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文檔簡介
湖北省八市高三一??荚?/p>
化學(xué)試卷
2022年3月
本試題卷共8頁,19題。全卷滿分100分??荚囉脮r75分鐘。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-10-16Na-23S-32
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.CS2是一種重要的化工原料。工業(yè)上可以利用硫(S8)與CH』為原料制備CS2。下列有關(guān)說法錯誤的
是
A.CS2的熔沸點比CO?高B.CS2可氧化為CO2、SO2
2
C.S8分子中S原子采用sp雜化D.CS2是直線形的非極性分子
2.北京2022年冬奧會火炬“飛揚”的外殼是碳纖維與高性能樹脂制成的碳纖維復(fù)合材料,取代傳統(tǒng)
的鋼、鋁合金等,火炬首次采用氧氣作為燃料,燃燒溫度可達800℃。下列說法錯誤的是
A.“飛揚”質(zhì)量輕、抗摔性能強B.復(fù)合材料具備耐高溫和良好的熱導(dǎo)性
C.氫氣為燃料,實現(xiàn)“零碳排放"D.涂有鈉元素的顯色劑能使火焰呈黃色
3.研究發(fā)現(xiàn),MDMA(3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺)能顯著減輕創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙患者的癥狀。該有機
物的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)MDMA說法正確的是
A.分子式為CuHuNChB.含有2個手性碳原子
C.可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)D.不能發(fā)生加成反應(yīng)
4.不能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是
A.向澄清石灰水中加入醋酸:OH-+CH3coOH=H2O+CH3coeF
B.鍋爐除垢的沉淀轉(zhuǎn)化:CaSC)4(s)+CO,(aq)=SO『(aq)+CaCC)3(s)
--3+電解
C.用惰性電極電解氯化鋁溶液:Al+4H2O+4Cr=[A1(OH)4「+2C12T+2H2T
2+2+
D.向CuSO4溶液中通入過量的氨氣:fCu(H2O)4]+4NH3=[Cu(NH3)41+4H2O
5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
AJinolN-/)中含0鍵的個數(shù)為5NA
B.標準狀況下,11.2L乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中所含原子數(shù)小于4.5NA
C.0.5moiSOCL中S的價層電子對數(shù)為1.5NA
D.0.02moiSO2與OOlmolCh在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.04雁
6.由多個單原子組成的“超級原子”具有單個原子不具有的化學(xué)性質(zhì),如Ab和Ak,可與呈鏈形的
碘分子發(fā)生反應(yīng),“超級原子”A后會取代碘分子中的一個碘原子的位置,其他碘原子也“懸掛”
在“超級原子”上,這種新的碘鋁化合物既有金屬鋁的性質(zhì),又有非金屬碘的性質(zhì),通?!俺?/p>
原子”易形成最外層電子數(shù)之和為40的相對穩(wěn)定狀態(tài)。下列說法錯誤的是
A.Ah3具有氧化性,AM具有還原性B.A1的第一電離能比Mg小
C.Ali3可與Mg形成Mg(Ali3)2D.AI14中的A1原子間通過離子鍵結(jié)合
7.下列實驗?zāi)苓_到預(yù)期目的的是
選項實驗內(nèi)容實驗?zāi)康?/p>
向氫氧化鐵膠體中逐滴加入稀硫酸直至過量,觀驗證氫氧化鐵膠體先發(fā)生聚
A.
察到先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀溶解沉,后與稀硫酸發(fā)生中和反應(yīng)
在試管中滴入2~3滴鹵代燃樣品,再加入1mL
B.5%的NaOH溶液,振蕩后加熱,再滴加AgNO3溶檢驗該鹵代燃中含有澳元素
液,觀察實驗現(xiàn)象
向2支盛有5mL不同濃度NaHSC)3溶液的試管
C.探究濃度對反應(yīng)速率的影響
中同時加入2mL5%凡。2溶液,觀察實驗現(xiàn)象
各取硫酸銅與氯化銅少量固體加水溶解成稀溶證明溶液顯藍色是由
D.
液,觀察固體顏色與形成溶液后的顏色[Cu(/o)J“所致
8.己知試劑1為鍥-瞬配合物,其在某一偶聯(lián)反應(yīng)中的催化機理如下圖所示。
下列說法錯誤的是
A.Ni2+的電子排布式為[Ar]3d84s2
B.1與2發(fā)生的是取代反應(yīng)
C.4和6都是反應(yīng)的中間體
/R'
JNiA
D.圖中的總過程可表示為:RMgX+R-X-----------------?R'-R+XMgX
9.熔融鈉一硫電池以鈉和硫分別作電池兩極的活性物質(zhì),以固態(tài)夕-可2。3陶瓷作隔膜和電解質(zhì)。如
圖用鉛蓄電池給熔融鈉一硫電池充電,已知鉛蓄電池工作時的反應(yīng)為:
a.b
Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。下列說法錯誤的是
A.鉛蓄電池工作時,b極附近溶液pH變大
B.熔融鈉一硫電池的反應(yīng)是:NaS,s2Na+AS
12,v放電熔融硫和
熔融鈉//-AI.O,
Nas/>1)
C.充電時,Na+通過尸-他。3向熔融鈉的方向移動2
D.充電時,每轉(zhuǎn)移Imole-,生成16g硫
10.某興趣小組為配制苯甲酸的乙醇溶液,將甲苯、水和高鐳酸鉀溶液混合,加熱回流至反應(yīng)完全。
再加入亞硫酸氫鈉溶液,將反應(yīng)后的混合物趁熱過濾,在濾液中加入濃鹽酸酸化至苯甲酸晶體析
出,用重結(jié)晶法提純苯甲酸。最后將其配成100mL一定濃度的苯甲酸溶液。上述過程中涉及的裝
置或操作正確的是(部分夾持及加熱裝置略)
11.2022年2月4日冬奧會頒獎禮儀服內(nèi)膽添加了第二代石墨烯發(fā)熱材料,在通電情況下,碳分子團
之間相互摩擦、碰撞而產(chǎn)生熱能,熱能又通過遠紅外線以平面方式均勻地輻射出來,產(chǎn)生一種由
內(nèi)而外的溫暖。石墨烯是從石墨材料中剝離出來由碳原子組成只有一
層原子厚度的二維晶體,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是人人
A.石墨烯是一種新型有機高分子材料
B.石墨烯導(dǎo)電的原因與其表面存在未雜化的p電子形成的大兀鍵有關(guān)
c.石墨烯中平均每個六元碳環(huán)含有3個碳原子4s
D石墨中剝離石墨烯需要破壞化學(xué)鍵
12.已知:SiCL可發(fā)生水解反應(yīng),機理如下:
含s、p、d軌道的雜化
下列有關(guān)C、Si及其化合物的說法正確的是
A.C和Si同為IVA族,可推斷CCL也能發(fā)生與SiCL類似的水解反應(yīng)
B.由軌道雜化理論,推測中間體SiC14(H2O)中Si采取的雜化類型為sp3d2
C.C的電負性比Si的大,可推斷C02為分子晶體,SiCh為共價晶體
D.Si的原子半徑比C的大,推斷Si原子之間難形成p-pir鍵
13.某鎂鋁尖晶石的晶胞由立方體A區(qū)和B區(qū)組成,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。
下列說法正確的是
A.該晶胞的體積為《、10-3。皿3
B.與-最鄰近的A產(chǎn)離子數(shù)為4
8
C.Mg2+和Mg?+之間的最短距離為叵pm
D.該物質(zhì)的化學(xué)式為Mg2A104
14.含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成
的配合物為螯合物,一種Fe3+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
A.該螯合物內(nèi)存在氫鍵
B.lmol該螯合物通過螯合作用形成的配位鍵有3mol
C.該螯合物中N的雜化方式只有1種
D.原子半徑:C1>N>C
15.氨基酸在水溶液中可通過得到或失去H+發(fā)生如下反應(yīng):
RRR
IHII,?
H,N—CH—COO'H,N'—CH—COOH3N-CH—COOH
常溫下,0.001mol.L-1的甘氨酸(H2NCH2coOH)溶液中各物種濃度對數(shù)值與pH的關(guān)系如圖所示:
下列說法錯誤的是
+
A.曲線①為H3NCH2COOH的濃度與pH的關(guān)系圖
++
B.pH=7時,c(H3NCH2COO3>c(H2NCH2COO")>c(H3NCH2COOH)
+++
c.H3NCH2COOHBH3NCH2COO+H平衡常數(shù)的數(shù)量級為i
++-+-
D.C點溶液中滿足:c(H)+C(H3NCH2COOH)=c(OH)+c(H3NCH2COO)
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.(13分)目前市面上的新能源汽車部分采用的是磷酸鐵鋰電池,其電極材料以硫鐵礦(主要成分
FeS2,含少量AI2O3、SiCh、和Fes。。為原料制備,工業(yè)流程如圖所示。
SO,稀q酸FeSFeO試劑RjH1so.(NH^HPO,
嘿礦------>恒典——FePO.LiFePO.
枕木jy1—q-1——高溫燃燒
空氣濾渣1濾渣2濾渣3
已知幾種金屬離子沉淀的pH如表所示:
金屬氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2A1(OH)3
開始沉淀的pH2.37.54.0
完全沉淀的pH4.19.75.2
請回答下列問題:
(l)LiFePO4中鐵元素的化合價為,濾渣2的主要成分是(填化學(xué)式)與過量的FeSo
(2)加入綠色液態(tài)試劑R前需確定溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度,可利用酸性高鋅酸鉀溶液滴定,寫
出滴定反應(yīng)的離子方程式,若滴定10.00ml濾液消耗0.1000mol/LKMnO4
標準液12.00mL,則10L濾液應(yīng)至少加入4mol/L的R溶液L。
(3)加入試劑R后確定溶液中是否殘留Fe2+的操作方法:。
(4)為了使AP+完全沉淀加入FeO調(diào)節(jié)pH最低為5.2(分析化學(xué)認為當溶液中離子濃度小于
1x10-5moi(時,該離子完全沉淀),計算Ksp[Al(OH)3】=(不寫單位)。
(5)寫出高溫鍛燒中由FePO4制備LiFePO」的化學(xué)反應(yīng)方程式
17.(14分)合成五元環(huán)有機化合物I的路線如下:
(E(GHQ))
H£—CH-CHO-——------aHjC—CH—CH=CHCH0--------A[GBHQ尸
CH,②CH3③
DF
D
錢催化劑一臼
。刖2H
0
IIOFT_I1
已知:(1)—C——H+--CH2—CHOAH—C=C—CHO+HQ
(方
/?_/銘催化劑—R,—?r*u/r=CH
R,—C=C—CHC=-C------------------?Y—CH
\/兒'鼠
0—CH,c—&
(2)°o(R]、R?、R3表示煌基或
氫)
請回答:
(1)B中的官能團名稱是—________、__________,D的化學(xué)名稱是__________。
(2)反應(yīng)④的類型為___________o
(3)X是C的同分異構(gòu)體,同時滿足以下三個條件的X有__________種(不考慮立體異構(gòu))。
a.苯環(huán)上有4個取代基;
b.lmolX能消耗2moiNaHCCh;
c.X能與A發(fā)生類似①的反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為__________
(4)1的結(jié)構(gòu)簡式為:_________________.
CH0HC=CH-CHO
(5)根據(jù)上述信息,寫出以異煙醛(,N1)和乙醇為原料,合成
的路線__________。
18.(14分)硫氧化鉀(KSCN)是一種用途廣泛的化學(xué)藥品,常用于合成樹脂、殺蟲殺菌劑等。某實驗小
組用下圖所示的裝置制備硫氟化鉀。
已知CS2是一種難溶于水的無色液體,密度為1.26g/cm3,NH3難溶于CS2,回答下列問題:
(1)制備NHqSCN溶液:三頸燒瓶內(nèi)盛放有CS2、水和催化劑,實驗開始時,打開K1,(由處于關(guān)
閉狀態(tài))加熱裝置A、D,使A中產(chǎn)生的氨氣緩緩?fù)ㄈ氲饺i燒瓶中,反應(yīng)至CS2消失,反應(yīng)的
方程式為:CS2+3NH3譚愛浴>NH4SCN+NEHS。
①裝置A中(填“能”或者“不能”)直接加熱NH4cl固體制取氨氣
②儀器B的名稱是:-
③裝置C的作用是:.
④三頸燒瓶左側(cè)導(dǎo)管口必須插入到下層的CS2液體中,主要原因是(寫出一條原因即可)。
(2)制備KSCN溶液:
①熄滅A處的酒精燈,關(guān)閉K,,移開水浴,將裝置D繼續(xù)加熱至105℃,NH4Hs完全分解后(反
A
應(yīng)方程式為NH,HS=N*T+H2ST),打開繼續(xù)保持溶液溫度為105。C,緩緩滴入適量的KOH
溶液,制得KSCN溶液。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
②裝置E可用于處理尾氣,已知酸性重倍酸鉀溶液能將H2s氧化生成淺黃色沉淀,銘元素被還
原為CB,寫出其氧化H2s的離子方程式。
(3)制備KSCN晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮、、過濾、洗
滌、干燥,得到硫氧化鉀晶體。
19.(14分)“液態(tài)陽光”是指利用太陽能等可再生能源產(chǎn)生的電力電解水生產(chǎn)“綠色”氫能、并將二
氧化碳加氫轉(zhuǎn)化為“綠色”甲醇等液體燃料。利用C02加氫制甲醇等清潔燃料?,是實現(xiàn)CCh減排
較為可行的方法。
(1)一定條件下,由C02和H2制備甲醇的反應(yīng)歷程如圖所示:
一
」
步驟1:CO2(g)+H(g)=CO(g)+HO(g)。
22日
2?
斯
步驟2:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
混
裝
由CCh和H2制備甲醇的熱化學(xué)方程式為:,箕
其總反應(yīng)的反應(yīng)速率由決定(填“步驟1”或
反應(yīng)歷程
“步驟2”)。
(2)研究發(fā)現(xiàn)C02和田制備甲醇也可以不通過CO的中間狀態(tài),我國學(xué)者在C02加氫制甲爵反應(yīng)
機理方面取得重要進展(標注“*”表示在催化劑表面吸附的物質(zhì)):
上述反應(yīng)歷程中,合成甲醇步驟的反應(yīng)方程式為:
(3)CO2和H2制備甲醇還存在副反應(yīng)——逆水煤氣變換反應(yīng)
CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)?通過實驗測定523K,n(H2):
/7(CO2)=3:1時不同總壓對甲醇產(chǎn)率的影響如圖所示:
圖中壓強增大甲醇產(chǎn)率增大的原因是:。
5-1~?—.—1~?_-~~._.~~<
(4)在溫度為T,壓強為2.8MPa的恒壓密閉容器中,通入1.522.533.544.555.5
p/MPa
不同總壓對甲醇產(chǎn)率的影響
lmolCO2、ImolCO和2molH2同時發(fā)生反應(yīng)1:
CO2(g)+3H2(g)BCH30H(g)+H2O(g),
反應(yīng)2:CO(g)+2H2(g)UCH30H(g)。
達到平衡時,容器中CCh(g)為0.8moLCO(g)為0.6mol,此時H2的平衡轉(zhuǎn)化率
反應(yīng)2的壓強平衡常數(shù)品=(MPa)<(分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù),結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
(5)我國科研團隊利用非貴金屬催化劑,以相當?shù)偷碾姾脑谒噪娊赓|(zhì)中將C02和甲醇都轉(zhuǎn)化為附
加值產(chǎn)品甲酸。請寫出陰極的電極反應(yīng):
2022年湖北省八市高三(3月)聯(lián)考參培智室
123456789101112131415
CBCCBDAADABDCBD
16.(13分)
(1)+2(1分)S(2分)
2+-+3+2+
(2)5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O(2分)0.75(2分)
(3)取少量溶液于試管中,滴加幾滴鐵氟化鉀溶液,若產(chǎn)生藍色沉淀,則該溶液中含有Fe*(2分)
(4)lXl(r3L4(或3.98X1032)(2分)
(5)2FePCU+Li2cO3+H2c2O4^^2LiFePO4+H2O+3CO2T(2分)
17.(14分)
(1)碳碳三鍵(1分)酯基(1分)2-甲基丙醛(或a-甲基丙醛、異丁醛、甲基丙醛)(2分)
(2)
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