G含量有關(guān)。8、能識別并切割雙鏈DNA分子特異性序列的酶稱為限制性核酸內(nèi)切酶。9、組織分散法破碎細胞適合小量大腸感菌破碎。10、耐藥基因的最佳檢測方法是熒光定量PCR。復(fù)習題二一、單選題1、分子生物學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)展的第一個階段是A.DNA測序技術(shù)B.生物芯片技術(shù)C.聚合酶鏈反應(yīng)D.分子雜交技術(shù)2、DNA的水解產(chǎn)物不包括A.胞嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶D.尿嘧啶3、細胞增殖的實施過程是A.G1期B.S期C.G2期D.M期4、下列哪種說法是正確的A.用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進行核酸提取B.石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度C.用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D.新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進行核酸提取5、聚合酶鏈反應(yīng)PCR的熱循環(huán)中不包括A.預(yù)變性B.變性C.退火D.延伸6、PCR反應(yīng)體系的描述錯誤的是A.模板B.一條引物C.dNTPD.DNA聚合酶7、PCR的停滯效應(yīng)產(chǎn)生的因素不包括A.反應(yīng)成分被消耗B.模板初始量過低C.引物二聚體的產(chǎn)生D.反應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)生8、關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是A.定量PCR主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測B.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間C.分子信標在自由狀態(tài)下為莖環(huán)結(jié)構(gòu)，熒光信號極強D.定量PCR在封閉狀態(tài)下進行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染9、下列堿基僅存在于DNA中而不存在于RNA中的是A．鳥嘌呤B．尿嘧啶C．胸腺嘧啶D．腺嘌呤10、非放射性探針的優(yōu)點不包括A.對人體危害小B.比較穩(wěn)定C.無環(huán)境污染D.靈敏度高11、下列不屬于DNA探針的優(yōu)點的是A.制備方法簡單B.不易被降解C.標記方法單一D.方法成熟12、基因工程通常所使用的質(zhì)粒存在于A.細菌染色體B.酵母染色體C.細菌染色體外D.酵母染色體外13、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DNA又稱A.酶工程B.蛋白質(zhì)工程C.基因工程D.細胞工程14、蛋白質(zhì)樣品前處理的方法中，比較溫和的是A.液體剪切法B.固體剪切法C.化學(xué)法D.酶法15、凝膠色譜法可以有效的分離蛋白質(zhì)的根據(jù)是A.分子的大小B.質(zhì)荷比C.帶電荷的多少D.溶解度16、HIV耐藥基因的最佳檢測方法是A.原位雜交B.基因測序C.熒光定量RT-PCRD.PCR17、結(jié)核桿菌耐利福平的相關(guān)基因是A.rrsB.embBC.rpoBD.rpsL18、室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決以下哪個問題A.準確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性19、用于結(jié)核桿菌DNA檢測的痰液標本應(yīng)進行什么處理A.1mol/LHCLB.生理鹽水C.1mol/LNaOHD.加熱20、用于核酸檢測的血液標本不能使用什么作為抗凝劑A.EDTAB.枸櫞酸鹽C.肝素D.檸檬酸鈉21、結(jié)構(gòu)基因不含有內(nèi)含子的是A.病毒基因組B.原核生物基因組C.真核生物基因組D.基因組22、基因組核酸類型多樣的是A.病毒基因組B.原核生物基因組C.真核生物基因組D.基因組23、結(jié)構(gòu)基因由編碼序列和非編碼序列相間排列的是A.病毒基因組B.原核生物基因組C.真核生物基因組D.基因組24、利用瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段，將其轉(zhuǎn)移至固相載體的技術(shù)是A.Southern印跡雜交B.Northern印跡雜交C.Western印跡雜交D.Eestern印跡雜交25、采用不連續(xù)的SDS電泳分離靶蛋白的技術(shù)是A.Southern印跡雜交B.Northern印跡雜交C.Western印跡雜交D.Eestern印跡雜交26、應(yīng)用DNA探針檢測特異mRNA的膜上印跡技術(shù)是A.Southern印跡雜交B.Northern印跡雜交C.Western印跡雜交D.Eestern印跡雜交27、探針的5’端標記受體熒光基團，3’端必須被封閉的技術(shù)是A.水解探針技術(shù)B.雙雜交探針技術(shù)C.分子信標技術(shù)D.熒光染料技術(shù)28、探針的5’端標記熒光報告基團，3’端標記熒光淬滅基團的是A.水解探針技術(shù)B.雙雜交探針技術(shù)C.分子信標技術(shù)D.熒光染料技術(shù)29、具有環(huán)狀區(qū)互補序列的是A.水解探針技術(shù)B.雙雜交探針技術(shù)C.分子信標技術(shù)D.熒光染料技術(shù)30、可以非特異性的結(jié)合雙鏈DNA小溝的是A.水解探針技術(shù)B.雙雜交探針技術(shù)C.分子信標技術(shù)D.熒光染料技術(shù)31、芳香族氨基酸都含有A.醛基B.氨基C.羧基D.苯環(huán)E.巰基32、下列密碼子中，起始密碼子是A.UUAB.UGAC.UGUD.UAUE.AUG33、重組DNA技術(shù)的核心內(nèi)容是A.DNA限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶對DNA分子的體外操作B.重組DNA轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞C.陽性重組子篩選D.陰性重組子篩選E.以上都不是34、能表達為細菌耐藥性的質(zhì)粒稱為A.致育性質(zhì)粒B.F質(zhì)粒C.耐藥性質(zhì)粒D.Vi質(zhì)粒E.代謝質(zhì)粒35、用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應(yīng)懸浮于A.生理鹽水 B.lmol/LHCLC.變性劑 D.酒精E.lmol/LNaOH36、組織DNA提取中,EDTA的作用是A.抑制DNase B.沉淀DNAC.減少液體表面張力 D.抑制RNaseE.去除蛋白質(zhì)37、離子交換層析有效分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A.蛋白的分子大小 B.蛋白的pIC.蛋白所帶電荷 D.蛋白的溶解度E.配體的特異性親和力38、PCR反應(yīng)過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ).低5℃B.低15℃C.高5℃D.高15℃E.相等39、PCR反應(yīng)中延伸的時間取決于A.引物長度B.待擴增片段的長度C.模板的純度D.TaqDNA聚合酶的量E.模板的含量40、最容易降解的核酸探針是A.cDNA探針B.dsDNA探針C.ssDNA探針D.gDNA探針E.RNA41、下列哪項被稱作分子生物學(xué)現(xiàn)代分子生物學(xué)誕生的里程碑A.Chargff規(guī)則B.遺傳規(guī)律C.DNA雙螺旋D.PCRE.HGP42、PCR技術(shù)具有A.特異性強B.靈敏度高C.操作便捷D.適用性廣E.以上均是43、測定蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)濃度的波長應(yīng)設(shè)定為多少A.260nmB.280nmC.320nmD.350nmE.650nm44、以下不屬于蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)的是A.α-螺旋B.α-轉(zhuǎn)角C.β-轉(zhuǎn)角D.β-折疊E.無規(guī)卷曲45、基因可以是A.DNAB.RNAC.DNA和RNAD.SNPD.目前還不清楚46、原核生物的基因組主要存在于A.質(zhì)粒B.線粒體C.類核D.核糖體E.細胞核47、下列有關(guān)細胞調(diào)亡的敘述中，正確的是A.細胞凋亡是因為環(huán)境因素的突然變化所導(dǎo)致的細胞死亡B.細胞死亡也可以成為細胞調(diào)亡C.細胞凋亡是細胞自動結(jié)束生命的過程，由嚴格的遺傳機制決定D.細胞凋亡對機體可能造成傷害E細胞凋亡和細胞壞死沒有區(qū)別48、下列有關(guān)癌基因的論述正確的是A.癌基因只存在病毒中B.細胞癌基因來源于病毒基因C.有癌基因的細胞遲早都會發(fā)生癌變D.癌基因是根據(jù)其功能命名的E.細胞癌基因是正?；虻囊徊糠?9、分離純化核酸的原則是A.保持空間結(jié)構(gòu)完整B.保持二級結(jié)構(gòu)完整并保證純度C.保證一定濃度D.保持一級結(jié)構(gòu)完整并保證純度E.保證純度與濃度50、大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下的是A.線性雙鏈DNAB.線性單鏈DNAC.線性單鏈RNAD.環(huán)狀雙鏈DNAE.環(huán)狀單鏈DNA51、以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要A.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.Mg2+D.RNA酶E.合適pH緩沖液52、PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為A.退火→變性→延伸B.變性→退火→延伸C.退火→延伸→變性D.變性→延伸→退火E.延伸→變性→退火53、雙鏈DNA的Tm主要與下面哪項有關(guān)A.C-G含量B.C-T含量C.A-G含量D.T-G含量E.A-T含量54、標記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子,稱為A.變性B.復(fù)性C.復(fù)雜性D.雜交E.探針55、能識別并切割雙鏈DNA分子特異性序列的酶稱為A.限制性核酸外切酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C.核酸酶D.核酶