藥品拆零管理制度模版

第頁共頁藥品拆零管理制度模版第一章總則第一條為規(guī)范藥品拆零管理，確保藥品質(zhì)量安全和合理用藥，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及各級(jí)藥品監(jiān)管部門的要求，制定本制度。第二條本制度適用于本單位所有涉及藥品拆零管理的相關(guān)崗位及工作人員。第三條藥品拆零管理原則是謹(jǐn)慎操作、按需配藥、精確記錄。第四條藥品拆零管理應(yīng)遵循以下原則：1.凡屬禁止拆零的藥品，嚴(yán)禁拆零使用；2.凡屬可以拆零使用的藥品，應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行操作；3.拆零藥品的使用必須符合臨床需要，避免過量使用；4.拆零藥品的管理應(yīng)做好相應(yīng)的記錄。第二章藥品拆零管理流程第五條藥品拆零管理流程分為申請(qǐng)、審批、拆零、使用和記錄等環(huán)節(jié)。第六條藥品拆零申請(qǐng)：1.申請(qǐng)人員應(yīng)明確所需的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及拆零理由，并填寫《藥品拆零申請(qǐng)表》；2.申請(qǐng)人員應(yīng)提供相應(yīng)的藥品拆零操作資質(zhì)證明，并負(fù)責(zé)拆零操作的安全和準(zhǔn)確性。第七條藥品拆零審批：1.藥品拆零審批應(yīng)由相關(guān)醫(yī)療管理人員負(fù)責(zé)；2.審批人員應(yīng)核實(shí)藥品拆零的必要性，并核實(shí)申請(qǐng)人員的操作資質(zhì)；3.審批人員應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)人員的藥品拆零申請(qǐng)表和操作資質(zhì)，確認(rèn)是否通過拆零申請(qǐng)。第八條藥品拆零：1.藥品拆零應(yīng)由具備相應(yīng)拆零資質(zhì)的操作人員進(jìn)行；2.拆零操作人員應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，并按照規(guī)定程序進(jìn)行拆零操作；3.拆零操作人員應(yīng)注意操作規(guī)范，并保持操作環(huán)境的清潔與安全。第九條藥品使用：1.使用拆零藥品應(yīng)嚴(yán)格按照拆零申請(qǐng)表中的藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量進(jìn)行使用；2.使用人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)拆零藥品的有效期、包裝和標(biāo)簽等信息，并注意藥品的保存條件；3.使用人員應(yīng)遵循正確的用藥方法和劑量，避免藥品的浪費(fèi)和過量使用。第十條藥品記錄：1.拆零操作人員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地做好藥品拆零記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、拆零數(shù)量、拆零日期、操作人員等信息；2.使用人員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄藥品的使用情況，包括藥品名稱、規(guī)格、使用數(shù)量、使用日期等信息；3.藥品拆零記錄應(yīng)按要求進(jìn)行歸檔，并定期進(jìn)行整理和更新。第三章藥品拆零管理責(zé)任第十一條藥品拆零管理應(yīng)由相關(guān)部門和工作人員共同承擔(dān)責(zé)任。1.藥庫管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理藥品的拆零操作，確保操作的安全和準(zhǔn)確性；2.醫(yī)藥采購部門應(yīng)負(fù)責(zé)核查藥品拆零的必要性，并進(jìn)行審批；3.臨床使用人員應(yīng)負(fù)責(zé)按照規(guī)定使用拆零藥品，并做好相應(yīng)的記錄；4.質(zhì)控部門應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品拆零過程進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并進(jìn)行藥品質(zhì)量的抽查。第十二條對(duì)于違反藥品拆零管理制度的工作人員，將依法進(jìn)行紀(jì)律處分，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第四章審核與修訂第十三條本制度須經(jīng)相關(guān)部門審核通過后方可實(shí)施，并按程序進(jìn)行修訂。第十四條本制度經(jīng)修訂后需重新組織相關(guān)崗位和工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，