下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精1.下圖中有關(guān)工具酶功能的敘述,不正確的是(
)A.切斷a處的酶為限制性內(nèi)切酶
B.連接a處的酶為DNA連接酶C.切斷b處的酶為DNA解旋酶
D.連接b處的酶為RNA聚合酶2、下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是(
)
①從基因文庫中獲取目的基因
②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因
③反轉(zhuǎn)錄法
④通過DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.②③3、科學(xué)家在培育抗蟲棉時(shí),經(jīng)過了許多復(fù)雜的過程和不懈的努力,才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質(zhì)粒中,然后導(dǎo)入棉花的受精卵中,結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達(dá)。然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動(dòng)子(抗蟲基因首端),導(dǎo)人棉花受精卵,長(zhǎng)成的棉花植株還是沒有抗蟲能力??茖W(xué)家又在有啟動(dòng)子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲基因末端),導(dǎo)入棉花受精卵,結(jié)果成長(zhǎng)的植株,有了抗蟲能力。由以上過程推知,作為目的基因的運(yùn)載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)是(
)A.目的基因、啟動(dòng)子
B.目的基因、終止子C.目的基因、啟動(dòng)子、終止子
D.目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因4、采用基因工程的方法培育抗蟲棉,下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是(
)①將毒素蛋白注射到棉受精卵中②將編碼毒素蛋白的DNA序列,注射到棉受精卵中③將編碼毒素蛋白的DNA序列,與質(zhì)粒重組,導(dǎo)人細(xì)菌,用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞,再進(jìn)行組織培養(yǎng)④將編碼毒素蛋白的DNA序列,與細(xì)菌質(zhì)粒重組,注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵A、①②
B、②③
C、③④
D、①④5、采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是,人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述,正確的是()A
、人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目,等于凝血因子中氨基酸數(shù)目的3倍B、可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C
、在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞,而不存在于其他體細(xì)胞中D、人凝血因子在開始轉(zhuǎn)錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈作為模板合成mRNA6、下列屬于獲取目的基因的方法的是(
)①利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成
②從基因組文庫中提取
③從受體細(xì)胞中提取
④利用PCR技術(shù)
⑤利用DNA轉(zhuǎn)錄
⑥人工合成A.①②③⑤
B.①②⑤⑥
C.①②③④
D.①②④⑥7、不屬于目的基因與運(yùn)載體結(jié)合過程的是(
)A.用一定的限制酶切割質(zhì)粒,露出黏性末端B.用同種限制酶切割目的基因,露出黏性末端C.將切下的目的基因插入到質(zhì)粒的切口處D.將重組DNA引入到受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增8、分辨基因工程是否成功是通過(
)A.提取目的基因
B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.目的基因?qū)耸荏w細(xì)胞
D.目的基因的檢測(cè)與鑒定9.下列不屬于獲取目的基因的方法的是(
)A.利用DNA連接酶復(fù)制目的基因
B.利用DNA聚合酶復(fù)制目的基因C.從基因文庫中獲取目的基因
D.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因10.哪項(xiàng)不是基因表達(dá)載體的組成部分(
)A.啟動(dòng)子
B.終止密碼
C.標(biāo)記基因
D.目的基因11.在胰島素的基因與質(zhì)粒形成重組DNA分子的過程中,下列哪組是所需要的(
)①同一種限制酶切割兩者;②不需同一種限制酶切割兩者;③加入適量的DNA連接酶;④不需加DNA連接酶A.①③
B.①④
C.②④
D.②③12.下列說法中正確的是(
)A.基因表達(dá)載體的構(gòu)建方法是一致的B.標(biāo)記基因也叫做抗生素基因C.顯微注射技術(shù)是最為有效的一種將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法D.大腸桿菌是常用的微生物受體13、下列哪項(xiàng)不是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法(
)A.基因槍法
B.顯微注射法C.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
D.花粉管通道法14.基因工程中常用的受體細(xì)胞不包括(
)A.人體細(xì)胞
B.動(dòng)物細(xì)胞
C.植物細(xì)胞
D.微生物細(xì)胞15.要檢測(cè)目的基因是否成功的插入了受體DNA中,需要用基因探針,基因探針是指(
)A.用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械
B.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子C.合成一球蛋白的DNA
D.合成苯丙羥化酶的DNA片段16.基因工程的正確操作步驟是(
)①構(gòu)建基因表達(dá)載體
②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求
④取目的基因A.③②④①
B.②④①③
C.④①②③
D.③④①②17.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述,正確的是(
)A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體B.所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C.選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞主要是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快、遺傳物質(zhì)少D
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024藝術(shù)品拍賣與宣傳推廣綜合服務(wù)合同3篇
- 2025年度環(huán)保設(shè)施PPP項(xiàng)目合作合同范本3篇
- 2025年度智能車庫產(chǎn)權(quán)交易合同范本4篇
- 2025年度文化產(chǎn)業(yè)園開發(fā)與租賃合同3篇
- 2025年企事業(yè)單位食堂承包與托管全面合作協(xié)議12篇
- 2025年度廠長(zhǎng)任期項(xiàng)目投資與風(fēng)險(xiǎn)管理合同3篇
- 2025年中投中財(cái)基金管理有限公司招聘筆試參考題庫含答案解析
- 2025年中化集團(tuán)中化能源物流公司招聘筆試參考題庫含答案解析
- 二零二五版美容院專業(yè)護(hù)膚技術(shù)研發(fā)與轉(zhuǎn)讓合同4篇
- 二零二五版門窗安裝工程環(huán)保驗(yàn)收合同2篇
- MT/T 199-1996煤礦用液壓鉆車通用技術(shù)條件
- GB/T 6144-1985合成切削液
- GB/T 10357.1-2013家具力學(xué)性能試驗(yàn)第1部分:桌類強(qiáng)度和耐久性
- 第三方在線糾紛解決機(jī)制(ODR)述評(píng),國際商法論文
- 第5章-群體-團(tuán)隊(duì)溝通-管理溝通
- 腎臟病飲食依從行為量表(RABQ)附有答案
- 深基坑-安全教育課件
- 園林施工管理大型園林集團(tuán)南部區(qū)域養(yǎng)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)圖例
- 排水許可申請(qǐng)表
- 低血糖的觀察和護(hù)理課件
- 計(jì)量檢定校準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)合同協(xié)議書
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論