人教版高中化學(xué)選修五第8講：醇和酚（學(xué)生版）

醇和酚

品大腦體操)

，修作業(yè)完成情況)

求在教學(xué)目標(biāo))

1.了解醇類、酚類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、一般特性和用途;

2.掌握乙酹、苯酚的化學(xué)性質(zhì)。

電趣味引入)

途知識梳理)

知識點(diǎn)一.醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

1.醇的結(jié)構(gòu)、分類及通式

(1).醇是羥基與煌基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，或者說醇是燒分子中飽和碳原子

上的氫原子被羥基取代所形成的化合物。-0H是醉類物質(zhì)的官能團(tuán)。

(2).醇的分類。

根據(jù)醇分子中含有的醇羥基的數(shù)目，可以將醇分為一元醇、二元醇和多元醇等。一般將分子中

含有兩個和兩個以上醇羥基的醇分別稱為二元醇和多元醇。

(3).醇的通式。

一元醇的分子通式為R—0H,飽和一元醇的分子通式為CJK”一0H。碳原子數(shù)相同的飽和一元醇

與飽和一元酸互為同分異構(gòu)體。

2.醇的物理性質(zhì)

(1).低級的飽和一元酚:為無色中性液體，具有特殊的辛辣氣味。

(2).常溫常壓下，碳原子數(shù)為1?3的醇能與水以任意比例互溶；碳原子數(shù)為4?11的醇為油

狀液體，僅部分可溶于水；碳原子數(shù)為12以上的高級醇為無色無味的蠟狀固體，不溶于水。

(3).醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，且相對分子質(zhì)量相近的醇和烷燒相比，醇的

沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷燒的沸點(diǎn)。

(4).醇的密度比水的密度小。

3.醇的化學(xué)性質(zhì)

醇發(fā)生的反應(yīng)主要涉及分子中的C—0鍵和H—0鍵：斷裂C—0鍵脫掉羥基，發(fā)生取代反應(yīng)和消

去反應(yīng)；斷裂H—0鍵脫掉氫原子，發(fā)生取代反應(yīng)。此外醇還能發(fā)生氧化反應(yīng)。

(1).消去反應(yīng)。畢

濃硫酸

R-CH-CH27藕-R-CH=CH2+H2O

定二曲(^)(^)

(2).取代反應(yīng)。

中>

CH3CHa0H+HBrL*CH3CH2Br+H2O

M>

CH3CH2CH20H+HBrL*CH3cH2cH朋+40

濃［酸)

140C

C2H5OH+H—OCzHr,-°C2H5—0GH5+H20

此外醇與鈉、竣酸的反應(yīng)也都屬于取代反應(yīng)。如：2c2HsOH+2Na—-?2C2H.,0Na+H2t

0

8

CH3—C-rOH.+.Hj-'0C2Hs,二黃，

0

,8

CH3—C—0—C2H5+H20

(3).氧化反應(yīng)。

①大多數(shù)醇能燃燒生成COz和比0。

3〃

—點(diǎn)燃

CnH2nuOH+2o2---^->nC02+(n+l)H20

②在Cu作催化劑時(shí)醉能被氧氣氧化為醛或酮。

0

CuII

2cH3cH20H+022CH3—C—H+2H2O

2CH3—CH—CH3+O22CH3—C—CH3+2H2O

OH0

③醇還能被酸性KMnOi溶液或酸性ACnO7,溶液氧化，其氧化過程可分為兩個階段。

CH3cH20H_2----->CIhCHO------?CHsCOOII

知識點(diǎn)二.醇的命名及重要的醇

1.醇的命名

(1).將含有與羥基(一0H)相連的碳原子的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醉。

(2).從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。

(3).羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；羥基的個數(shù)用“二”“三”等表示。

一丙二醇

CH3—CH—CH21,2

如：OH0H

特點(diǎn)提示：因同一個碳原子上連有2個或2個以上的一0H是不穩(wěn)定的，因此書寫醇的同分異構(gòu)

體時(shí)應(yīng)避免寫出同一碳原子上連2個或2個以上一0H的情況。

2.重要的醇

(1).甲醇(CH3OH)又稱木精或木醇，是無色透明的液體，易溶于水。甲醇有劇毒，誤飲很

少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有機(jī)化工原料。

CH2—OHCH2—CH—CH2

(2).乙二醇(CHz-OH)和丙三醇(OHOHOH)都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶

于水，是重要的化工原料。乙二醇的水溶液的凝固點(diǎn)很低，可用做汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑，乙二醇也

是合成滌綸的主要原料，丙三醇俗稱甘油，主要用于制造日用化妝品和硝化甘油。硝化甘油主要用

做炸藥，也是治療心絞痛藥物的主要化學(xué)成分之一。

知識點(diǎn)三.苯酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途

分子中羥基與苯環(huán)(或其他芳香環(huán))上的碳原子直接相連的有機(jī)化合物稱為酚。最簡單的酚是

苯酚。

1.苯酚的結(jié)構(gòu)。

苯酚的分子式為C6Hli0,結(jié)構(gòu)簡式為或C'HQH。

苯酚中至少有12個原子處于同一平面上，是極性分子。

2.苯酚的物理性質(zhì)。

純凈的苯酚是無色晶體，暴露在空氣中會因部分氧化而呈粉紅色。苯酚具有特殊氣味，熔點(diǎn)43℃。

苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。常溫下，苯酚在水中的溶解度不大(9.3g),當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能

與水混溶。

苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性，使用時(shí)要小心，如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用

酒精清洗。

3.酚的化學(xué)性質(zhì)及用途

(1).苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸，能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。

<^^^ONa+HO

+NaOH2

+NaHC0

<^^-ONa+CO2+H2O—?J

注意：苯酚、H￡0：,、HCO「的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?

H2CO：,>

因此苯酚能與Na￡0s發(fā)生反應(yīng)，且苯酚鈉與CO?、IIQ反應(yīng)時(shí)，無論CO?是否過量，均生成NaIIC03,

而不會生成Na2c。3。

(2).苯酚與金屬鈉的反應(yīng)。

2^^OH+2Na雪2O()Na+H2f

苯酚與鈉反應(yīng)比醇與鈉反應(yīng)要容易，表明苯環(huán)對酚羥基上氫原子的影響大于乙基對醇羥基上氫

原子的影響，使酚羥基上氫原子比醇羥基上的氫原子更活潑。

(3).取代反應(yīng)。

苯酚可與鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸等發(fā)生取代反應(yīng)。

OH0H

G+3Br2—<-Brl+3HBr

Br

(白色沉淀)

苯酚能與濃澳水反應(yīng)生成不溶于水的白色沉淀(2,4,6-三澳苯酚)，此反應(yīng)很靈敏，常用于苯酚

的定性檢驗(yàn)和定量測定。

(4).顯色反應(yīng)。

苯酚的稀溶液遇FeCL溶液時(shí)立即變成紫色。本反應(yīng)也可用于鑒定酚的存在。

(5).縮聚反應(yīng)。

OH0H

川6+nHCHO濃鹽酸,+nH2O

(酚醛樹脂)

酚醛樹脂俗稱“電木”，它不易燃燒，具有良好的電絕緣性，被廣泛地用來生產(chǎn)電閘、電燈開關(guān)、

燈口、電話機(jī)等電器用品。

(6).苯酚的用途。

苯酚是重要的化工原料。廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等，也可用于制備食品防

腐劑和消毒劑。

知識點(diǎn)四.醇與酚的比較

類別脂肪醇芳香醇苯酚

實(shí)例CH3cH20H20HO-°H

官能團(tuán)醇羥基（—OH）醇羥基（—0H）酚羥基（―0H）

結(jié)構(gòu)特-OH與鏈煌基相-OH與苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相-0H與苯環(huán)直接相連

點(diǎn)連連

主要化①與鈉反應(yīng)；②取代反應(yīng)；③脫水反應(yīng)；④氧化反①弱酸性；②取代反應(yīng)；③顯色

學(xué)應(yīng)；⑤酯化反應(yīng)反應(yīng);④加成反應(yīng);⑤與鈉反應(yīng)；

性質(zhì)⑥氧化反應(yīng)；⑦縮聚反應(yīng)

特性灼熱銅絲插入醇中有刺激性氣味的氣體生成（醛或與FeCL溶液反應(yīng)顯紫色

酮）

注意：屬于酚類,20H屬于芳香醇類,盡管兩者在組成上相差一個“CH」

原子團(tuán)，但兩者并不是同系物關(guān)系。

，④特色講解）

類型一：醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

例1.下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）。

A、甲醇B、1-丙醇C、2,2-二甲基-1-丙醇D、1-丁醇

解析：考查消去反應(yīng)的條件，注意對消去反應(yīng)概念的理解及消去反應(yīng)過程中的斷鍵和成鍵情況。

答案：BD

例2.有乙醇和丙醇的混合物7.6g,加入足量的金屬鈉，反應(yīng)完畢后產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下

的體積為1.68L,則混合物中乙醇與丙醇的物質(zhì)的量之比為（）。

A.2：1B.1：2C.1：1D.3：1

1.68L

?(H)==0.075mol

2-

解析:22.4L-mol'

2R—OHH2

0.15mol0.075mol

1

Mr=7,6g=5067g.mor

故混合醇的平均摩爾質(zhì)量015mo1。由十字交叉法求混合物中乙醇與丙

醇的物質(zhì)的量之比：

469.33

CH3cH20H\/Q33

50.67段=9，

C3H70H/\4.671,

604.67

即n(C2H5OH):n(C3H7OH)=2：1,

答案:A

類型二：酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

例3.下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是()。

A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色

B.苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上

C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用酒精洗滌

D.苯酚能與FeCh溶液反應(yīng)生成紫色沉淀

解析:苯酚的酸性較弱，不能使指示劑變色；苯酚中除酚羥基上的H原子外，其余12個原子一

定處于同一平面上，當(dāng)0—H鍵旋轉(zhuǎn)使H落在12個原子所在的平面上時(shí)，苯酚的13個原子將處在同

一平面上，也就是說苯酚中的13個原子有可能處于同一平面上；苯酚有強(qiáng)腐蝕性，使用時(shí)要小心,

如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌；苯酚與FeCh溶液反應(yīng)時(shí)得到紫色溶液而不是紫色沉淀。

答案：B、C

類型三：有關(guān)酚的分離、提純及檢驗(yàn)

例4.鑒別苯、苯酚、1-己烯、四氯化碳、乙醇、碘化鈉溶液，應(yīng)選用的一種試劑是。

解析:鑒別題一般要求操作簡單、現(xiàn)象明顯。鑒別前應(yīng)先分析各物質(zhì)的特征反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的差

異。如題目中有苯酚，而苯酚的鑒別一般考慮用溟水或FeCL溶液。由于FeCh不能與『己烯和苯反

應(yīng)，且都是分層，上層是無色的有機(jī)層，下層是棕黃色FeCh水溶液，所以用FeCL鑒別不出苯和1-

己烯。濃溪水與六種物質(zhì)混合后現(xiàn)象為:

物苯苯1-己烯四氯化碳乙醇Nai

質(zhì)酚

現(xiàn)液體分白溪水褪色，在液體分溶液溶液

象層，上層紅棕色沉淀水的底部產(chǎn)生無層，下層紅棕呈紅棕呈褐色，不

色，下層無色色、油狀液體色，上層無色色，不分分層

層

答案;濃溟水

途當(dāng)堂練習(xí)）

基礎(chǔ)演練

—.選擇題

1.下列關(guān)于醉的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是（）

A、醇的官能團(tuán)是羥基（一OH）B、醇的官能團(tuán)是羥基氫（0-H）

C、羥基與炫基碳相連的化合物就是醇D、醇的通式是QKQH

2.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，放置片刻，銅片質(zhì)量增加的是

（）

A、硝酸B、無水乙醇C、石灰水D、鹽酸

3.山西發(fā)生假酒案，假酒中嚴(yán)重超標(biāo)的有毒成分是（）

A、丙三醇B、CIhOIIC、II0CH2CH20UD、CILCOOU

4.若要檢驗(yàn)酒精中是否含有少量的水，可選用的試劑是（）

A、金屬鈉B、生石灰C、熟石灰D、無水硫酸銅

5.某有機(jī)物6g與足量鈉反應(yīng)，生成0.05mol氫氣，該有機(jī)物可能是（）

B.CH3-CH-CH3

A、CH3cH20HCHC>CH30HD、CH3—0—CH2CH3

6.下列物質(zhì)屬于酚類的是（）

A、CH3cH20HB、H0C6H,CH3C、C6H5cH20HD、C6H50cH3

CH-CH,

7.丁香油酚是一種液體，它的結(jié)構(gòu)簡式是O-CH3,丁香油酚不具有的性質(zhì)是

()

A、與金屬鈉反應(yīng)B、與NaOlI溶液反應(yīng)

C、與Na。）：,反應(yīng)放出CO?D、能發(fā)生加聚反應(yīng)

8.苯酚有毒且有腐蝕性，使用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是（）

A、酒精B、NaHCO-溶液C、65℃以上的水D、冷水

9.M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述不正確的是（）

A.M的分子式為GsHaG

B.M與NaOH溶液或NaHCOs溶液均能反應(yīng)

C.1molM最多能與7mol也發(fā)生加成反應(yīng)

D.1molM與飽和漠水混合，最多消耗5molBr2

10.雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對兒童的健

康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是

雙酚A

A.雙酚A的分子式是GSHHA

B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1：2：2：3

C.反應(yīng)①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2

D.反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)

二.填空題

11.一種有機(jī)化合物A是飽和一元醇。A能脫水生成烯燃B,B能與澳水反應(yīng)，氧化A得產(chǎn)物C,C

的分子式為C?lliOo

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。

②寫出有關(guān)的化學(xué)方程式、

12.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是GH2,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B

能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃淡水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能；B的一漠代物有兩種結(jié)

構(gòu)，則A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A

鞏固提高

選擇題

I.丙烯醇（CH2==CH—CH20H）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（)

①加成②氧化③加聚④取代

A、只有①②③B、只有①②④C、只有①③④D、①②③④

2.（豐臺區(qū)2014—2015學(xué)年度第一學(xué)期期末練習(xí)）在乙醇發(fā)生的各種反應(yīng)中，斷鍵方式不正確的是

（）

HH

A.與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鍵①斷裂I

④I②

-c-cIO

B.與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)?，鍵②斷裂Ib③

HH

C.與濃硫酸共熱至170℃時(shí)，鍵②和④斷裂

I）.與HC1反應(yīng)時(shí)，鍵②斷裂

3.分子式為的飽和一元醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種單烯燒，則該醇的結(jié)構(gòu)簡式可能

是下列中的（）。

CH,0H

C.CH3—C—CH2—CH—CH3D.CHJ(CH2)5CH2OH

4.分子式為CM2O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m,

主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n,下列各組數(shù)據(jù)中m和n均正確的選項(xiàng)是（不包括同一

個碳原子上連接兩個羥基的化合物）（）。

A.n=6B.m=2,n=6C.m=l,n=7D.m=2,n=7

OHOH

5.已知丙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH；—tn-,下列關(guān)于丙二醇的說法正確的是（）?

A.丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成丙煥

B.丙二醇可由丙烯在一定條件下與水加成制得

C.丙烯與溪水加成后，在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇

D.丙二醇在銅存在下催化氧化可得到丙二醛

<S-OH

6.下列物質(zhì)哪些與互為同系物（）

OHOH

CH3OHCH,

7.下列說法中正確的是（）o

A.鹵代煌在NaOH存在下水解生成的有機(jī)物都是醇

B.所有的一元醇都能被氧化為具有相同碳原子數(shù)的醛或酮

C.0H與20H互為同系物

D.實(shí)驗(yàn)室使用苯酚時(shí)，不小心濺到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌

8.下列說法中正確的是（）。

A.乙醇與濃硫酸共熱到170C斷裂的是同一個碳原子上的C-0鍵和0-H鍵

B.燒分子中的氫原子被一0H取代后的衍生物都是醉

C.可用濃溟水來鑒定酚類物質(zhì)的存在

D.苯酚可與NaHCO:i濃溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體

9.可用來鑒別己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四種物質(zhì)的一組試劑是（）。

A.溟水、氯化鐵溶液B.澳水、碳酸鈉溶液

C.溪水、高鎰酸鉀酸性溶液D.氯化鐵溶液、高鎰酸鉀酸性溶液

10.膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非

糖類膳食纖維，其單體之一是芥子爵，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醉

的說法正確的是（）o

A.芥子醇的分子式是屬于芳香燃

B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面

C.芥子醇不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成

二.填空題

11.取9.20g只含羥基，不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇，置于足量的氧氣中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒，

燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時(shí)，濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后，體積減少6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀

況下測定）。

①9.20g醇中C、II、0的物質(zhì)的量分別為：Cmol、Hmol、0mol；該醇中

C、H、0的原子個數(shù)之比為。

②由以上比值能否確定該醇的分子式；其原因是

③這種多元醇是無色、粘稠、有甜味的液體，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由

于制備、配制化妝品，試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡式,其俗名是

12.填表：除去下列物質(zhì)中混有的雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）

選用試劑分離操作名稱

苯（苯酚）

溪苯（濱）

甲烷（乙烯）

電當(dāng)堂檢測）

選擇題

1.（北京二中2014—2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級學(xué)段考試試卷）下列說法正確的是（）

A.羥基跟鏈燃基直接相連的化合物屬于醇類

B.含有羥基的化合物屬于醇類

C.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)

D.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類

2.某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1：1,則該醇可能是（）

A.甲醉B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

3.下列醇中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）

CH

3CH3

II

CH3-C-CH2-OHCH-C-OH

I3I

CHCH

A.CH3OHB.CH3CH2OHC.3D.3

4.A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的

物質(zhì)的量之比為2：6：3,則A、B、C三種醉的羥基數(shù)之比為（）

A.3：2：1B.3：1：2C.2：1：3D.2：6：3

5.（豐臺區(qū)2014—2015學(xué)年度第一學(xué)期期末練習(xí)）下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是

（）

A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能

B.與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢

C.乙醇能被酸性重銘酸鉀溶液氧化而乙酸不能

D.苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基取代產(chǎn)物時(shí)，甲苯的反應(yīng)溫度更低

6.苯酚沾在皮膚上，正確的處理方法是（）

A.酒精洗滌B.水洗C.氫氧化鈉溶液洗滌D.漠水處理

7.（北京二中2014—2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級學(xué)段考試試卷）澳乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，

為了除去該雜質(zhì)下列方法中最好的是（）

A.加入濃硫酸并加熱到17?！?使乙醵變成乙烯而逸出

B.加入氫漠酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溟乙烷

C.加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去

D.加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離去水層

8.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是（）

A.加70℃以上的熱水，分液B.加適量濃澳水，過濾

C.加足量NaOH溶液，分液D.加適量FeCh溶液，過濾

9.下列有機(jī)物不能與HC1直接反應(yīng)的是（）

A.苯B.乙烯C.丙醇D.苯酚鈉

10.為了把制得的苯酚從漠苯中分離出來，正確的操作是（）

A.把混合物加熱到70℃以上，用分液漏斗分液

B.加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液

C.加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液

I）.向混合物中加乙醉，充分振蕩后分液

填空題

11.0.94g某有機(jī)物在純氧中完全燃燒,可生成二氧化碳2.64g,水0.54g,同時(shí)消耗氧氣2.24g。又

知此有機(jī)物蒸氣0.224L（已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的質(zhì)量為0.94g。

⑴求此有機(jī)物的分子式。

⑵若此有機(jī)物跟FeC13溶液作用顯紫色，寫出此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

12.含苯酚的工業(yè)廢水的方案如下圖所示:

京NaOH水溶液CaO

回答下列問題：

⑴設(shè)備①進(jìn)行的是操作（填寫操作名稱），實(shí)驗(yàn)室這一步操作所用的儀器是；

⑵由設(shè)備②進(jìn)入設(shè)備③的物質(zhì)A是,由設(shè)備③進(jìn)入設(shè)備④的物質(zhì)B是；

⑶在設(shè)備③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

⑷在設(shè)備④中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)，產(chǎn)物是、和水，可通過操作（填寫

操作名稱）分離產(chǎn)物；

⑸上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、